• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    艾司洛爾聯(lián)合胺碘酮治療急性冠脈綜合征后心室電風(fēng)暴的臨床研究

    2015-09-15 14:46:05郭勝紅柳林偉夏豪
    中國(guó)心血管病研究 2015年8期
    關(guān)鍵詞:艾司風(fēng)暴胺碘酮

    郭勝紅 柳林偉 夏豪

    臨床研究

    艾司洛爾聯(lián)合胺碘酮治療急性冠脈綜合征后心室電風(fēng)暴的臨床研究

    郭勝紅 柳林偉 夏豪

    目的 探討艾司洛爾聯(lián)合胺碘酮治療急性冠脈綜合征(ACS)后心室電風(fēng)暴的臨床療效和安全性。方法 選取2010年3月至2015年1月在天門市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科住院診斷ACS后并發(fā)心室電風(fēng)暴患者120例,將其隨機(jī)分為艾司洛爾聯(lián)合胺碘酮治療組(聯(lián)合組)60例和胺碘酮治療組(對(duì)照組)60例。統(tǒng)計(jì)患者基本臨床資料、入院24 h內(nèi)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果和超聲心動(dòng)圖,觀察兩組治療前后的有效率、收縮壓、舒張壓、心率、QT間期離散度和主要不良反應(yīng)發(fā)生率,比較治療前后上述指標(biāo)的變化并評(píng)估其安全性。結(jié)果聯(lián)合組對(duì)ACS后心室電風(fēng)暴治療有效率顯著高于對(duì)照組(88.3%比63.3%,P<0.05);兩組患者收縮壓[(105±9)mm Hg 比(127±13)mm Hg,(110±11)mm Hg 比(129±14)mm Hg]、舒張壓[(70±4)mm Hg 比(83±5)mm Hg,(75±5)mm Hg比(85±7)mm Hg]、心率[(66±5)次/min 比(119±14)次/min,(98±7)次/min 比(116±12)次/min]及 QT 間期離散度[(31±7)ms比(59±17)ms,(35±9)ms比(57±15)ms]治療后較治療前相比均有明顯下降(P<0.05)。治療后聯(lián)合組與對(duì)照組相比,收縮壓[(105±9)mm Hg比(110±11)mm Hg]、舒張壓[(70±4)mm Hg比(75±5)mm Hg]未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);心率[(66±5)次/min 比(98±7)次/min]、QT 間期離散度[(31±7)ms比(35±9)ms]差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);聯(lián)合組與對(duì)照組的安全性比較未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(23.3%比30.0%,P>0.05)。結(jié)論 艾司洛爾聯(lián)合胺碘酮治療急性冠脈綜合征后心室電風(fēng)暴效果顯著,能快速有效地治療心室電風(fēng)暴,且無(wú)明顯副作用,值得臨床推廣和進(jìn)一步探討。

    艾司洛爾; 胺碘酮; 急性冠脈綜合征; 電風(fēng)暴; 療效; 安全性

    急性心肌梗死患者心室電活動(dòng)極不穩(wěn)定,交感神經(jīng)過度興奮極易導(dǎo)致室性心律失常并發(fā)心室電風(fēng)暴(VES),最終導(dǎo)致心源性猝死[1]。目前臨床治療心室電風(fēng)暴的主要藥物是胺碘酮和艾司洛爾。胺碘酮對(duì)持續(xù)性室性心律失常治療效果顯著,但藥物起效慢,對(duì)急性病癥改善不明顯,且常造成嚴(yán)重的不良反應(yīng)[2]。艾司洛爾作為超短效的選擇性β1受體阻滯劑,聯(lián)合胺碘酮對(duì)電風(fēng)暴患者有更高的治療效果,且聯(lián)合給藥比單獨(dú)應(yīng)用胺碘酮治療可以降低不良反應(yīng)發(fā)生率,對(duì)心率控制更明顯,可有效降低死亡率[3]。本研究旨在探討艾司洛爾聯(lián)合胺碘酮治療急性冠脈綜合征后心室電風(fēng)暴的臨床療效和安全性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2010年3月至2015年1月在湖北省天門市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科診治的ACS并發(fā)心室電風(fēng)暴患者120例,隨機(jī)分為胺碘酮治療組(對(duì)照組)60例和艾司洛爾聯(lián)合胺碘酮治療組(聯(lián)合組)60例。兩組患者年齡、性別、臨床癥狀、生命體征等未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。所有患者及家屬均已簽署知情同意書,方案獲湖北省天門市第一人民醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)并全程跟蹤。所有患者均符合2006年美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)/美國(guó)心臟協(xié)會(huì)/美國(guó)歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ACC/AHA/ESC)發(fā)布的《室性心律失常的診療和心源性猝死預(yù)防指南》中關(guān)于心室電風(fēng)暴的診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除心功能不全者、肝腎功能不全者;冠心病、糖尿病、心肌梗死病史及其他心臟病如擴(kuò)張型心肌病、瓣膜性心臟病等;竇性心動(dòng)過緩、Ⅱ~Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯;有嚴(yán)重感染、腫瘤、結(jié)締組織病、血液病、電解質(zhì)紊亂、甲狀腺疾病、慢性阻塞性肺疾病、肺動(dòng)脈栓塞、支氣管哮喘等患者。

    1.2 方法 所有患者均予以阿司匹林、氯吡格雷抗血小板聚集,每12 h予以低分子量肝素5000 U皮下注射,持續(xù)7~10 d,且兩組均按個(gè)體化常規(guī)使用硝酸酯類、β受體阻滯劑、ACEI類和他汀類等藥物。對(duì)照組給予胺碘酮:首先靜脈注射150 mg,再改為靜脈泵入給藥:前6 h以1 mg/min靜脈泵入,后改為0.5 mg/min靜脈泵入,18~42 h后再改為口服胺碘酮0.2 mg,每天1次維持。聯(lián)合組在此基礎(chǔ)上靜脈給予艾司洛爾,先以0.5 mg/kg在1 min內(nèi)靜脈注射,然后以0.05 mg·kg-1·min-1靜脈滴注維持 24~48 h。在給藥過程中,給藥量根據(jù)心功能情況及血壓、心率等變化隨時(shí)調(diào)節(jié)。持續(xù)監(jiān)測(cè)患者給藥前后的心電、血壓等變化。若患者心率<60次/min或收縮壓<90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)s,減少劑量同時(shí)給予小劑量多巴胺維持血壓。

    1.3 觀察指標(biāo) ①記錄入選患者的一般資料,包括年齡、性別、高血壓病史、糖尿病病史、吸煙史、飲酒史,以及氨基末端腦鈉肽前體、肌酸激酶同工酶、肌紅蛋白、超敏肌鈣蛋白I、血糖、血脂及肝腎功能,并記錄住院1周內(nèi)的超聲心動(dòng)圖、心電圖檢查結(jié)果。②治療有效性:有效指心室率降至90次/min以下,24 h內(nèi)室速/室顫復(fù)發(fā)<2次,室性早搏明顯減少;無(wú)效指心室率仍然在100次/min以上,24 h內(nèi)室速或室顫復(fù)發(fā)3次以上,甚至出現(xiàn)死亡。③記錄治療前和停止靜脈注射4 h后的收縮壓、舒張壓、心率和QT間期離散度。④治療安全性:測(cè)量血壓、心率,記錄住院期間心律失常、心力衰竭、心源性休克、心源性猝死等主要不良反應(yīng)發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0版統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。所有計(jì)量資料采用±s表示,計(jì)數(shù)資料采用百分率表示。計(jì)量資料的比較采用student-t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料的比較采用卡方檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床特征比較 所有入選患者中,男性72例,女性48例,年齡37~82歲。聯(lián)合組男性38例,女性 21例,平均年齡(56.3±7.4)歲;對(duì)照組男性34例,女性27例,平均年齡(58.9±6.2)歲。聯(lián)合組與對(duì)照組在年齡、性別、高血壓史、糖尿病史、肥胖、高脂血癥、吸煙史、飲酒史方面比較未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),資料具有可比性。見表1。

    表1 兩組患者一般臨床資料比較(±s,例)

    表1 兩組患者一般臨床資料比較(±s,例)

    組別 例數(shù) 年齡(歲) 男性 高血壓 糖尿病 肥胖 高脂血癥 吸煙 飲酒 冠心病家族史對(duì)照組 60 58.9±6.2 34 36 19 13 16 26 12 4聯(lián)合組 60 56.3±7.4 38 31 22 11 14 25 16 6 P值 0.263 0.417 0.368 0.272 0.256 0.572 0.453 0.316 0.265

    2.2 兩組患者血液生化指標(biāo)比較 聯(lián)合組和對(duì)照組肌酸激酶同工酶、肌紅蛋白、超敏肌鈣蛋白I、氨基末端腦鈉肽前體、血糖、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶、總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇比較未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性,見表 2。

    2.3 兩組患者治療有效率比較 聯(lián)合組有效53例,總有效率達(dá)到88.3%;對(duì)照組有效38例,總有效率僅63.3%,兩組療效比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表 3。

    2.4 兩組各項(xiàng)參數(shù)變化比較 兩組患者收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、心率(HR)及 QT間期離散度治療后較治療前均有明顯下降(P<0.05)。治療后聯(lián)合組收縮壓、舒張壓與對(duì)照組相比較未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療后聯(lián)合組心率、QT間期離散度與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表2 兩組患者血液生化指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組患者血液生化指標(biāo)比較(±s)

    注:CK-MB:肌酸激酶同工酶;MYO:肌紅蛋白;ultra-TnI:超敏肌鈣蛋白I;NT-proBNP:基末端腦鈉肽前體;Glu:血糖;ALT:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶;AST:天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;TC:總膽固醇;TG:甘油三酯;HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇

    組別 例數(shù) CK-MB(ng/ml) MYO(μg/L) ultra-TnI(ng/ml) NT-proBNP(pg/ml) Glu(mmol/L)對(duì)照組 60 79.81±35.62 384.69±181.74 25.05±16.45 391.67±124.49 8.27±3.82聯(lián)合組 60 73.59±31.36 325.48±137.46 27.47±14.58 359.39±163.73 7.41±4.15 P值 0.643 0.563 0.627 0.583 0.428組別 ALT(U/L) AST(U/L) TC(mmol/L) TG(mmol/L) HDL-C(mmol/L) LDL-C(mmol/L)對(duì)照組 146.47±62.84 214.78±19.55 5.46±2.45 2.36±3.27 1.29±0.84 2.67±0.54聯(lián)合組 127.39±82.71 273.56±82.87 5.51±1.75 2.18±4.53 1.54±0.47 2.36±0.72 P值 0.468 0.561 0.307 0.423 0.571 0.483

    表3 兩組患者治療有效率[例數(shù)及百分率(%)]

    表4 治療前后各參數(shù)比較結(jié)果(±s)

    表4 治療前后各參數(shù)比較結(jié)果(±s)

    注:與對(duì)照組用藥后比較,aP<0.05

    組別 時(shí)間 例數(shù) 收縮壓(mm Hg)舒張壓(mm Hg)心率(次/min)QT離散度(ms)用藥前對(duì)照組129±14 85±7 116±12 57±15用藥后 110±11 75±5 98±7 35±9 60 127±13 83±5 119±14 59±17用藥后 105±9 70±4 66±5a 31±7a用藥前聯(lián)合組60

    2.5 兩組患者用藥后不良反應(yīng)比較 兩組中各有5例出現(xiàn)心力衰竭,給予無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸,間斷靜脈給予西地蘭、利尿劑,減少艾司洛爾用量(聯(lián)合組)后好轉(zhuǎn),繼續(xù)藥物治療。聯(lián)合組有6例,對(duì)照組有8例在用藥后血壓下降至 90/60 mm Hg以下,通過加用小劑量多巴胺和(或)減少艾司洛爾(聯(lián)合組)用量后血壓恢復(fù)正常,繼續(xù)藥物治療。聯(lián)合組有1例出現(xiàn)嚴(yán)重竇性心動(dòng)過緩,給予臨時(shí)起搏器植入術(shù),繼續(xù)藥物治療。兩組均無(wú)房室傳導(dǎo)阻滯等并發(fā)癥發(fā)生。聯(lián)合組有2例患者在48 h內(nèi)病情惡化,因反復(fù)室顫、泵衰后死亡;對(duì)照組 5例患者病情惡化,因反復(fù)室顫搶救無(wú)效死亡。聯(lián)合組共14例(23.3%)患者出現(xiàn)不良反應(yīng),對(duì)照組共18例(30.0%)患者出現(xiàn)不良反應(yīng),兩組安全性比較未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    3 討論

    急性冠脈綜合征包括急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和不穩(wěn)定型心絞痛(UA),是心血管病患者死亡的首要原因[4,5]。心室電風(fēng)暴是ACS最危險(xiǎn)的并發(fā)癥之一。心室電風(fēng)暴是由于心室電活動(dòng)極度不穩(wěn)定所導(dǎo)致的最危重的惡性室性心律失常,是發(fā)生心源性猝死的重要機(jī)制[3]。心室電風(fēng)暴定義為:24 h內(nèi)自發(fā)2次或2次以上的室速或室顫,通常需要行電復(fù)律或電除顫等緊急治療的臨床綜合征[6]。ACS后心室電風(fēng)暴的發(fā)生機(jī)制可以概括為交感神經(jīng)過度激活,β受體的反應(yīng)性增加,希浦系統(tǒng)傳導(dǎo)異常[7]。

    既往心室電風(fēng)暴常單獨(dú)應(yīng)用胺碘酮進(jìn)行治療。胺碘酮屬于Ⅲ類抗心律失常藥物,兼有Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ類抗心律失常藥物作用的多離子通道阻滯劑,是廣譜抗心律失常藥物。胺碘酮因其無(wú)明顯負(fù)性肌力作用,具有選擇性冠脈擴(kuò)張作用,能增加冠脈血流量,增加冠脈血供,且致心律失常的副作用小,是目前用于ACS后室性心動(dòng)過速及血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的惡性室性心律失常的首選藥物之一[8]。但胺碘酮治療效果也受下列因素限制:低鉀患者使用胺碘酮會(huì)增大心室肌復(fù)極離散度,導(dǎo)致室速/室顫更加頑固和惡化[9]。Deneke等[10]認(rèn)為,腎上腺素可以通過β受體激活,使心肌復(fù)極離散度增加,觸發(fā)室性心律失常。交感神經(jīng)過度激活的患者,心肌應(yīng)激性及心電活動(dòng)不穩(wěn)定性增加,胺碘酮治療效果不理想。循證醫(yī)學(xué)研究顯示,β受體阻滯劑是唯一能夠減少猝死的藥物,能逆轉(zhuǎn)心室電風(fēng)暴時(shí)多種離子通道的異常,能作用于交感神經(jīng)中樞,抑制交感神經(jīng)過度激活,減慢心率,使心室顫動(dòng)閾值升高60%~80%,并使心肌缺血保持電的穩(wěn)定性[11]。而且β受體阻滯劑還具有抑制心肌細(xì)胞凋亡和血小板聚集、減少粥樣硬化斑塊的機(jī)械應(yīng)激、防止斑塊破裂的作用[12]。艾司洛爾是一超短效的選擇性心臟β1受體阻滯劑,其極短的半衰期使其能迅速起效且在停藥后短時(shí)間內(nèi)臨床作用基本消失,對(duì)病情變化迅速的ACS患者來(lái)講易調(diào)整用藥劑量,具有較高的安全性[13]。本研究中單獨(dú)使用胺碘酮治療總有效率僅63.3%,艾司洛爾聯(lián)合胺碘酮治療總有效率為88.3%,明顯高于單獨(dú)使用胺碘酮治療組。

    聯(lián)合治療組協(xié)同作用具有如下優(yōu)點(diǎn):起效快,直接抑制交感神經(jīng)興奮,降低患者心率明顯,聯(lián)合作用兩者的使用劑量都偏小能減少彼此的缺陷,有效降低患者院內(nèi)死亡率。因此,艾司洛爾聯(lián)合胺碘酮治療急性冠脈綜合征后心室電風(fēng)暴療效確切,可有效降低患者院內(nèi)死亡率。艾司洛爾聯(lián)合胺碘酮治療心室電風(fēng)暴的機(jī)制主要有以下幾點(diǎn):①艾司洛爾具有心臟選擇性,能夠抑制交感神經(jīng)興奮所致的起搏電流、鈉電流和L-型鈣電流增加,表現(xiàn)為減慢4相舒張期去極化速率而降低自律性,降低動(dòng)作電位0相上升速率而減慢傳導(dǎo)[14]。②胺碘酮對(duì)心臟多種離子通道均有抑制作用,降低竇房結(jié)、浦肯野纖維的自律性和傳導(dǎo)性,明顯延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期,延長(zhǎng)Q-T間期和QRS波[15]。③當(dāng)發(fā)生心室電風(fēng)暴時(shí),心肌細(xì)胞觸發(fā)和折返機(jī)制到室性心動(dòng)過速、心室顫動(dòng)的發(fā)生和維持。艾司洛爾可以減少早后除極和延遲后除極,從而抑制心肌細(xì)胞的觸發(fā)機(jī)制。胺碘酮具有多種抗心律失常作用,通過打斷心肌細(xì)胞之間的折返環(huán),從而抑制心室電風(fēng)暴的維持,二者合用療效增強(qiáng)[16]。

    本研究結(jié)果顯示,艾司洛爾能快速有效地治療心室電風(fēng)暴,可以作為心室電風(fēng)暴的首選藥物,對(duì)抑制心室電風(fēng)暴的反復(fù)發(fā)作有良好的預(yù)防作用,優(yōu)于胺碘酮和利多卡因等藥物,且無(wú)明顯副作用,值得臨床推廣。本研究同時(shí)也存在一些局限性。首先選取的臨床病例樣本量過少,導(dǎo)致了本研究結(jié)果外推性受限。其次,入院后的每位患者采取的治療措施不可能完全相同,而這些不同的治療措施可能會(huì)造成我們?cè)囼?yàn)觀察結(jié)果的偏倚。所以,尚需要更大樣本量、更高質(zhì)量的隨機(jī)臨床對(duì)照試驗(yàn)來(lái)證明艾司洛爾聯(lián)合胺碘酮對(duì)心室電風(fēng)暴的療效。

    [1]Valgimigli M,Tricoci P,Huang Z,et al.Usefulness and safety of vorapaxar in patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndrome undergoing percutaneous coronary intervention(from the TRACER Trial).Am J Cardiol,2014,114:665-673.

    [2]Lawler PR,F(xiàn)ilion KB,Dourian T,et al.Anemia and mortality in acute coronary syndromes:a systematic review and metaanalysis.Am Heart J,2013,165:143-153.

    [3]Morelli A,Ertmer C,Westphal M,et al.Effect of heart rate control with esmolol on hemodynamic and clinical outcomes in patients with septic shock:a randomized clinical trial.JAMA,2013,310:1683-1691.

    [4]Chopra S,Cherian D,Verghese PP,et al.Physiology and clinical significance of natriuretic hormones.Indian J Endocrinol Metab,2013,17:83-90.

    [5]呂樹錚.非ST段抬高急性冠脈綜合征優(yōu)化治療策略.中國(guó)心血管病研究,2009,7:641-642.

    [6]Israel CW,Manegold JC.Electrical storm:Definition,prevalence,causes and prognostic implications.Herzschrittmacherther Elektrophysiol,2014,25:59-65.

    [7]Abtan J,Elbez Y,Bhatt DL,et al.Lack of negative interaction between use of Beta-blockers and statins on cardiovascular outcomes among patients with or at risk for atherothrombosis.J Am Coll Cardiol,2014,64:845-847.

    [8]Lemery R.Interventional treatment of ventricular tachycardia and electrical storm:from ablation of substrate and triggers to autonomic modulation by renal denervation.Heart Rhythm,2014,11:547-548.

    [9]Oloriz T,Silberbauer J,Maccabelli G,et al.Catheter ablation of ventricular arrhythmia in nonischemic cardiomyopathy:anteroseptal versus inferolateral scar sub-types.Circ Arrhythm Electrophysiol,2014,7:414-423.

    [10]Deneke T,Müller P,Krug J,et al.Catheter ablation in patients with electricalstorm:benefitofa network of cooperating clinics. Herzschrittmacherther Elektrophysiol,2014,25:105-108.

    [11]Vaseghi M,Gima J,Kanaan C,et al.Cardiac sympathetic denervation in patients with refractory ventricular arrhythmias or electricalstorm;intermediate and long-term follow-up.Heart Rhythm,2014,11:360-366.

    [12]Methangkool E,Chua JH,Gopinath A,et al.Anesthetic considerations for thoracoscopic sympathetic ganglionectomy to treat ventriculartachycardia storm:a single-center experience.J Cardiothorac Vasc Anesth,2014,28:69-75.

    [13]Staico R,Armaganijan L,Moreira D,et al.Renal sympathetic denervation and ventricular arrhythmias:a case of electrical storm with multiple renal arteries.EuroIntervention,2014,10:166.

    [14]Gadhinglajkar S,Sreedhar R,Unnikrishnan M,et al.Electrical storm:Role ofstellate ganglion blockade and anesthetic implications of left cardiac sympathetic denervation.Indian J Anaesth,2013,57:397-400.

    [15]Aizawa Y,Chinushi M,Hasegawa K,et al.Electrical storm in idiopathic ventricular fibrillation is associated with early repolarization.J Am Coll Cardiol,2013,62:1015-1019.

    [16]Vizzardi E,D′Aloia A,Salghetti F, et al.Efficacy of ranolazine in a patient with idiopathic dilated cardiomyopathy and electrical storm.Drug Discov Ther,2013,7:43-45.

    The clinical study of efficacy and safety of combined Esmolol and Amiodarone on ventricular electrical storm in patients with acute coronary syndrome

    GUO Sheng-hong*,LIU Lin-wei,XIA Hao.*Department of Pharmacy,Tianmen Municipal First People′s Hospital,Tianmen 431700,China

    XIA Hao,E-mail:xiahao1966@163.com

    ObjectiveTo evaluate the clinical efficacy and safety of combined Esmolol and Amiodarone on ventricular electrical storm in patients with acute coronary syndrome(ACS).Methods120 patients of ventricular electrical storm in the patients with ACS during March 2010 to January 2015 in our hospital were divided into two groups,combined Esmolol and Amiodarone group (combining group)60 cases and Amiodarone group(control group)60 cases.The basic clinical data and laboratory results were collected within 24 h.The cardiac function tests were performed for all the patients during the period of hospitalization after admission.Their echocardiographic parameters were analyzed.The success rate of electroversion and adverse reactions were observed in two groups.In addition,systolic blood pressure(SBP),diastolic blood pressure(DBP),heart rate(HR),and the QTd were also observed in two groups.Then the clinical efficacy was observed,and safety was evaluated.ResultsThe success rate of terminating ventricular fibrillation(VF)and ventricular tachycardia(VT)was significantly higher in combining group than that in amiodarone group(88.3%vs 63.3%,P<0.05).The SBP[(105±9)mm Hg vs (127±13)mm Hg,(110±11)mm Hg vs(129±14)mm Hg],DBP[(70±4)mm Hg vs(83±5)mm Hg,(75±5)mm Hg vs(85±7)mm Hg],HR[(66±5)bpm vs(119±14)bpm,(98±7)bpm vs(116±12)bpm]and the QTd[(31±7)ms vs(59±17)ms,(35±9)ms vs (57±15)ms]had statistical significance in both of two groups between before and after treatment(P<0.05).The SBP(105±9)mm Hg vs(110±11)mm Hg and DBP(70±4)mm Hg vs(75±5)mm Hg had no statistical significance between combining group and control group after treatment(P>0.05).The HR(66±5)bpm vs (98±7)bpm and the QTd(31±7)ms vs(35±9)ms in combining group were lower than those in control group after treatment(P<0.05).The combining group and control group have no significant differences in safety(23.3%vs 30.0%,P>0.05).ConclusionThe intravenous injection of combined esmolol and amiodarone is a safe and effective treatment strategy for treating ventricular electrical storm in the patients with ACS.So the Esmolol combined with Amiodarone is worthy of clinical application.

    Esmolol; Amiodarone; Acute coronary syndrome; Ventricular electrical storm; Efficacy;Safety

    國(guó)家自然科學(xué)基金(項(xiàng)目編號(hào):81270184)

    431700 湖北省天門市,天門市第一人民醫(yī)院藥劑科(郭勝紅、柳林偉);武漢大學(xué)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科(夏豪)

    夏豪,E-mail:xiahao1966@163.com

    10.3969/j.issn.1672-5301.2015.08.007

    R543.3

    A

    1672-5301(2015)08-0698-05

    2015-03-31)

    猜你喜歡
    艾司風(fēng)暴胺碘酮
    艾司奧美拉唑鈉結(jié)構(gòu)研究
    煤炭與化工(2021年1期)2021-02-26 05:26:52
    《風(fēng)暴中奔跑的樹》
    玩轉(zhuǎn)腦風(fēng)暴
    老年失眠癥患者艾司唑侖治療前后睡眠腦電Quisi及失匹性負(fù)波觀察
    可怕的大風(fēng)暴
    搖籃(2016年13期)2016-02-28 20:53:17
    胺碘酮治療心力衰竭合并心律失常的效果觀察
    2015A/W暗黑風(fēng)暴來(lái)襲!
    Coco薇(2015年10期)2015-10-19 12:31:52
    艾司洛爾在冠心病心肌缺血治療中的應(yīng)用價(jià)值分析
    穩(wěn)心顆粒聯(lián)合胺碘酮治療心衰合并心律失常39例
    酒石酸唑吡坦片聯(lián)合艾司唑侖治療主觀性耳鳴效果觀察
    美女视频免费永久观看网站| 午夜免费成人在线视频| 韩国精品一区二区三区| 乱人伦中国视频| 亚洲三区欧美一区| 久久精品久久久久久久性| 飞空精品影院首页| av线在线观看网站| 亚洲专区中文字幕在线| 免费黄频网站在线观看国产| 日本91视频免费播放| 精品亚洲成国产av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品.久久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 婷婷色综合www| 曰老女人黄片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品久久久久久精品古装| 中文字幕亚洲精品专区| 丁香六月天网| 国产av一区二区精品久久| 国产精品二区激情视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久中文字幕一级| 日本a在线网址| 国产精品偷伦视频观看了| 少妇人妻 视频| 大片电影免费在线观看免费| 天堂8中文在线网| 99久久99久久久精品蜜桃| 在线 av 中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看 | 日韩伦理黄色片| 十分钟在线观看高清视频www| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品一区二区免费欧美 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产视频一区二区在线看| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费少妇av软件| 国产欧美日韩一区二区三 | 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产日韩一区二区| 黄频高清免费视频| 超色免费av| 亚洲国产av影院在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 丁香六月欧美| 日本欧美国产在线视频| 亚洲,欧美精品.| 国产欧美日韩一区二区三 | 一区福利在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 99国产综合亚洲精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 最黄视频免费看| 在线av久久热| 青春草亚洲视频在线观看| 在线观看免费高清a一片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一级黄片播放器| 乱人伦中国视频| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲欧洲国产日韩| 大码成人一级视频| av天堂久久9| 一本综合久久免费| 麻豆乱淫一区二区| 一个人免费看片子| 国产精品久久久人人做人人爽| 91精品三级在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品国产三级专区第一集| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 久久久精品94久久精品| 国产成人a∨麻豆精品| 国产视频一区二区在线看| 成年av动漫网址| 精品人妻在线不人妻| 国产精品九九99| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一边亲一边摸免费视频| 国产1区2区3区精品| 欧美日韩精品网址| 韩国精品一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三 | a级片在线免费高清观看视频| 美女高潮到喷水免费观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 操出白浆在线播放| 欧美另类一区| netflix在线观看网站| 亚洲三区欧美一区| 国产免费又黄又爽又色| www.av在线官网国产| 电影成人av| 99热网站在线观看| 91老司机精品| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久久久久国产电影| 两个人免费观看高清视频| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 爱豆传媒免费全集在线观看| 黄色a级毛片大全视频| www日本在线高清视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 两个人免费观看高清视频| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品成人在线| 777米奇影视久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美人与性动交α欧美软件| 少妇粗大呻吟视频| 成年动漫av网址| 亚洲人成77777在线视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 中文字幕色久视频| 天堂8中文在线网| 欧美日韩av久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产一卡二卡三卡精品| 男女之事视频高清在线观看 | 在线观看免费高清a一片| 久热爱精品视频在线9| 91成人精品电影| 亚洲男人天堂网一区| 人妻 亚洲 视频| 国产一区二区激情短视频 | 丝袜美腿诱惑在线| 欧美精品一区二区免费开放| 国产亚洲欧美精品永久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产免费现黄频在线看| 免费看十八禁软件| 亚洲成国产人片在线观看| 久久 成人 亚洲| 亚洲三区欧美一区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产97色在线日韩免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| av欧美777| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲九九香蕉| 免费观看a级毛片全部| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美中文综合在线视频| 一本久久精品| 亚洲图色成人| 亚洲国产日韩一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 在现免费观看毛片| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲熟女毛片儿| 午夜福利一区二区在线看| 精品免费久久久久久久清纯 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 嫩草影视91久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 大片电影免费在线观看免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 99久久综合免费| 国产爽快片一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 这个男人来自地球电影免费观看| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品人妻一区二区三区麻豆| 午夜福利免费观看在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久亚洲国产成人精品v| 丝袜人妻中文字幕| 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品秋霞免费鲁丝片| xxxhd国产人妻xxx| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲男人天堂网一区| 十八禁人妻一区二区| av一本久久久久| 国产精品免费视频内射| h视频一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 99热网站在线观看| 美国免费a级毛片| 国产日韩欧美亚洲二区| 波野结衣二区三区在线| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品二区激情视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 另类精品久久| kizo精华| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品国产三级国产专区5o| 另类亚洲欧美激情| 丝袜人妻中文字幕| 欧美大码av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久久久视频综合| 日本欧美国产在线视频| 国产又爽黄色视频| 久久99一区二区三区| av网站在线播放免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美97在线视频| 天天操日日干夜夜撸| 日韩大片免费观看网站| 欧美 日韩 精品 国产| 国产成人精品久久二区二区91| 中文字幕av电影在线播放| 午夜免费观看性视频| 午夜老司机福利片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 男女边摸边吃奶| 99九九在线精品视频| 亚洲男人天堂网一区| 国产成人欧美在线观看 | 久久这里只有精品19| 一边摸一边做爽爽视频免费| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一级毛片我不卡| 国产精品国产av在线观看| 国产一区二区三区av在线| 色视频在线一区二区三区| 午夜视频精品福利| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 最黄视频免费看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 丝袜喷水一区| 满18在线观看网站| 国产精品 欧美亚洲| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美日韩一级在线毛片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品 欧美亚洲| 热re99久久精品国产66热6| 在线天堂中文资源库| 极品人妻少妇av视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 男人添女人高潮全过程视频| a级毛片在线看网站| 91老司机精品| 久久人人97超碰香蕉20202| 叶爱在线成人免费视频播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产91精品成人一区二区三区 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本色播在线视频| 色播在线永久视频| 日本欧美视频一区| 麻豆av在线久日| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲精品一区蜜桃| 高清欧美精品videossex| 欧美97在线视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 成年av动漫网址| 国产伦人伦偷精品视频| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲熟女毛片儿| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲,欧美精品.| 国产国语露脸激情在线看| 人妻人人澡人人爽人人| 在线观看免费视频网站a站| 免费高清在线观看视频在线观看| 91精品国产国语对白视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 老司机靠b影院| 成人免费观看视频高清| 操出白浆在线播放| 国产精品久久久久成人av| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久99精品国语久久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 自线自在国产av| 高清黄色对白视频在线免费看| 丰满迷人的少妇在线观看| 好男人电影高清在线观看| 成在线人永久免费视频| 一边亲一边摸免费视频| 国产一级毛片在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | avwww免费| 两性夫妻黄色片| 亚洲国产欧美网| 日本欧美视频一区| 日韩一本色道免费dvd| 国精品久久久久久国模美| 91成人精品电影| 又大又爽又粗| 99久久综合免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品偷伦视频观看了| av国产久精品久网站免费入址| 美女中出高潮动态图| 免费高清在线观看视频在线观看| 热re99久久国产66热| h视频一区二区三区| 69精品国产乱码久久久| 免费日韩欧美在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲成国产人片在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲少妇的诱惑av| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 999久久久国产精品视频| 嫁个100分男人电影在线观看 | 满18在线观看网站| 久久久久久久久免费视频了| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一级毛片我不卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 免费不卡黄色视频| 在线观看www视频免费| 色网站视频免费| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 制服诱惑二区| 老司机影院成人| av有码第一页| 欧美中文综合在线视频| 久久久久久久国产电影| 色精品久久人妻99蜜桃| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品人妻在线不人妻| 国产国语露脸激情在线看| 下体分泌物呈黄色| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 老司机亚洲免费影院| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品 国内视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 18在线观看网站| 韩国高清视频一区二区三区| 美女主播在线视频| 国产在线一区二区三区精| 免费不卡黄色视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产日韩欧美在线精品| 91麻豆av在线| 国产高清视频在线播放一区 | 久久中文字幕一级| 久久久久久久久免费视频了| 午夜影院在线不卡| 99香蕉大伊视频| 亚洲专区国产一区二区| 99国产综合亚洲精品| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩大码丰满熟妇| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久国产精品麻豆| 午夜91福利影院| 看十八女毛片水多多多| 色视频在线一区二区三区| 久久天堂一区二区三区四区| 黄片播放在线免费| 性高湖久久久久久久久免费观看| 丰满少妇做爰视频| 欧美在线一区亚洲| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 午夜av观看不卡| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲国产av影院在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美成狂野欧美在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产一区二区在线观看av| 免费看av在线观看网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| av电影中文网址| 国产三级黄色录像| 国产一区二区 视频在线| avwww免费| 成人国语在线视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 一区二区三区精品91| 9热在线视频观看99| 久久国产精品大桥未久av| 免费在线观看日本一区| 国产又色又爽无遮挡免| 大码成人一级视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲专区国产一区二区| 我的亚洲天堂| 一区二区三区激情视频| 男女下面插进去视频免费观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久精品国产欧美久久久 | 激情视频va一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一区二区三区乱码不卡18| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久九九热精品免费| 又紧又爽又黄一区二区| 男女免费视频国产| 日韩免费高清中文字幕av| 美女高潮到喷水免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 国产一卡二卡三卡精品| 国产激情久久老熟女| 国产成人系列免费观看| 性少妇av在线| 久久人人爽人人片av| 天天操日日干夜夜撸| 中文字幕精品免费在线观看视频| 色94色欧美一区二区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久av网站| 在线观看国产h片| 午夜免费观看性视频| 国产亚洲欧美精品永久| 国产成人系列免费观看| 最新在线观看一区二区三区 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 热re99久久国产66热| 国产三级黄色录像| 久久精品久久精品一区二区三区| 深夜精品福利| 成人影院久久| 午夜福利一区二区在线看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产成人av教育| 男人舔女人的私密视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 婷婷色av中文字幕| 欧美成狂野欧美在线观看| 性色av一级| 大香蕉久久成人网| 秋霞在线观看毛片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 水蜜桃什么品种好| 欧美在线一区亚洲| 9热在线视频观看99| 免费观看av网站的网址| 99久久综合免费| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲av片天天在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 午夜福利视频精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产免费视频播放在线视频| 成年人免费黄色播放视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 99re6热这里在线精品视频| 9色porny在线观看| 欧美人与善性xxx| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久久精品人妻al黑| 久久青草综合色| 岛国毛片在线播放| 国产1区2区3区精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 色播在线永久视频| 色网站视频免费| 亚洲欧美清纯卡通| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av不卡在线播放| 满18在线观看网站| 午夜激情av网站| 又大又爽又粗| 久久精品久久久久久久性| 后天国语完整版免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品熟女少妇八av免费久了| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 操美女的视频在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 777米奇影视久久| av欧美777| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜免费鲁丝| 国产一区二区激情短视频 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 男女边摸边吃奶| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲熟女精品中文字幕| www.自偷自拍.com| 亚洲国产av新网站| 国产在线观看jvid| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人影院久久| 捣出白浆h1v1| 亚洲av片天天在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 男女下面插进去视频免费观看| 9热在线视频观看99| 日韩大码丰满熟妇| 国产一级毛片在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久久国产欧美日韩av| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜免费男女啪啪视频观看| 两个人看的免费小视频| 九草在线视频观看| 咕卡用的链子| 51午夜福利影视在线观看| a 毛片基地| 久久性视频一级片| 久久久久久久国产电影| 日韩大片免费观看网站| avwww免费| 黄片播放在线免费| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲专区国产一区二区| 只有这里有精品99| 中文字幕制服av| 十分钟在线观看高清视频www| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久av网站| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久国产精品大桥未久av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产一级毛片在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产成人系列免费观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 十八禁网站网址无遮挡| netflix在线观看网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品熟女少妇八av免费久了| av在线老鸭窝| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲人成77777在线视频| 超碰97精品在线观看| 国产精品免费大片| 叶爱在线成人免费视频播放| 老司机靠b影院| av一本久久久久| 男女之事视频高清在线观看 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久99精品国语久久久| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 中文欧美无线码|