賈銳玲
脂肪肝患者血脂及肝功能生化指標(biāo)變化分析
賈銳玲
目的 觀察脂肪肝患者血脂及肝功能生化指標(biāo)變化情況。方法 選擇收治的80例脂肪肝患者為研究對(duì)象,選擇同期入院行健康體檢者40例為對(duì)照組。比較2組血脂及肝功能指標(biāo)變化情況。結(jié)果 觀察組甘油三酯(2.61±1.21)mmol/L,總膽固醇(6.23±0.51)mmol/L含量顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組HDL-C(1.06±0.42)mmol/L與對(duì)照組(1.24±0.41)mmol/L相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。觀察組AST(81.7±10.8)U/ L、ALT(52.8±10.5)U/L、GGT(57.1±7.4)U/L顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 脂肪肝的形成與脂肪代謝障礙有關(guān),對(duì)脂肪肝患者進(jìn)行肝功能、血脂檢測(cè)利于早期診斷及防治脂肪肝。
脂肪肝;血脂;肝功能;生化
脂肪肝是指由于多種因素導(dǎo)致肝細(xì)胞內(nèi)脂肪堆積過(guò)多,肝脂質(zhì)代謝失調(diào),游離脂肪酸在肝細(xì)胞內(nèi)沉積,而引起的肝細(xì)胞缺氧、缺血,肝功能受損從而導(dǎo)致肝硬化的一種疾病[1-2]。臨床研究顯示[3],早期脂肪肝為可逆的,早期血脂增高及伴隨肝功能酶學(xué)指標(biāo)有不同程度的改變,因此對(duì)脂肪肝患者血脂及肝功能檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行檢測(cè)分析,對(duì)早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療脂肪肝意義重大。本研究選擇脂肪肝患者80例作為研究對(duì)象,選擇同期入院行健康體檢患者40例為對(duì)照組,比較2組血脂及肝功能指標(biāo),報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取陜西省韓城市人民醫(yī)院2012年3月~2013年12月收治的脂肪肝患者80例,均符合中華肝臟病學(xué)會(huì)和酒精性肝病學(xué)組制定的酒精性脂肪肝及非酒精性脂肪肝的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],作為觀察組,其中男50例,女30例;年齡22~80歲,平均年齡(45.8±5.1)歲。選擇同期入院行健康體檢患者40例為對(duì)照組,其中男23例,女17例;年齡21~78歲,平均年齡(45.6±4.6)歲。2組患者性別、年齡等一般情況差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 肝臟呈輕度或中度增大,肝臟輪廓整齊平滑,邊緣處較圓鈍。B超提示肝內(nèi)管道結(jié)構(gòu)顯示不清,彩色多普勒血流顯象提示肝內(nèi)彩色血流信號(hào)減少或不易顯示,肝內(nèi)血管走向正常為輕度脂肪肝。B超提示肝區(qū)近場(chǎng)回聲彌漫性增強(qiáng),可強(qiáng)于腎臟及脾臟,遠(yuǎn)場(chǎng)回聲逐漸衰減為中度脂肪肝[5]。
1.3 儀器及試劑 肝功能生化指標(biāo)購(gòu)自日本日立公司,型號(hào)為日立—7180全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè),B超購(gòu)自飛利浦公司,型號(hào)為HD11XE型。GGT、ALT試劑購(gòu)自上海申能-德賽診斷技術(shù)有限公司,批號(hào)ALT6653/31033/4,GGT6474/31042/1。TC、TG試劑購(gòu)自北京豪邁生物工程有限公司,批號(hào)TC H105,TG H107。TBil試劑購(gòu)自?shī)W林巴斯診斷產(chǎn)品有限公司,批號(hào)LOT3657。TBA試劑購(gòu)自中生北控生物科技股份有限公司,批號(hào)060091。
1.4 檢測(cè)方法 采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG),血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)、天門冬氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBiL),空腹血糖(GLU)。其中,采用速率法檢測(cè)ALT、AST、GGT,重氮試劑法檢測(cè)TBI,采用已糖激酶法檢測(cè)GLU,采用過(guò)氧化物酶比色法檢測(cè)TC、TG。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,正態(tài)計(jì)量資料采用“x±s”表示;2組正態(tài)計(jì)量數(shù)據(jù)的組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組血脂檢測(cè)結(jié)果比較 觀察組甘油三酯,總膽固醇,總膽紅素,空腹血糖含量顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組HDL-C與對(duì)照組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。
表1 2組血脂檢測(cè)結(jié)果比較(x±s,mmol/L)
2.2 2組肝功能檢測(cè)結(jié)果比較 觀察組AST、ALT、GGT顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組肝功能檢測(cè)結(jié)果比較(x±s,U/L)
肝臟為人體合成、貯藏、轉(zhuǎn)運(yùn)及分解脂質(zhì)的重要器官,通常情況下肝臟含約5%的脂肪[6],當(dāng)肝內(nèi)脂肪含量大量增加,干細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)大量脂肪顆粒時(shí),即為脂肪肝。隨著近年來(lái),我國(guó)人民生活水平的不斷提高,飲食結(jié)構(gòu)及人口老齡化等因素的出現(xiàn),使得我國(guó)脂肪肝發(fā)病率呈上升趨勢(shì)[7]。
臨床研究顯示[8-9],脂肪肝的形成與游離脂肪酸運(yùn)輸至肝臟量增多,肝內(nèi)游離脂肪酸合成TG增加,極低密度脂蛋白合成減少,肝臟脂肪堆積等有關(guān)。提示高血脂在脂肪肝的形成中作用明顯[10]。本組研究中,脂肪肝患者TG、TC水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05),與臨床報(bào)道一致。提示脂肪肝患者有明顯的TC、TG代謝紊亂,過(guò)量的脂肪在肝內(nèi)聚積形成脂肪肝。本組研究中脂肪肝患者GLU水平顯著高于健康對(duì)照組,提示脂肪肝與糖代謝異常有關(guān)。分析原因可能為:脂肪組織對(duì)胰島素產(chǎn)生抵抗,促進(jìn)肝周圍脂肪組織分解,而TG及游離脂肪酸大量入血,沉積于干細(xì)胞內(nèi),加重脂肪肝的發(fā)展。故導(dǎo)致糖代謝紊亂與脂質(zhì)代謝異常相互作用,形成惡性循環(huán)[11]。
本組脂肪肝患者ALT、GGT、AST顯著高于對(duì)照組(P<0.05),提示脂肪肝患者肝細(xì)胞受到一定程度的損害。分析原因可能為:脂肪肝患者肝細(xì)胞內(nèi)游離脂肪增多,使肝臟對(duì)炎癥反應(yīng)及損傷因素的易感性提高,從而使干細(xì)胞缺氧缺血,自由基增加,生物膜脂質(zhì)過(guò)氧化、通透性增加,使干細(xì)胞發(fā)生腫脹、變性、壞死等變化,從而使血中ALT、AST升高。脂肪細(xì)胞壓迫膽管則導(dǎo)致GGT升高[12]。
綜上所述,脂肪肝的形成與脂肪代謝障礙有關(guān),對(duì)脂肪肝患者進(jìn)行肝功能、血脂檢測(cè)利于早期診斷及防治脂肪肝。本組研究所選樣本量偏小,后續(xù)研究需繼續(xù)加大樣本量,對(duì)反應(yīng)肝功能及血脂情況的指標(biāo)進(jìn)行更全面的深入的研究。
[1] 孟祥翠,祁從輝,李進(jìn).脂肪肝患者血脂血糖及肝功能相關(guān)性分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2011,8(24):2989-2990.
[2] 朱黎英.脂肪肝患者血脂與肝功能指標(biāo)的變化[J].山東醫(yī)藥,2009,49(45):71-72.
[3] Miyake T,Kumagi T,Furukawa S,et al.Non-alcoholic fatty liver disease:Factors associated with its presence and onset[J].J Gastroenterol Hepatol,2013,28(4):71-78.
[4] 倪煉,楊守平,鄭可飛,等.肝活組織檢查對(duì)慢性乙型肝炎合并脂肪肝的臨床意義[J].中華傳染病雜志,2011,39(5):311-314.
[5] 鄧笑偉,劉冰,馬春梅,等.血清鐵蛋白水平與非酒精性脂肪肝及相關(guān)危險(xiǎn)因素關(guān)系[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2012,26(3):243-244.
[6] Puranik AD,Purandare NC,Agrawal A,et al.Hepatic metastasis disguised as fat spared area in the background of fatty liver:Detection on FDG PET/CT[J].Indian J Nucl Med,2013,28(2):99-101.
[7] 林言,范燕萍.非侵入性指數(shù)對(duì)肝硬化患者肝功能分級(jí)的預(yù)測(cè)價(jià)值[J].中華消化雜志,2011,31(2):121-122.
[8] 闞璇,劉戈力,韓芹.肥胖非酒精性脂肪肝兒童血清二肽基肽酶Ⅳ的水平[J].中華肝臟病雜志,2012,20(11):865-866.
[9] Schwimmer JB,Newton KP,Awai HI,et al.Paediatric gastroenterology evaluation of overweight and obese children referred from primary care for suspected non-alcoholic fatty liver disease[J].Aliment Pharmacol Ther,2013,38(10):1267-1277.
[10] d'Assignies G,Fontés G,Kauffmann C,et al.Early detection of liver steatosis by magnetic resonance imaging in rats infused with glucose and intralipid solutions and correlation to insulin levels[J].Metabolism,2013,62(12):1850-1857.
[11] 雒曉春,李云霞,石秀換,等.脂肪肝與體重指數(shù)及血脂相關(guān)性探討[J].中華健康管理學(xué)雜志,2009,3(4):220-222.
[12] Chon YE,Jung KS,Kim SU,et al.Controlled attenuation parameter (CAP) for detection of hepatic steatosis in patients with chronic liver diseases:a prospective study of a native Korean population[J].Liver Int,2014,34(1):102-109.
Objective To observe the blood lipid and liver function and biochemical indicators in patients with fatty liver. Methods Choose 80 cases of fatty liver patients as the research object, and choose 40 cases of health physical examination people at the same admission as control group. Blood lipid and liver function index changes were observed. Results Every group of triglycerides, total cholesterol content is significantly higher than the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). Observation group of HDL - C compared with control group, there was no significant difference. Observation group of AST, ALT, the GGT is significantly higher than the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion The formation of fatty liver and fat metabolism disorders, liver function, blood lipids in patients with fatty liver for early diagnosis and prevention and cure of fatty liver.
Fatty liver; Blood lipid; Liver function; Biochemical
10.3969/j.issn.1009-4393.2015.9.067
陜西 715400 陜西省韓城市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 (賈銳玲)