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    超聲引導(dǎo)下穿刺術(shù)治療盆腔囊腫的療效及安全性分析

    2015-09-04 03:22:48曹承志
    微創(chuàng)醫(yī)學(xué) 2015年1期
    關(guān)鍵詞:穿刺術(shù)創(chuàng)口囊腫

    盧 芳 曹承志 施 維 游 濤

    (湖北省咸寧市第一人民醫(yī)院超聲科,咸寧市 437000)

    盆腔囊腫為婦科常見疾病,傳統(tǒng)治療方法為開腹手術(shù),雖近期療效突出,但存在術(shù)程長(zhǎng)、出血量大、創(chuàng)口直徑長(zhǎng)、恢復(fù)期久、預(yù)后質(zhì)量差等弊端,患者普遍接受度較低,治療依從性難以保障。自引進(jìn)超聲引導(dǎo)下穿刺術(shù)以來,獲得廣泛好評(píng),其憑借術(shù)程短、微創(chuàng)無痛、低感染等優(yōu)勢(shì)則逐漸取代傳統(tǒng)開腹術(shù)式[1],成為當(dāng)前臨床應(yīng)用范圍較廣的手術(shù)方案之一,對(duì)患者術(shù)后生活質(zhì)量的提升具有積極意義。本研究選取133例盆腔囊腫患者為研究對(duì)象,分別給予超聲引導(dǎo)下穿刺術(shù)(A組)和開腹手術(shù)(B組)進(jìn)行治療,以探討超聲引導(dǎo)下穿刺術(shù)治療盆腔囊腫的療效及安全性,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2012年1月至2013年5月收治的133例盆腔囊腫患者為研究對(duì)象,均通過腹腔鏡、B超及CT等影像學(xué)檢查,確診為盆腔囊腫[2],之后行細(xì)胞學(xué)檢查以進(jìn)一步分型。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①已婚生育期婦女;②符合盆腔囊腫診斷標(biāo)準(zhǔn)者;③診斷為良性腫瘤者。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①不孕癥者;②非生育期婦女;③未婚者;④手術(shù)禁忌證者;⑤肝腎功能不全者;⑥合并嚴(yán)重臟器疾病者;⑦惡性腫瘤者;⑧凝血功能障礙者;⑨非自愿參與本次研究或未簽署知情同意書者。采用隨機(jī)抽樣法分為穿刺組(A組)73例和開腹手術(shù)組(B組)60例。A組年齡20~53歲,平均(33.5±4.2)歲;囊腫最大直徑33~98 mm;盆腔囊腫類型:子宮內(nèi)膜異位囊腫22例、卵巢非贅生性囊腫14例、子宮闊韌帶囊腫10例和輸卵管囊腫27例;B組年齡21~53歲,平均(34.3±4.0)歲;囊腫最大直徑31 ~100 mm;盆腔囊腫類型:子宮內(nèi)膜異位囊腫19例、卵巢非贅生性囊腫14例、子宮闊韌帶囊腫7例和輸卵管囊腫20例。兩組患者在年齡、囊腫直徑及疾病類型等一般資料對(duì)比上差異不顯著(P >0.05),具有可比性。

    1.2 手術(shù)方法

    1.2.1 傳統(tǒng)開腹手術(shù) 行開腹手術(shù)者60例。①腰麻聯(lián)合硬膜外麻醉,取仰臥位;②定位腹部切口位置,消毒后縱切80~100 mm;③逐層切至筋膜,打開腹腔,手部消毒后探查患者盆腔;④銳性分離盆腔粘連,提取適量膿性液體行活檢;⑤遵循患者意愿及病變程度選擇是否行子宮、輸卵管或附件切除術(shù);⑥沖洗盆腔,藥液配伍:0.5%碘伏+甲硝唑+生理鹽水,至洗液無濁感后停止;⑦腹腔置入慶大霉素160萬U+甲硝唑400 mL;⑧置入引流管后逐層縫合切口。

    1.2.2 超聲引導(dǎo)下穿刺術(shù) 行穿刺入者73例。①常規(guī)行實(shí)驗(yàn)室檢查,待患者經(jīng)期結(jié)束后3~10 d內(nèi)手術(shù);②排空膀胱,取膀胱截石位,消毒外陰、宮頸;③將帶有陰道探頭的穿刺架置入陰道穹窿部,再次確定穿刺位置,18G穿刺針避開腸管刺進(jìn)囊腫內(nèi);④B超確認(rèn)穿刺針已入囊腫中心后即可固定;⑤接注射器抽吸囊腫內(nèi)液體,及時(shí)送檢并行細(xì)菌培養(yǎng)、藥敏測(cè)試;⑥確認(rèn)囊內(nèi)無積液后注入無水乙醇(劑量為積液容積的50%左右)[3],靜置10 min后清除;⑦注入5 mL 2%利多卡因+20%積液容積劑量的無水乙醇(炎性積液則需另加抗炎類藥物);⑧取出穿刺針,穹窿部消毒,確認(rèn)無出血后結(jié)束。

    1.3 評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[4]術(shù)后1、6個(gè)月各行腹部B超檢查1~2次。治愈:囊腫及臨床癥狀消失;顯效:囊腫體積縮小50%以上,臨床癥狀消失或基本消失;有效:囊腫體積縮小35%以上,臨床癥狀改善顯著;無效囊腫體積縮小不足35%且癥狀無改善或惡化。總有效率=治愈+顯效。

    1.3.2 疼痛評(píng)分(VAS)標(biāo)準(zhǔn) 0分:無痛;≤3分:輕微疼痛;4~6分:明顯疼痛,可忍受;7~10分:劇烈疼痛。

    1.3.3 觀察指標(biāo) 術(shù)后行1~6個(gè)月隨訪,觀察對(duì)比兩組患者近、遠(yuǎn)期療效、穿刺成功率、復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)率及妊娠率,記錄其手術(shù)指標(biāo)差異情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 17.0分析,計(jì)量資料±s)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料(%)行卡方值檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)指標(biāo)對(duì)比 A組術(shù)程、出血量、創(chuàng)口直徑、住院時(shí)間及術(shù)后VAS評(píng)分等指標(biāo)分別為(42.5±12.3)min、(32.8 ± 4.4)mL、(2.3 ± 0.5)mm、(2.3 ± 0.5)d 和(3.4±0.7)分,明顯優(yōu)于 B 組(P <0.05);A 組穿刺成功73例,B組手術(shù)成功59例,兩組成功率對(duì)比無明顯差異(P >0.05)。詳見表1。

    表1 兩組患者手術(shù)指標(biāo)對(duì)比情況 [ ± s,n(%)]

    表1 兩組患者手術(shù)指標(biāo)對(duì)比情況 [ ± s,n(%)]

    組別 n 手術(shù)時(shí)間(min) 出血量(mL) 創(chuàng)口長(zhǎng)度(mm) 住院時(shí)間(d) VAS評(píng)分(分) 成功率(%)A 組 73 42.5 ±12.3 32.8 ±4.4 2.3 ±0.5 2.6 ±0.4 3.4 ±0.7 72(98.6)B 組 60 231.9 ±99.6 92.5 ±12.4 78.6 ±23.0 15.6 ±5.7 6.3 ±0.7 59(98.3)t/χ2 值 16.112 38.330 28.359 19.444 23.774 0.020 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 >0.05

    2.2 術(shù)后療效對(duì)比 術(shù)后1個(gè)月、6個(gè)月各行一次腹腔B超或陰道超聲檢查,發(fā)現(xiàn)兩組患者術(shù)后1個(gè)月內(nèi)治療總有效率對(duì)比無明顯差異(P>0.05),其中A組術(shù)后6個(gè)月治療總有效率提升至 91.8%,B組則降低至65.0%,組間差異顯著(P <0.05)。詳見表2。

    表2 兩組患者手術(shù)療效對(duì)比 (n)

    2.3 術(shù)后復(fù)發(fā)、妊娠及不良癥狀 治療后,A組于隨訪期內(nèi)復(fù)發(fā)2例,復(fù)發(fā)率為2.7%,與B組的3.3%相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);B組感染4例(6.7%)、妊娠 8例(13.3%),A組無一例感染,妊娠 27例(37.0%),兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);兩組不良癥狀發(fā)生率均較低,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。詳見表3。

    表3 術(shù)后復(fù)發(fā)、妊娠及不良癥狀對(duì)比 [n(%)]

    3 討論

    盆腔囊腫作為婦科常見的臨床疾病之一,多見于卵巢腫瘤,患者遍布各個(gè)年齡層次,生育期為該疾病的高發(fā)期。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)[5],我國(guó)近年來因盆腔炎癥性疾病誘發(fā)的囊性腫瘤疾病發(fā)病率逐漸增高,具有年輕化趨勢(shì),對(duì)女性患者的健康及生活質(zhì)量影響極大。開腹手術(shù)作為盆腔囊腫的傳統(tǒng)治療方案,臨床治療效果已得到廣泛認(rèn)可,積累下豐富的臨床手術(shù)經(jīng)驗(yàn),但存在創(chuàng)口大、恢復(fù)期長(zhǎng)、預(yù)后質(zhì)量差等弊端,仍難以提升治療依從性與術(shù)后滿意度,存在較大改進(jìn)空間。部分患者因此放棄傳統(tǒng)術(shù)式轉(zhuǎn)而選擇微創(chuàng)的腹腔鏡手術(shù),意圖以此規(guī)避手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),提高治療效果。但通過多年臨床研究[6],發(fā)現(xiàn)較傳統(tǒng)開腹手術(shù)更安全的腹腔鏡手術(shù)方案仍存在術(shù)后復(fù)發(fā)率高且治療費(fèi)用過大等不足,不能大規(guī)模用于經(jīng)濟(jì)條件較差的病患中。超聲引導(dǎo)下穿刺術(shù)的出現(xiàn)為盆腔囊腫患者開辟了一個(gè)全新的治療模式,可避免傳統(tǒng)術(shù)式的不足,利用其特有優(yōu)勢(shì)改善患者術(shù)后生活質(zhì)量,縮小創(chuàng)口、降低感染風(fēng)險(xiǎn)。

    本次研究發(fā)現(xiàn),采用超聲引導(dǎo)下穿刺術(shù)的A組患者術(shù)程較短,不足1 h,而術(shù)中出血量同采用常規(guī)開腹手術(shù)的B組對(duì)比,僅為其三分之一,創(chuàng)口直徑幾乎可以忽略,就上述三項(xiàng)指標(biāo)而言,超聲引導(dǎo)下穿刺術(shù)的手術(shù)效果明顯優(yōu)于傳統(tǒng)開放式手術(shù)方案,具有無創(chuàng)、低出血量、操作便捷、快速等特點(diǎn),患者治療依從性更高。郭藝紅等[7]認(rèn)為超聲引導(dǎo)下穿刺術(shù)能通過破壞囊壁細(xì)胞以抑制其分泌,讓囊壁細(xì)胞在藥液作用下逐漸變性,促進(jìn)囊腫壁閉合,炎性膿液消退吸收,達(dá)到保護(hù)盆腔、恢復(fù)其正常功能的目的。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),給予超聲引導(dǎo)下穿刺術(shù)的A組患者較B組患者恢復(fù)期短,術(shù)后幾乎無明顯痛感,不影響正常睡眠與生活,預(yù)后效果良好、恢復(fù)速度快,對(duì)患者早日回歸工作與家庭具有積極意義[8]。

    胡怡等[9]認(rèn)為,超聲引導(dǎo)下穿刺術(shù)對(duì)盆腔囊腫的治療效果受多重因素的干擾,如囊腫患病位置,患者心態(tài)差異、術(shù)前準(zhǔn)備工作是否到位、患者實(shí)際耐受情況等。其中,筆者認(rèn)為囊腫病灶所處的位置為最大干擾因素。在本次研究中,35例患者術(shù)后1個(gè)月行經(jīng)腹腔B超或陰道超聲檢查,發(fā)現(xiàn)有35例患者治療后囊腫基本消失,27例囊腫體積縮小50%以上且?guī)缀鯚o臨床癥狀體現(xiàn),治療總有效率達(dá)到83.6%,與常規(guī)開放式術(shù)式B組對(duì)比無明顯差異,說明術(shù)后30 d兩種手術(shù)方案對(duì)盆腔囊腫的治療均初具成效,近期療效較為突出,囊腫消退情況良好,子宮、卵巢等盆腔器官功能逐漸恢復(fù)。這一結(jié)論也得到張雪等[10]的支持。但從術(shù)后6個(gè)月的陰道超聲檢查結(jié)果來看,A組療效明顯優(yōu)于B組,治療無效人數(shù)由術(shù)后1個(gè)月時(shí)的4例縮減為3例,總有效率則提升至91.8%,較術(shù)后1個(gè)月時(shí)提升效果明顯,無創(chuàng)口感染者,無不良癥狀發(fā)生者,復(fù)發(fā)率為2.7%,妊娠率為37.0%。而B組治療總有效率則逐漸降低至65.0%,無效例數(shù)由術(shù)后1個(gè)月時(shí)的5例增長(zhǎng)至7例,4例感染,2例復(fù)發(fā),1例出現(xiàn)輕微不良反應(yīng)癥狀,僅8例患者在隨訪期內(nèi)成功受孕但分娩情況還有待進(jìn)一步觀察。由此可見,超聲引導(dǎo)下穿刺術(shù)較傳統(tǒng)開放式手術(shù)方案而言,無菌性更強(qiáng),因創(chuàng)口直徑小,使得術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn)降低,安全性更高,遠(yuǎn)期療效更為顯著。該術(shù)式能將患者術(shù)后生理及心理創(chuàng)傷度降到最低,對(duì)其子宮、卵巢及輸卵管功能的恢復(fù)有利[11],為部分未生育或有意愿再次妊娠的婦女孕育新生命創(chuàng)造了可能[12]。

    綜上所述,對(duì)盆腔囊腫患者行超聲引導(dǎo)下穿刺術(shù),近期療效顯著,復(fù)發(fā)率低,幾乎無不良反應(yīng),安全可靠,對(duì)患者生活質(zhì)量的提升具有積極意義,但部分囊腫類型遠(yuǎn)期治療效果仍有待進(jìn)一步觀察。

    [1] 汪淑珍,池曉蓉.經(jīng)陰道超聲引導(dǎo)穿刺治療卵巢囊腫35例[C].全國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集,2011:176-178.

    [2] 姜 萍,許 衛(wèi),梅其在,等.磁共振成像在盆腔腫物診治中的應(yīng)用[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(14):2612-2614.

    [3] 于明安,張 晶,蔣 雪,等.超聲引導(dǎo)用無水乙醇治療女性盆腔良性囊性占位技術(shù)探討[J].中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(4):364 -366.

    [4] 高 山,丁祥武,余保平,等.經(jīng)直腸內(nèi)鏡超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺活檢對(duì)盆腔病變的診治價(jià)值[J].中華消化內(nèi)鏡雜志,2013,30(5):265 -268.

    [5] 劉艷青,孫付河,王樹松,等.經(jīng)陰道超聲引導(dǎo)穿刺介入治療巧克力囊腫的臨床價(jià)值[C].2012中國(guó)·北京超聲醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)論文集,2012:226-227.

    [6] 王軍燕,劉愛軍,李衛(wèi)平,等.超聲引導(dǎo)介入治療婦科囊性病變的十年經(jīng)驗(yàn)[C].2007亞太國(guó)際腫瘤生物學(xué)和醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議暨首屆解放軍總醫(yī)院腫瘤綜合防治高峰論壇及第二屆中國(guó)中青年腫瘤專家論壇論文集,2007:414.

    [7] 郭藝紅,盧 娜,張 瑜,等.長(zhǎng)效GnRH-a聯(lián)合陰道超聲引導(dǎo)卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫抽吸術(shù)對(duì)IVF-ET結(jié)局的影響[C].中華醫(yī)學(xué)會(huì)第六次全國(guó)生殖醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文集,2012:112-112.

    [8] Harrison BT,Berg RE,Mittal K.Massive ovarian edema associated with a broad ligament leiomyoma:a case report and review[J].Int JGynecol Pathol,2014,33(4):418 -422.

    [9] 胡 怡,趙 維,杜 彬,等.超聲引導(dǎo)下介入治療盆腔囊腫107例分析[C].第一屆全國(guó)婦產(chǎn)科超聲學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編,2006:137-138.

    [10]張 雪.介入性超聲配合孕三烯酮治療卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫的近期療效觀察[D].大連醫(yī)科大學(xué),2008.

    [11]王璐璐.超聲介入治療盆腔囊性病變的療效及卵巢功能變化[D].哈爾濱醫(yī)科大學(xué),2008.

    [12]張 瑜,郭藝紅,孫瑩璞,等.長(zhǎng)效達(dá)菲林聯(lián)合陰道超聲引導(dǎo)下穿刺治療卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫及對(duì)輔助生殖技術(shù)結(jié)局的影響[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2011,20(6):466-469.

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