矮小基因的生物學(xué)功能及其在雞生產(chǎn)中的應(yīng)用研究進(jìn)展

李乃賓 杜炳旺

摘 要：矮小雞具有體重輕、基礎(chǔ)代謝低、耗料少、抗病力強等特點，故其在地方雞遺傳改良中有著美好的應(yīng)用前景。文章系統(tǒng)介紹了矮小基因的分類、定位、分子基礎(chǔ)及作用機制，對雞生長、繁殖性狀的影響以及在蛋、肉雞生產(chǎn)中的廣泛應(yīng)用，同時指出矮小基因研究中存在的不足以及矮小基因未來可能的研究方向，間接為我國矮小雞育種的研究提供一定的理論依據(jù)。

關(guān)鍵詞：性連鎖矮小基因;生長性能;繁殖性能

中圖分類號：S831.2 ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A ? ? 文章編號：1673-1085（2015）02-0047-07

我們常常會發(fā)現(xiàn)雞群中有比正常雞明顯矮小的個體，這種雞被稱為矮小型雞。矮小雞具有體重輕、基礎(chǔ)代謝低、耗料少、抗病力強等特點，同時矮小基因被認(rèn)為是雞已知的8種矮小型基因中唯一可使雞體重明顯減輕而對生存力沒有明顯影響、對人類有利的隱性突變基因之一[1]。以往，我們常把dw基因當(dāng)做隱性等位基因來對待，但是通過長期研究發(fā)現(xiàn)，dw為不完全隱性等位基因，同時發(fā)現(xiàn)dw基因也是體重、飼料報酬、產(chǎn)蛋性能等眾多數(shù)量性狀的主效基因。由于dw基因具有質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的雙重遺傳性，有較高的經(jīng)濟價值，故其被廣泛引入蛋雞、肉雞的生產(chǎn)中。

1 ?矮小基因的分類

矮小型雞是由相應(yīng)的遺傳基因控制的，這類基因一般可分為兩類[2]。

1.1 ?分布在常染色體上的矮小基因 ?目前發(fā)現(xiàn)的常染色體上的矮小基因包括短腳基因和“cdw”基因。其中短腳基因引起軟骨不正常發(fā)育，“cdw”基因使甲狀腺機能減退，這兩種基因又稱做半致死基困。

1.2 ?分布在性染色體上的矮小基因 ?位于性染色體上的矮小基因是一個復(fù)等位基因：①顯性伴性矮小基因的發(fā)現(xiàn)。1955年，Maw發(fā)現(xiàn)了“Z”基因，方法是利用Light Brahmas和GlodenSebright矮腳雞進(jìn)行幾代的正反交;②隱性伴性矮小基因的發(fā)現(xiàn)。1959年，Hutt發(fā)現(xiàn)rdw基因，1973年Custodil等在trl座位上發(fā)現(xiàn)了dwB基因，并且dwB基因?qū)w基因呈顯性。各方面的研究發(fā)現(xiàn)，唯有dw基因才是唯一可使雞身體明顯減少而對生長繁殖沒有任何顯著有害影響的隱性突變基因。

2 ?dw基因的位置、分子基礎(chǔ)及作用機制

經(jīng)過大量的研究表明：dw基因為伴性遺傳，呈簡單的孟德爾遺傳規(guī)律，位于Z染色體上肝臟壞死基因in位點與無翼基因we位點之間，靠近銀色（S）及金色（s）羽基因和慢羽（K）、快羽（k）基因[3]。

最初人們推測矮小雞是由于生長激素失活或單脫碘化酶存在缺陷導(dǎo)致的。但隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展以及對雞性連鎖矮小型基因的深入研究，我們已經(jīng)可以肯定矮小型基因的分子基礎(chǔ)是由生長激素受體基因的缺陷所造成。吳桂琴等[4]用矮小型母雞（ZdwW）與雜合子公雞（ZDwZdw）交配出含有 ZDwW、ZdwW、ZDwZdw和 ZdwZdw四種基因型的后代，同時在不同發(fā)育時期對后代個體肝臟中GH、GHR和IGF-1基因的表達(dá)量進(jìn)行測定， 結(jié)果發(fā)現(xiàn)：矮小雞和普通雞肝臟組織中GH的mRNA表達(dá)量差異不顯著;而矮小雞中GHR基因的表達(dá)量比普通雞的高3倍多，但其IGF-1的表達(dá)量卻遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于普通雞，差異極其顯著。此外，GH和IGF-1在8周齡時表達(dá)量相對較高，而到20周齡時又有所下降， 通常雞生長發(fā)育的高峰期在8周齡左右，此時生長激素和IGF-1在該時期表達(dá)量也相應(yīng)要高。這就充分說明雞伴性矮小表型并不直接受GH基因的影響，而是與其受體有關(guān);同時實驗從轉(zhuǎn)錄水平上印證了伴性矮小表型與GH和GHR基因的轉(zhuǎn)錄水平無關(guān)，而應(yīng)是GHR編碼產(chǎn)物的異常阻礙了GH-GHR-IGF信號傳導(dǎo)通路，導(dǎo)致IGF-1表達(dá)受阻，不能發(fā)揮正常的生理功能。

雞生長激素受體（GHR）基因變異導(dǎo)致連鎖矮?。⊿LD）雞，但不同雞種的變異是不同的。Jian hua1等[5]人對11個雞品種包括3個中國地方品種和8個選育品種進(jìn)行了研究，調(diào)查不同矮小連鎖變化對生長性能的影響。結(jié)果顯示有三個原因可導(dǎo)致雞的矮小。首先，江西矮雞由于生長激素受體 （GHR） 基因1.7kb缺失導(dǎo)致;第二，GHR基因外顯子T354C突變導(dǎo)致矮小;第三，貴州黃矮雞和宜興矮腳雞是由于一個未知位點的變異導(dǎo)致矮小。由于矮小型雞缺少生長激素受體，影響生長激素的生物功能，從而使GH依賴性基因不能正常表達(dá)。矮小型雞的軟骨與正常雞的軟骨對甲狀腺激素的響應(yīng)沒有區(qū)別。所以，矮小型雞之所以矮小，并非由于其軟骨對甲狀腺激素不能響應(yīng)或有不同的響應(yīng)性，并再次證明了雞的矮小是由生長激素受體基因的缺陷所造成。

3 ?性連鎖矮小基因?qū)θ鉅畹挠绊?/p>

3.1 ?性連鎖矮小基因?qū)w重與增重的影響

3.1.1 ?性連鎖矮小基因?qū)υ缙隗w重的影響 ?Hutt[6]認(rèn)為dw基因?qū)﹄u體重的作用是一個連過程，即dw基因并不影響雞的初生重，8周齡后才表現(xiàn)明顯。通過大量的實驗表明，dw基因?qū)﹄u的作用與雞種遺傳質(zhì)量呈反比。Guilaume[7]卻認(rèn)為：dw基因?qū)﹄u生長的作用是從胚胎發(fā)育階段就已開始。因為孵化相同重量的種蛋，在1～19胚齡矮小型和正常體型雞胚重?zé)o顯著差異，但dw基因能延緩卵黃吸收，到雛雞出殼時，矮小型雞卵黃囊比正常型雞重1g多。楊純芬認(rèn)為1～12周齡矮小型后代公雞（DWdw）的體重顯著低于正常型后代，而母雞僅在4周齡前差異達(dá)顯著水平。公雞的差異大于母雞，早期的差異大于后期，其原因與公雞為雜合體有關(guān)[8]。

3.1.2 ?性連鎖矮小基因?qū)笃隗w重的影響 ?研究發(fā)現(xiàn)：肉用矮小型雞成年體重只有正常雞的60%～70%，矮小基因雜合子雞的成年體重大約是正常雞的90%，雜合子正常型公雞比純合子正常型公雞體重低3%～9%或沒有影響[9]。蛋用矮小型母雞成年體重比正常型低20%～25%，而肉用矮小型雞比正常型低30%以上[10]。矮小黃雞做母本的商品雞和父母都是正常型的商品雞相比，母雞體重減少10%～14%，公雞減少4%～5%，存活率提高2%～3%[8]。

3.2 ?性連鎖矮小基因?qū)ν荔w性能的影響 ?楊純芬等[8]通過對dw后代肉雞屠宰性狀的研究，發(fā)現(xiàn)dw后代公雞的屠宰率、全凈膛率、半凈膛率均大于DW后代公雞，而胸肌率和腿肌率均小于DW后代公雞;在母雞，dw后代矮小型后代表現(xiàn)為胸肌較好，腿肌較差，脛部較細(xì)，存活率較高，但大多數(shù)性狀的差異不顯著。dw基因?qū)∪馍L的影響體現(xiàn)在肌纖維數(shù)目的減少，而不受肌纖維的直徑或長度的影響;同時，dw基因又影響肌漿蛋白細(xì)胞的增殖活性，從而影響到肌細(xì)胞DNA的合成。

趙桂蘋等[11]報道矮腳型與正常型比較測定中，矮腳型的皮脂厚、腹脂率和肌間脂肪都高于正常型，尤其肌間脂肪的差異達(dá)到顯著水平，這說明矮腳型的脂肪沉積能力高于正常型，矮腳型組合適合腿短、脛細(xì)、體型緊湊的消費習(xí)慣，并且育肥效果好，肉質(zhì)優(yōu)良。

楊純芬等[12]測定并比較了矮小型雞E1系與三黃胡須雞正反交后代以及胡須雞自繁后代母雞43周齡的生長發(fā)育特點和產(chǎn)蛋性能。結(jié)果表明，43周齡時矮小型胡須雞比相同遺傳基礎(chǔ)的正常型胡須雞體重輕27%、脛長短23%、脛圍細(xì)10%、胸角度大4%，矮小型胡須雞的體重、耗料量與胡須雞基本相同，但脛部較短，胸肌較發(fā)達(dá)，且早期生長速度較快。

楊純芬等[13]進(jìn)行矮小型基因?qū)Φ胤诫u種肉用性能影響的研究結(jié)果顯示：14周齡時，dw后代母雞的體重為DW后代母雞的92%～95%，公雞為90%～93%，產(chǎn)肉量降低42.8%，胸肌重減少40.6%，其中胸肌纖維數(shù)量下降21.2%，肌纖維直徑減少6%，骨骼肌的重量和體重是呈正相關(guān)的。

4 ?性連鎖基因?qū)Ψ敝承誀畹挠绊?/p>

4.1 ?dw基因?qū)Ξa(chǎn)蛋性狀的影響 ?Hutt等[14]觀察到矮小雞產(chǎn)蛋頻率、蛋重、開產(chǎn)日齡等與正常雞有明顯差異，其作用程度因遺傳背景不同。例如dw基因使輕型雞開產(chǎn)日齡推遲3～7d，但對重型雞沒有顯著影響。dw基因?qū)氲胤诫u種清遠(yuǎn)麻雞，結(jié)果表明，含地方雞種血緣的矮小型雞（dw-）其開產(chǎn)日齡比同血緣的正常型雞（DW-）有提前趨勢[13]。Garces[15]發(fā)現(xiàn)導(dǎo)入dw基因后，雞卵黃生成、排卵速率受到抑制，縮短連續(xù)產(chǎn)蛋間隔時間，同時也觀察到dw基因增加平均產(chǎn)蛋時間、縮小連產(chǎn)間隔和產(chǎn)蛋速率。矮小來航雞72周齡產(chǎn)蛋234個，比正常型產(chǎn)蛋少60個、總重少6kg[17]。矮小型肉種雞產(chǎn)蛋數(shù)接近正常雞，種蛋孵化率高出正常雞4%～6%[16]。就精液量和精液品質(zhì)而言，矮小公雞一般優(yōu)于正常型公雞，種蛋受精率和孵化率顯著高于正常雞[17]。

4.2 ?dw基因?qū)Φ捌焚|(zhì)的影響 ?與正常雞相比較，矮小型蛋雞的蛋比重、蛋殼強度、哈氏單位、蛋黃比例均比正常型蛋雞有顯著提高，蛋殼質(zhì)量明顯優(yōu)于普通型雞，但蛋殼厚度幾乎相等[18]。據(jù)Japp等研究，dw基因可大幅度降低異常蛋發(fā)生率低，雙黃蛋少，矮小型雞的破蛋、畸形蛋、裂紋蛋和軟殼蛋比普通蛋雞減少50%，種蛋合格率和孵化率較高。一般情況下，矮小型雞的蛋重比正常型雞的蛋重小2%～10%，蛋重和體重大小有直接關(guān)系，由于蛋重遺傳力較高，經(jīng)過選育蛋重可以得到提高。有學(xué)者認(rèn)為dw基因能夠影響甲狀腺機能，抑制促黃體素的分泌和肝臟中卵黃蛋白的合成，使卵黃發(fā)生率降低，而不影響蛋的后期形成，使排卵同期化，因而矮腳雞產(chǎn)雙黃蛋少，畸形蛋少，蛋殼質(zhì)量較高。Abplanl等[19]將dw基因引入雙黃蛋品系，結(jié)果雙黃蛋發(fā)生率從38.7%降到13%，從而也證實了dw基因的這一生物學(xué)特性。

5 ?矮小型雞的營養(yǎng)代謝特點

現(xiàn)在國內(nèi)外對于矮小型雞的營養(yǎng)代謝主要集中在萊航系列和肉種雞中[20]。

5.1 ?矮小型雞的蛋白質(zhì)代謝特點 ?wood等通過H3蛋氨酸標(biāo)記試驗，首先發(fā)現(xiàn)在矮小型雞的肌肉、肝臟和腎臟中蛋白質(zhì)合成和分解代謝的速度都比正常型雞快。

5.2 ?脂類和碳水化合物代謝特點 ?dw基因增加了產(chǎn)蛋雞血漿極低密度脂蛋白（VLDL）及蛋黃和腹脂甘油三脂中亞麻油酸的含量，減少了油酸的含量，而血漿脂類、VLDL濃度和蛋黃脂類總量沒有改變。矮小型雞與普通雞碳水化合物的代謝差異不大。

6 ?性連鎖矮小基因?qū)︼暳限D(zhuǎn)化率的影響

多數(shù)研究結(jié)果顯示，無論是肉用型雞還是蛋用型雞，無論是在生長期還是在產(chǎn)蛋期，矮小型雞的飼料報酬均高于同品種正常型15%左右。矮小型雞飼料轉(zhuǎn)化率高的原因可能有3個方面：一是矮小型雞體型小，新陳代謝低，耗能少;二是消化系統(tǒng)發(fā)達(dá)，對食物的消化較完全;三是甲狀腺功能降低，代謝的同化作用比異化作用強。然而Sherwood [21]卻認(rèn)為只有在籠養(yǎng)的條件下矮小型母本的商品代肉雞的飼料轉(zhuǎn)化率較高，雜合子正常型商品代與純合子正常型商品代肉雞在飼料轉(zhuǎn)化率上差異不顯著。Garees[22]通過實驗發(fā)現(xiàn)矮小雞比正常雞耗能少。Touchburn等[23]通過實驗發(fā)現(xiàn)dw基因能降低脂肪分解，從而增加了矮小雞的脂肪含量。

7 ?性連鎖矮小基因?qū)ρ荷砩笜?biāo)的影響

在諸多指標(biāo)中只有血液生理生化指標(biāo)能夠準(zhǔn)確反映雞的生理變化。矮小雞主要表現(xiàn)為血液中甲狀腺素（T4）升高、三碘甲狀腺原氨酸（T3）降低。T4主要由甲狀腺產(chǎn)生，T3大多來源于肝臟，由此推斷矮小雞甲狀腺功能正常，肝臟功能表現(xiàn)異常[24]。

吳桂琴等[25]研究發(fā)現(xiàn)在胚胎期，矮小雞血液中IGF-1濃度與正常雞的差異不顯著。出孵之后，矮小雞血液GH濃度與正常雞的持平或略高，但血液IGF-1濃度減少到正常雞的一半。這些實驗結(jié)果表明，IGF-1表達(dá)受阻，不能發(fā)揮正常的生理功能。

曾丹等[26]測定了40周齡矮小型褐殼蛋雞與白來航雞血液生理生化指標(biāo)，結(jié)果表明，矮小型褐殼蛋雞公雞的血脂、紅細(xì)胞平均體積及分布寬度顯著低于正常型白來航公雞，矮小型褐殼蛋雞公雞的谷草轉(zhuǎn)氨酶活性、谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性和總蛋白顯著高于正常型白來航公雞。

8 ?對其他性能的影響

矮小型雞抗熱應(yīng)激，對馬立克氏病、螺旋體病均有較強的抵抗力，但對新城疫和球蟲病無特別反應(yīng)。由于體型小，幾乎不存在胸部囊腫和腿病[27]。

9 ?矮小型雞的雜交利用

9.1 ?dw基因的遺傳方式 ?dw基因為伴性隱性基因。當(dāng)純合的矮小型公雞與正常型母雞交配時，后代呈現(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象，公雞表現(xiàn)為正常型，母雞表現(xiàn)為矮小型。

9.2 ?矮小型雞的培育 ?伴性隱性矮小型基因可以通過群體中突變獲得。因此，欲培育矮小型雞種，只要通過認(rèn)真選擇，安排恰當(dāng)?shù)倪x配，以獲得純合的矮小型公母雞，再通過純繁擴群，即可育成理想的矮小型品系[28]。

9.3 ?矮小型雞的雜交利用

9.3.1 ?dw基因在肉種雞中的應(yīng)用 ?長期以來，在肉雞育種中一直存在著由于早期增重快而引起種雞耗料多和繁殖率低的問題?；诎⌒碗u具有個體小、耗料少、基礎(chǔ)代謝低、產(chǎn)蛋率高、飼養(yǎng)密度大、飼料報酬高、節(jié)約成本等優(yōu)點，矮小型雞雜交利用以及培育矮小型雞品系是現(xiàn)代養(yǎng)雞業(yè)的發(fā)展趨勢。在肉雞配套系生產(chǎn)中，第一次成功的引入dw基因的是法國Magener.家禽實驗站的lochez博士。他于1968年開始生產(chǎn)矮小型商品代雞。用攜帶dw基因的種母雞生產(chǎn)肉用仔雞具有許多優(yōu)點：產(chǎn)蛋率有所提高，雙黃蛋明顯減少，蛋殼質(zhì)盤明顯提高，飼料利用率改善15%左右，孵化率提高5%～10%，產(chǎn)蛋期內(nèi)死亡率降低，飼養(yǎng)費用因體型減少而相應(yīng)減少30%左右。另外，矮小型后代表現(xiàn)為胸肌較好，腿肌較差，脛部較短、細(xì)，存活率較高，但大多數(shù)性狀的差異不顯[29]。目前法國、美國、荷蘭、加拿大、匈牙利、西班牙等國都育成了矮小型肉雞配套系。在法國80%以上的肉用雞母本為矮小型雞，并育成了“矮腳維特”配套雜交肉雞。美國育成了“矮型哈巴德”，荷蘭育成了“矮型海布羅”，加拿大育成了“迷你雞”，匈牙利育成了“矮型泰特拉”等。這些雞一般具有dw基因雞的各種優(yōu)點，生產(chǎn)性能也相當(dāng)高。

我國最初培育的矮腳品系是由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧研究所培育的D型矮洛克品系，將dw基因引入我國優(yōu)質(zhì)黃羽肉雞育種中。矮腳黃羽肉雞具有兩個突出的優(yōu)點：一是矮腳黃雞克服了我國地方品種的繁殖性能差、耗料多、性成熟晚的缺點;另一方面矮腳雞長骨短小，胸肉發(fā)達(dá)，酮體的肉骨比高，非常適合優(yōu)質(zhì)肉雞的體形發(fā)育特點和我國活雞市場對優(yōu)質(zhì)雞的要求，因而取得了很好的效果?，F(xiàn)中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧研究所已培育成矮腳黃雞三個品系，上海農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所及廣東的黃雞育種公司都有矮腳配套系[30]。

9.3.2 ?dw基因在蛋雞生產(chǎn)中的應(yīng)用 ?由于矮小型雞的蛋較小，引入蛋用型雞后產(chǎn)蛋率下降，因此dw基因在蛋雞上的應(yīng)用遠(yuǎn)沒有在肉雞上那樣廣泛，但由于矮小型雞有飼料報酬高、生活力強、蛋的品質(zhì)好、飼養(yǎng)密度大、單位飼養(yǎng)成本低等優(yōu)點，故深受家禽界的厚愛。

20世紀(jì)60年代初美國俄亥俄州立大學(xué)研究者首次發(fā)現(xiàn)矮小型雞具有耐熱性，對馬立克氏病有特殊的抵抗力。在印度、孟加拉等氣候比較炎熱地區(qū)，很多農(nóng)場飼養(yǎng)耐熱性能比較強的矮小來航蛋雞[31]。矮小雞配套系從生長發(fā)育速度而言，在高海拔地區(qū)的適應(yīng)性比較強，生長速度與藏雞沒有顯著性差異。鑒于國外在培育矮小白來航方面的經(jīng)驗，根據(jù)我國蛋雞飼養(yǎng)的特點，中國農(nóng)業(yè)大學(xué)將法國明星肉雞C系的dw基因?qū)敫弋a(chǎn)褐殼蛋雞育成一個矮小、花白羽色、快羽、產(chǎn)褐殼蛋的專門化父系（W系），再與正常型高產(chǎn)蛋雞母系（褐殼、白殼）配套，育成了農(nóng)大3號小型（褐殼、粉殼）蛋雞配套系。農(nóng)大3號節(jié)糧型蛋雞具有飼料報酬高、小型蛋雞專用籠可以提高飼養(yǎng)密度33%左右、綜合經(jīng)濟效益高的優(yōu)點，深受市場歡迎。在商品化生產(chǎn)中，矮小雞可以作為父母代母雞和正常的金色羽公雞雜交，生產(chǎn)矮小褐殼商品蛋雞，這種配套不僅可以利用矮小型母雞體型小、耗料少的特點，而且利用了其孵化率高、產(chǎn)合格種蛋多的優(yōu)勢，后代還可以自別雌雄。

9.4 ?矮小型雞的雜交利用過程中存在的問題 ?矮小黃羽肉雞以胴體圓潤、肉質(zhì)豐滿、骨細(xì)脛短、外貌美觀等優(yōu)勢而受到消費者的喜愛。

但是在生產(chǎn)實踐中，營養(yǎng)的重組導(dǎo)致矮腳黃雞沉積過量的腹脂，飼養(yǎng)成本過高;另一方面，在環(huán)境條件較為惡劣的條件容易出現(xiàn)僵雞現(xiàn)象，極大影響了矮腳黃雞生產(chǎn)性能。另外，矮小黃羽雞在工廠化生產(chǎn)中均勻度較低，同一群體中個體生長不整齊，極大影響到矮小黃羽肉雞的推廣。據(jù)報道，造成這種情形是Dw基因位點上的不同等基因所造成的。即在該位點有Dw、dwB、dw、dwM4種基因型，Dw基因表型為正常型，與正常的Dw基因比較，dwB基因可使體重輕10%、脛長短5%左右;dwM基因可使體重輕13.5%、脛長短9%左右;而dw基因使體重輕30%～40%、脛長短30%左右。正是由于這種等位基因存在，導(dǎo)致同一群體中均勻度降低。

10 ?dw基因的研究方向

盡管矮小型雞已經(jīng)被確認(rèn)為是生長激素受體基因缺陷型，但在沒有克隆該基因組基因及正常的生長激素受體基因組基因之前，難以作更進(jìn)一步的分子機制研究，因此克隆基因和序列分析是進(jìn)一步研究的起點。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以在體外模擬和比較矮小型基因及正常的生長激素受體基因的調(diào)控機制，但利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)在體內(nèi)研究矮小型基因及正常的生長激素受體基因的調(diào)控機制目前尚難做到。

有資料表明，矮小型基因型雜合（DWdw）的雞，其肝細(xì)胞對生長激素的結(jié)合活性并不一致，這種差異主要決定于矮小型基因（dw）是來自于父本或母本，因而不難推測生長激素受體基因被印跡，但這需要更多的資料和實驗來證明?？傊?，對雞性連鎖矮小型基因的分子基礎(chǔ)及機制的研究才剛剛開始。

11 ?結(jié)語

隨著我國人口的不斷增加，土地和糧食短缺問題日益凸顯，而矮小雞在生產(chǎn)中的優(yōu)勢在于節(jié)約飼料與增加飼養(yǎng)密度，這在很大程度上突破了我國蛋雞生產(chǎn)的局限。提高飼料轉(zhuǎn)化率一直是蛋雞育種需要解決的核心問題。自20世紀(jì)80年代以來我國一直是世界最大的雞蛋生產(chǎn)國。目前，我國商品代蛋雞存欄16億只左右。未來我國養(yǎng)雞業(yè)很大程度上受到糧食產(chǎn)量的影響，發(fā)展節(jié)糧型雞種勢在必行。我相信，矮小型雞必定在未來家禽生產(chǎn)中獨樹一幟，造福大眾。

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