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    消化道惡性腫瘤合并低鈉血癥的臨床分析

    2015-07-31 22:49:55吳寒冰陳銘
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2015年5期
    關(guān)鍵詞:補(bǔ)鈉利尿低鈉血癥

    吳寒冰 陳銘

    消化道惡性腫瘤合并低鈉血癥的臨床分析

    吳寒冰 陳銘

    目的 分析消化道惡性腫瘤合并低鈉血癥的臨床特點(diǎn)及治療方法。方法 選取消化道惡性腫瘤合并低鈉血癥患者64例,隨機(jī)均分為2組(n=32)。對(duì)照組選擇常規(guī)治療方法(手術(shù)、化療、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)治療);觀察組在常規(guī)治療的同時(shí),依據(jù)患者的低鈉血癥情況,予以適當(dāng)補(bǔ)鈉治療。對(duì)所選2組患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果 2組患者在低鈉血癥分級(jí)方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;觀察組的臨床治療效果優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)消化道惡性腫瘤合并低鈉血癥的患者進(jìn)行治療時(shí),應(yīng)依據(jù)其具體病情,進(jìn)行恰當(dāng)、及時(shí)的治療,方能確保治療效果。

    消化道惡性腫瘤;低鈉血癥;臨床分析

    經(jīng)相關(guān)研究顯示,在原發(fā)性腫瘤人群之中,其并發(fā)低鈉血癥的概率在1%~2%左右[1]。而隨著人們生活水平、生活環(huán)境的變化,致使惡性腫瘤的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢(shì),低鈉血癥的病發(fā)率也隨之升高[2],對(duì)患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。低鈉血癥指血清鈉<135mmol/L,這僅反映出機(jī)體血漿之中的鈉離子濃度出現(xiàn)降低現(xiàn)象,并不一定表示體內(nèi)總鈉量的丟失,總體鈉也可以正常甚或稍有增加[3]。本研究對(duì)消化道惡性腫瘤合并低鈉血癥的臨床特點(diǎn)及治療方法進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2011年8月~2014年3月懷化市第一人民醫(yī)院收治的消化道惡性腫瘤合并低鈉血癥患者64例,隨機(jī)均分為2組(n=32)。2組患者均排除高血壓、冠心病、糖尿病、急腹癥、甲狀腺疾病、肝炎、腎炎及外傷性疾病。對(duì)照組中男24例,女8例;年齡36~82歲,平均年齡(57.1±4.3)歲;臨床表現(xiàn):惡心26例,水腫12例,乏力12例,腹脹14例,神志恍惚7例,心律失常2例,昏迷1例。觀察組中男23例,女9例;年齡38~80歲,平均年齡(58.3±4.1)歲;臨床表現(xiàn):惡心28例,水腫10例,乏力13例,腹脹12例,神志恍惚6例,心律失常1例,昏迷1例。此次研究所選2組,其在性別、年齡以及其它一般資料方面的比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 低鈉血癥的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn) 低鈉血癥判定標(biāo)準(zhǔn):135~130 mmol/L為輕度低鈉,130~120mmol/L為中度低鈉,<120mmol/L為重度低鈉。

    1.3 治療方法 對(duì)照組的患者,予以其常規(guī)治療方法(包括手術(shù)、化療、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)治療);觀察組在常規(guī)治療方法(包括手術(shù)、化療、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)治療)的同時(shí),依據(jù)患者的低鈉血癥情況,予以適當(dāng)補(bǔ)鈉治療。其具體方法如下:(1)限水:對(duì)于癥狀輕微者,首先限制患者的入水量,包括靜脈輸液及飲水。同時(shí)攝入高于生理需要量的鈉鹽量。每天入水量限制在

    800~1000mL,保持24h尿量≥500mL,若氣溫或體溫升高,可根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整入水量。限水時(shí)間5~7d,復(fù)查血清鈉升至≥125mmol/L時(shí),可適當(dāng)增加入水量,以每天1000~1500mL為宜,直到血清鈉正?;蚪咏橹?;(2)補(bǔ)鈉:對(duì)于單純限水無(wú)效以及低鈉血癥癥狀明顯者,及時(shí)補(bǔ)充鈉鹽。補(bǔ)鈉公式:補(bǔ)充鈉鹽(氯化鈉克數(shù))=(125-實(shí)測(cè)血清鈉mmol/L)×體質(zhì)量(kg)×0.6/17,血清鈉升至120~125mmol/L時(shí)可停止。首日給予計(jì)算量的1/2~2/3,以3%~5%的氯化鈉靜脈滴注。亦可予以鼻飼,或口服。所用氯化鈉量同靜脈滴注量。次日根據(jù)病情復(fù)查血清鈉重新計(jì)算補(bǔ)鈉量。注意:在補(bǔ)液時(shí),速度要慢,控制在0.5mmol/(L·h)。在輸注高滲氯化鈉過(guò)程中要密切觀察患者神經(jīng)、精神癥狀及尿量,注意有無(wú)肺水腫表現(xiàn)。過(guò)多過(guò)快糾正血鈉濃度可導(dǎo)致橋腦脫髓鞘及急性腦脫水,可致驚厥甚至死亡;(3)利尿:對(duì)合并嚴(yán)重低鈉癥狀的患者,應(yīng)予以利尿排水;在排水以后,若其血鈉得以逐漸回升,則繼續(xù)利尿;在利尿的同時(shí),還應(yīng)該注意合并其它并發(fā)癥的可能(例如:低鉀血癥)。利尿劑首選呋塞米1mg/kg 靜脈滴注,禁用噻嗪類(lèi)利尿劑。因噻嗪類(lèi)利尿劑在排水 時(shí)尿鈉大量排出。對(duì)于中樞神經(jīng)癥狀明顯者,可配合應(yīng)用滲透性利尿劑甘露醇,給予20%甘露醇125mL快速靜脈滴注,6~8h/次,通過(guò)滲透性利尿消除腦組織水腫。利尿劑的應(yīng)用劑量及間隔時(shí)間應(yīng)根據(jù)患者臨床癥狀緩解情況靈活掌握;(4)激素:對(duì)于低鈉血癥病史較長(zhǎng),持續(xù)時(shí)間≥2周者,在上述治療的基礎(chǔ)上,使用腎上腺皮質(zhì)激素,發(fā)揮腎血管上皮細(xì)胞保鈉功能,限制鈉排泄??捎璺鷼淇嫉乃?.3mg/d口服,5~7d,復(fù)查血清鈉≥120mmol/L時(shí)停用。

    1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) (1)治愈:在治療后,患者的低鈉情況得以恢復(fù)正常;(2)好轉(zhuǎn):在治療后,患者的低鈉狀況得以顯著改善;(3)無(wú)效:在治療后,患者低鈉情況沒(méi)有得到明顯改善。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,正態(tài)計(jì)量資料采用“x±s”表示。計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 低鈉血癥分級(jí)比較 觀察組中,輕度低鈉13例,中度低鈉14例,重度低鈉5例;對(duì)照組中,輕度低鈉12例,中度低鈉14例,重度低鈉6例。所選2組在低鈉血癥分類(lèi)方面的比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.2 經(jīng)治療后的療效比較 經(jīng)治療后,觀察組的臨床治療效果優(yōu)于對(duì)照組,其療效差異比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 2組患者治療后療效比較(n)

    3 討論

    消化道惡性腫瘤主要包括:食管癌、胃癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌、膽囊癌、肝癌及腹腔惡性腫瘤。低鈉血癥屬于臨床中比較多見(jiàn)的一類(lèi)電解質(zhì)紊亂[4]。由于腫瘤患者會(huì)受到腫瘤生物學(xué)特性、抗腫瘤藥物及醫(yī)源性等諸多因素影響,極易導(dǎo)致低鈉血癥的發(fā)生[5]。低鈉血癥的臨床表現(xiàn)主要為:惡心、乏力以及嘔吐等,情況嚴(yán)重者可能誘發(fā)腦細(xì)胞水腫。個(gè)別患者表現(xiàn)為心律失常,缺乏特異性,易與原發(fā)病引起多器官功能障礙的某些癥狀相混淆,造成治療上的貽誤、疏忽,導(dǎo)致病情加重或危及生命。故臨床應(yīng)該重視。

    本研究認(rèn)為,消化道惡性腫瘤合并低鈉血癥,同以下3大因素相關(guān)[6-7]:(1)消化道惡性腫瘤患者,食鈉減退,致使鈉攝入量過(guò)低;(2)實(shí)施利尿排水時(shí),發(fā)生鈉流失;(3)部分消化道惡性腫瘤,合成且釋放出抗利尿激素,進(jìn)而出現(xiàn)水潴留,最終誘發(fā)低鈉血癥。

    綜上所述,對(duì)消化道惡性腫瘤合并低鈉血癥患者進(jìn)行治療時(shí),應(yīng)依據(jù)其具體病情,進(jìn)行恰當(dāng)及時(shí)治療,方能確保治療效果。

    [1] Mehta J,Prabhu R,Eshpuniyani P,et al.Evaluating the efficacy of tumor markers CA199 and CER to predict operability and survival in pancreatic malignancies[J].Trop Gastroenterol,2010,31(3):190.

    [2] 馮淑娟,張俊濤.惡性腫瘤合并低鈉血癥60例分析[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2008,15(8):3700.

    [3] 張磊,鐘春生.惡性腫瘤合并低鈉血癥30例臨床分析[J].淮海醫(yī)學(xué),2012,30(5):426-427.

    [4] Vivian Zhou,Mingxia Zhang.Warlords and other clinical value in the diagnosis of digestive cancer serum tumor markers AFP,CFA and CA199 combined detection[J].Journal of Clinical Medicine,2011,15(13):24-26.

    [5] 陳忠,王金云.消化道惡性腫瘤術(shù)后血清CEA與PET/CT檢查結(jié)果的對(duì)比分析[J].放射免疫學(xué)雜志,2012,25(2):193-195.

    [6] 朱日龍,胡向東,吳國(guó)榮.惡性腫瘤合并低鈉血癥36例臨床分析[J].實(shí)用臨床醫(yī)學(xué),2011,12(1):17-18.

    [7] 涂燕玲,胡俊.40例惡性腫瘤并發(fā)低鈉血癥的臨床分析[J].中外醫(yī)療,2010,8(3):86.

    10.3969/j.issn.1009-4393.2015.5.056

    湖南 418000 懷化市第一人民醫(yī)院 (吳寒冰 陳銘)

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