• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    維生素D受體基因BsmⅠ、ApaⅠ和TaqⅠ位點(diǎn)多態(tài)性與中國(guó)男性骨密度相關(guān)性的Meta分析

    2015-08-24 11:53:26韓金寶超哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院兒外科黑龍江哈爾濱5000北京朝陽(yáng)醫(yī)院血液凈化科北京0000
    關(guān)鍵詞:股骨頸骨密度多態(tài)性

    韓金寶,王 龍,祖 源,李 超哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 兒外科,黑龍江哈爾濱 5000;北京朝陽(yáng)醫(yī)院 血液凈化科,北京0000

    對(duì)雙生子研究發(fā)現(xiàn),遺傳因素可能是男性骨量差異的原因之一[1]。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)人類VDR基因上等位基因改變是影響骨量的重要遺傳因素[2]。VDR基因位于人類第12號(hào)染色體上,限制性內(nèi)切酶BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ及FokⅠ等酶切VDR基因產(chǎn)生不同的基因型。對(duì)于VDR基因的多態(tài)性與骨密度關(guān)系的研究結(jié)果存在爭(zhēng)論,這可能與不同種族,不同地區(qū)人群中VDR基因多態(tài)性的分布不一致有關(guān),或還處在研究的初期,且大量研究及Meta分析主要涉及婦女。但隨著我國(guó)男性骨質(zhì)疏松發(fā)病率顯著上升,對(duì)于男性骨量的研究也備受關(guān)注。多位學(xué)者針對(duì)上述位點(diǎn)的VDR基因多態(tài)性與我國(guó)大陸多地區(qū)、香港及臺(tái)灣男性骨密度的關(guān)系進(jìn)行了探索研究,結(jié)果不一致,且缺乏對(duì)中國(guó)男性骨密度研究的Meta分析。本研究通過(guò)對(duì)已發(fā)表的VDR基因BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ位點(diǎn)多態(tài)性與中國(guó)大陸多地區(qū)、香港及臺(tái)灣男性骨密度相關(guān)性的研究進(jìn)行Meta分析。旨在對(duì)我國(guó)骨質(zhì)疏松的病因?qū)W和防治提供相關(guān)依據(jù)。

    資料和方法

    1 文獻(xiàn)檢索 通過(guò)Pubmed、Embase、Cochrane、中國(guó)知網(wǎng)、維普網(wǎng)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)搜索引擎檢索1990-2014符合條件文獻(xiàn)。中文檢索詞:維生素基因受體或VDR,基因多態(tài)性或SNP,骨密度或BMD。英文檢索詞:vitamin D receptor或VDR,polymorphism或genotype或variant或allele,bone mineral density或BMD,Chinese或China。

    2 納入標(biāo)準(zhǔn) 公開(kāi)發(fā)表的VDR基因BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ位點(diǎn)多態(tài)性與股骨頸、大轉(zhuǎn)子、Ward’s三角區(qū)骨密度相關(guān)性研究。文種限中英文,研究對(duì)象限中國(guó)大陸、香港以及臺(tái)灣地區(qū),種族不限;基因型分布負(fù)荷按照Hard-Weinberg(H-W)遺傳平衡定律;對(duì)源于同一樣本數(shù)據(jù)重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn),納入樣本量最大的文獻(xiàn);研究提供基因型數(shù)據(jù)以及雙能X線BMD測(cè)量法提供的骨密度值,單位g/cm2。排除標(biāo)準(zhǔn):數(shù)據(jù)不全、不符合Hard-Weinberg (H-W)遺傳平衡定律、含繼發(fā)性骨質(zhì)疏松、患有影響骨代謝的疾病及長(zhǎng)期服用影響骨代謝藥物者的研究。

    3 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià) 根據(jù)STRGEA(Strengthening the reporting of Genetic Association studies)原則對(duì)納入的研究進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)[3]:樣本量是否充分,診斷標(biāo)準(zhǔn)交待是否清楚,分組配匹情況、基因型分布需符合Hardy-Weinberg(H-W)遺傳平衡定律,基因檢測(cè)方法是否合理,數(shù)據(jù)是否充分6項(xiàng),每滿足1項(xiàng)為1分,總分3分為質(zhì)量可靠。

    4 數(shù)據(jù)提取與統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 Meta分析應(yīng)用加權(quán)均數(shù)差WMD以及以95%置信區(qū)間(95% confidence interval,95% CI)檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。選擇的遺傳模型:1)BsmⅠBb vs bb;2)ApaⅠAA vs aa;3)TaqⅠTT vs Tt(BB和tt基因型在中國(guó)人群中出現(xiàn)頻率非常低)。對(duì)大陸地區(qū)進(jìn)行亞組分析。采用Review Manager 5.1進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。對(duì)所有文獻(xiàn)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)。若I2≥50%時(shí)采用隨機(jī)效應(yīng)模型。本研究納入文章同質(zhì)性較好,采用固定效應(yīng)模型分析。

    結(jié) 果

    1 納入研究的基本特征 初篩獲得42篇英文文獻(xiàn),69篇中文文獻(xiàn),剔除重復(fù)發(fā)表、不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn),最終納入8篇文獻(xiàn)[4-11],中文6篇,英文2篇,質(zhì)量評(píng)價(jià)得分為4 ~ 6分。8篇文獻(xiàn)共納入1 934例中國(guó)成年男性。其中1項(xiàng)研究的3個(gè)維生素D受體基因位點(diǎn)中BsmⅠ基因分布不符合Hardy-Weinberg(H-W)遺傳平衡定律,剔除此項(xiàng)研究的BsmⅠ資料。納入文獻(xiàn)見(jiàn)表1。

    2 Meta分析結(jié)果 6篇文獻(xiàn)報(bào)道了VDR BsmⅠ基因多態(tài)性與中國(guó)男性骨密度相關(guān)性的研究。因BB基因型我國(guó)分布極少,4項(xiàng)研究未發(fā)現(xiàn)BB基因型,所以選擇Bb vs bb基因模型比較。股骨頸、大轉(zhuǎn)子和Ward’s三角區(qū)的骨密度與兩種基因型差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(圖1、圖2、圖3)。考慮到地域差異,剔除中國(guó)香港和臺(tái)灣,分析發(fā)現(xiàn)中國(guó)大陸地區(qū)男性Bb基因型股骨頸骨密度較高,加權(quán)均數(shù)差WMD的95% CI為0.03[0.00,0.06](P=0.03)(圖4)。因此在中國(guó)大陸地區(qū)BsmⅠ基因多態(tài)性與骨密度可能存在一定的相關(guān)性。3篇文獻(xiàn)報(bào)道了VDR ApaⅠ基因多態(tài)性與中國(guó)男性骨密度相關(guān)性的研究,選擇AA vs Aa基因模型比較;3篇文獻(xiàn)報(bào)道了VDR TaqⅠ基因多態(tài)性與中國(guó)男性骨密度相關(guān)性的研究,選擇TT vs Tt基因模型比較;上述6篇文獻(xiàn)研究結(jié)果顯示股骨頸、大轉(zhuǎn)子和Ward’s三角區(qū)的骨密度與VDR ApaⅠ,TaqⅠ位點(diǎn)基因多態(tài)性無(wú)關(guān)(表2)。

    討 論

    隨著老齡化社會(huì)的到來(lái),骨質(zhì)疏松癥已經(jīng)成為危害國(guó)人健康的重大公共衛(wèi)生問(wèn)題。其特征是骨量和骨密度的降低。許多內(nèi)分泌調(diào)節(jié)因子以及基因位點(diǎn)影響骨骼代謝,從而使人群骨量和骨密度存在差異。被人們熟知的包括雌激素受體,維生素D受體和亞甲基四氫葉酸還原酶。VDR基因在調(diào)解骨轉(zhuǎn)化以及平衡破骨和成骨方面發(fā)揮重要作用[12]。維生素D促進(jìn)腸和腎鈣重吸收以及骨礦化和重塑等生物學(xué)功能是通過(guò)VDR介導(dǎo)調(diào)節(jié)靶基因轉(zhuǎn)錄實(shí)現(xiàn)的。

    Morrison等[13]首先報(bào)道了白種人群維生素D受體等位基因多態(tài)性與骨密度密切相關(guān),VDR基因上等位基因改變是影響骨量的重要遺傳因素。隨后國(guó)內(nèi)外很多研究探討了在不同人群中VDR單核苷酸多態(tài)性與骨密度的關(guān)系,但遺憾的是還沒(méi)有確鑿的證據(jù)或一致性結(jié)論。Uitterlinden等[14]通過(guò)對(duì)歐洲9個(gè)中心26 242名受試者進(jìn)行研究,認(rèn)為VDR基因BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ及FokⅠ位點(diǎn)的基因多態(tài)性與骨密度以及骨折風(fēng)險(xiǎn)無(wú)相關(guān)性。Jia等[15]通過(guò)對(duì)14項(xiàng)研究含3 234名健康亞洲絕經(jīng)婦女VDR單核苷酸多態(tài)性與骨密度的關(guān)系進(jìn)行Meta分析,發(fā)現(xiàn)VDR基因FokⅠ位點(diǎn)多態(tài)性與亞洲絕經(jīng)婦女骨密度密切相關(guān),相比FF基因型ff基因型受試者骨密度更低。Li等[16]對(duì)中國(guó)絕經(jīng)婦女VDR單核苷酸多態(tài)性與骨密度關(guān)系進(jìn)行Meta分析發(fā)現(xiàn),BsmⅠ、ApaⅠ位點(diǎn)基因多態(tài)性與骨密度存在微弱的相關(guān)性。2010年Ji等[17]對(duì)高加索人VDR基因BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ及FokⅠ位點(diǎn)的基因多態(tài)性與骨折風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行Meta分析,發(fā)現(xiàn)BsmⅠ位點(diǎn)bb基因型骨折發(fā)生率低。而2015 Gao等[18]對(duì)高加索人VDR基因BsmⅠ位點(diǎn)基因多態(tài)性與骨折風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行Meta分析,結(jié)論是BsmⅠ位點(diǎn)基因多態(tài)性與發(fā)生骨折風(fēng)險(xiǎn)無(wú)相關(guān)性。

    表1 納入研究的基本特征Tab. 1 Basic characteristics of all eligible studies

    表2 ApaⅠ, TaqⅠ位點(diǎn)VDR基因多態(tài)性與中國(guó)男性股骨密度相關(guān)性Meta分析結(jié)果Tab.2 Results of meta-analysis of association of VDR gene ApaⅠ, TaqⅠ polymorphism with BMD in Chinese men

    圖 1 BsmⅠ基因多態(tài)性與中國(guó)男性股骨頸骨密度相關(guān)性Meta分析Fig. 1 Meta-analysis of association between Bb and bb genotype of VDR gene BsmⅠpolymorphism and femoral neck BMD in Chinese men

    圖 2 BsmⅠ基因多態(tài)性與中國(guó)男性大轉(zhuǎn)子骨密度相關(guān)性Meta分析Fig. 2 Meta-analysis of association between Bb and bb genotype of VDR gene BsmⅠpolymorphism and trochanter BMD in Chinese men

    圖 3 BsmⅠ基因多態(tài)性與中國(guó)男性Ward’s三角區(qū)骨密度相關(guān)性Meta分析Fig. 3 Meta-analysis of association between Bb and bb genotype of VDR gene BsmⅠpolymorphism and Ward’s triangle BMD in Chinese men

    圖 4 BsmⅠ基因多態(tài)性與中國(guó)大陸地區(qū)男性股骨頸骨密度相關(guān)性Meta分析Fig. 4 Meta-analysis of association between Bb and bb genotype of VDR gene BsmⅠpolymorphism and femoral neck BMD in mainland Chinese men

    我們對(duì)中國(guó)多地區(qū)男性骨密度與VDR基因BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ位點(diǎn)的多態(tài)性關(guān)系進(jìn)行Meta分析,未發(fā)現(xiàn)它們存在相關(guān)性??紤]到地域種族差異,剔除中國(guó)香港和臺(tái)灣。我們對(duì)大陸地區(qū)的中國(guó)男性進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)BsmⅠ位點(diǎn)基因多態(tài)性與股骨頸骨密度相關(guān),95% CI:0.03[0.00,0.06](P=0.03)。Bb基因型研究對(duì)象股骨頸骨密度相對(duì)高。

    本研究的局限性在于納入的研究數(shù)量有限,部分研究樣本量不夠大,可能影響統(tǒng)計(jì)學(xué)效能;年齡不同鈣離子攝入水平不同,生活及飲食條件不同等因素都可能在一定程度上影響合并分析的一致性。在對(duì)VDR基因多態(tài)性進(jìn)行研究的同時(shí),除考慮遺傳因素外還應(yīng)考慮非遺傳因素,如環(huán)境職業(yè)因素等。本Meta研究?jī)?yōu)勢(shì)在于所納入研究對(duì)象均為中國(guó)大陸、香港以及臺(tái)灣地區(qū)男性,對(duì)于指導(dǎo)我國(guó)骨質(zhì)疏松的病因?qū)W和防治提供更有利的依據(jù)。

    目前的證據(jù)表明,VDR基因BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ位點(diǎn)的多態(tài)性與中國(guó)多地區(qū)男性骨密度無(wú)明顯相關(guān)性。剔除中國(guó)香港、臺(tái)灣,分析中國(guó)大陸地區(qū)男性股骨頸骨密度與VDR基因BsmⅠ位點(diǎn)多態(tài)性有微弱的相關(guān)性,Bb基因型骨密度高,但證據(jù)尚不充分。由于本Meta分析納入的研究數(shù)量有限,尚需開(kāi)展更多大規(guī)模、高質(zhì)量的關(guān)于VDR基因多態(tài)性與骨密度關(guān)系的研究。

    1 Christian JC, Yu PL, Slemenda CW, et al. Heritability of bone mass: a longitudinal study in aging male twins[J]. Am J Hum Genet, 1989, 44(3): 429-433.

    2 Morrison NA, Qi JC, Tokita A, et al. Prediction of bone density from vitamin D receptor alleles[J]. Nature, 1994, 367(6460): 284-287.

    3 Little J, Higgins JP, Ioannidis JP, et al. Strengthening the reporting of genetic association studies (STREGA): an extension of the STROBE statement[J]. Eur J Epidemiol, 2009, 24(1): 37-55.

    4 繆應(yīng)新,朱漢民,朱曉穎.611例漢族人維生素D受體基因多態(tài)性與骨密度關(guān)系研究[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2005,21(5):448-449.

    5 李生強(qiáng),葛繼榮,謝冰穎,等.福州地區(qū)漢族老年男性維生素D受體基因多態(tài)性與骨密度的關(guān)系[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2009,15(8):598-601.

    6 吳文,傅祖植.廣州漢族成年人維生素D受體基因分布及其與骨密度關(guān)系的研究[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2004,10(3):54-56.

    7 黃琪仁,章振林,秦躍娟,等.維生素D受體基因ApaⅠ多態(tài)性與男性骨量的關(guān)系[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào),2003,25(3):254-257.

    8 劉杰,苗懿德,何培英,等.老年男性維生素D受體基因多態(tài)性與骨密度關(guān)系的研究[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2005,11(2):159-163.

    9 王秀玲,朱秀英,聶英昆,等.哈爾濱地區(qū)部分漢族人群維生素D受體BsmⅠ基因多態(tài)性與骨質(zhì)疏松性骨折關(guān)系的研究[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2007,13(10):692-695.

    10 Tsai KS, Hsu SH, Cheng WC, et al. Bone mineral density and bone markers in relation to vitamin D receptor gene polymorphisms in Chinese men and women[J]. Bone, 1996, 19(5): 513-518.

    11 Lau EM, Young RP, Ho SC, et al. Vitamin D receptor gene polymorphisms and bone mineral density in elderly Chinese men and women in Hong Kong[J]. Osteoporos Int, 1999, 10(3): 226-230.

    12 Kim JG, Lim KS, Kim EK, et al. Association of vitamin D receptor and estrogen receptor gene polymorphisms with bone mass in postmenopausal Korean women[J]. Menopause, 2001, 8(3):222-228.

    13 Morrison NA, Yeoman R, Kelly PJ, et al. Contribution of transacting factor alleles to normal physiological variability: vitamin D receptor gene polymorphism and circulating osteocalcin[J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 1992, 89(15): 6665-6669.

    14 Uitterlinden AG, Ralston SH, Brandi ML, et al. The association between common vitamin D receptor gene variations and osteoporosis:a participant-level meta-analysis[J]. Ann Intern Med, 2006, 145(4): 255-264.

    15 Jia F, Sun RF, Li QH, et al. Vitamin D receptor BsmI polymorphism and osteoporosis risk: a meta-analysis from 26 studies[J]. Genet Test Mol Biomarkers, 2013, 17(1): 30-34.

    16 Li Y, Xi B, Li K, et al. Association between vitamin D receptor gene polymorphisms and bone mineral density in Chinese women[J].Mol Biol Rep, 2012, 39(5): 5709-5717.

    17 Ji GR, Yao M, Sun CY, et al. BsmI, TaqI, ApaI and FokI polymorphisms in the vitamin D receptor (VDR) gene and risk of fracture in Caucasians: a meta-analysis[J]. Bone, 2010, 47(3):681-686.

    18 Gao J, Wang L, Zhu J. Influence of BsmI polymorphism in vitamin D receptor gene on the risk of fracture in Caucasian populations: a meta analysis[J]. Int J Clin Exp Med, 2015, 8(1):589-597.

    猜你喜歡
    股骨頸骨密度多態(tài)性
    舒適護(hù)理在股骨頸骨折護(hù)理中的應(yīng)用
    預(yù)防骨質(zhì)疏松,運(yùn)動(dòng)提高骨密度
    中老年保健(2022年3期)2022-08-24 03:00:58
    單核苷酸多態(tài)性與中醫(yī)證候相關(guān)性研究進(jìn)展
    天天喝牛奶,為什么骨密度還偏低
    不要輕易給兒童做骨密度檢查
    馬鈴薯cpDNA/mtDNA多態(tài)性的多重PCR檢測(cè)
    老年人股骨頸骨折的治療與處理
    GlobalFiler~? PCR擴(kuò)增試劑盒驗(yàn)證及其STR遺傳多態(tài)性
    OSTEOSPACE型超聲骨密度儀故障案例解析
    45例老年股骨頸骨折人工關(guān)節(jié)置換術(shù)的護(hù)理
    亚洲在久久综合| av在线老鸭窝| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产极品天堂在线| 日韩视频在线欧美| 一级毛片我不卡| 久久久午夜欧美精品| 国产片特级美女逼逼视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久久国产电影| 联通29元200g的流量卡| 九九在线视频观看精品| 亚洲精品国产av成人精品| 国产人妻一区二区三区在| 纯流量卡能插随身wifi吗| 特大巨黑吊av在线直播| 男人添女人高潮全过程视频| 久久av网站| 永久免费av网站大全| 亚洲欧美日韩无卡精品| 黑人猛操日本美女一级片| 日本一二三区视频观看| av在线老鸭窝| av.在线天堂| 欧美日韩精品成人综合77777| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久97久久精品| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲精品一区蜜桃| 熟女电影av网| 日本vs欧美在线观看视频 | av线在线观看网站| 国产精品一区二区在线观看99| 黄片无遮挡物在线观看| 在线观看国产h片| 久久久久精品性色| av专区在线播放| 日本-黄色视频高清免费观看| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品乱久久久久久| 成年人午夜在线观看视频| 又爽又黄a免费视频| 黄色配什么色好看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 青春草国产在线视频| 日韩一区二区视频免费看| 免费观看在线日韩| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 99热这里只有是精品50| 免费看日本二区| 国产v大片淫在线免费观看| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲美女搞黄在线观看| 高清毛片免费看| 国产日韩欧美在线精品| 精品一区二区三卡| 久久久欧美国产精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 高清视频免费观看一区二区| 大香蕉久久网| 欧美xxⅹ黑人| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产一区二区三区av在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费少妇av软件| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黄片wwwwww| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲美女黄色视频免费看| 午夜福利高清视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 在线观看免费日韩欧美大片 | 免费黄频网站在线观看国产| 秋霞伦理黄片| 高清视频免费观看一区二区| 看十八女毛片水多多多| 国产成人精品久久久久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日本色播在线视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲欧美清纯卡通| 久久婷婷青草| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产一级毛片在线| 亚洲,欧美,日韩| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 夫妻午夜视频| 国产69精品久久久久777片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产在线一区二区三区精| 免费av不卡在线播放| 成人国产麻豆网| 视频中文字幕在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 免费观看av网站的网址| 欧美另类一区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 大片电影免费在线观看免费| 少妇 在线观看| 赤兔流量卡办理| 一区二区三区精品91| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 99久久精品热视频| 在现免费观看毛片| 亚洲精品一二三| 只有这里有精品99| 久久午夜福利片| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av中文av极速乱| 久久ye,这里只有精品| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲最大成人中文| 99久久中文字幕三级久久日本| 日韩免费高清中文字幕av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av.在线天堂| 九色成人免费人妻av| 在线免费十八禁| 成人午夜精彩视频在线观看| 日本色播在线视频| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产毛片av蜜桃av| freevideosex欧美| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | av网站免费在线观看视频| 免费av中文字幕在线| 水蜜桃什么品种好| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品久久久久久久末码| 成年女人在线观看亚洲视频| 欧美日韩视频精品一区| 久久国内精品自在自线图片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲中文av在线| 少妇人妻久久综合中文| 水蜜桃什么品种好| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久久久久久久人人人人人人| 免费看光身美女| 亚洲色图av天堂| www.av在线官网国产| .国产精品久久| 日日撸夜夜添| 少妇 在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久久久视频综合| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久99热这里只有精品18| 2021少妇久久久久久久久久久| av视频免费观看在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 老司机影院成人| 欧美97在线视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久人人爽人人片av| a 毛片基地| 国产在线一区二区三区精| av福利片在线观看| 亚洲天堂av无毛| 免费av中文字幕在线| 熟女人妻精品中文字幕| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 看十八女毛片水多多多| 看非洲黑人一级黄片| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品久久久噜噜| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 永久免费av网站大全| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲国产精品国产精品| 黄色欧美视频在线观看| 国产在线一区二区三区精| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲综合精品二区| 成人二区视频| 午夜免费观看性视频| 久久婷婷青草| 国产色爽女视频免费观看| 麻豆成人av视频| 在线播放无遮挡| 国产精品国产av在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 最近最新中文字幕免费大全7| 2018国产大陆天天弄谢| 国产av国产精品国产| 婷婷色av中文字幕| 日韩一区二区视频免费看| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲欧洲国产日韩| av国产精品久久久久影院| 一级黄片播放器| av视频免费观看在线观看| 22中文网久久字幕| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人二区视频| 在线播放无遮挡| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲成人一二三区av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产高清三级在线| 亚洲美女黄色视频免费看| 搡老乐熟女国产| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 在线精品无人区一区二区三 | 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩人妻高清精品专区| 国产一区二区在线观看日韩| 中国三级夫妇交换| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 18+在线观看网站| 成人影院久久| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲图色成人| 网址你懂的国产日韩在线| 最黄视频免费看| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产一区亚洲一区在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 乱系列少妇在线播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 青春草国产在线视频| 成人二区视频| 免费少妇av软件| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品久久久久久久久亚洲| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 免费观看的影片在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 精品酒店卫生间| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久久久久精品精品| 国产精品一二三区在线看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 我的老师免费观看完整版| 男女边吃奶边做爰视频| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一级毛片我不卡| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲美女视频黄频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品久久久久久久电影| 国产免费视频播放在线视频| 尾随美女入室| 多毛熟女@视频| 97在线人人人人妻| 精品人妻视频免费看| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品色激情综合| 秋霞在线观看毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 99久久综合免费| 99re6热这里在线精品视频| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲成色77777| 多毛熟女@视频| av黄色大香蕉| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品国产三级国产专区5o| 高清黄色对白视频在线免费看 | 中文字幕制服av| 日日啪夜夜撸| 午夜激情福利司机影院| 两个人的视频大全免费| 国产精品嫩草影院av在线观看| 黄色一级大片看看| 天堂8中文在线网| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 成人国产麻豆网| 婷婷色av中文字幕| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一级毛片我不卡| 大香蕉久久网| 一二三四中文在线观看免费高清| 看免费成人av毛片| 视频中文字幕在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 精品一区在线观看国产| 秋霞伦理黄片| 国国产精品蜜臀av免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久精品久久久久久久性| 国产乱人视频| 最近的中文字幕免费完整| 欧美三级亚洲精品| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品.久久久| 欧美性感艳星| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品一区二区在线不卡| av视频免费观看在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 中文在线观看免费www的网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| av不卡在线播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费观看在线日韩| 91精品一卡2卡3卡4卡| av在线观看视频网站免费| av卡一久久| 亚洲人成网站在线播| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品99久久99久久久不卡 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品国产乱码久久久久久小说| 少妇 在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 男男h啪啪无遮挡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品国产成人久久av| 久久这里有精品视频免费| 日韩中文字幕视频在线看片 | 日韩强制内射视频| 在线播放无遮挡| 国产视频首页在线观看| 少妇的逼水好多| 高清av免费在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 一本色道久久久久久精品综合| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲综合色惰| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一级片'在线观看视频| 在线观看一区二区三区激情| 久久久国产一区二区| 黄色欧美视频在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品久久久久久久久av| 日韩视频在线欧美| 国产精品欧美亚洲77777| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产亚洲最大av| 国产欧美日韩精品一区二区| 伦理电影免费视频| 男女无遮挡免费网站观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 五月天丁香电影| 成人美女网站在线观看视频| 欧美极品一区二区三区四区| 最近中文字幕2019免费版| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产黄片视频在线免费观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产精品免费大片| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品久久国产蜜桃| 赤兔流量卡办理| 黑人猛操日本美女一级片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久欧美国产精品| 久久ye,这里只有精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人国产麻豆网| 国产精品一区www在线观看| 伦理电影免费视频| 最近的中文字幕免费完整| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成人黄色视频免费在线看| 男人舔奶头视频| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久国产网址| 成人特级av手机在线观看| 一级爰片在线观看| 亚洲av男天堂| 午夜精品国产一区二区电影| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一个人看视频在线观看www免费| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 黑人高潮一二区| 老女人水多毛片| 少妇丰满av| 国内精品宾馆在线| 99re6热这里在线精品视频| 精品一区在线观看国产| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲av男天堂| av在线app专区| 日韩制服骚丝袜av| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 99久国产av精品国产电影| 亚洲经典国产精华液单| 91在线精品国自产拍蜜月| kizo精华| 色哟哟·www| 国产 一区 欧美 日韩| 99热国产这里只有精品6| 人妻系列 视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一本一本综合久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产又色又爽无遮挡免| 2018国产大陆天天弄谢| 观看免费一级毛片| 日本色播在线视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 九草在线视频观看| 日韩中文字幕视频在线看片 | 国产精品人妻久久久久久| 精品午夜福利在线看| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产高潮美女av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久婷婷青草| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久精品久久久久久久性| 91久久精品电影网| 观看美女的网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 美女主播在线视频| av女优亚洲男人天堂| 国产精品99久久久久久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久性生活片| 国产伦理片在线播放av一区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 能在线免费看毛片的网站| 97超碰精品成人国产| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲精品日本国产第一区| 国产成人freesex在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 熟妇人妻不卡中文字幕| 免费观看在线日韩| 亚洲国产欧美人成| 中文在线观看免费www的网站| 99热国产这里只有精品6| 少妇 在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| av卡一久久| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av成人精品一二三区| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 最近手机中文字幕大全| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 大话2 男鬼变身卡| 日韩欧美精品免费久久| 熟女av电影| 国产亚洲最大av| 一级毛片aaaaaa免费看小| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产视频内射| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人一区二区视频在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| av线在线观看网站| av国产免费在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久久精品性色| 1000部很黄的大片| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲电影在线观看av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| www.av在线官网国产| 国产av国产精品国产| 岛国毛片在线播放| 久久6这里有精品| 亚洲,欧美,日韩| 一级毛片久久久久久久久女| 97超碰精品成人国产| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲精品一二三| 精品一区在线观看国产| 人人妻人人看人人澡| 国国产精品蜜臀av免费| a级一级毛片免费在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 视频区图区小说| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品久久久久久电影网| 精品一品国产午夜福利视频| 色视频在线一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 99久久精品热视频| 午夜免费观看性视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩中文字幕视频在线看片 | 能在线免费看毛片的网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一级毛片电影观看| 免费av不卡在线播放| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久久久久人妻| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产成人一区二区在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久精品久久久久久久性| 亚洲成人中文字幕在线播放| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av综合色区一区| 成人国产av品久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 国产成人精品福利久久| 国产成人aa在线观看| 日本wwww免费看| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 国产黄色免费在线视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费看av在线观看网站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产欧美亚洲国产| 久久久久网色| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品人妻久久久久久| 丰满少妇做爰视频| 久久99蜜桃精品久久| 中文字幕免费在线视频6| 日韩伦理黄色片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久午夜欧美精品| 国产 一区 欧美 日韩| 天美传媒精品一区二区| 亚洲成人av在线免费| 久久人人爽人人片av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 99国产精品免费福利视频| 国产亚洲精品久久久com| av国产免费在线观看| 久热这里只有精品99| 毛片一级片免费看久久久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 一边亲一边摸免费视频| 国产成人精品福利久久| 亚洲精品第二区| 亚洲精品乱久久久久久| 不卡视频在线观看欧美| 男人爽女人下面视频在线观看| 一区二区av电影网| 久久av网站| 99久国产av精品国产电影| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 18+在线观看网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 如何舔出高潮| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲色图av天堂| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩中文字幕视频在线看片 | 国产片特级美女逼逼视频| 日本wwww免费看| 伦精品一区二区三区| 国产人妻一区二区三区在| 少妇丰满av| 尾随美女入室| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产成人91sexporn| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久网色|