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    他汀類藥物應(yīng)用于冠心病治療中的療效分析

    2015-10-19 08:52:35丁友芳李明超
    關(guān)鍵詞:辛伐他汀類藥物血脂

    丁友芳,李明超

    (天門市中醫(yī)院心血管內(nèi)科,湖北 天門 431700)

    他汀類藥物應(yīng)用于冠心病治療中的療效分析

    丁友芳,李明超

    (天門市中醫(yī)院心血管內(nèi)科,湖北天門431700)

    目的 分析冠心病應(yīng)用他汀類藥物治療的療效。方法 選取2014年1月~2015年6月我院心內(nèi)科收治的冠心病患者68例作為研究對象,隨機分成觀察組與對照組,各34例。對照組應(yīng)用心內(nèi)科常規(guī)治療,觀察組則在此基礎(chǔ)上加用他汀類藥物進行治療,比較兩組的療效、血脂及炎癥指標(biāo)變化。結(jié)果 觀察組和對照組的治療總有效率分別為94.12%和82.35%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組的血脂指標(biāo)血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)及炎癥指標(biāo)高敏感性C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)均較對照組顯著改善,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后不良心血管事件(MACE)發(fā)生率觀察組(5.88%)相較于對照組(26.47%)顯著性降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 冠心病治療過程中加用他汀類藥物,有利于降低血脂并控制炎癥反應(yīng),減少MACE發(fā)生風(fēng)險,改善臨床預(yù)后,值得臨床推廣應(yīng)用。

    冠心病;他汀類藥物;療效

    冠心病是一種由多因素作用所致冠狀動脈粥樣硬化誘發(fā)心肌缺氧缺血或壞死而導(dǎo)致的心臟疾病。冠心病患者尤其是早發(fā)患者相比于正常人具有更高的心肌梗死發(fā)生風(fēng)險,合理選擇用藥、完善健康教育并轉(zhuǎn)變患者的不良生活行為方式是改善臨床預(yù)后、預(yù)防MACE發(fā)生的關(guān)鍵措施[1]。他汀類藥物具有調(diào)節(jié)血脂、控制血管內(nèi)皮炎癥反應(yīng)以及穩(wěn)定動脈粥樣硬化斑塊(AS)等多重作用,被認(rèn)為是冠心病二級預(yù)防的重要藥物[2]。本研究對冠心病患者應(yīng)用他汀類藥物輔助治療,療效顯著,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2014年1月~2015年6月我院心內(nèi)科收治的冠心病患者68例作為研究對象,均符合WHO對于冠心病的診斷標(biāo)準(zhǔn),將其隨機分成觀察組與對照組,各34例。觀察組男19例,女15例;年齡42~78歲,平均年齡(61.79±2.83)歲;病程2~21年,平均年齡(7.65±2.24)年。對照組男20例,女14例;年齡45~80歲,平均年齡(62.21±2.99)歲;病程1~19年,平均年齡(8.02±1.96)年。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    對照組給予心內(nèi)科常規(guī)治療,包括:應(yīng)用硝酸酯類藥物擴血管,應(yīng)用活血化瘀類中成藥調(diào)節(jié)心肌代謝,應(yīng)用低分子肝素進行抗凝,阿司匹林腸溶片口服進行抗血小板。對癥處理合并癥以及并發(fā)癥。

    觀察組在對照組的基礎(chǔ)上,加用他汀類藥物辛伐他汀口服,20 mg/次,每晚睡前頓服,連續(xù)服用8周。

    1.3 觀察指標(biāo)

    兩組患者均于治療前后常規(guī)接受心電圖檢查,并監(jiān)測血脂指標(biāo)(TG、TC、LDL-C、HDL-C)及超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平。隨訪3個月,統(tǒng)計MACE發(fā)生情況。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    顯效:心絞痛發(fā)作次數(shù)、每次發(fā)作持續(xù)時間及硝酸甘油用量較治療前減少>80%,心電圖缺血癥狀基本恢復(fù)正常;有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)、每次發(fā)作持續(xù)時間及硝酸甘油用量較治療前減少50%~80%,心電圖缺血癥狀較治療前明顯改善;無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者療效對比

    觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者療效對比 [n(%)]

    2.2兩組治療前后實驗室指標(biāo)變化比較

    經(jīng)過相應(yīng)治療后,兩組各項指標(biāo)均得以改善,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中,觀察組的TC、TG、LDL-C及hs-CRP水平均顯著低于對照組,HDL-C顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后實驗室指標(biāo)變化比較(±s)

    表2 兩組治療前后實驗室指標(biāo)變化比較(±s)

    注:組內(nèi)比較,*P<0.05;治療后觀察組與對照組比較,#P<0.05

    組別  時間 TG(mmol/L) TC(mmol/L) LDL-C(mmol/L) HDL-C(mmol/L) hs-CRP(mg/L)觀察組  治療前 3.19±0.63 8.22±1.24 4.19±0.85 1.20±0.17 14.88±0.92治療后 1.74±0.45*# 5.21±0.68*# 1.82±0.43*# 1.89±0.24*# 1.83±0.29*#對照組  治療前 3.27±0.69 8.29±1.14 4.11±0.79 1.18±0.16 14.65±1.21治療后 2.01±0.57* 7.01±1.03* 2.97±0.65* 1.37±0.21* 8.42±1.13*

    2.4 兩組MACE發(fā)生率比較

    觀察組的MACE發(fā)生率較對照組顯著性降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組MACE發(fā)生率比較 [n(%)]

    3 討 論

    冠心病的發(fā)生主要與超重或肥胖、高血壓、糖尿病、年齡及不良生活行為方式等有關(guān),目前已有諸多研究表明,血脂代謝異常是冠心病的重要病理生理基礎(chǔ),調(diào)節(jié)血脂異常有利于緩解病情,并減少MACE的發(fā)生。

    他汀類藥物具有抗氧化作用,能夠有效減少血液中氧化的LDL、TC及TG水平,從而抑制AS的形成,這對預(yù)防冠心病的發(fā)生及發(fā)展具有重要意義。此外,他汀類藥物還可起到抑制炎癥、穩(wěn)定AS、抗血栓形成、改善血管內(nèi)皮功能以及抑制血小板等作用,有利于預(yù)防MACE的發(fā)生[3]。辛伐他汀是一種非吸濕性他汀類藥物,能夠快速、有效地調(diào)節(jié)血脂水平,趙靜等[4]研究證實其應(yīng)用于冠心病的治療有利于血管內(nèi)皮、縮小AS從而延緩病情進展。本研究結(jié)果顯示,觀察組加用他汀類藥物辛伐他汀治療后,血脂指標(biāo)(TC、TG、LDL-C、HDL-C)及炎癥因子(hs-CRP)均較對照組顯著改善,且療效較對照組顯著提高,而MACE發(fā)生率較對照組顯著降低,與曹建華等[5]研究結(jié)果相似。

    總之,在冠心病治療中加用他汀類藥物具有抗炎、抗栓、穩(wěn)定斑塊、改善血管內(nèi)皮功能及調(diào)節(jié)血脂等多重功效,有利于降低MACE發(fā)生率并提高療效,值得推廣應(yīng)用。

    [1] 畢子宇.他汀類藥物應(yīng)用于冠心病患者中的調(diào)脂干預(yù)效果研究[J].實用預(yù)防醫(yī)學(xué),2011,18(11):2154-2155.

    [2] 賴誠民,陳 勇.他汀類藥物對老年冠心病患者動脈粥樣硬化程度的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2015,(16):4507-4509.

    [3] 孟昭斌.辛伐他汀和阿托伐他汀對冠心病患者的降血脂作用研究[J].中國生化藥物雜志,2014,(4):151-152.

    [4] 趙 靜,王曉春,徐家立,等.辛伐他汀對冠心病合并短暫性腦缺血發(fā)作頸動脈粥樣硬化軟斑塊的療效觀察[J].蘇州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2011,31(6):987-989.

    [5] 曹建華.辛伐他汀對冠心病患者CRP、vWF、NO及ET的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2010,30(8):1138-1139.

    本文編輯:吳 衛(wèi)

    R541.4

    A

    ISSN.2095-6681.2015.21.072.02

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