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    CT在糖尿病患者踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎骨質(zhì)改變中的應(yīng)用

    2015-10-14 08:25:58師志磊張艷艷王飛
    糖尿病新世界 2015年24期
    關(guān)鍵詞:局灶骨關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎

    師志磊,張艷艷,王飛

    1.漯河市第二人民醫(yī)院放射科,河南漯河 462000;2.漯河市第二人民醫(yī)院超生室,河南漯河 462000

    CT在糖尿病患者踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎骨質(zhì)改變中的應(yīng)用

    師志磊1,張艷艷2,王飛1

    1.漯河市第二人民醫(yī)院放射科,河南漯河462000;2.漯河市第二人民醫(yī)院超生室,河南漯河462000

    目的 對(duì)比糖尿病患者與非糖尿病患者踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎骨質(zhì)改變的特點(diǎn),探討CT對(duì)糖尿病患者踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的診斷價(jià)值;方法 研究資料選自2014年1月—2015年6月于該院影像科確診2型糖尿病患者18例,另選非糖尿病患者18例,經(jīng)CT簿層掃描獲取圖像資料,對(duì)比二者骨質(zhì)改變特點(diǎn);結(jié)果 糖尿病組的踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病9例,發(fā)病率為50%;非糖尿病組踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病4例,發(fā)病率22.2%。其中,糖尿病組的踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎骨質(zhì)改變數(shù)量,在32處病灶中,局灶型病灶占23處;非糖尿病組的6處病灶中,局灶型占3處。在發(fā)病位置方面,糖尿病組有50%的患者發(fā)病位置為距骨,與非糖尿病組有明顯差異;結(jié)論 根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)以及結(jié)合CT對(duì)糖尿病患者進(jìn)行檢查,著重于對(duì)距骨退行性改變的觀察,可作為早期診斷的重要線索,有助于糖尿病骨關(guān)節(jié)炎的確診,為早期治療干預(yù),預(yù)防病情惡化,改善患者生活質(zhì)量提供有力的幫助。

    踝關(guān)節(jié);骨關(guān)節(jié)炎;糖尿病

    骨關(guān)節(jié)炎作為糖尿病的并發(fā)癥之一,一直未引起人們足夠的重視。據(jù)流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)[1],糖尿病患者并發(fā)骨關(guān)節(jié)的發(fā)病率>30%,比正常人群高2.5倍。隨著年齡增長(zhǎng),骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率呈遞增趨勢(shì),在65歲以上糖尿病患者中,骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率高達(dá)62.4%。所以,臨床上針對(duì)糖尿病患者,尤其高齡患者,應(yīng)重視對(duì)骨關(guān)節(jié)炎的早期診斷和治療干預(yù),減少因病情發(fā)展導(dǎo)致的不良預(yù)后。糖尿病并發(fā)骨關(guān)節(jié)炎絕大多數(shù)見于足踝部關(guān)節(jié),較少出現(xiàn)于肘、膝關(guān)節(jié),其發(fā)病機(jī)制是由血糖代謝、蛋白質(zhì)代謝、血管病變、神經(jīng)系統(tǒng)病變等多因素共同作用的結(jié)果[2]。臨床可見關(guān)節(jié)囊松弛,有的半脫位,活動(dòng)時(shí)有摩擦聲。局部發(fā)熱、腫脹,疼痛不明顯,雙下肢襪套狀皮膚感覺喪失。多種病理因素共同作用導(dǎo)致骨關(guān)節(jié)損害,軟骨下骨壓力、震蕩力增加,關(guān)節(jié)腔內(nèi)產(chǎn)生不同程度的充血和水腫,繼而出現(xiàn)纖維肉芽組織增生,關(guān)節(jié)腔易形成囊變。CT檢查具有較高的密度分辨力,通過(guò)多方位掃描重建進(jìn)行多角度觀察,對(duì)骨改變的細(xì)微變化有較好的顯示[3]。該研究應(yīng)用CT影像學(xué)檢查,對(duì)糖尿病患者踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎骨質(zhì)改變進(jìn)行分析,對(duì)比非糖尿病患者踝關(guān)節(jié)炎骨質(zhì)改變情況,旨在提高糖尿病患者踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的臨床診斷率,為明確診斷和早期治療提供客觀依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選自2014年1月—2015年6月于該院影像科確診2型糖尿病患者18例,其中男10例,女8例,平均年齡(45.2±15.6)歲。另選取非糖尿病患者18例,其中男9例,女9例,平均年齡(46.5±14.2)歲。兩組患者在性別、年齡等一般資料的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2研究方法

    兩組患者均采用雙排螺旋CT(美國(guó)GE公司生產(chǎn))掃描,取層厚1 mm、螺距1 mm進(jìn)行簿層掃描,用骨窗(窗寬1 500 HU、窗位500 HU)及軟組織窗 (窗寬400 HU、窗位40 HU)進(jìn)行觀察,獲取CT圖像。由影像科2位主任醫(yī)師對(duì)CT結(jié)果進(jìn)行分析,按病灶的形態(tài)、大小、數(shù)量、位置進(jìn)行分類整理,對(duì)比糖尿病與非糖尿病骨關(guān)節(jié)病變的CT影像學(xué)特點(diǎn)。

    1.3診斷標(biāo)準(zhǔn)

    骨質(zhì)改變的分型標(biāo)準(zhǔn)[4]:1型局灶型,病灶為單發(fā)或多發(fā)小斑片狀,最大直徑≤10 mm;2型表淺型,病灶長(zhǎng)或(和)寬>10 mm,深度≤10 mm;3型縱深型,病灶長(zhǎng)或(和)寬>10 mm,深度>10 mm;4型囊腫型,病灶大小不一,符合囊性密度特點(diǎn)。

    1.4統(tǒng)計(jì)方法

    2 結(jié)果

    2.1糖尿病組病變特點(diǎn)

    糖尿病組18例患者出現(xiàn)右側(cè)踝關(guān)節(jié)面下骨質(zhì)改變9例,其中1處1例,2處3例,3處3例,4處1例,共計(jì)20處病灶;左側(cè)踝關(guān)節(jié)面下骨質(zhì)改變7例,其中1 處3例,2處3例,3處1例,共計(jì)12處病灶。對(duì)骨質(zhì)改變類型進(jìn)行分類,右側(cè)踝關(guān)節(jié)局灶型病灶14處,表淺型病灶1處,縱深型病灶3處,囊腫型病灶3處;左側(cè)踝關(guān)節(jié)局灶型病灶9處,表淺型病灶1處,囊腫型病灶1處,見表1。

    表1 糖尿病組踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎病變特點(diǎn)

    2.2非糖尿病組病變特點(diǎn)

    非糖尿病組18例患者出現(xiàn)右踝關(guān)節(jié)面下骨質(zhì)改變4例,其中1處4例,2處2例,共6處病灶;左踝關(guān)節(jié)面下無(wú)骨質(zhì)改變。對(duì)骨質(zhì)改變類型進(jìn)行分類,右側(cè)踝關(guān)節(jié)局灶型病灶3處,表淺型病灶1處,囊腫型病灶1處,見表2。

    表2 非糖尿病組踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎病變特點(diǎn)

    2.3兩組患者病變位置比較

    糖尿病組患者中,右踝距骨關(guān)節(jié)面下11處,腓骨關(guān)節(jié)面下5處,脛骨關(guān)節(jié)面下4處。左踝距骨關(guān)節(jié)面下7處,腓骨關(guān)節(jié)面下3處,脛骨關(guān)節(jié)面下2處;非糖尿病組患者中,右踝距骨關(guān)節(jié)面下1處,腓骨關(guān)節(jié)面下3處,脛骨關(guān)節(jié)面下2處,詳見表3。

    表3 兩組患者病變位置比較

    3 討論

    糖尿病與骨關(guān)節(jié)炎的易感人群具有一定的相同特征,且發(fā)病率均隨年齡的增長(zhǎng)而升高。糖尿病并發(fā)骨關(guān)節(jié)炎絕大多數(shù)見于足踝部關(guān)節(jié),較少出現(xiàn)于肘、膝關(guān)節(jié),臨床可見關(guān)節(jié)囊松弛,有的半脫位,活動(dòng)時(shí)有摩擦聲。局部發(fā)熱、腫脹,疼痛不明顯,雙下肢襪套狀皮膚感覺喪失[5-6]。糖尿病并發(fā)骨關(guān)節(jié)炎的病理特征表現(xiàn)為成骨細(xì)胞數(shù)目減少、類骨質(zhì)形成不足,骨礦沉積速度減慢。相關(guān)研究表明,在成骨細(xì)胞的發(fā)育過(guò)程中,葡萄糖具有刺激細(xì)胞增殖的作用,但葡萄糖的高濃度表達(dá)可明顯抑制礦化小結(jié)對(duì)鈣的攝取,在基質(zhì)成熟期抑制鈣的沉積,該機(jī)制可能是成骨細(xì)胞數(shù)目減少、類骨質(zhì)形成不足,骨礦沉積速度減慢的原因之一[7];再者,由于糖尿病患者胰島素分泌不足,糖代謝紊亂而導(dǎo)致體內(nèi)蛋白質(zhì)的過(guò)度消耗,加之磷代謝異常,使骨基質(zhì)缺乏基本的合成物質(zhì)而形成骨質(zhì)疏松;此外,糖尿病常常累及血管、神經(jīng)系統(tǒng),前者導(dǎo)致周身大小動(dòng)脈及微血管發(fā)生硬化,局部血供減少,易導(dǎo)致骨關(guān)節(jié)缺血性病變。后者導(dǎo)致人體深淺感覺消失,關(guān)節(jié)受累加重,骨關(guān)節(jié)逐漸發(fā)生炎性變化[8]。

    此外,糖尿病并發(fā)骨關(guān)節(jié)病的機(jī)制還包含以下三點(diǎn)內(nèi)容[9]:①活性維生素D減少和羥化酶活性降低:當(dāng)糖尿病控制不良時(shí),常伴有肝性營(yíng)養(yǎng)不良和腎臟病變,1-2羥化酶活性降低,致使活性維生素D減少,鈣吸收不良,骨質(zhì)缺鈣,骨質(zhì)疏松;②糖尿病骨關(guān)節(jié)病的病因骨代謝:糖尿病骨量的丟失主要是由于胰島素缺乏、鈣、磷、鎂代謝障礙及微維生素D合成減少所致;③磺脲類降糖藥導(dǎo)致鈣鹽丟失:口服磺脲類降糖藥通過(guò)增加C-AMP,干擾磷酸二脂酶催化劑的降解,競(jìng)爭(zhēng)性抑制酶的活性,繼而增加骨鈣鹽的丟失,導(dǎo)致骨質(zhì)疏松。

    骨關(guān)節(jié)炎的表現(xiàn)不僅在于關(guān)節(jié)軟骨損傷,還可觀察到如滑膜等其他組織的病理性改變,而這些病變出現(xiàn)的時(shí)間往往早于關(guān)節(jié)軟骨的X線或MRI的影像學(xué)表現(xiàn),被認(rèn)為是該病的的初始表現(xiàn)。參與骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病過(guò)程的主要是IL-1β和TNF兩個(gè)主要細(xì)胞因子,二者均由活化的滑膜細(xì)胞、單核細(xì)胞和關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞產(chǎn)生[10-11]。此外,在骨關(guān)節(jié)炎進(jìn)程中,滑膜可產(chǎn)生基質(zhì)金屬蛋白酶和聚集蛋白聚糖酶,促進(jìn)軟骨基質(zhì)降解。另一方面,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激偶聯(lián)炎癥反應(yīng)與糖尿病和骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生也具有密切的相關(guān)性。在骨關(guān)節(jié)炎進(jìn)程中,軟骨的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激標(biāo)志物葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白-78和Bcl-2交互蛋白較正常軟骨表達(dá)增高。已有研究證實(shí),高濃度血糖可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞和FLS內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激,且對(duì)FLS的影響更為顯著,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激介導(dǎo)了高糖所致的FLS降解和凋亡等病理?yè)p傷,病變滑膜分泌炎癥和降解因子加劇高糖對(duì)關(guān)節(jié)軟骨的損害,關(guān)節(jié)軟骨質(zhì)量下降,且在長(zhǎng)距離跑步刺激下,骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率呈升高趨勢(shì)[12]。

    以上多種病理因素共同作用導(dǎo)致骨關(guān)節(jié)損害,軟骨下骨壓力、震蕩力增加,關(guān)節(jié)腔內(nèi)產(chǎn)生不同程度的充血和水腫,繼而出現(xiàn)纖維肉芽組織增生,關(guān)節(jié)腔易形成囊變。CT檢查具有較高的密度分辨力,通過(guò)多方位掃描重建進(jìn)行多角度觀察,對(duì)骨改變的細(xì)微變化有較好的顯示,尤其對(duì)骨小梁改變或骨質(zhì)增生的觀察,可以充分顯示關(guān)節(jié)面下骨質(zhì)囊變的大小、形態(tài)和分布部位。臨床診斷時(shí),有利于對(duì)距骨退行性改變的發(fā)展階段作出正確的評(píng)價(jià)[13]。該研究應(yīng)用CT影像學(xué)檢查,對(duì)糖尿病患者踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎骨質(zhì)改變進(jìn)行分析,對(duì)比非糖尿病患者踝關(guān)節(jié)炎骨質(zhì)改變情況,研究結(jié)果顯示:糖尿病組的踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病9例,發(fā)病率為50%;非糖尿病組踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病4例,發(fā)病率22.2%。其中,糖尿病組的踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎骨質(zhì)改變數(shù)量,在32處病灶中,局灶型病灶占23處;非糖尿病組的6處病灶中,局灶型占3處。由此可見,糖尿病骨關(guān)節(jié)炎以局灶型較為多見。對(duì)病變位置的比較顯示,糖尿病組患者中,右踝距骨關(guān)節(jié)面下11處,腓骨關(guān)節(jié)面下5處,脛骨關(guān)節(jié)面下4處。左踝距骨關(guān)節(jié)面下7處,腓骨關(guān)節(jié)面下3處,脛骨關(guān)節(jié)面下2處;非糖尿病組患者中,右踝距骨關(guān)節(jié)面下1處,腓骨關(guān)節(jié)面下3處,脛骨關(guān)節(jié)面下2處。分析可見,糖尿病組有50%的患者發(fā)病位置為距骨,與非糖尿病組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),故可知糖尿病骨關(guān)節(jié)骨質(zhì)病變以對(duì)距骨部位為顯著特征。

    綜上所述,糖尿病對(duì)骨關(guān)節(jié)退行性改變影響顯著。臨床診斷時(shí),可根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)以及結(jié)合CT對(duì)糖尿病患者進(jìn)行檢查,著重于對(duì)距骨退行性改變的觀察,可作為早期診斷的重要線索,有助于糖尿病骨關(guān)節(jié)炎的確診,為早期治療干預(yù),預(yù)防病情惡化,改善患者生活質(zhì)量提供有力的幫助。減少減小致殘率,可以有效提高糖尿病患者的生活質(zhì)量。

    [1]Gautam,MalhotraJames,CameronBrianC.Diagnosing chronic diastasis of the syndesmosis:a novel measurement using computed tomography[J].Foot&ankle international,2014,35(5):483-8.

    [2]王亮,莫華梅,肖新華.多層螺旋CT在踝關(guān)節(jié)外傷診斷中的應(yīng)用[J].CT理論與應(yīng)用研究2014,23(3):459-465.

    [3]呂曉虹,馮秀媛,蒲丹.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者合并糖代謝異常的臨床研究[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2014,18(7):460-464.

    [4]阿米娜古麗阿布都熱合曼.論由糖尿病引起的下肢關(guān)節(jié)炎患者100例的護(hù)理[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師:醫(yī)學(xué)專業(yè),2011,13 (11):245-246.

    [5]李毅芳,李湘.糖尿病合并類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎臨床特點(diǎn)分析[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2012(11):2181-2182.

    [6]張海兵,楊晉,郝亮亮.CT在糖尿病患者踝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎骨質(zhì)改變中的[J].應(yīng)用實(shí)用醫(yī)學(xué)影像雜志,2012,13(3):183-185.

    [7]林艷榮.護(hù)理干預(yù)對(duì)糖尿病性膝關(guān)節(jié)炎患者疼痛的影響研究[J].糖尿病新世界,2015(8):206.

    [8]趙余祥.糖尿病神經(jīng)性骨關(guān)節(jié)病X線、CT診斷[J].實(shí)用糖尿病雜志,2007,3(6):28-29.

    [9]許春奇,呂秀英,孫德永.以雙腳踝疼痛、情感障礙為首發(fā)癥狀單純T3型甲亢1例[J].淮海醫(yī)藥,2015(1):110-111.

    [10]段小軍,楊柳.踝關(guān)節(jié)重度骨關(guān)節(jié)炎行關(guān)節(jié)鏡下踝關(guān)節(jié)融合術(shù)的臨床研究[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2015,37(3):220-224.

    [11]殷洪偉,李明亮,金影.糖尿病性足病影像表現(xiàn)及對(duì)比分析72例[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師:醫(yī)學(xué)專業(yè),2012,14(36):216-217.

    [12]李明亮,劉忠岐,陳軍.糖尿病性足病影像診斷及臨床分析[J].中國(guó)臨床研究,2012,25(3):279-280.

    [13]陳濤.糖尿病性骨關(guān)節(jié)病的影像學(xué)分析[J].實(shí)用臨床醫(yī)學(xué),2012,13(6):91-92,94.

    R814

    A

    1672-4062(2015)12(b)-0077-03

    10.16658/j.cnki.1672-4062.2015.24.077

    2015-09-22)

    師志磊(1981.8-),男,河南漯河人,本科,住院醫(yī)師,研究方向:普通診斷、胃腸造影、泌尿系、生殖造影。

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