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    眼底熒光造影檢查對(duì)篩檢糖尿病眼底病變的臨床價(jià)值

    2015-10-21 09:20:13陳艷峰原武紅師靜梅
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年12期
    關(guān)鍵詞:毛細(xì)血管視網(wǎng)膜造影

    陳艷峰 原武紅 師靜梅

    (運(yùn)城同德醫(yī)院,山西 運(yùn)城 044000)

    眼底熒光造影檢查對(duì)篩檢糖尿病眼底病變的臨床價(jià)值

    陳艷峰 原武紅 師靜梅

    (運(yùn)城同德醫(yī)院,山西 運(yùn)城 044000)

    目的 探討分析眼底熒光造影檢查對(duì)篩檢糖尿病眼底病變的診斷準(zhǔn)確率。方法 回顧性分析2011年1月至2013年1月在我院使用眼底熒光造影檢查法篩檢糖尿病眼底病變的50例患者(100眼)的臨床病例資料,所有患者給予眼底熒光血管造影檢查。結(jié)果 50例患者(100眼)患者通過(guò)眼底熒光血管造影檢查后,45例患者(90眼)患者出現(xiàn)不同程度的糖尿病早期視網(wǎng)膜眼底病變,病變主要表現(xiàn)為微動(dòng)脈瘤、毛細(xì)血管熒光通透性較正常情況增強(qiáng),滲漏,毛細(xì)血管出現(xiàn)不同程度的擴(kuò)張、黃斑囊樣水腫等。結(jié)論 眼底熒光造影檢查法篩檢早期糖尿病視網(wǎng)膜眼底病變的準(zhǔn)確率高,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

    眼底熒光造影;糖尿??;糖尿病眼底病變

    眼底病是眼科疾病較常見(jiàn)的類型之一,可對(duì)患者的視力產(chǎn)生不同程度的影響,糖尿病眼底病變較為嚴(yán)重,可以導(dǎo)致患者失明[1]。近年來(lái)隨著生活水平的日益提高,糖尿病的發(fā)病率日益增多,糖尿病眼底病變患者也逐漸增多。早期診斷發(fā)現(xiàn)糖尿病眼底病變微血管異常,控制糖尿病眼底病變的發(fā)展有助于保存患者視力,降低患者失明的比例[2]。早發(fā)現(xiàn),早診斷,早治療可以提高患者的視覺(jué)質(zhì)量。糖尿病眼底病變是糖尿病患者非常嚴(yán)重的并發(fā)癥,病情呈進(jìn)行性、不可逆性發(fā)展[3]。眼底熒光血管造影可早期檢查篩檢糖尿病眼底病變,對(duì)及時(shí)治療具有重要的指導(dǎo)意義[4]。本研究現(xiàn)對(duì)2011年1月至2013年1月在我院行眼底熒光造影檢查篩檢糖尿病眼底病變的50例患者(100眼)的臨床病例資料進(jìn)行回顧性分析,所有患者給予眼底熒光血管造影檢查?,F(xiàn)具體報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:2011年1月至2013年1月在我院行眼底熒光造影檢查篩檢糖尿病眼底病變的患者,共50例(100眼),其中男18例(36眼),女32例(64眼),年齡38~84歲,平均(39.3±5.3)歲;所有患者為病程超過(guò)6年或直接眼底鏡下看到有視網(wǎng)膜病變的患者。見(jiàn)表1。

    表1 患者一般情況分析

    1.2方法:先了解患者的血壓、血糖、心電圖等全身狀況、眼科常規(guī)檢查視力、測(cè)眼壓、檢查眼底情況并記錄。通過(guò)眼底造影檢查儀對(duì)患者拍攝雙眼彩色眼底像:緩慢注入5 mL 1%熒光素鈉稀釋液,10 min后再由肘前靜脈快速注射注入3 mL 20%熒光素鈉,4 s后開(kāi)始攝影,造影以視乳頭和黃斑區(qū)為中心,包括顳上、顳下、顳側(cè)、上方、下方、鼻上、鼻下、鼻側(cè)九個(gè)方位。

    1.3糖尿病眼底病變分型:根據(jù)國(guó)際臨床分型糖尿病眼底病變可分為:無(wú)明顯眼底病變、輕度非增生性糖尿病性眼底病變、中度非增生性糖尿病性眼底病變和重度非增生性糖尿病性眼底病變[5]。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS 18.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料比較用()表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05,表示兩組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    50例患者(100眼)患者通過(guò)眼底熒光血管造影檢查后,45例患者(90眼)患者出現(xiàn)不同程度的糖尿病早期視網(wǎng)膜眼底病變:3例(6眼)患者在直接眼底鏡下檢查無(wú)明顯病變,但經(jīng)過(guò)熒光造影顯示已有視網(wǎng)膜病變甚至顯示視網(wǎng)膜毛細(xì)血管無(wú)灌注區(qū);23例(46眼)患者出現(xiàn)輕度非增生性糖尿病性眼底病變;16例(32眼)患者出現(xiàn)中度非增生性糖尿病性眼底病變;3例(6眼)患者出現(xiàn)重度非增生性糖尿病性眼底病變。見(jiàn)表2。

    3 討 論

    3.1糖尿病是最常見(jiàn)的內(nèi)分泌科代謝性疾病之一,糖尿病可對(duì)患者全身多個(gè)器官造成不同程度影響。可導(dǎo)致白內(nèi)障、視網(wǎng)膜病變、眼外肌麻痹等眼科疾病,其中,糖尿病眼底病變較為嚴(yán)重,可以導(dǎo)致患者失明[6]。糖尿病病程越長(zhǎng),糖尿病眼底病變發(fā)生的概率越大,糖尿病為得到徹底的治療或者患者只進(jìn)行了間斷性的治療,忽視了糖尿病對(duì)眼底視網(wǎng)膜的潛在危險(xiǎn)性[7]。因此,早期診斷,糖尿病眼底病變顯得極其重要。已有研究表明,糖尿病眼底病變的發(fā)生與糖尿病病程長(zhǎng)短密切相關(guān),糖尿病病程越長(zhǎng),糖尿病眼底病變發(fā)病率就越高;糖尿病患者血糖控制不佳也會(huì)增加糖尿病眼底病變發(fā)病率。早發(fā)現(xiàn),早診斷,早治療可以提高患者的視覺(jué)質(zhì)量,明顯降低糖尿病眼底病變的發(fā)病率和致盲率。

    3.2眼底熒光造影檢查篩檢糖尿病眼底病變可以了解糖尿病患者視網(wǎng)膜微循環(huán)的早期改變,同時(shí)也可觀察到糖尿病眼底病變病情發(fā)展過(guò)程中的各種特殊表現(xiàn),是早期診斷,早期為患者選擇合適的治療方案,評(píng)價(jià)臨床治療效果以及判斷患者預(yù)后的可靠依據(jù)。早期糖尿病眼底病變?cè)谘鄣谉晒庠煊翱沙霈F(xiàn)異常的熒光形態(tài)。通過(guò)眼底熒光造影發(fā)現(xiàn)的微血管瘤的概率較傳統(tǒng)方法多的多,糖尿病眼底病變患者行眼底熒光造影還可表現(xiàn)出毛細(xì)血管擴(kuò)張、毛細(xì)血管通透性增加、滲漏,黃斑囊樣水腫等,可早期發(fā)現(xiàn)并診斷出患者的糖尿病眼底病變,通過(guò)及時(shí)給予患者相關(guān)的預(yù)防和治療措施,可大大降低致盲率。

    綜上所述,我們可以認(rèn)為:眼底熒光造影檢查篩檢早期糖尿病視網(wǎng)膜眼底病變的準(zhǔn)確率高,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

    表2 眼底熒光血管造影檢查糖尿病眼底病結(jié)果分析

    [1]劉韶瑞,李小敏,陳慧.增強(qiáng)型體外反搏對(duì)糖尿病性視網(wǎng)膜病變的治療效果[J].中國(guó)康復(fù)理論與實(shí)踐,2012,18(11):1074-1076.

    [2]彭清,董洋,李婧.光動(dòng)力學(xué)療法治療PCV后合并眼底出血機(jī)制探討[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,43(11):865-867.

    [3]武莉莉.糖尿病視網(wǎng)膜病變合并前部缺血性視神經(jīng)病變眼底血管造影特征[J].北京醫(yī)學(xué),2012,34(11):974.

    [4]Mookiah MR,Acharya UR,Chua CK.Automated detection of optic disk in retinal fundus images using intuitionistic fuzzy histon segmentation[J].Proc Inst Mech Eng H,2013,227(1):37-49.

    [5]Ku JJ,Landers J,Henderson T.The reliability of single-field fundus photography in screening for diabetic retinopathy: the Central Australian Ocular Health Study[J].Med J Aust,2013,198(2):93-96.

    [6]宋艷萍,陳中山,丁琴.黃斑部疾病的多種激光聯(lián)合治療[J].中國(guó)激光醫(yī)學(xué)雜志,2012,21(5):337.

    [7]Muqit MM,Young LB,McKenzie R.Pilot randomised clinical trial of Pascal TargETEd Retinal versus variable fluence PANretinal 20 ms laser in diabetic retinopathy: PETER PAN study[J].Br J Ophthalmol,2013,97(2):220-227.

    R587.1

    B

    1671-8194(2015)012-0059-02

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