王麗華
河南安陽市腫瘤醫(yī)院 安陽 455002
結(jié)腸癌是較為常見的惡性腫瘤,由于其早期癥狀表現(xiàn)輕微,導(dǎo)致約1/4 的結(jié)腸癌患者在初次診斷時已發(fā)展為晚期。臨床上治療該病多以化療為主,同時采取單克隆抗體靶向給藥可使患者存活時間延長≥24個月[1]。2010 -04—2014 -07,我們對34例晚期結(jié)腸癌患者進(jìn)行西妥昔單抗聯(lián)合FOLFIRI 化療方案治療,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2010 -04—2014 -07 間我院門診及住院部68例晚期結(jié)腸癌患者為觀察對象。高分化腺癌28例,中分化腺癌26例,低分化腺癌10例,黏液腺癌4例。患者KPS 評分≥70,預(yù)計生存期為3個月。隨機(jī)分成觀察組和對照組,每組34例。觀察組:男17例,女17例;年齡31~78歲,平均58.26歲。對照組:男18例,女16例;年齡30~77歲,平均55.26歲。2組患者均知情、自愿參加,并簽署同意書,且在年齡、性別比例以及生存期等一般資料的比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 對照組患者予以FOLFIRI 化療治療,第1 天靜滴伊立替康180.0 mg/m2,亞葉酸鈣200.0 mg/m2,5 -氟尿嘧啶400.0 mg/m2,然后5 -氟尿嘧啶400.0 mg/m2持續(xù)泵入46 h。觀察組在對照組化療的基礎(chǔ)上聯(lián)合西妥昔單抗治療,給藥前30 min肌注射鹽酸異丙嗪25.0 mg,靜脈推注地塞米松5.0 mg,首次靜脈滴注西妥昔單抗400.0 mg/m2,時間為120 min,隨后降為每周250.0 mg/m2,時間為60 min,治療過程中需心電監(jiān)護(hù)。
1.3 療效評定標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)WHO[2]療效評定標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定及進(jìn)展,總有效=完全緩解+部分緩解,觀察治療后患者不良反應(yīng)情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 14.0 統(tǒng)計軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn);計數(shù)資料采用例數(shù)(%)表示,率的比較采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)結(jié)果以P <0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 2組患者治療后療效比較 觀察組完全緩解24例(70.59%),部分緩解6例(17.65%),穩(wěn)定2例(5.88%),進(jìn)展2例(5. 88%),總 有 效 率88. 24%。對 照組 完 全 緩 解10例(29.41%),部分緩解9例(26.47%),穩(wěn)定10例(29.41%),進(jìn)展5例(14.71%),總有效率55.88%。2組總有效率比較(χ2=23.2718,P <0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.2 2組患者治療后總不良反應(yīng)率比較 2組治療后均出現(xiàn)輕微并發(fā)癥,多為I 或II 度的惡心嘔吐、白細(xì)胞減少、骨髓抑制、肝功能損害等,但組間比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。但觀察組痤瘡樣皮疹發(fā)生率明顯高于對照組,2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),見表1。
表1 2組不良反映情況比較
我國大腸癌患者的發(fā)病率和病死率均呈現(xiàn)出逐年上升的趨勢,其中晚期結(jié)腸癌預(yù)后差,五年內(nèi)生存率30.0%~70.0%[3]。治療方法選擇是影響患者存活期的重要因素?;熓窃摬〉闹饕委煼绞剑捎脢W沙利鉑(L-OHP)或伊立替康聯(lián)合5 -氟尿嘧啶(5 -Fu)和亞葉酸鈣(CF)組成的FOLPOX 方案可一定程度上縮小癌腫,使晚期結(jié)腸癌化療效果獲得改善。西妥昔單抗是一種特異性阻斷表皮生長因子受體的生物靶向藥物,其可與患者體內(nèi)正常細(xì)胞及多種癌細(xì)胞表面的表皮生長因子受體結(jié)合,阻止表皮生長因子受體與其他生長因子結(jié)合,阻斷細(xì)胞內(nèi)信號傳遞的途徑,達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長和具有抗腫瘤血管生成作用的目的[4],促使癌細(xì)胞逐漸凋亡。再加上傳統(tǒng)的FOLFIRI 化療可起到協(xié)同增效作用。我們對晚期結(jié)腸癌患者采用西妥昔單抗聯(lián)合FOLFIRI 化療,明顯改善了患者病情。除皮疹發(fā)生率較高但尚可耐受外,其他不良反應(yīng)無明顯增加,安全性高。
[1]曾進(jìn)龍,王志超,張海良,等.FOLFIRI 化療方案及其與西妥昔單抗聯(lián)用治療晚期結(jié)腸癌分析[J]. 臨床醫(yī)學(xué)工程,2012,19(11):1 929-1 930.
[2]馮麗麗,盧雨霖,趙楚英,等.FOLFOX6 方案與FOLFIRI 方案交替治療晚期結(jié)腸癌的療效觀察[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2014,7(3):456-456,460.
[3]汪彬,衛(wèi)勤明,陳玲紅,等. 阿柏西普聯(lián)合FOLFIRI 治療1例晚期結(jié)腸癌化療病人的護(hù)理[J]. 全科護(hù)理,2014,11(26):2 492-2 494.
[4]胡偉民,鄧曉芳,魯偉群.西妥昔單抗聯(lián)合伊立替康為主方案治療晚期結(jié)直腸癌臨床療效觀察[J]. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2007,23(16):2 591-2 592.