0.0"/>
  • <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    翹嘴鱖miR—146a在胚胎發(fā)育過程中的表達(dá)及溫度對其表達(dá)的影響

    2015-10-20 23:55:30朱鑫易潭陳琳

    朱鑫 易潭 陳琳 等

    摘要為了解翹嘴鱖胚胎發(fā)育中miR146a的表達(dá)規(guī)律以及溫度對miR146a表達(dá)的影響,將翹嘴鱖受精卵分別在22 ℃和25 ℃水溫下孵化,并利用實(shí)時(shí)熒光定量方法檢測miR146a在各個(gè)發(fā)育階段的表達(dá).結(jié)果顯示,在22 ℃孵化時(shí),miR146a的表達(dá)在原腸期前處于較高水平且各時(shí)期表達(dá)沒有顯著性差異(P>0.05),在尾芽期后出現(xiàn)顯著性降低(P<0.05),并在出膜時(shí)達(dá)到最低值;在25 ℃孵化時(shí),miR146a的表達(dá)直到神經(jīng)胚期仍處于較高水平且各時(shí)期表達(dá)沒有顯著性差異(P>0.05),發(fā)育進(jìn)入尾芽期后表達(dá)顯著降低(P<0.05),在肌效期達(dá)到最低值;miR146a在25 ℃水溫孵化時(shí)的表達(dá)較22 ℃孵化同時(shí)期的表達(dá)都出現(xiàn)顯著降低(P<0.05).研究表明,miR146a可能主要在胚胎發(fā)育后期起到調(diào)控胚胎發(fā)育的作用,在尾芽期后通過下調(diào)表達(dá)來促進(jìn)胚胎的發(fā)育;并且溫度能影響miR146a的表達(dá),溫度升高會(huì)降低miR146a在胚胎發(fā)育各個(gè)時(shí)期的表達(dá),將有利于胚胎的發(fā)育.

    關(guān)鍵詞翹嘴鱖;miR146a;發(fā)育性表達(dá);胚胎發(fā)育;溫度調(diào)節(jié)

    中圖分類號(hào)Q752; S917.4文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)10002537(2015)05002106

    Expression Analysis of Siniperca Chuatsi MiR146a During Embryonic

    Development and Effect of Temperature on MiR146a Expression

    ZHU Xin 1,2#, YI Tan 1,2#, CHEN Lin1, WU Ping1, WANG Jianhua1,

    CHEN Tao2, ZHANG Jianshe 1, CHU Wuying 1*

    (1.Department of Biological and Environmental Engineering, Changsha University, Changsha 410003, China;

    2. College of Veterinary Medicine, Hunan Agriculture University, Changsha 410128, China)

    AbstractTo investigate the expression pattern of miR146a in embryonic developmental stage and the effect of temperature on the expression of miR146a in Siniperca chuatsi, the embryos were incubated under different temperatures and the expression of miR146a during embryonic developmental stage was detected by RTqPCR. The results showed that the expressions of miR146a were at a higher level and there is no significant difference before gastrula stage when the embryos incubated under 22 ℃ (P>0.05). And then the expressions of miR146a decreased after tailbud stage and decreased to the lowest level at larval stage (P<0.05). When the embryos incubated under 25 ℃, the expressions of miR146a were at a higher level and there is no significant difference till neurula stage (P>0.05). Once at tailbud stage, the expression of miR146a significantly decreased (P<0.05) and to the lowest level at muscular effect stage. It was interesting that the expressions of miR146a were significantly decreased at each developmental stage incubated under 25 ℃ when compared with 22 ℃ incubation (P<0.05). The results indicated that miR146a mainly involved in regulating embryonic development during later embryonic developmental stages and promoted embryonic development by down regulation its expression. In addition, the expressions of miR146a could decrease when the incubation temperature increased, and miR146a might involve in the effect of temperature on embryonic development of Siniperca chuatsi.

    Key wordsSiniperca chuatsi; miR146a; developmental expression; embryonic development; temperature regulation

    上世紀(jì)80年代,隨著鱖魚人工繁殖獲得成功,我國開始大規(guī)模推廣鱖魚養(yǎng)殖,使之成為我國主要名貴養(yǎng)殖魚類之一.翹嘴鱖因其肉質(zhì)細(xì)嫩而鮮美,無小刺,且富含蛋白質(zhì),現(xiàn)已成為水產(chǎn)品市場的緊俏商品和水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的重要品種[1].深入探索翹嘴鱖的發(fā)育機(jī)制能夠?yàn)轸~類發(fā)育生物學(xué)研究和水產(chǎn)養(yǎng)殖提供一些有價(jià)值的參考資料.

    microRNA(miRNA) 是真核生物中一類進(jìn)化上保守的參與調(diào)控基因表達(dá)的非編碼小分子RNA.它通過與靶基因3′端非翻譯區(qū)互補(bǔ)配對來促進(jìn)靶mRNA 降解或翻譯抑制,在基因表達(dá)中起著負(fù)調(diào)控作用[23].miRNA在胚胎發(fā)育、細(xì)胞增殖與分化、腫瘤發(fā)生和新成代謝等一系列生物過程中發(fā)揮重要的作用[45],但是有關(guān)miRNA在胚胎的表達(dá)特性及其在魚類早期發(fā)育中的功能研究還很少.早期的研究表明miRNA對胚胎發(fā)育起到重要作用.鼠和人的胚胎干細(xì)胞在發(fā)育形成胚胎小體時(shí),胚胎干細(xì)胞中一些特定的miRNA的表達(dá)會(huì)下調(diào)[67],缺失miRNA的鼠和斑馬魚胚胎在原腸胚形成、神經(jīng)發(fā)育、體節(jié)形成時(shí)出現(xiàn)發(fā)育畸形甚至停滯[89].Kuang等[10]發(fā)現(xiàn)miR146a能夠與Numb基因的3′端非翻譯區(qū)互補(bǔ)配對,并且驗(yàn)證了miR146a能夠抑制Numb的表達(dá),而Numb調(diào)控的靶基因Notch參與一系列胚胎發(fā)育和形態(tài)形成過程,如成肌細(xì)胞的增殖、神經(jīng)發(fā)育和體節(jié)形成[11],因此可以推斷miR146a很可能參與調(diào)控胚胎的發(fā)育.

    水溫可以改變胚胎發(fā)育所需時(shí)間,較高的孵化溫度能加速魚類胚胎的發(fā)育速率,縮短孵化所需的時(shí)間[12].何利君[13]的研究顯示,翹嘴鱖胚胎發(fā)育在21,25和27 ℃下,分別經(jīng)過74.05,56.73和48.37 h孵育后出膜.在適宜溫度范圍內(nèi),適當(dāng)升溫可以加快胚胎發(fā)育的進(jìn)程,但miRNA是否參與到水溫影響翹嘴鱖胚胎發(fā)育的分子機(jī)制中尚不明確.在本研究中,我們分別在22和25℃水溫下孵化翹嘴鱖的受精卵,并利用實(shí)時(shí)熒光定量的方法檢測miR146a在幾個(gè)重要發(fā)育階段的表達(dá),以此了解miR146a在胚胎發(fā)育進(jìn)程中的表達(dá)模式及水溫對miR146a表達(dá)的影響.

    1材料與方法

    1.1實(shí)驗(yàn)魚

    實(shí)驗(yàn)用親魚為湖南省水產(chǎn)科學(xué)研究所無病無傷、體格健壯、性腺成熟度好的翹嘴鱖,雌性個(gè)體為體質(zhì)量1.0 kg以上的2~4齡魚,雄性個(gè)體為體質(zhì)量0.75 kg以上的2~4齡魚.

    湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào)第38卷第5期朱鑫等:翹嘴鱖miR146a在胚胎發(fā)育過程中的表達(dá)及溫度對其表達(dá)的影響1.2方法

    1.2.1不同溫度下胚胎的孵化和取樣使用寧波市激素制品有限公司生產(chǎn)的絨毛膜促性腺激素(HCG)、促黃體生成素釋放激素類似物和鯉鯽魚腦垂體(PG)對親魚進(jìn)行人工催產(chǎn),操作方法參考劉希良[14]等文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo).將受精卵置于直徑15 cm的玻璃培養(yǎng)皿中,每個(gè)培養(yǎng)皿放200~300顆,分別在22 ℃和25 ℃的水溫中孵化.期間,每半小時(shí)更換一次曝氣水以保證溶氧充足.自受精后定時(shí)將翹嘴鱖魚卵置于顯微鏡下觀察翹嘴鱖胚胎的發(fā)育進(jìn)程,當(dāng)所有魚卵半數(shù)以上達(dá)到某個(gè)時(shí)期時(shí)確定為到達(dá)該時(shí)期.當(dāng)受精卵進(jìn)入二細(xì)胞、囊胚、原腸、神經(jīng)、尾芽、肌效、心搏、出膜期時(shí),分別取適量受精卵置于裝有Trizol的2 mL離心管中,每個(gè)時(shí)期取5管平行樣,置于-20 ℃冰箱保存.

    1.2.2總RNA的提取及cDNA第一鏈的合成保存于Trizol中的受精卵用破口槍頭吸打數(shù)次,直至胚胎全部破碎,然后置于裝有1 mL Trizol的離心管中.總RNA提取流程參照 Trizol Reagent(Invitrogen)說明書操作.所有總RNA樣品分別取1 μL作為模板,按照One Step PrimeScript miRNA cDNA synthesis Kit試劑盒(寶生物公司,大連)的說明進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,合成的cDNA第一鏈,于4 ℃冰箱保存待用.

    1.2.3實(shí)時(shí)熒光定量檢測miR146a的表達(dá)根據(jù)Chu等[15]建立的鱖魚miRNA文庫,設(shè)計(jì)miR146a特異性的上游引物,以管家基因βactin作為胚胎發(fā)育階段樣品的內(nèi)參基因[16].用Primer 5.0軟件設(shè)計(jì)熒光定量PCR的引物,引物由上海鉑尚生物公司合成 (見表1).取2 μL逆轉(zhuǎn)錄好的cDNA為模板,加入12.5 μL SYBR Premix Ex Taq Ⅱ (寶生物公司, 大連),1 μL特異性的上游引物和1 μL通用下游引物(UnimiR qPCR Primer, 10 μmol/L, 寶生物公司), 8.5 μL的無菌水,總體積25 μL,擴(kuò)增反應(yīng)在BioRad CFX96 system (USA)上進(jìn)行.擴(kuò)增條件為:(1)95 ℃預(yù)變性60 s;(2)擴(kuò)增和定量,95 ℃變性5 s,60 ℃退火和延伸25 s,重復(fù)40個(gè)循環(huán).(3) 繪制融解曲線(65~95 ℃,每0.1 ℃檢測一次熒光值).

    表1熒光定量檢測用引物

    Tab.1Primers used for miRNA detection

    名稱Name引物序列(5′→3′)miR146aFCGTGAGACTGATTCCATAGATGGβactinFGCCGTGACCTGACTGACTACCTβactinRCGCAAGACTCCATACCCAAGAAG注:miR146a定量所使用的下游引物為通用引物,序列未公布,購自寶生物工程(大連)有限公司(濃度:10 μmol/L).

    1.2.4數(shù)據(jù)處理相對表達(dá)結(jié)果計(jì)算公式為R=2-ΔΔCt,其中Ct值為PCR反應(yīng)循環(huán)閾值,ΔΔCt的計(jì)算公式為:ΔΔCt=(Ct目的基因-Ct內(nèi)參基因)實(shí)驗(yàn)組-(Ct目的基因-Ct內(nèi)參基因)對照組.采用SPSS12.0軟件對所得相對表達(dá)豐度數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析(Oneway ANOVA),并采用最小顯著差數(shù)法(LSD)進(jìn)行多重比較(P<0.05表示顯著性差異,P<0.01表示差異極顯著),結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差(Mean±SE,n=5)表示.

    2結(jié)果與分析

    2.1miR146a在胚胎發(fā)育性表達(dá)

    有文獻(xiàn)報(bào)道m(xù)iRNA在不同的細(xì)胞和不同的發(fā)育階段有差異性的表達(dá),并且它們參與細(xì)胞的生長、分化以及凋亡等過程[1718].目前miRNA在魚類胚胎發(fā)育階段的表達(dá)研究還較少,且暫未有文獻(xiàn)報(bào)道m(xù)iR146a在魚類胚胎的發(fā)育性表達(dá).圖1結(jié)果顯示,胚胎在22 ℃水溫孵化下,miR146a的表達(dá)在發(fā)育早期處于較高水平,其中原腸期前的各時(shí)期表達(dá)沒有顯著性差異,進(jìn)入尾芽期后顯著性地降低,并持續(xù)降低,在出膜期時(shí)達(dá)到最低水平.而在25 ℃孵化時(shí),miR146a的表達(dá)在神經(jīng)期前處于較高水平且各時(shí)期都沒有顯著性差異,在尾芽期顯著性地降低,在肌效期達(dá)到最低值,心搏期和出膜期處于較低水平并且之間沒有顯著性差異(圖1).

    圖1miR146a在翹嘴鱖受精卵不同發(fā)育時(shí)期的相對表達(dá)情況.A和B分別為miR146a在22 ℃和25 ℃水溫孵化下不同時(shí)期的發(fā)育性表達(dá).相對表達(dá)值為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差(n=5).不同的字母代表存在顯著性差異(P<0.05)

    Fig.1Detection of miR146a expression at different embryonic developmental stages. A, B represent miR146a expressed at different embryonic developmental stages when incubation under 22 ℃and 25 ℃ water temperature, respectively. Values are the mean ±SE, n=5. The different letters indicate significant differences between columns (P<0.05)2.2miR146a在不同溫度孵化下的差異性表達(dá)

    圖1的結(jié)果顯示溫度影響了miRNA在胚胎發(fā)育中的表達(dá).當(dāng)比較胚胎發(fā)育同一時(shí)期在22 ℃和25 ℃水溫孵化下miR146a的表達(dá)時(shí)發(fā)現(xiàn),miR146a在25 ℃水溫孵化時(shí)的表達(dá)較22 ℃孵化下同時(shí)期的表達(dá)都出現(xiàn)顯著性地降低,其中除出膜期外,其他時(shí)期的表達(dá)差異極顯著(P<0.01)(圖2).

    圖2miR146a在翹嘴鱖受精卵不同水溫孵化下,同一時(shí)期的差異性表達(dá).每個(gè)時(shí)期均以22 ℃孵化下的表達(dá)值作為對照,*代表顯著性差異(P<0.05),**代表差異極顯著(P<0.01)

    Fig.2The contrastive expression of miR146a incubated under different water temperature. The data was expressed as the relative change compared with the expression level of each stage incubated under 22 ℃, asterisk (*) indicates significant difference (P<0.05), double asterisk (**) indicates significance at P<0.013討論

    miR146a最初被發(fā)現(xiàn)在miRNA中參與天然免疫應(yīng)答,當(dāng)單核細(xì)胞受到細(xì)菌內(nèi)毒素侵襲時(shí),miR146a的表達(dá)顯著上調(diào)[19].近年來許多文獻(xiàn)報(bào)道,miR146a調(diào)節(jié)的許多靶基因參與了細(xì)胞分化的作用,但這些研究主要集中在分析miR146a對造血細(xì)胞的分化作用,而miR146a對胚胎發(fā)育的作用暫未見到相關(guān)報(bào)道.Kuang等[10]的研究驗(yàn)證了miR146a能夠抑制Numb的表達(dá).Numb是一種進(jìn)化保守蛋白,其作為內(nèi)源性細(xì)胞命運(yùn)決定因子,對細(xì)胞分裂的命運(yùn)起決定作用.Numb對胚胎早期神經(jīng)和肌肉的發(fā)育作用也已經(jīng)被證明[2021].Numb作為一個(gè)重要的細(xì)胞命運(yùn)決定蛋白,參與Notch的負(fù)性調(diào)控,兩者的平衡決定了細(xì)胞分化的方向[22].Notch信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路作為生物發(fā)育分化中高度保守的通路,通過與配體的相互作用產(chǎn)生級聯(lián)瀑布效應(yīng),參與細(xì)胞發(fā)育過程中分化方向的選擇,并對細(xì)胞的增殖及凋亡也起著重要的作用[2324].Notch信號(hào)通路在胚胎發(fā)育中起到調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和決定細(xì)胞命運(yùn)的作用[25].激活Notch信號(hào)能夠促進(jìn)肌原細(xì)胞的增殖,并降低MyoD和myogenin的表達(dá)來延遲成肌細(xì)胞的分化[26].miR146a及其靶基因的研究為進(jìn)一步了解miR146a在胚胎發(fā)育中潛在的作用提供了一些重要的理論依據(jù).

    翹嘴鱖miR146a胚胎發(fā)育性表達(dá)結(jié)果顯示,在22 ℃和25 ℃水溫孵化下,miR146a表達(dá)規(guī)律趨勢總體相似,但在不同溫度下,miR146a的表達(dá)在幾個(gè)時(shí)期經(jīng)歷了微調(diào),說明溫度確實(shí)影響了miR146a的表達(dá).本文結(jié)果顯示在胚胎發(fā)育早期(二細(xì)胞到神經(jīng)胚期)miR146a的表達(dá)趨于穩(wěn)定且處于較高水平(除22 ℃神經(jīng)胚期有顯著性上升),在進(jìn)入尾芽期后表達(dá)都顯著性地降低.Giraldez等[27]的研究表明miRNA的作用并不是在發(fā)育早期決定細(xì)胞的命運(yùn)而是影響發(fā)育后期組織的發(fā)育和形成,而在神經(jīng)胚期前胚胎的大部分組織器官還未開始分化,本文結(jié)果與Giraldez等的結(jié)論相符.胚胎發(fā)育經(jīng)過神經(jīng)胚期后,是器官形成的主要階段,而本文結(jié)果顯示miR146a的表達(dá)在尾芽期顯著降低,表明miR146a的靶基因在這個(gè)階段后受到其抑制作用將明顯降低,并推測miR146a的靶基因的作用可能是促進(jìn)胚胎發(fā)育的.Kuang等[10]的研究發(fā)現(xiàn)Numb是miR146a的靶基因,Numb能夠促進(jìn)胚胎早期神經(jīng)和肌肉的發(fā)育[2021],Numb參與調(diào)節(jié)的Notch信號(hào)通路也對胚胎的發(fā)育起到重要的作用.

    溫度是影響魚類胚胎發(fā)育的一個(gè)主要的外在因子.大量研究表明,在適宜溫度下,隨著水溫的升高,胚胎的發(fā)育進(jìn)程加快,孵化所需時(shí)間縮短[2829],但是miRNA的表達(dá)是否受到溫度的影響還未見相關(guān)報(bào)道.從圖2可以看出,在25 ℃孵化時(shí),miR146a在不同階段的表達(dá)都比22 ℃時(shí)出現(xiàn)顯著性降低.這一結(jié)果表明溫度升高能降低miR146a的表達(dá),從而調(diào)節(jié)胚胎的發(fā)育.有研究表明肌纖維增生和增粗的速率在較高的水溫孵化時(shí)都會(huì)升高,但是溫度對肌纖維的增粗效果強(qiáng)于增生[5].在25 ℃孵化時(shí),miR146a的表達(dá)顯著性降低能增強(qiáng)Numb對Notch信號(hào)通路的抑制作用,促進(jìn)成肌細(xì)胞的分化,從而有利于胚胎中肌肉組織形成.這一結(jié)果表明了miR146a在參與水溫調(diào)節(jié)胚胎發(fā)育的過程中是通過下調(diào)來促進(jìn)發(fā)育的.

    4結(jié)論

    研究表明,miR146a在胚胎發(fā)育早期(神經(jīng)期前)的作用不明顯.在胚胎發(fā)育后期(尾芽期至出膜),miR146a通過下調(diào)其表達(dá)來促進(jìn)胚胎的發(fā)育.而水溫升高能顯著降低miR146a在胚胎發(fā)育每個(gè)時(shí)期的表達(dá),減少其對靶基因Numb的抑制,發(fā)揮促進(jìn)細(xì)胞分化的作用,從而有利于胚胎發(fā)育的進(jìn)程.

    參考文獻(xiàn):

    [1]李玉瓏,農(nóng)小獻(xiàn),李虹輝,等. 鱖魚生肌調(diào)節(jié)因子 MyoD 的克隆及其發(fā)育表達(dá)分析[J].湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào), 2013,36(4):6368.

    [2]LIU J. Control of protein synthesis and mRNA degradation by microRNAs[J]. Curr Opin Cell Biol, 2008,20(2):214221.

    [3]XIE X, LU J, KULBOKAS E J, et al. Systematic discovery of regulatory motifs in human promoters and 3′UTRs by comparison of several mammals[J]. Nature, 2005,434(7031):338345.

    [4]FU Y, SHI Z, WU M, et al. Identification and differential expression of microRNAs during metamorphosis of the Japanese flounder (Paralichthys olivaceus)[J]. PLoS One, 2011,6(7):e22957.

    [5]SONG L, TUAN R S. MicroRNAs and cell differentiation in mammalian development[J]. Birth Defects Res C Embryo Today, 2006,78(2):140149.

    [6]HOUBAVIY H B, MURRAY M F, SHARP P A. Embryonic stem cellspecific microRNAs[J]. Dev Cell, 2003,5(2):351358.

    [7]SUH M R, LEE Y, KIM J Y, et al. Human embryonic stem cells express a unique set of microRNAs[J]. Dev Biol, 2004,270(2):488498.

    [8]BERNSTEIN E, KIM S Y, CARMELL M A, et al. Dicer is essential for mouse development[J]. Nat Genet, 2003,35(3):215217.

    [9]GIRALDEZ A J, CINALLI R M, GLASNER M E, et al. MicroRNAs regulate brain morphogenesis in zebrafish[J]. Science, 2005,308(5723):833838.

    [10]KUANG W, TAN J, DUAN Y, et al. Cyclic stretch induced miR146a upregulation delays C2C12 myogenic differentiation through inhibition of Numb[J]. Biochem Biophys Res Commun, 2009,378(2):259263.

    [11]CONBOY I M, RANDO T A. The regulation of Notch signaling controls satellite cell activation and cell fate determination in postnatal myogenesis[J]. Dev Cell, 2002,3(3):397409.

    [12]KINNE O, KINNE E M. Rates of development in embryos of a cyprinodont fish exposed to different temperaturesalinityoxygen combinations[J]. Can J Zool, 1962,40(2):231253.

    [13]何利君. 溫度對鱖魚胚胎發(fā)育的影響[J]. 四川畜牧獸醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 1999,13(4):1922.

    [14]劉希良,賓石玉,王開卓,等. 翹嘴鱖的人工繁殖與胚胎發(fā)育觀察[J].廣西師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版, 2013,31(2):100106.

    [15]CHU W Y, LIU L S, LI Y L, et al. Systematic identification and differential expression profiling of microRNAs from white and red muscles of Siniperca chuatsi[J]. Curr Mol Med, 2013,13(8):13971407.

    [16]ZHOU R X, MENG T, MENG H B, et al. Selection of reference genes in transcription analysis of gene expression of the Mandarin fish, Siniperca chuasti[J]. Zool Res, 2010,31(2):141146.

    [17]NEILSON J R, ZHENG G X, BURGE C B, et al. Dynamic regulation of miRNA expression in ordered stages of cellular development[J]. Genes Dev, 2007,21(5):578589.

    [18]MCCARTHYJ J, ESSER K A. MicroRNA1 and microRNA133a expression are decreased during skeletal muscle hypertrophy[J]. J Appl Physiol, 2007,102(1):306313.

    [19]TAGANOV K D, BOLDIN M P, CHANG K J, et al. NFkappaBdependent induction of microRNA miR146, an inhibitor targeted to signaling proteins of innate immune responses[J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2006, 103(33):1248112486.

    [20]PETERSEN P H, ZOU K, HWANG J K, et al. Progenitor cell maintenance requires numb and numblike during mouse neurogenesis[J]. Nature, 2002,419(6910):929934.

    [21]CONBOY I M, RANDO T A. The regulation of Notch signaling controls satellite cell activation and cell fate determination in postnatal myogenesis[J]. Dev Cell, 2002,3(3):397409.

    [22]LIU X H, YAO S, QIAO R F, et al. Nandrolone reduces activation of Notch signaling in denervated muscle associated with increased Numb CXpression[J]. Biochem Biophys Res Commun, 2011,414(1):165169.

    [23]LEONG K G, KARSAN A. Recent insishts into the role of Notch signaling in tumorigenesis[J]. Blood, 2006,107(6):22232233.

    [24]NICOLAS M, WOLFER A, RAJ K, et al. Notchl functions as atumor suppressor in mouse skin[J]. Nat genet, 2003,33(3):416421.

    [25]ARTAVANISTSAKONAS S, RAND M D, LAKE R J. Notch signaling: cell fate control and signal integration in development[J]. Science, 1999,284(5415):770776.

    [26]NOFZIGER D, MIYAMOTO A, LYONS K M, et al. Notch signaling imposes two distinct blocks in the differentiation of C2C12 myoblasts[J]. Development, 1999,126(8):16891702.

    [27]GIRALDEZ A J, CINALLI R M, GLASNER M E, et al. MicroRNAs regulate brain morphogenesis in zebrafish[J]. Science, 2005,308(5723):833838.

    [28]胡振禧,黃洪貴,吳妹英,等. 溫度對斑鱖胚胎發(fā)育的影響[J]. 淡水漁業(yè), 2014,44(3):104107.

    [29]陳昆慈,朱新平,杜合軍,等. 溫度和鹽度對寶石鱸胚胎發(fā)育的影響[J].中國水產(chǎn)科學(xué), 2007,14(6):10321037.

    (編輯王?。?

    桃红色精品国产亚洲av| 在线看三级毛片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美在线一区亚洲| 男女之事视频高清在线观看| 九色成人免费人妻av| 亚州av有码| 亚洲国产欧美人成| 超碰av人人做人人爽久久| 国产成人av教育| 淫妇啪啪啪对白视频| 成年版毛片免费区| 精品国产三级普通话版| videossex国产| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 色在线成人网| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜福利视频1000在线观看| 成人综合一区亚洲| 国产一区二区三区视频了| 91麻豆精品激情在线观看国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 高清在线国产一区| 在线a可以看的网站| 一a级毛片在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 国产成人av教育| 国产精品野战在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 九色成人免费人妻av| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲精品亚洲一区二区| 色综合站精品国产| 三级毛片av免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产免费一级a男人的天堂| 88av欧美| 日韩 亚洲 欧美在线| 99精品在免费线老司机午夜| 神马国产精品三级电影在线观看| 露出奶头的视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品野战在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲国产精品久久男人天堂| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av免费高清在线观看| av在线老鸭窝| 亚洲专区中文字幕在线| 国产av不卡久久| av女优亚洲男人天堂| 国产色婷婷99| 动漫黄色视频在线观看| 久久久久久久久大av| 久久亚洲真实| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 丰满人妻一区二区三区视频av| a在线观看视频网站| 天堂影院成人在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 哪里可以看免费的av片| 禁无遮挡网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 在线观看av片永久免费下载| 国产探花极品一区二区| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品久久视频播放| 国产精品,欧美在线| av在线亚洲专区| 国产av一区在线观看免费| 男人的好看免费观看在线视频| 在线观看一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 黄色女人牲交| 久久久精品欧美日韩精品| 国模一区二区三区四区视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 内地一区二区视频在线| 中文字幕久久专区| 黄色一级大片看看| 悠悠久久av| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日韩中字成人| 国内精品宾馆在线| 国产成人一区二区在线| 亚洲综合色惰| 春色校园在线视频观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产麻豆成人av免费视频| 舔av片在线| 91av网一区二区| 日韩国内少妇激情av| 男女之事视频高清在线观看| 18禁在线播放成人免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久久久久大av| 超碰av人人做人人爽久久| 成年人黄色毛片网站| 中出人妻视频一区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 黄色配什么色好看| 国产精品综合久久久久久久免费| avwww免费| 乱人视频在线观看| 性色avwww在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品99久久久久久久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美色视频一区免费| 午夜日韩欧美国产| 国产伦精品一区二区三区视频9| 中国美女看黄片| 欧美国产日韩亚洲一区| 老司机深夜福利视频在线观看| 看十八女毛片水多多多| 1024手机看黄色片| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产av麻豆久久久久久久| 少妇高潮的动态图| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 变态另类丝袜制服| 夜夜爽天天搞| 一级黄片播放器| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 村上凉子中文字幕在线| 性色avwww在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 日韩欧美免费精品| 国产色爽女视频免费观看| 久久精品人妻少妇| 午夜老司机福利剧场| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜福利18| 97热精品久久久久久| 精品久久久噜噜| 欧美又色又爽又黄视频| 日本一二三区视频观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 丰满的人妻完整版| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久午夜亚洲精品久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久午夜亚洲精品久久| 伦理电影大哥的女人| 亚洲av免费在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 天堂动漫精品| 性欧美人与动物交配| av天堂中文字幕网| 有码 亚洲区| 一级av片app| 九九在线视频观看精品| 免费大片18禁| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 毛片一级片免费看久久久久 | 免费av毛片视频| 亚洲国产色片| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 韩国av一区二区三区四区| 草草在线视频免费看| 最近在线观看免费完整版| 国产伦一二天堂av在线观看| 天堂√8在线中文| 一级av片app| 亚洲国产高清在线一区二区三| 我要看日韩黄色一级片| 男女那种视频在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲最大成人中文| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产久久久一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 欧美成人a在线观看| 中文字幕久久专区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产亚洲欧美98| 欧美日韩综合久久久久久 | 精品久久久噜噜| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜精品久久久久久毛片777| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 色av中文字幕| 国产av在哪里看| 在线观看午夜福利视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美精品国产亚洲| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久精品人妻少妇| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 综合色av麻豆| 天堂网av新在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一级黄片播放器| 日本成人三级电影网站| av视频在线观看入口| 国产探花在线观看一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美最新免费一区二区三区| 国产黄色小视频在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 三级毛片av免费| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美zozozo另类| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久久久久久大av| 美女高潮的动态| 日本黄大片高清| 日日干狠狠操夜夜爽| 看片在线看免费视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产亚洲欧美98| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲美女视频黄频| 免费看日本二区| 国产精品综合久久久久久久免费| 毛片女人毛片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日本爱情动作片www.在线观看 | 久久久久久久久久成人| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲欧美激情综合另类| 中文字幕av成人在线电影| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品国产高清国产av| 久久久久久久午夜电影| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久亚洲精品不卡| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一区福利在线观看| a在线观看视频网站| 国产精品野战在线观看| 久久国产乱子免费精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日韩欧美在线二视频| 一区二区三区激情视频| 亚洲18禁久久av| 日本一二三区视频观看| 欧美最新免费一区二区三区| 久久6这里有精品| 91在线观看av| 国产一区二区在线av高清观看| 99热只有精品国产| 内地一区二区视频在线| 搡老岳熟女国产| 美女 人体艺术 gogo| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 韩国av一区二区三区四区| 又爽又黄无遮挡网站| 九色国产91popny在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 变态另类丝袜制服| 国产成人aa在线观看| h日本视频在线播放| 欧美性感艳星| 色5月婷婷丁香| 免费高清视频大片| 亚洲人成网站高清观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精品伦人一区二区| 此物有八面人人有两片| 可以在线观看的亚洲视频| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲精品久久国产高清桃花| 小说图片视频综合网站| 天天躁日日操中文字幕| 99久久九九国产精品国产免费| 中文字幕熟女人妻在线| netflix在线观看网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产男靠女视频免费网站| 国产真实乱freesex| 免费观看在线日韩| 一本久久中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 成年人黄色毛片网站| 欧美区成人在线视频| 色播亚洲综合网| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品一及| 在线看三级毛片| 免费av不卡在线播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久香蕉精品热| 亚洲第一区二区三区不卡| 中文字幕熟女人妻在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 色在线成人网| 禁无遮挡网站| 国产精品人妻久久久久久| 丰满的人妻完整版| 在线免费观看不下载黄p国产 | 精品久久久久久久久av| 在现免费观看毛片| 国产黄片美女视频| 色综合站精品国产| av在线老鸭窝| 日本色播在线视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品亚洲一级av第二区| 制服丝袜大香蕉在线| 免费观看精品视频网站| 黄片wwwwww| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品亚洲一级av第二区| 一个人免费在线观看电影| 久久久久久久亚洲中文字幕| 成人三级黄色视频| 最近在线观看免费完整版| av福利片在线观看| 嫩草影院精品99| 99热这里只有是精品50| 搡老岳熟女国产| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲经典国产精华液单| 日韩强制内射视频| 天堂影院成人在线观看| 美女大奶头视频| 在线观看午夜福利视频| 日韩欧美在线乱码| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 可以在线观看的亚洲视频| 成年版毛片免费区| 五月玫瑰六月丁香| 最新在线观看一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 91久久精品国产一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日本-黄色视频高清免费观看| 18禁在线播放成人免费| 一本精品99久久精品77| 欧美+亚洲+日韩+国产| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品国产高清国产av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 婷婷精品国产亚洲av| 午夜福利在线观看吧| 亚洲色图av天堂| 天天躁日日操中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 国产真实乱freesex| 日韩人妻高清精品专区| 成年免费大片在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 成人亚洲精品av一区二区| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩欧美国产在线观看| 久久中文看片网| 中文在线观看免费www的网站| 在线免费观看的www视频| 久久草成人影院| 精品人妻视频免费看| 一级av片app| 少妇丰满av| 性欧美人与动物交配| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲欧美清纯卡通| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品久久久久久成人av| 色5月婷婷丁香| 亚洲乱码一区二区免费版| 69人妻影院| 国产精品野战在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 99热6这里只有精品| 看十八女毛片水多多多| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲人成网站在线播| 久久精品人妻少妇| www.www免费av| 国产探花极品一区二区| 九九热线精品视视频播放| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 又紧又爽又黄一区二区| 免费观看的影片在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 色视频www国产| 国产一区二区在线观看日韩| 国产 一区 欧美 日韩| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲午夜理论影院| 久久久久久久精品吃奶| 一区二区三区激情视频| 国产麻豆成人av免费视频| 午夜影院日韩av| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久久伊人网av| 国产色婷婷99| 99九九线精品视频在线观看视频| 少妇高潮的动态图| 国内精品宾馆在线| av在线观看视频网站免费| 亚洲av不卡在线观看| 丰满的人妻完整版| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美性感艳星| av福利片在线观看| 简卡轻食公司| 91av网一区二区| 亚洲第一电影网av| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲性久久影院| 嫩草影院新地址| 婷婷精品国产亚洲av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久久午夜欧美精品| 一级av片app| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久久午夜电影| 亚洲人成网站高清观看| 97超视频在线观看视频| 久久久久久久久中文| 日本a在线网址| 亚洲,欧美,日韩| 最近最新免费中文字幕在线| 一区二区三区高清视频在线| 欧美中文日本在线观看视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美潮喷喷水| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 人妻少妇偷人精品九色| av国产免费在线观看| 在线播放国产精品三级| 少妇的逼好多水| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日本 欧美在线| 国产免费一级a男人的天堂| x7x7x7水蜜桃| 久久亚洲精品不卡| 欧美潮喷喷水| 久久6这里有精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 午夜免费激情av| 免费在线观看影片大全网站| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久久久伊人网av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美在线一区亚洲| 两个人的视频大全免费| 91精品国产九色| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成人精品一区二区免费| 毛片一级片免费看久久久久 | 久久精品综合一区二区三区| 成人国产综合亚洲| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品福利在线免费观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 91久久精品国产一区二区三区| 婷婷亚洲欧美| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇丰满av| 日韩大尺度精品在线看网址| 男女之事视频高清在线观看| 永久网站在线| 免费看日本二区| 亚洲av美国av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 毛片女人毛片| 国产 一区精品| 中文在线观看免费www的网站| 九九热线精品视视频播放| 免费无遮挡裸体视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 色在线成人网| 亚洲av成人精品一区久久| 偷拍熟女少妇极品色| 精品不卡国产一区二区三区| 久久精品国产亚洲网站| 日日撸夜夜添| 国产精品不卡视频一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩欧美在线二视频| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩精品中文字幕看吧| 乱系列少妇在线播放| 3wmmmm亚洲av在线观看| 窝窝影院91人妻| 69av精品久久久久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久草成人影院| 88av欧美| 日本熟妇午夜| 亚洲国产色片| 日本 av在线| a级一级毛片免费在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 黄色日韩在线| 三级毛片av免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲午夜理论影院| 午夜免费激情av| 亚洲成人精品中文字幕电影| av黄色大香蕉| 最近视频中文字幕2019在线8| 婷婷精品国产亚洲av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 不卡一级毛片| 91精品国产九色| 亚洲熟妇熟女久久| 看免费成人av毛片| 国产精品一区www在线观看 | 99精品在免费线老司机午夜| 色播亚洲综合网| 欧美+亚洲+日韩+国产| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲最大成人av| 全区人妻精品视频| 久久草成人影院| 变态另类丝袜制服| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 97超视频在线观看视频| 天天一区二区日本电影三级| 精品人妻熟女av久视频| www.色视频.com| 国产成人一区二区在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 日本 av在线| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品久久久久久,| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久国产精品人妻蜜桃| 日本a在线网址| 久久热精品热| 国产大屁股一区二区在线视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品永久免费网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产一区二区三区视频了| 中文字幕免费在线视频6| a级毛片a级免费在线| 在线天堂最新版资源| 精品日产1卡2卡| 露出奶头的视频| 999久久久精品免费观看国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲国产高清在线一区二区三| 老司机福利观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久香蕉精品热| 婷婷丁香在线五月| 露出奶头的视频| 欧美日韩黄片免| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| a级毛片a级免费在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲男人的天堂狠狠| 淫秽高清视频在线观看| 免费观看在线日韩| 内地一区二区视频在线| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品久久久久久久电影| x7x7x7水蜜桃| 成人国产麻豆网| 可以在线观看毛片的网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一个人看的www免费观看视频| 夜夜爽天天搞| 我的老师免费观看完整版| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美bdsm另类|