鹽角草的繁殖輸出及繁殖分配

魏夢(mèng)浩　黃俊華

摘 要：對(duì)吐魯番艾丁湖鹽角草（Salicornia europaea）的繁殖輸出及繁殖分配的特型進(jìn)行數(shù)據(jù)分析研究。結(jié)果表明：該地區(qū)鹽角草植株生物量的增減與繁殖分配的變化相關(guān)性并不大，由此可得出該物種的繁殖分配受多方面因素影響，如自身遺傳性等，不單受生境原因的控制。3類大小的植株擁有各自特殊的形態(tài)特征，個(gè)體高大的植株多分枝，生物量和種子總量都是最多的；個(gè)體矮小的植株不存在分枝，生物量和種子總量都是最少的，即植株的種子產(chǎn)量是跟隨其個(gè)體大小的增大而增加的。鹽角草個(gè)體隨著質(zhì)量的增加，即個(gè)體由小到大，產(chǎn)生出更多的A型種子，而B、C型種子的產(chǎn)量則相對(duì)減少，但在各大小植株中C型種子的比重相對(duì)平穩(wěn)。

關(guān)鍵詞：鹽角草；繁殖輸出；艾丁湖；繁殖對(duì)策

中圖分類號(hào)：S540.34 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A DOI 編碼：10.3969/j.issn.1006-6500.2015.09.034

Reproductive Output and Reproductive Allocation of Salicornia europaea

WEI Meng-hao，HUANG Jun-hua

（College of Forestry and Garden， Xinjiang Agriculture University， Urumqi， Xinjiang 830052，China）

Abstract： The reproductive output and reproductive allocation of Salt Angle Grass （Salicornia europaea） in Turpan Aydin Lake were analyzed based on research data. The results showed that changes according to the increase of reproductive allocation in the area of glasswort plant biomass was not large， the reproductive allocation of this species was influenced by many factors， such as their genetic control， not only by reason of the unilateral habitat. The 3 kinds of plants had their own special morphological characteristics， tall plant had much branched individual， total biomass and seed were the largest； dwarf plants didnt has branches， the total biomass and seed were the least， the seed yield of plants was increased following its size increased. With increasing of mass， that is， Salicornia individual from small to large， produced more seeds and A type， B and C type seed yield decreases， but the C type seeds proportion was relatively stable.

Key words： Salicornia europaea； reproductive output； Aydingkol Lake； reproductive strategy

繁殖（Reproduction）是生物為了種族的延續(xù)而進(jìn)行的產(chǎn)生后代的生命過程，即產(chǎn)生新的個(gè)體的過程。它是植物生長(zhǎng)發(fā)育過程中的重要組成部分，同樣是種群繁衍核心以及生態(tài)系統(tǒng)演替的基礎(chǔ)[1]。

繁殖對(duì)策（Reproductive strategy）表示的是植物在發(fā)育進(jìn)程中，通過合理有效的利用資源，以其獨(dú)有的繁殖特性來適應(yīng)異質(zhì)環(huán)境，增強(qiáng)植物對(duì)環(huán)境異質(zhì)化適應(yīng)力的過程。在適應(yīng)高鹽環(huán)境時(shí)空異質(zhì)化過程中，植株的各個(gè)生長(zhǎng)階段都是必不可缺的，怎樣才能將有限的資源進(jìn)行合理分配以及在各個(gè)器官之間如何分配，已成為植物繁殖對(duì)策研究領(lǐng)域的核心內(nèi)容[2]。

繁殖分配（Reproductive allocation，簡(jiǎn)稱RA）指植物在一年中所同化的資源中用于繁殖的比例，實(shí)際上是指總資源提供給繁殖/生殖器官的比例[3-4]，一般將植物的干重分為生殖部分和非生殖部分，它是植物種群用以適應(yīng)環(huán)境的重要選擇特征，同時(shí)植株個(gè)體的大小、種群的密度、性比等因素都會(huì)對(duì)其產(chǎn)生影響，這一現(xiàn)象引起了植物繁殖生態(tài)學(xué)界的關(guān)注。

對(duì)于一年生荒漠植物來說，植株?duì)I養(yǎng)階段向生殖階段的轉(zhuǎn)化僅有一次，即僅有一次繁殖機(jī)會(huì)，并且植株無法逃避不適合的生存環(huán)境、季節(jié)，因此植物體能量分配對(duì)繁殖適合度的影響很大，植物將大部分的能量分配給生殖，這種能量分配的對(duì)策不僅可以使競(jìng)爭(zhēng)力較低的物種得以定居，還能產(chǎn)生大量后代[5]，并且增強(qiáng)了種群對(duì)高鹽環(huán)境時(shí)空異質(zhì)化的適應(yīng)能力，以確保物種的延續(xù)和擴(kuò)張[5-6]。

植株的個(gè)體大小、種群的密度、繁殖輸出和環(huán)境因子對(duì)該種群的繁殖分配都會(huì)產(chǎn)生一定的影響。

個(gè)體大小方面：劉左軍等[7]對(duì)黃帚橐吾（Ligularia virgaurea）植株大小差別下的繁殖分配進(jìn)行了研究，何玉惠等[8]研究了不同沙地環(huán)境下一年生長(zhǎng)穗蟲實(shí)的繁殖分配特征及其與個(gè)體大小間的關(guān)系，姚紅等[9]研究了胡盧巴屬4種短命植物大小依賴的繁殖輸出，Beneke K等[10]研究了短命植物納馬夸蘭繁殖分配特征，趙志剛等[11]研究了5種毛茛科植物個(gè)體大小依賴的繁殖分配。這些研究表明：有的植物植株個(gè)體越小，其繁殖分配就越高，而有的植物繁殖分配不受其植物個(gè)體大小的影響，但植株個(gè)體大，其潛在的繁殖輸出就較高。

種群密度方面：Drake等人[12]對(duì)濱藜屬植物的研究表明，隨著密度的增加，單株生物量有所下降，但繁殖分配還可以保持相對(duì)的穩(wěn)定狀態(tài)。

繁殖輸出方面：姚紅等[9]研究了胡盧巴屬4種短命植物大小依賴的繁殖輸出，結(jié)果表明：萌發(fā)時(shí)間存在差異的植株在大小及繁殖輸出上存在差異顯著性，但繁殖分配比率差異不顯著。

環(huán)境因素的影響：目前環(huán)境方面關(guān)于繁殖分配影響因素的研究都集中在海拔梯度上，素梅等[13]研究了青藏高原東部大通翠雀花的花特征和繁殖分配的海拔差異，趙方等[14]研究了關(guān)于中華山蓼不同海拔居群的繁殖分配，王一峰等[15]研究了青藏高原地區(qū)風(fēng)毛菊屬植物的繁殖分配與海拔高度的相關(guān)性，結(jié)果表明繁殖分配同海拔高度之間存在正相關(guān)關(guān)系。

在干旱地區(qū)，荒漠短命植物的生長(zhǎng)發(fā)育受到所需物質(zhì)能量等資源不定和季節(jié)性溫度變化的脅迫，這些脅迫影響著生活史特征的選擇方向，因此植物本身必然會(huì)受到特異性的環(huán)境影響從而產(chǎn)生不同的繁殖分布格局[16-17]。異型種子的形態(tài)結(jié)構(gòu)、擴(kuò)散方式、萌發(fā)特征等生態(tài)學(xué)行為受到不同環(huán)境因素的影響會(huì)產(chǎn)生改變，以應(yīng)對(duì)不同環(huán)境條件的影響，從而達(dá)到保全并延續(xù)物種的意義。因此，不同的生活史特征是植物對(duì)不同環(huán)境條件的一種適應(yīng)[18]。

艾丁湖鹽角草（Salicornia europaea）藜科（Chenopodiaceae）一年生鹽生植物[19]，株高10～40 cm，植株常常發(fā)紅色。莖直立，多分枝；枝對(duì)生，肉質(zhì)，通常長(zhǎng)1～10 cm。葉鱗片狀，頂端尖，基部連合成鞘狀。在前期的研究中表明生長(zhǎng)于新疆艾丁湖的鹽角草同樣擁有異型性種子，且擁有3種類型的種子。

本研究通過對(duì)艾丁湖鹽角草繁殖輸出及繁殖分配的特型，研究鹽角草繁殖輸出與植株個(gè)體大小的關(guān)系，及其繁殖分配情況與植株個(gè)體大小的關(guān)系，探究異型性種子對(duì)于生態(tài)適應(yīng)的意義。

1 材料和方法

1.1 試驗(yàn)材料

2014年10月下旬鹽角草種子處于成熟期，于新疆吐魯番盆地艾丁湖南岸（42°38′26″～42°38′45″N，89°15′52″～89°15′07″E，海拔154 m），按照樣點(diǎn)內(nèi)不同植株高度、冠幅、分枝數(shù)情況，分為大、中、小3個(gè)類型采樣，每類型植株取樣10株。取樣時(shí)，對(duì)每株鹽角草小心挖?。òǜ?、莖、果），并放置在準(zhǔn)備好的密封袋內(nèi)保存，注意保持植株各構(gòu)件的完整性，帶回實(shí)驗(yàn)室陰干備用。

1.2 個(gè)體大小的劃分

采集植株時(shí)，根據(jù)測(cè)量對(duì)比得出的各樣地間植株大小的差異，分成大、中、小3個(gè)類型。其中Ⅰ號(hào)樣地代表個(gè)體較大植株；Ⅱ和Ⅲ號(hào)樣地代表個(gè)體中等植株；Ⅳ號(hào)樣地代表各地較小植株。野外采集操作存在一定誤差，因此植株大小劃分應(yīng)在準(zhǔn)確測(cè)量其高度、冠幅、分枝數(shù)、質(zhì)量后，確定其個(gè)體大小的類型。

1.3 研究方法

室內(nèi)陰干，分別測(cè)量株高、分枝，并統(tǒng)計(jì)出各類植株異型種子的數(shù)量以及各類型種子所占的比例。干燥箱內(nèi)6 ℃烘干至恒質(zhì)量，分割各部位構(gòu)件，然后進(jìn)行各部位生物量測(cè)定，根據(jù)公式可計(jì)算出繁殖分配比例。

繁殖分配（RA）=繁殖器官生物量/植株總生物量

1.4 數(shù)據(jù)處理

利用SPSS19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析與制圖。對(duì)不同大小植株異型種子所占比例，繁殖分配與植株生物量的關(guān)系進(jìn)行分析并作圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 鹽角草繁殖輸出與植株個(gè)體大小的關(guān)系

野外采集鹽角草，根據(jù)冠幅、株高、分枝，大致分成大、中、小3個(gè)類型。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室烘干測(cè)定干重，結(jié)果發(fā)現(xiàn)（表1），大型植株生物量最大，平均值達(dá)到（1.89±0.52） g；中型植株生物量平均值有（0.68±0.23） g；小型植株生物量平均值只有（0.14±0.01） g，為3類型中最小。綜上述可得出，隨著植株個(gè)體的增大，生物量也相應(yīng)增大。

通過對(duì)不同大小植株觀察得出，3類大小的植株在個(gè)體形態(tài)上同樣存在差異，個(gè)體高大的植株分枝數(shù)多，部分存在二級(jí)分枝或三級(jí)分枝，而個(gè)體矮小的植株不存在分枝。不同樣地的環(huán)境條件存在差異，植株的顏色、形態(tài)也存在一定差異。

分析不同大小植株與種子數(shù)（表1）的關(guān)系，結(jié)果顯示，在各樣地中不同大小植株種子總數(shù)存在一定差異，但隨著植株級(jí)別的增大種子數(shù)也成上升趨勢(shì)，即個(gè)體較大的植株種子量最多，反之個(gè)體小的植株種子量最少。

根據(jù)所統(tǒng)計(jì)出的數(shù)據(jù)可看出，雖然在個(gè)別大小植株上存在細(xì)小差異，但總體來看該樣區(qū)內(nèi)鹽角草隨著個(gè)體的增大，3種類型的種子總量都相應(yīng)增加，各型種子產(chǎn)生的比例則隨著植株個(gè)體大小產(chǎn)生有差異性的改變。根據(jù)統(tǒng)計(jì)出的不同大小植株上各型種子比例（圖1）可得出，在所有3類大小的植株中，生產(chǎn)出A型種子的比例均為最大，而且隨著植株個(gè)體的增長(zhǎng)其所占比例逐漸上升；生產(chǎn)出B、C型種子的比例隨著植株個(gè)體的增長(zhǎng)有不同程度的減小，其中B型種子在個(gè)體較大的植株產(chǎn)生的種子中所占比例很低，而在小型、中型植株中存在的比例相對(duì)穩(wěn)定，基本保持不變；但在各類大小體型植株中生產(chǎn)出C型種子的比例基本保持在20%左右。綜合數(shù)據(jù)得出，隨著植株個(gè)體大小的增長(zhǎng)，所生產(chǎn)出的A型種子比例會(huì)上升，而B型種子的比例則會(huì)降低，C型種子比例會(huì)略微有所浮動(dòng)但會(huì)保持在一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的范圍內(nèi)。

2.2 鹽角草繁殖分配情況與植株個(gè)體大小的關(guān)系

根據(jù)本研究區(qū)域所統(tǒng)計(jì)出的繁殖分配值與生物量的關(guān)系（圖2）可得出，該地區(qū)鹽角草植株生物量的增減與繁殖分配的變化相關(guān)性并不大。

3 討 論

植物生長(zhǎng)的目的就是為了延續(xù)種群，繁殖則成為了達(dá)成這目標(biāo)的唯一方法。對(duì)于一年生荒漠短命植物來說，植株?duì)I養(yǎng)階段向生殖階段轉(zhuǎn)化僅有一次，繁殖分配作為衡量植物將可用資源分配到繁殖行為上的標(biāo)準(zhǔn)，它的大小會(huì)直接影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育。繁殖輸出作為繁殖分配的補(bǔ)充，可更為明確地得出各物種的不同繁殖對(duì)策。

3.1 植株個(gè)體大小與生殖分配

物質(zhì)在營(yíng)養(yǎng)、生殖器官之間的最優(yōu)配置常受到環(huán)境因素的影響。鹽角草是生活在鹽堿、干旱條件下的一年生植物，與多年生植物不同的是一年生的壽命只有一個(gè)生長(zhǎng)季，親本在一個(gè)生長(zhǎng)季完成后就會(huì)死亡，親代不存在下一季節(jié)再繁殖問題，對(duì)于種群來說種子是唯一的更新器官，因此一年生植物在適宜生長(zhǎng)的環(huán)境中，會(huì)盡可能升高自身的繁殖分配值。在條件惡劣且波動(dòng)較大的環(huán)境中，植物生長(zhǎng)發(fā)育的每個(gè)階段都很重要，不同大小的個(gè)體繁殖投入的比例對(duì)植物適應(yīng)性的影響很大，對(duì)繁殖部分的投入過大，會(huì)影響植物個(gè)體的發(fā)育，而投入過少，會(huì)影響后代的質(zhì)量和數(shù)量，從而對(duì)物種的延期產(chǎn)生消極影響。所以，研究植物生活史對(duì)策中關(guān)于如何權(quán)衡合理分配資源一直具有重要意義[20]。

關(guān)于植物的個(gè)體大小對(duì)繁殖分配的影響，艾沙江·阿不都沙拉木等人對(duì)新疆郁金香（Tulipa sinkiangensis）的個(gè)體大小對(duì)繁殖分配的影響做了研究，結(jié)果表明新疆郁金香花期和結(jié)實(shí)期的繁殖分配與植株個(gè)體大小呈正相關(guān)[21]。劉左軍等[7]對(duì)黃帚橐吾（Ligularia virgaurea）的個(gè)體大小依賴下的繁殖分配做了研究，結(jié)果表明黃帚橐吾繁殖分配與植株大小呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。趙志剛等[11]對(duì)毛茛科植物個(gè)體大小依賴的繁殖分配做了研究，得出植株個(gè)體越大，繁殖投入越高，繁殖分配越低，即繁殖分配與植株大小呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。何玉惠等[8]對(duì)不同類型沙地長(zhǎng)穗蟲實(shí)（Corispermum elongatum）的繁殖分配及其與個(gè)體大小的關(guān)系進(jìn)行了研究，結(jié)果表明長(zhǎng)穗蟲實(shí)個(gè)體大小與繁殖分配在不同類型沙地呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。而在杜國(guó)禎等對(duì)垂穗披堿草（Elymus nutans）個(gè)體大小依賴與繁殖分配的研究，陳學(xué)林等對(duì)龍膽屬植物花期的繁殖分配與花大小的研究均表明，繁殖分配與個(gè)體大小之間沒有明顯的相關(guān)性[23-25]。而種群中個(gè)體大小差異往往是有限的資源所引起的中間及種內(nèi)的競(jìng)爭(zhēng)，或是由于遺傳的差異所引起的，從而引起了個(gè)體大小差異下的繁殖分配的不同；而決定這種關(guān)系的主要因素存在于植株自身內(nèi)，因此植株體內(nèi)的資源獲取與轉(zhuǎn)化和繁殖分配存在著相互制約又相互促進(jìn)的生理權(quán)衡[24]。筆者對(duì)艾丁湖鹽角草個(gè)體大小與繁殖分配的關(guān)系進(jìn)行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在所調(diào)查的樣地中并沒有發(fā)現(xiàn)其繁殖分配比例與個(gè)體大小間有明顯的相關(guān)性。

吐魯番艾丁湖生態(tài)系統(tǒng)十分獨(dú)立，鹽角草會(huì)受到極端環(huán)境因素的干擾，比如干旱、高溫、鹽堿等。如果僅考慮這些外在環(huán)境因素，植株個(gè)體越大承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)必然越大，繁殖代價(jià)同樣就會(huì)越大，為了在這樣的環(huán)境中生存，植物應(yīng)當(dāng)會(huì)匹配出適合自身生存的資源配置方式，那么就會(huì)出現(xiàn)對(duì)個(gè)體增大時(shí)資源投入在繁殖器官上的比例并不相應(yīng)提高的現(xiàn)象，反而會(huì)隨著個(gè)體增大而減小。該地區(qū)鹽角草植株生物量的增減與繁殖分配的變化相關(guān)性并不大，由此可得出該物種的繁殖分配受多方面因素影響，如自身遺傳性等，不單受生境方面原因的控制，這與杜國(guó)禎和陳學(xué)林等人的研究結(jié)果一致。

3.2 植株個(gè)體大小與生活史對(duì)策

早在20世紀(jì)50年代，英國(guó)的鳥類學(xué)家D萊克在研究鳥類生殖率進(jìn)化問題時(shí)首次提出，生殖率是自然選擇的結(jié)果的理論。直到1967年，R. H. MacArthur和R. H. Wilson進(jìn)一步拓展了D 萊克的思想，首次按棲息地環(huán)境和進(jìn)化策略的特點(diǎn)，將植物的生活史對(duì)策定義為兩類模型，即r-對(duì)策和k-對(duì)策。在穩(wěn)定的環(huán)境中生存的物種通常進(jìn)行k-對(duì)策，物種多表現(xiàn)為：壽命長(zhǎng)、生長(zhǎng)緩慢、花果期晚、多次結(jié)實(shí)、種子數(shù)量少但種子個(gè)體大；在不穩(wěn)定的環(huán)境中物種多傾向于r-對(duì)策，且表現(xiàn)為：壽命短、生長(zhǎng)迅速、花果期早、1次結(jié)實(shí)后死亡、種子數(shù)量多但個(gè)體小。r-對(duì)策的生物能良好地適應(yīng)異質(zhì)化環(huán)境的干擾，生長(zhǎng)快、繁殖力高、壽命短，結(jié)合這些特點(diǎn)可以看出，荒漠短命植物即是r-對(duì)策的典型代表。本試驗(yàn)所研究的鹽角草就具備生長(zhǎng)快、繁殖力高、壽命短的特征。并且初步觀察數(shù)據(jù)得出，3個(gè)不同大小的植株在形態(tài)上存在差異，個(gè)體高大的植株分枝多，且生物量和種子總量都為最多的；小型植株個(gè)體矮小，不存在分枝，生物量和種子總量都是最少的，即植株的種子產(chǎn)量是跟隨其個(gè)體大小的增大而增加的。

一年生植物，它的生活史與多年生植物不同。一年生物種多發(fā)育快速，成年后個(gè)體小壽命短。且對(duì)于一年生植物唯一的更新器官就是種子，所以多數(shù)一年生植物在環(huán)境等因素適宜的情況下隨著個(gè)體的增大，植株的生物量、株高隨之增加、分枝數(shù)逐漸增多、生產(chǎn)的種子量也會(huì)相應(yīng)提高。在吐魯番艾丁湖這樣干旱、高溫、鹽堿等脅迫因素眾多的大環(huán)境中，適應(yīng)繁殖的小生境數(shù)量有限，其可以在適宜的環(huán)境中迅速生長(zhǎng)并大量產(chǎn)生后代，從而提高對(duì)資源的利用優(yōu)勢(shì)。

3.3 種子異型性與繁殖對(duì)策

植物的生殖生長(zhǎng)與營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)存在著相互抑制但又相互增進(jìn)的關(guān)系，在這種相互關(guān)系的作用下，不同物種由于其生境和生理差異會(huì)表現(xiàn)出特有的繁殖分配特征。特別是對(duì)于存在異型性種子的物種，研究其各個(gè)類型種子的物質(zhì)分配會(huì)發(fā)生怎樣的變化更有意義。大部分植物的異型性種子中各形態(tài)間的大小、種皮厚度、散布方式及營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等條件都不同，將會(huì)造成其在萌發(fā)、休眠、散布等行為上存在差異。20世紀(jì)90年代Corff曾提出，面臨逆境植物會(huì)孕育出具有相對(duì)獨(dú)立遺傳特性的后代，或者相對(duì)存在生理差異的種子，以保證來年的生殖成功。植物產(chǎn)生異型種子可看作是一種確保植物在面對(duì)環(huán)境突變時(shí)的“雙重保障”的混合生殖對(duì)策。

在關(guān)于藜科植物的生物量改變對(duì)異型種子比例影響的研究中，多集中在豬毛菜屬中，如王宏飛和魏巖等人的研究表明，紫翅豬毛菜中易擴(kuò)散且已萌發(fā)的種子存在的比例最大，并且隨著植株個(gè)體的增大，擴(kuò)散性強(qiáng)且易萌發(fā)的種子所占的比例逐漸增多，而擴(kuò)散性較差、存在休眠或不易萌發(fā)的種子比例則無顯著變化或減小[22，9]。本研究通過對(duì)藜科鹽角草在樣區(qū)內(nèi)不同等級(jí)植株大小與各型種子所占比例的比較發(fā)現(xiàn)，鹽角草植株隨著生物量的增加，即較大的植株產(chǎn)生的A型種子比例更多，B、C型種子的比例則會(huì)降低，但在各大小植株中C型種子的比重相對(duì)平穩(wěn)總保持在20%左右。

環(huán)境、資源等條件可直接影響植株的生長(zhǎng)，植株生長(zhǎng)的旺盛與否會(huì)直接導(dǎo)致植株大小的差異，這種差異對(duì)下一代的影響則直接體現(xiàn)在異型種子的比例上。而異型種子的比例變化會(huì)直接影響后代的擴(kuò)散和萌發(fā)特性，由此不同環(huán)境條件下不同的異型種子比例可以提高種群對(duì)不同環(huán)境的適合度。根據(jù)前期研究得知，A型種子最易傳播和萌發(fā)，B型種子次之，C型種子僅散落在母體附近且存在休眠。這種種子分配格局可以提高鹽角草在艾丁湖這種極端且多變環(huán)境條件下的適應(yīng)性。在適宜生長(zhǎng)的環(huán)境中植株能獲得充分的資源生長(zhǎng)的個(gè)體較大，此時(shí)提高A型種子的比例可以迅速占領(lǐng)適宜生長(zhǎng)空間，并向新的空間擴(kuò)散，這樣可以達(dá)到在保證原有種群順利繁衍的基礎(chǔ)之上更好地?cái)U(kuò)張生存領(lǐng)域的目的；而在不適宜生長(zhǎng)的環(huán)境中植株無法獲得充分的資源生長(zhǎng)的個(gè)體較小，這種情況下降低A型種的比例，提高B、C型種的比例可達(dá)到降低中間競(jìng)爭(zhēng)，形成穩(wěn)定的種子庫，從而在逆境中保持原有種群可以順利繁衍占據(jù)原有生境。綜上可得出，鹽角草在較適宜環(huán)境中的繁殖策略偏向于擴(kuò)張領(lǐng)地達(dá)到占領(lǐng)更多有利生境擴(kuò)充生物量的目的；在波動(dòng)較大的逆境中物種的繁殖策略則偏向于保證現(xiàn)有種群數(shù)量的穩(wěn)定，以確保物種延續(xù)。

4 結(jié) 論

該地區(qū)鹽角草植株生物量的增減與繁殖分配的變化相關(guān)性并不大，由此可得出該物種的繁殖分配受多方面因素影響，如自身遺傳性等，不單受生境方面原因的控制。

3類大小的植株擁有各自特殊的形態(tài)特征，個(gè)體高大的植株多分枝，生物量和種子總量都是最多的；個(gè)體矮小的植株不存在分枝，生物量和種子總量都是最少的，即植株的種子產(chǎn)量是跟隨其個(gè)體大小的增大而增加的。鹽角草個(gè)體隨著質(zhì)量的增加，即個(gè)體由小到大，產(chǎn)生出更多的A型種子，而B、C型種子的產(chǎn)量則相對(duì)減少，但在各大小植株中C型種子的比重相對(duì)平穩(wěn)。

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