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    ZK61M鎂合金大扁錠熱軋開(kāi)裂成因分析

    2015-09-19 10:29:54馬寶平肖瑞雪譚勁峰
    有色金屬加工 2015年4期
    關(guān)鍵詞:鑄錠鎂合金塑性

    馬寶平,肖瑞雪,譚勁峰

    (中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司,河南 洛陽(yáng) 471000)

    ZK61M鎂合金作為一種高強(qiáng)度鎂合金,其比強(qiáng)度超過(guò)了高強(qiáng)度的7075鋁合金,只要解決其變形成形等關(guān)鍵問(wèn)題,極有可能取代相當(dāng)部分的鋁合金制品,為材料領(lǐng)域帶來(lái)繼鋁合金之后的又一次革命。但ZK61M鎂合金塑性差,熱加工溫度范圍窄,扁錠熱軋開(kāi)裂和裂邊傾向性大,軋制板材生產(chǎn)難度較大,限制了其進(jìn)一步推廣應(yīng)用。因此,如何防止或減少熱軋ZK61M合金扁鑄錠時(shí)的開(kāi)裂和裂邊,是目前的技術(shù)難題。

    為了解決ZK61M合金熱軋開(kāi)裂問(wèn)題,本文結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)實(shí)際,對(duì)影響ZK61M合金熱軋開(kāi)裂的可能因素即鑄錠質(zhì)量、鑄錠均勻化退火工藝、熱軋溫度、軋制工藝及化學(xué)成分等進(jìn)行了研究,對(duì)熱軋開(kāi)裂的原因進(jìn)行分析。

    1 ZK61M合金的化學(xué)成分和板材生產(chǎn)工藝流程

    ZK61M合金的化學(xué)成分如表1所示。

    表1 ZK61M合金的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)Tab.1 Chemical composition of ZK61M alloy(wt.%)

    板材生產(chǎn)工藝流程為原始錠坯采用半連續(xù)鑄造扁錠250mm×800mm×4000mm,熱軋至20mm厚,軋制工藝為鑄造扁錠→鋸切→銑面→鑄錠檢測(cè)→均勻化處理→加熱→熱軋→矯直→(熱處理)→鋸切→驗(yàn)收。

    2 ZK61M鑄錠熱軋開(kāi)裂情況

    熱軋ZK61M合金扁鑄錠開(kāi)裂主要有兩種形式,一種是鑄錠整體開(kāi)裂(圖1(a)),鑄錠被軋至200~150mm厚時(shí),發(fā)生整個(gè)鑄錠裂碎現(xiàn)象;另一種是板帶裂邊,軋至50~30mm厚時(shí),板帶兩側(cè)出現(xiàn)垂直于板側(cè)、向板材中部擴(kuò)展的裂紋,裂紋嚴(yán)重程度不同,輕者裂紋長(zhǎng)5~10mm,重者達(dá)150mm,板帶裂邊見(jiàn)圖1(b)。

    3 ZK61M鑄錠熱軋開(kāi)裂原因分析

    3.1 鑄錠內(nèi)部質(zhì)量的影響

    鎂化學(xué)性質(zhì)活潑,熔融狀態(tài)下極易與氧、氮和水汽反應(yīng),因此極易形成熔劑夾渣和氧化夾渣缺陷。ZK61M合金中的夾渣,在金屬變形過(guò)程中阻礙位錯(cuò)滑移,產(chǎn)生應(yīng)力集中,所以有夾渣的地方容易形成裂紋源,軋制時(shí)使錠坯開(kāi)裂并嚴(yán)重影響軋件的機(jī)械性能。

    圖1 扁錠開(kāi)裂形式Fig.1 Cracked patterns of ingot

    鑄錠晶粒的粗細(xì)和均勻程度是生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)板材的前提,鎂合金鑄錠晶粒度分為細(xì)、中、粗三種,粗大的晶粒組織不僅容易導(dǎo)致厚板形成粗大的片層粗晶組織[1],降低產(chǎn)品性能,而且還顯著降低軋制性能,容易出現(xiàn)開(kāi)裂現(xiàn)象,因此必須嚴(yán)格控制與檢驗(yàn)鑄錠夾渣和晶粒度。對(duì)ZK61M鑄錠內(nèi)部質(zhì)量進(jìn)行了檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表2。

    表2 鑄錠內(nèi)部質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果Tab.2 Test results of ingot internal quality

    按照鎂合金鑄錠的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)),鑄錠內(nèi)部質(zhì)量較好,全部合格。730、733熔次經(jīng)探傷雖發(fā)現(xiàn)有輕微缺陷(在缺陷處取高倍檢測(cè)也發(fā)現(xiàn)局部晶界處存在疏松缺陷),見(jiàn)圖2,但從現(xiàn)場(chǎng)軋制情況看該熔次均軋制成功,因此可確定局部疏松不是熱軋開(kāi)裂的主要因素。

    圖2 730、733熔次高倍顯微組織(圖中箭頭所示為顯微縮松缺陷)Fig.2 Micrographs showing microstructure of ingot with Melt No.730 and 733

    3.2 鑄錠均勻化工藝的影響

    圖3 原始鑄態(tài)組織Fig.3 Primary as-cast structure

    ZK61M變形鎂合金板材的生產(chǎn)采用的是半連續(xù)鑄造生產(chǎn)鑄坯,鑄造過(guò)程中,由于非平衡結(jié)晶產(chǎn)生微觀偏析,在晶界及枝晶網(wǎng)絡(luò)上往往存在粗大的共晶化合物(圖3)。ZK61M合金鑄態(tài)組織由粗大的α(Mg)基體和呈連續(xù)網(wǎng)狀分布于晶界上的粗大共晶組織組成,共晶組織的存在造成成分不均勻,塑性變形時(shí),各相變形性能不同,因此易在各相之間存在不均勻變形并導(dǎo)致附加內(nèi)應(yīng)力產(chǎn)生,引起大量晶間裂紋的萌生,使變形不均勻,材料綜合力學(xué)性能下降[2]。為改善鑄錠化學(xué)成分和組織的不均勻性,避免熱軋開(kāi)裂,必須要在鑄造后對(duì)鑄坯進(jìn)行均勻化退火處理。

    均勻化過(guò)程中擴(kuò)散系數(shù)與均勻化溫度的關(guān)系為:

    式中,D0為與溫度無(wú)關(guān)的系數(shù),Q為擴(kuò)散激活能,R為氣體常數(shù),T為絕對(duì)溫度。從(1)式中可以看出,溫度越高,T值越高,擴(kuò)散系數(shù)越大,原子擴(kuò)散速度越快。因此,為了加速均勻化的過(guò)程,應(yīng)盡可能提高均勻化處理溫度。但是溫度過(guò)高易出現(xiàn)過(guò)燒,使力學(xué)性能下降,造成廢品。

    參照公式(1)并結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)情況,斷面為250mm×800mm的ZK61M扁錠均勻化退火制度為均熱溫度390℃,保溫15h。從現(xiàn)場(chǎng)實(shí)測(cè)得知,金屬溫度已經(jīng)達(dá)到了工藝要求。經(jīng)顯微組織檢查(圖4(a)),均勻化后,合金組織中大部分的非平衡共晶物已經(jīng)溶解,晶界變得細(xì)小,但在晶界上仍然殘留部分黑色的非平衡相,呈斷續(xù)狀分布,說(shuō)明均勻化還不夠充分。

    選取部分鑄錠進(jìn)行二次均熱。研究表明,均勻化溫度在均勻化過(guò)程中起主導(dǎo)作用,在同一溫度下過(guò)度增加保溫時(shí)間作用不大[3]??紤]到增加均熱溫度容易引起過(guò)燒,因此選用同樣均勻化制度再次進(jìn)行均熱,如圖4(b)所示,黑色的非平衡相已基本溶解于α(Mg)基體中,使晶界變得清晰和細(xì)小,枝晶偏析得到了很好的解決。

    經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證,均熱一次的鑄錠開(kāi)裂率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于均熱而次的鑄錠。由此說(shuō)明,均勻化是否充分是影響熱軋開(kāi)裂的主要因素之一。

    圖4 不同均熱制度效果對(duì)比Fig.4 Micrographs showing comparison of different soaking systems

    3.3 熱軋溫度的影響

    軋制溫度是軋制參數(shù)中最主要的因素,它不但影響軋制過(guò)程的進(jìn)行,還影響成品率、產(chǎn)品質(zhì)量以及組織和力學(xué)性能等。根據(jù)合金相圖、塑性圖和再結(jié)晶圖等來(lái)確定坯料的加熱溫度。ZK61M合金的熔化溫度是640℃,從230℃開(kāi)始合金中有第二相析出,因此,ZK61M鎂合金軋制溫度為230~603℃。結(jié)合Mg-Zn、Mg-Zr二元合金相圖可知,合金在300~400℃塑性最好[4]。結(jié)合高溫塑形圖確定ZK61M合金扁鑄錠的熱軋溫度為380~410℃[5]。生產(chǎn)實(shí)踐表明,軋制溫度超過(guò)410℃時(shí),往往造成錠坯斷裂軋制無(wú)法進(jìn)行,其原因?yàn)椋?]:①合金的熱效應(yīng)較大,高溫軋制時(shí)的變形熱可使錠坯溫度超過(guò)合金的塑性溫度范圍,從而降低了合金的熱塑性;②熱軋溫度過(guò)高,會(huì)導(dǎo)致晶間氧化和鋅的蒸發(fā),使合金強(qiáng)度和塑性降低,造成熱軋開(kāi)裂。

    鑄錠加熱時(shí)間的控制。鎂合金導(dǎo)熱系數(shù)高,沒(méi)有相變過(guò)程,所以軋制前采取快速加熱不會(huì)產(chǎn)生很大的熱應(yīng)力,為縮短加熱時(shí)間,加熱時(shí)應(yīng)先將爐溫升高至工作溫度再行裝料。坯料在爐中的加熱溫度和保溫時(shí)間必須嚴(yán)加控制,因ZK61M合金在加熱軟化后,雖然可以用熱處理方法加以強(qiáng)化,但其強(qiáng)化效果不太明顯。因此軋前加熱溫度太高,保溫時(shí)間太長(zhǎng),會(huì)使合金產(chǎn)生再結(jié)晶和晶粒長(zhǎng)大,從而造成合金軟化,使軋件機(jī)械性能降低。為了獲得較高的機(jī)械性能,避免加熱軟化,ZK61M鎂合金總的加熱時(shí)間最好不大于6h,一次加熱時(shí)間超過(guò)10h,應(yīng)停止加熱。

    ZK61M合金鑄錠是在雙膛鏈?zhǔn)娇諝庋h(huán)電阻加熱爐中加熱,溫度可控精度±5℃以內(nèi)。在生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)嚴(yán)格控制熱軋溫度。為防止軋件急劇降溫,將熱軋前和熱軋過(guò)程中軋件的停留時(shí)間降到最短。

    終軋溫度的控制,軋制溫度過(guò)低時(shí),軋制后期合金的硬化傾向增大,塑性也大大下降,軋制困難,往往會(huì)出現(xiàn)裂紋;終軋溫度一般控制在320~350℃。

    所統(tǒng)計(jì)的7塊熱軋開(kāi)裂鑄錠,有2塊是因軋機(jī)故障致使鑄錠在輥道停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溫降較多,導(dǎo)致板表面和邊部出現(xiàn)裂紋。如果現(xiàn)場(chǎng)的鑄錠加熱工序嚴(yán)格執(zhí)行工藝操作規(guī)程,可以認(rèn)定熱軋溫度也不是ZK61M熱軋開(kāi)裂的主要原因。

    3.4 熱軋制度的影響

    ZK61M合金工藝塑性不好,流動(dòng)性差,抗剪強(qiáng)度低,對(duì)缺口十分敏感,所以熱軋時(shí)道次軋制率小、軋制速度低、軋制道次多,其熱軋制度如下:

    ①軋制速度。熱軋速度高時(shí),變形過(guò)程中合金回復(fù)和再結(jié)晶不充分,使合金產(chǎn)生加工硬化,塑性進(jìn)一步降低,更易軋裂,且較大的變形熱又會(huì)使溫度升高,降低合金的抗拉強(qiáng)度,從而造成鑄錠開(kāi)裂或表面裂紋。這種現(xiàn)象在鑄錠厚度較大和鑄錠質(zhì)量較差的情況下更為明顯,所以,一般將軋制速度控制在0.2~0.8m/s。由于變形速度慢,變形過(guò)程中合金再結(jié)晶溫度低,來(lái)得及回復(fù)和再結(jié)晶,使塑性得到恢復(fù),裂紋缺陷大大減少;

    ②道次加工率。頭兩道軋制時(shí)坯料溫度很高,若道次加工率過(guò)大,變形熱效應(yīng)會(huì)使合金超出熱軋溫度范圍而惡化軋制性能,因此頭兩道次的加工率應(yīng)控制在10%以內(nèi);隨著鑄錠組織的改善(頭兩道次過(guò)后),在設(shè)備負(fù)荷允許的條件下,可充分利用金屬的高溫塑性,盡可能地加大道次壓下量,以減少軋制道次,但不宜超過(guò)20%。

    現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證軋制制度合理,由此可見(jiàn)熱軋制度不是鑄錠開(kāi)裂的主要因素。

    4 化學(xué)成分對(duì)鑄錠熱軋性能的影響

    從以上三方面對(duì)ZK61M合金扁鑄錠熱軋開(kāi)裂影響的分析表明,試驗(yàn)范圍內(nèi),熱軋溫度和軋制制度均不是此次統(tǒng)計(jì)過(guò)程中熱軋開(kāi)裂的主要原因,而鑄錠均勻化處理對(duì)熱軋開(kāi)裂有一定影響,故有必要對(duì)鑄錠成分進(jìn)行分析。

    4.1 Zn含量

    從現(xiàn)場(chǎng)統(tǒng)計(jì)來(lái)看(圖5),在不考慮元素Zr的影響時(shí),當(dāng)Zn含量達(dá)到5.61%時(shí)已經(jīng)開(kāi)始出現(xiàn)邊部裂紋,達(dá)到5.71%時(shí)已出現(xiàn)全部開(kāi)裂,達(dá)到5.85%時(shí)全部裂碎。由此可以認(rèn)為,Zn含量過(guò)高是造成ZK61M合金熱軋開(kāi)裂的主要因素。

    圖5 Zn含量對(duì)熱軋開(kāi)裂的影響Fig.5 Effect of Zn content on cracking in hot rolling

    Zn是ZK61M鎂合金的第一主加元素,因此Zn含量直接影響ZK61M鎂合金鑄錠的組織和性能。根據(jù)Mg-Zn二元相圖,平衡結(jié)晶時(shí),340℃發(fā)生共晶反應(yīng)L→α-Mg+Mg7Zn3。Mg7Zn3屬于亞穩(wěn)相,在隨后的冷卻過(guò)程中分解成α-Mg和MgZn。ZK61M鎂合金的主要時(shí)效強(qiáng)化相也是由Mg-Zn二元相組成的。Zn在ZK61M鎂合金中既可以提高強(qiáng)度,又可以提高抗腐蝕性能,但只有當(dāng)Zn含量在一定范圍內(nèi)才可獲得優(yōu)良的綜合性能。如圖6所示,當(dāng)ω(Zn)<6%時(shí),隨Zn含量增加,抗拉強(qiáng)度升高,屈服強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率先升高后降低;當(dāng)ω(Zn)大于6%時(shí),抗拉強(qiáng)度仍升高,屈服強(qiáng)度降低,而伸長(zhǎng)率降低得更多。因此工業(yè)上使用的Mg-Zn合金通常ω(Zn)<6% 。但實(shí)踐證明,用于壓力加工的ZK61M合金鑄錠中Zn的含量應(yīng)控制在5.0% ~5.6%,超出5.6%即有可能出現(xiàn)裂邊,一旦超出5.71%即出現(xiàn)熱軋開(kāi)裂現(xiàn)象。

    圖6 Zn對(duì)Mg-Zn二元合金性能的影響[1]Fig.6 Effect of Zn on properties of Mg-Zn binary alloy

    4.2 Zr元素

    Zr是ZK61M鎂合金的第二主加元素,起變質(zhì)劑的作用,其含量一般為 ω(Zr)=0.3% ~0.9%。Zr既可以強(qiáng)烈細(xì)化晶粒、降低顯微疏松傾向,又能縮小脆性區(qū)溫度范圍,因而它也是影響ZK61M鎂合金組織和性能的關(guān)鍵元素[1]。

    由圖7可看出,隨著Zr含量的增加,晶粒不斷細(xì)化,抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度也不斷提高。Zr含量達(dá)到0.6% ~0.8%(不小于0.5%)時(shí),具有最大細(xì)化晶粒和提高機(jī)械性能的作用,細(xì)小的晶粒組織有助于改善ZK61M鑄錠熱軋性能,減少熱軋開(kāi)裂。本次生產(chǎn)中Zr含量普遍偏低(圖5),軋制時(shí)出現(xiàn)開(kāi)裂現(xiàn)象,結(jié)合ZK61M合金的成分要求,Zr含量控制在0.5% ~0.8%。

    綜上所述,Zn含量高是造成ZK61M鑄錠熱軋開(kāi)裂的主要因素,而Zr在ZK61M合金中能有效細(xì)化晶粒,改善熱軋性能,減少熱軋開(kāi)裂傾向。因此,Zn含量應(yīng)該控制在5.0% ~5.6%,Zr含量應(yīng)控制在0.5% ~0.8%。

    圖7 Zr含量對(duì)MgZn6合金機(jī)械性能及晶粒度的影響[1]Fig.7 Effect of Zr content on mechanical properties and grain size of MgZn6alloy

    5 結(jié)論

    1)試驗(yàn)時(shí)合理控制軋制溫度、軋制制度和均勻化退火制度均可有效降低開(kāi)裂現(xiàn)象。本次試驗(yàn)中軋制溫度、軋制制度均比較合理,均勻化退火是否充分是影響本次熱軋?jiān)囼?yàn)中ZK61M板材是否開(kāi)裂的主要因素之一,合理的均勻化退火制度應(yīng)為390℃/15h,均熱兩次;

    2)Zn含量高是造成鑄錠軋制開(kāi)裂的主要因素,Zn含量應(yīng)該控制在5.0% ~5.6%之間;Zr在ZK61M合金中能有效細(xì)化晶粒,改善熱軋性能,減少鑄錠開(kāi)裂,Zr含量應(yīng)控制在0.5% ~0.8%。

    [1]輕金屬材料加工手冊(cè)(上冊(cè))[M].北京:冶金工業(yè)出版社,1979.

    [2]張召春.鑄態(tài)ZK60鎂合金鍛造及壓縮變形規(guī)律的研究[D].重慶:重慶大學(xué),2006.

    [3]彭建.ZK60鎂合金鑄坯均勻化退火研究[J].材料工程,2004,

    [4]林巍.ZK60鎂合金熱擠壓變形組織及力學(xué)性能研究[D].武漢:武漢理工大,2009.

    [5]譚勁峰,等.ZK61M鎂合金熱軋板生產(chǎn)工藝研究[J].有色金屬加工,2008,

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