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    增強(qiáng)掃描CT值在骨巨細(xì)胞瘤診斷中的價(jià)值

    2015-07-28 06:15:36孫世元王小紅張可名王月琦
    癌癥進(jìn)展 2015年3期
    關(guān)鍵詞:軸面增加值準(zhǔn)確性

    孫世元 王小紅 張可名 王月琦

    北華大學(xué)第二附屬醫(yī)院影像診斷科,吉林吉林132022

    增強(qiáng)掃描CT值在骨巨細(xì)胞瘤診斷中的價(jià)值

    孫世元#王小紅 張可名 王月琦

    北華大學(xué)第二附屬醫(yī)院影像診斷科,吉林吉林132022

    目的探究增強(qiáng)CT掃描在骨巨細(xì)胞瘤診斷中的價(jià)值。方法隨機(jī)入組200例溶骨性骨質(zhì)破壞患者,依據(jù)病變情況分為骨巨細(xì)胞瘤組(100例)和非骨巨細(xì)胞瘤組(100例),分別給予增強(qiáng)對(duì)比劑,對(duì)比兩組病變的增強(qiáng)后CT值及CT值增加值。結(jié)果骨巨細(xì)胞瘤組增強(qiáng)后CT值為(128.13±26.13),CT值增加值為(83.11±22.91);非骨巨細(xì)胞瘤組增強(qiáng)后CT值為(89.62±33.86),CT值增加值為(47.83±30.19);CT值和CT值增加值的組間差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。結(jié)論增強(qiáng)CT掃描后的CT值及CT值增加值在骨巨細(xì)胞瘤的臨床診斷中可能具有良好的導(dǎo)向價(jià)值。

    骨巨細(xì)胞瘤;增強(qiáng)CT值;CT值增加值;診斷價(jià)值

    Oncol Prog,2015,13(3)

    骨巨細(xì)胞瘤(giant cell tumor of bone,GCT)又被稱為破骨細(xì)胞瘤,是臨床常見(jiàn)的骨腫瘤疾病,多發(fā)于長(zhǎng)骨骨端。有研究報(bào)道,5%~10%的骨巨細(xì)胞瘤患者術(shù)后會(huì)復(fù)發(fā),并且發(fā)生復(fù)發(fā)時(shí)腫瘤已呈侵襲性生長(zhǎng)[1-2]。骨巨細(xì)胞瘤的臨床癥狀多表現(xiàn)為局部酸痛或疼痛,被發(fā)現(xiàn)時(shí)患者的瘤塊常已很大,且腫瘤周圍血運(yùn)豐富,采用手術(shù)治療時(shí)的難度較大。因此,此類患者的早期診斷和疾病定性有十分重要的意義。但是,部分患者的臨床癥狀并不典型,經(jīng)常與非骨巨細(xì)胞瘤的癥狀相混淆,容易被漏診和誤診。臨床上,骨科疾病的檢查多選用放射性檢查,X線平片的影像是前后重疊的,對(duì)破損區(qū)域的顯示不明顯,但增強(qiáng)CT檢查能避免破損區(qū)圖像重疊的問(wèn)題進(jìn)而提高骨巨細(xì)胞瘤臨床診斷的準(zhǔn)確性。鑒于此,本研究分析增強(qiáng)掃描CT值在骨巨細(xì)胞瘤診斷中的價(jià)值,旨在提高骨巨細(xì)胞瘤的診斷能力。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    本研究連續(xù)選取2011年5月至2013年5月期間接受治療的200例溶骨性骨質(zhì)破壞患者,均經(jīng)手術(shù)或病理檢查確診,依據(jù)病變情況分為骨巨細(xì)胞瘤組(100例)和非骨巨細(xì)胞瘤組(100例)。非骨巨細(xì)胞瘤組男性患者58例,女性患者42例,患者的年齡為(46.5±4.1)歲(35~79歲);骨巨細(xì)胞瘤組男性患者60例,女性患者40例,年齡為(45.9±4.5)歲(34~77歲);兩組患者的性別、年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。

    1.2 儀器與方法

    儀器為美國(guó)GE公司Optima 660型64排螺旋CT,管電壓為120 kV,層厚為3~7mm,增強(qiáng)對(duì)比劑為碘海醇,注射速度為3.5m l/s,注射量約為80m l。

    兩組患者均接受CT檢測(cè)及增強(qiáng)CT檢測(cè);注射增強(qiáng)對(duì)比劑延時(shí)60 s后,開(kāi)始進(jìn)行增強(qiáng)CT掃描,其中重建方式為軟組織重建和骨重建。

    對(duì)比方法:CT平掃、增強(qiáng)CT掃描并列呈現(xiàn)軸面圖像,找出增強(qiáng)CT掃描軸面圖像中明顯強(qiáng)化的中層面,并將CT平掃軸面圖像調(diào)整至同一層面。感興趣區(qū)域(region of interest,ROI)選取明顯、均勻的強(qiáng)化區(qū)域,在避開(kāi)壞死部位、邊界、液化區(qū)域及鈣化骨化影之后,盡可能選取最大的ROI,獲取ROI強(qiáng)化后的CT值,在位置、大小盡可能一致的平掃軸面圖像中獲得ROI平掃CT值[3-5]。

    1.3 觀察指標(biāo)

    在ROI內(nèi),分別比較兩組患者病變部位的平掃CT值、增強(qiáng)CT值及增強(qiáng)后的CT值增加值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    研究中所得到的相關(guān)數(shù)據(jù)采用SPSS 12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)的形式表示,組間對(duì)比應(yīng)用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    200例患者經(jīng)增強(qiáng)掃描后,對(duì)其增強(qiáng)掃描CT值進(jìn)行觀察比較。骨巨細(xì)胞瘤組增強(qiáng)后CT值為(128.13±26.13),CT值增加值為(83.11±22.91);非骨巨細(xì)胞瘤組增強(qiáng)后CT值為(89.62±33.86),CT值增加值為(47.83±30.19);骨巨細(xì)胞瘤組增強(qiáng)后CT值、CT值增加值均顯著高于非骨巨細(xì)胞瘤組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05,表1)。

    表1 兩組患者增強(qiáng)掃描前后CT值的比較(±s)

    表1 兩組患者增強(qiáng)掃描前后CT值的比較(±s)

    臨床指標(biāo)例數(shù)(n)增強(qiáng)前平掃CT值增強(qiáng)后CT值CT值增加值骨巨細(xì)胞瘤組100 45.42±7.8 128.13±26.13 83.11±22.91非骨巨細(xì)胞瘤組100 42.5±5.9 89.62±33.86 47.83±30.19 t值P值0.135 13.521 13.209>0.05<0.05<0.05

    3 討論

    骨巨細(xì)胞瘤臨床多見(jiàn)于機(jī)體骨的非成骨性結(jié)締組織,其主要組成成分包括圓形或梭形基質(zhì)細(xì)胞、破骨細(xì)胞形巨細(xì)胞等;其經(jīng)治療后往往復(fù)發(fā),通常為侵襲性生長(zhǎng)[6-8]。雖然X線平片多被用于骨巨細(xì)胞瘤的診斷,但其不能很好地顯示破壞區(qū)。CT檢查可以避免X線檢查的缺點(diǎn),特別是增強(qiáng)CT掃描,既能分辨出軟組織腫塊的腫瘤,更好地顯示其供血情況,又能發(fā)現(xiàn)位于脊柱周圍的、不易被發(fā)現(xiàn)的腫瘤;因此,增強(qiáng)CT掃描在明確病灶范圍、病灶性質(zhì)及其與大血管間的關(guān)系方面有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),有助于提高骨巨細(xì)胞瘤的定性診斷能力,有效指導(dǎo)臨床治療的開(kāi)展,并可預(yù)測(cè)預(yù)后。

    本研究結(jié)果顯示,骨巨細(xì)胞瘤組增強(qiáng)后CT值為(128.13±26.13),CT值增加值為(83.11±22.91);非骨巨細(xì)胞瘤組增強(qiáng)后CT值為(89.62±33.86),CT值增加值為(47.83±30.19);骨巨細(xì)胞瘤組增強(qiáng)后CT值、CT值增加值均顯著高于非骨巨細(xì)胞瘤組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。上述結(jié)果表明,注射增強(qiáng)對(duì)比劑后,骨巨細(xì)胞瘤的平均CT值增加了(83.11±22.91),其在這些強(qiáng)化顯著部位的分布多于在其他部位的分布,且強(qiáng)化區(qū)的血供比較豐富,因此,骨巨細(xì)胞瘤的腫瘤成分多集中在強(qiáng)化顯著的部位,選取這些部位測(cè)量CT值,可提高骨巨細(xì)胞瘤實(shí)體組織CT測(cè)量值的準(zhǔn)確性,并能盡量避開(kāi)測(cè)量中的囊性壞死區(qū)、出血區(qū)和其他的無(wú)血供區(qū),最大程度地降低了測(cè)量誤差,因此,能夠較客觀地評(píng)價(jià)腫瘤。骨巨細(xì)胞瘤組和非骨巨細(xì)胞瘤組增強(qiáng)前平掃CT值的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而增強(qiáng)CT值的差異具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,進(jìn)一步證實(shí)增強(qiáng)CT較普通平掃CT更具優(yōu)勢(shì)。據(jù)報(bào)道,增強(qiáng)CT掃描強(qiáng)化區(qū)的骨巨細(xì)胞瘤在顯微鏡下呈現(xiàn)為:大部分為圓形、橢圓形及龐大的短梭形單核間質(zhì)細(xì)胞,其內(nèi)均勻分布多核細(xì)胞;間質(zhì)內(nèi)呈現(xiàn)新生血管網(wǎng),血管壁較薄,血管內(nèi)皮細(xì)胞間隙大;基底膜不完整,腫瘤內(nèi)血管通透性增高;其微血管平均密度可達(dá)(60.38±13.90)個(gè)/200倍視野;團(tuán)注對(duì)比劑后,血管迅速被充盈,對(duì)比劑同時(shí)擴(kuò)散至細(xì)胞外間隙,表現(xiàn)為腫瘤組織的顯著強(qiáng)化[9-10]。CT增加值為同一部掃描儀器在同一個(gè)掃描情況下開(kāi)展的增強(qiáng)掃描前與增強(qiáng)掃描后的CT值之差。雖然CT值的準(zhǔn)確性受多種因素共同影響,但對(duì)這些因素的相互作用進(jìn)行相減后,可有效抵消其對(duì)CT測(cè)量準(zhǔn)確性的影響,此原理與數(shù)字減影技術(shù)類似;由此可見(jiàn),CT值增加值作為檢查指標(biāo),能有效降低大部分影響因素[11-12]??傊?,增強(qiáng)CT掃描后的CT值及CT值增加值在骨巨細(xì)胞瘤的臨床診斷中具有良好的導(dǎo)向價(jià)值,臨床醫(yī)生將其與患者年齡、發(fā)病位置及形態(tài)學(xué)表現(xiàn)等因素結(jié)合起來(lái)綜合考慮,或能提高術(shù)前診斷的準(zhǔn)確性。

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    The diagnostic valueof contrast-enhanced CT scan in the diagnosis of giantcell tumorof bone

    SUN Shi-yuan#WANG Xiao-hong ZHANG Ke-m ing WANG Yue-qi

    Departmentof Diagnostic Imaging,the Second A ffiliated Hospitalof Beihua University,Jilin 132022,Jilin China

    ObjectiveTo explore the diagnostic value of contrast-enhanced CT scan in the giant cell tumor of bone(GCT).Method200 patients w ith osteolytic bone destruction were enrolled and grouped as GCT group(n= 100)and non-GCT group(n=100)based on individualmedical conditions,and contrast agents were adm inistered intravenously for comparison of increments of CT value in the contrast-enhanced CT scan between the two groups.ResultThe CT value of GCT group in contrast-enhanced CT was(128.13±26.13),which increased(83.11±22.91); For non-GCT group,the contrast-enhanced CT value was(89.62±33.86),which increased(47.83±30.19);Both of the enhanced CT value and its increments were significantly different between the two groups(all P<0.05).ConclusionA fter contrast-enhanced CT scan,the CT values and incrementsmay contribute as the guide for clinical diagnosis of GCT.

    giant cell tumor of bone;enhanced CT value;increment of CT value;diagnostic value

    R730.4

    A

    10.11877/j.issn.1672-1535.2015.13.03.21

    #通信作者(corresponding author),e-mail:sam_sunshiyuan@163.com

    2014-07-18)

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