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    參芪顆粒聯(lián)合青鵬軟膏治療氣滯血瘀型黃褐斑30例療效觀察

    2015-10-19 01:32:05姜群群劉衛(wèi)兵中國人民解放軍第404醫(yī)院皮膚科山東威海264200
    新中醫(yī) 2015年8期
    關(guān)鍵詞:參芪黃褐斑氣滯

    姜群群,劉衛(wèi)兵中國人民解放軍第404醫(yī)院皮膚科,山東 威海 264200

    參芪顆粒聯(lián)合青鵬軟膏治療氣滯血瘀型黃褐斑30例療效觀察

    姜群群,劉衛(wèi)兵
    中國人民解放軍第404醫(yī)院皮膚科,山東 威海 264200

    目的:觀察參芪顆粒聯(lián)合青鵬軟膏治療氣滯血瘀型黃褐斑的臨床療效。方法:將60例患者隨機分為2組。治療組30例口服自擬參芪顆粒及外用青鵬軟膏;對照組30例口服逍遙丸、維生素C片及維生素E膠囊治療,療程均為12周,觀察2組臨床療效、復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)及血清雌二醇(E2)、超氧化物岐化酶(SOD)變化;并設(shè)健康女性30名為正常組作對照觀察。結(jié)果:總有效率治療組為80.0%,對照組為53.3%,2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。復(fù)發(fā)率治療組為20.0%,對照組為46.7%,2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前治療組與對照組患者的E2水平升高,SOD水平降低,與正常組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。治療后治療組與對照組E2、SOD水平均較治療前改善(P<0.01);且治療組上述指標(biāo)改善較對照組更顯著(P<0.05)。治療后治療組E2、SOD水平與正常組相當(dāng)(P>0.05);而對照組E2水平較正常組高(P<0.05),SOD水平均較正常組低(P<0.05)。不良反應(yīng)率治療組為6.7%,對照組為10.0%,2組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:參芪顆粒聯(lián)合青鵬軟膏治療氣滯血瘀型黃褐斑療效顯著,其機制可能與調(diào)節(jié)患者E2、SOD水平有關(guān)。

    黃褐斑;氣滯血瘀型;參芪顆粒;青鵬軟膏

    近年來,筆者應(yīng)用中藥參芪顆粒聯(lián)合外用青鵬軟膏治療氣滯血瘀型黃褐斑,取得了滿意的療效,并與口服逍遙丸聯(lián)合維生素C片和維生素E膠囊作對照觀察,結(jié)果報道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 觀察病例均來源于2013年7月—2014年7月在本科就診的患者共60例。按就診時間編號,采用隨機數(shù)字表法分為2組各30例。治療組患者年齡26~49歲,平均(34.36±6.42)歲;病程6~13月,平均(7.4±2.47)月。對照組年齡25~48歲,平均(34.53±6.27)歲;病程5~15月,平均(7.45±2.26)月。2組患者年齡、病程等比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。另選正常的健康女性為正常組30例,年齡25~45歲,平均(32.27±7.03)歲,均為無黃褐斑、無內(nèi)分泌疾病的健康無償獻血者。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會皮膚性病專業(yè)委員會色素病學(xué)組制定的《黃褐斑的臨床診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[1]擬定。證候分類參照《中醫(yī)外科學(xué)》[2]中屬氣滯血瘀者:多見于女性,斑色深褐,彌漫分布;伴有煩躁不安,胸脅脹滿,經(jīng)前乳房脹痛,月經(jīng)不調(diào),色暗紅,有血塊,口苦咽干;舌紅、苔薄,脈弦細(xì)。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①合并肝臟、心血管、惡性腫瘤等系統(tǒng)疾病者;②12周內(nèi)曾口服過避孕藥者或經(jīng)系統(tǒng)治療者;③妊娠或哺乳期婦女系統(tǒng)疾病及其他色素類疾?。ㄈ顼E部褐青色痣、Riehl黑變病等)引起的色素沉著;④近3月內(nèi)應(yīng)用過藥物及激光療法治療本病者。

    2 治療方法

    2.1 治療組 予自擬參芪顆粒治療。處方:黨參20 g,黃芪30 g,白術(shù)、山藥、茯苓、益母草各15 g,赤芍、白芍、當(dāng)歸各12 g,柴胡、郁金各10 g,甘草6 g。每天1劑,水沖服,取汁300m L,分2次服用。青鵬軟膏(西藏奇正藏藥股份有限公司),取適量涂于患處,每天2次。

    2.2 對照組 口服逍遙丸(河南省宛西制藥股份有限公司),每次8丸,每天3次;維生素C片(浙江瑞新藥業(yè)股份有限公司),每次200mg,每天3次;維生素E膠囊(威海華新藥業(yè)集團有限公司),每次100mg,每天2次。

    治療期間囑2組患者保持愉快的精神狀態(tài),飲食宜清淡,保證充足的睡眠時間,注意防曬,忌服避孕藥,不濫用化妝品等。療程均為12周,并隨訪3月。

    3 觀察項目與統(tǒng)計學(xué)方法

    3.1 觀察項目 ①治療后評價2組臨床療效,觀察不良反應(yīng),隨訪3月統(tǒng)計復(fù)發(fā)率;②分別于治療前后測定血清中的雌二醇(E2)、超氧化物歧化酶(SOD)值;并檢測正常組E2、SOD值作為正常參考值。

    3.2 統(tǒng)計學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行處理,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,計量資料比較采用t檢驗。

    4 療效標(biāo)準(zhǔn)與治療結(jié)果

    4.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 參照《黃褐斑的臨床診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[1]制定?;局斡喝庋垡暽呙娣e消退>90%,顏色基本消失;評分法計算治療后下降指數(shù)≥0.8;色素沉著區(qū)域皮膚圖像測量療效評定單位ID值≥55。顯效:肉眼視色斑面積消退>60%,顏色明顯變淡;評分法計算治療后下降指數(shù)≥0.5;色素沉著區(qū)域皮膚圖像測量療效評定單位ID值≥15。好轉(zhuǎn):肉眼視色斑面積消退>30%,顏色變淡;評分法計算治療后下降指數(shù)≥0.3;色素沉著區(qū)域皮膚圖像測量療效評定單位ID值≥5。無效:肉眼視色斑面積消退<30%,顏色變化不明顯;評分法計算治療后下降指數(shù)≤0;色素沉著區(qū)域皮膚圖像測量療效評定單位ID值≥1。療效指數(shù)%=(治療前總積分-治療后總積分)/治療前總積分×100%。

    4.2 2組臨床療效比較 見表1??傆行手委熃M為80.0%,對照組為53.3%,2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 2組臨床療效比較 例

    4.3 2組復(fù)發(fā)率比較 見表2。隨訪3月,復(fù)發(fā)率治療組為20.0%,對照組為46.7%,2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    表2 2組復(fù)發(fā)率比較 例

    4.4 各組血清E2、SOD水平變化比較 見表3。治療前治療組與對照組患者的E2水平升高,SOD水平降低,與正常組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。治療后治療組與對照組E2、SOD水平均較治療前改善(P<0.01);且治療組上述指標(biāo)改善較對照組更顯著(P<0.05)。治療后,治療組E2、SOD水平與正常組相當(dāng)(P>0.05);而對照組E2水平較正常組高(P<0.05),SOD水平均較正常組低(P<0.05)。

    4.5 不良反應(yīng) 治療組出現(xiàn)大便稀、次數(shù)增多1例,改飯后溫服中藥后癥狀改善;血脂升高2例,谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高1例,停藥1周后轉(zhuǎn)正常。對照組血脂升高2例,轉(zhuǎn)氨酶升高1例,停藥1周后轉(zhuǎn)正常。不良反應(yīng)率治療組為6.7%,對照組為10.0%,2組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表3 各組血清E2、SOD水平變化比較(±s)

    表3 各組血清E2、SOD水平變化比較(±s)

    與正常組比較,①P<0.01;與同組治療前比較,②P<0.05,③P<0.01;與對照組治療后比較,④P<0.05

    組 別 時 間nE2(pmol/L)SOD(nmol/mL)治療組 治療前30221.1±26.14①357.9±135.6①治療后30184.99±35.31③④486.22±128.24③④對照組 治療前30222.3±25.1①347.7±133.1①治療后30204.14±28.59②416.3±127.16②正常組-30183.26±33.48④487.14±126.89④

    5 討論

    中醫(yī)學(xué)對于黃褐斑病因病機的認(rèn)識不斷發(fā)展,近代認(rèn)為黃褐斑發(fā)病多為內(nèi)在臟腑功能失調(diào)的一種外在表現(xiàn),主要責(zé)之于肝、脾、腎三臟。以肝郁、腎虧、脾虛為本,血瘀為標(biāo),虛實夾雜,瘀阻絡(luò)脈,氣血不能上榮于面。在總結(jié)前人寶貴經(jīng)驗的基礎(chǔ)上結(jié)合現(xiàn)代臨床研究,筆者認(rèn)為肝氣郁結(jié)是黃褐斑發(fā)病的基本病機之一。一方面,肝主疏泄,在志為怒,體現(xiàn)在調(diào)暢全身氣機,調(diào)節(jié)情志活動,推動血和津液的輸布代謝,促進脾胃的運化功能,協(xié)調(diào)男子排精、女子排卵和月經(jīng)來潮。肝氣疏泄太過,易致氣逆血菀,久之損傷面部血絡(luò),出現(xiàn)黃褐斑及面紅目赤、頭目脹痛、心煩易怒等變化。肝氣疏泄不及,易引起肝氣郁結(jié),血行瘀滯;久郁化熱化火,耗傷氣血;或氣郁津液輸布代謝障礙,化生痰濁阻滯脈絡(luò),導(dǎo)致面部氣血失和,失卻氣血滋養(yǎng),痰瘀濁氣停留,顏面肌膚失養(yǎng)而出現(xiàn)黃褐斑,并常見抑郁,胸脅、兩乳或少腹脹痛不適,癥積,經(jīng)行不暢,痛經(jīng),閉經(jīng)等。另一方面,血瘀是黃褐斑的病理產(chǎn)物和致病原因?!皻鉃檠畮洝?,氣虛則化生血的功能亦弱,甚至形成氣虛血瘀。氣能行血,氣行則血行,氣滯則血瘀。因本病主要由肝郁氣滯引起,肝氣郁結(jié),失其調(diào)暢,并橫逆犯脾,脾失健運,氣血生化無源,氣血兩虛而致瘀,臉部失其滋潤濡養(yǎng),而見斑點。肝失疏泄,氣機的疏通和暢達就會受到阻礙,從而形成氣機不暢、氣機郁結(jié),氣血運行滯澀,瘀阻肌膚而成斑。故有云:“有斑必有瘀,無瘀不成斑”。總之,肝氣郁結(jié)是本型黃褐斑發(fā)病的基本病機;氣血不足是重要環(huán)節(jié);血瘀是病理產(chǎn)物和致病因素。參芪顆粒以健脾益氣、疏肝解瘀、活血化瘀為治療原則,方中黃芪、黨參補脾益氣,為君藥;山藥、茯苓、赤芍、白芍、當(dāng)歸健脾養(yǎng)血活血,為臣藥;赤芍、益母草活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),柴胡、郁金疏肝理氣,為佐藥;甘草調(diào)和諸藥,為使藥。青鵬軟膏外用活血化瘀,祛瘀消斑。兩藥合用,補氣理氣、養(yǎng)血活血,從而達到消斑之效。

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究認(rèn)為黑色細(xì)胞通過酪氨酸—酪氨酸酶的一系列反應(yīng)在細(xì)胞內(nèi)形成黑色素,正常生理條件下,促黑色素激素(MSH)和褪黑素(m enlation)處于生理平衡狀態(tài),而黃褐斑患者體內(nèi)二者失衡。研究發(fā)現(xiàn),孕激素主要能促進黑素體的轉(zhuǎn)運和擴散,雌激素可刺激黑素細(xì)胞分泌黑素體。林新瑜等[3]對48例女性患者的性激素水平做了檢測分析,結(jié)果患者血清E2、促卵泡素(FSH)、促黃體素(LH)水平顯著增高,雄激素(T)水平低下,孕激素(P)、泌乳素(RPL)水平未見異常。認(rèn)為女性發(fā)病與內(nèi)分泌功能紊亂、下丘腦―垂體―卵巢軸失衡有顯著關(guān)系。有學(xué)者用E2卵化正常黑素細(xì)胞24 h后即可產(chǎn)生劑量依賴性的酪氨酸酶活性增高,提高E2對正常的黑素細(xì)胞有直接的生物學(xué)作用[4]。在生理情況下,體內(nèi)有許多氧自由基清除劑,如SOD、過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽過氧化酶(GSH―PX)等,當(dāng)脂質(zhì)過氧化(LPO)增強或自由基水平增高時,在基因調(diào)控的保護下,體內(nèi)氧化與抗氧化之間處于動態(tài)平衡。由于黃褐斑患者這一調(diào)節(jié)體系發(fā)生障礙致使抗氧化酶系統(tǒng)的活性不能隨LPO增多而增加,造成LPO的蓄積,LPO的增多,使色素細(xì)胞損傷,促進酪氨酸的一系列氧化過程,導(dǎo)致黑色素形成過多,從而產(chǎn)生或加重色素障礙性皮膚病。本觀察結(jié)果顯示,參芪顆粒聯(lián)合外用青鵬軟骨對氣滯血瘀型女性黃褐斑有較好的療效,在改善臨床癥狀,減少復(fù)發(fā)均優(yōu)于對照組。其機制可能與其通過降低患者E2、升高SOD水平,從而調(diào)理機體的內(nèi)分泌功能有關(guān)。

    [1]中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會,皮膚性病專業(yè)委員會色素病學(xué)組.黃褐斑的臨床診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[J].中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志,2004,3(1):66.

    [2]李曰慶.中醫(yī)外科學(xué)[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2002:205-206.

    [3]林新瑜,周光平,李利,等.女性黃褐斑患者的血清酶學(xué)及血液流變學(xué)初步分析[J].臨床皮膚病雜志,1997,26(6):359.

    [4]高學(xué)敏,黨毅.中醫(yī)美容學(xué)[M].北京:中國科學(xué)技術(shù)出版社,2000:478.

    (責(zé)任編輯:馮天保)

    R758.4+2

    A

    0256-7415(2015)08-0191-03

    10.13457/j.cnki.jncm.2015.08.089

    2015-04-28

    姜群群(1981-),女,主治醫(yī)師,研究方向:中西醫(yī)結(jié)合皮膚及性病學(xué)。

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