• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    代謝綜合征與臂踝脈搏波速度的關(guān)系

    2015-07-25 05:01:02唐世凡王朝暉董曉雁張艷霞王艷芳
    中國全科醫(yī)學(xué) 2015年17期
    關(guān)鍵詞:腰圍心血管危險(xiǎn)

    唐世凡,王朝暉,董曉雁,張艷霞,王艷芳

    隨著對(duì)代謝綜合征 (metabolic syndrome,MS)研究的逐步深入,糖尿病、肥胖、高脂血癥、高血壓等多組分代謝癥候群對(duì)心血管系統(tǒng)的危害已引起人們的高度關(guān)注,且糖尿病被視為心血管危險(xiǎn)因素的等危癥。如何能在血管功能彈性改變時(shí)做到早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)是當(dāng)今醫(yī)學(xué)界面臨的挑戰(zhàn),也是研究的熱點(diǎn)。脈搏波速度 (PWV)被視為評(píng)價(jià)動(dòng)脈僵硬度的“金標(biāo)準(zhǔn)”[1],近幾年引起了心血管醫(yī)師的廣泛關(guān)注和深入研究。本研究通過對(duì)MS患者臂踝PWV(baPWV)進(jìn)行檢測(cè),探討MS患者baPWV與心血管危險(xiǎn)因素的相關(guān)性。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 選取2010年10月—2013年10月華中科技大學(xué)協(xié)和醫(yī)院心血管中心住院患者692例,其中男349例,女343例;年齡35~80歲,平均年齡 (62.1±14.0)歲。入選標(biāo)準(zhǔn):患者均符合2010年中國2型糖尿病代謝綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn),具有MS癥候群3項(xiàng)或3項(xiàng)以上異常指標(biāo)。將超重〔25 kg/m2≤體質(zhì)指數(shù)(BMI) <28 kg/m2〕或肥胖 (BMI≥28 kg/m2),腰圍:男≥90 cm,女≥80 cm,糖尿病〔空腹血糖 (FPG)≥7.0 mmol/L或餐后2 h血糖 (2 hPG)≥11.1 mmol/L〕或糖耐量異常 (6.1 mmol/L≤空腹血糖<7.0 mmol/L或7.8 mmol/L≤糖耐量試驗(yàn)<11.1 mmol/L),高血壓〔收縮壓≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)或舒張壓≥90 mm Hg〕患者作為MS1組 (272例);將符合MS1組標(biāo)準(zhǔn)且伴高三酰甘油 (TG≥1.7 mmol/L)患者作為MS2組 (270例);將符合MS1組標(biāo)準(zhǔn)且伴高密度脂蛋白膽固醇 (HDL-C)(男≤0.91 mmol/L,女≤1.03 mmol/L)患者作為MS3組 (150例)。入選患者均為高血壓、糖尿病已確診但尚未治療或治療未達(dá)標(biāo)。另選取同期在本院體檢健康者300例作為對(duì)照組,其均無心腦血管疾病及相關(guān)危險(xiǎn)因素。所有受試者經(jīng)詢問病史、體格檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查排除繼發(fā)性高血壓、高血壓致慢性腎功能不全、1型糖尿病、繼發(fā)性糖尿病及妊娠期糖尿病、心率>100次/min者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),受試者均簽署知情同意書。

    1.2 檢測(cè)方法 囑受試者在檢查前3 d勿吸煙、飲酒、飲咖啡及濃茶等,先測(cè)量其身高、體質(zhì)量、腰圍,計(jì)算體質(zhì)指數(shù) (BMI);在室內(nèi)20~25℃采集受試者右側(cè)肘靜脈血6 ml,及時(shí)送檢驗(yàn)中心血生化實(shí)驗(yàn)室,經(jīng)1 800 r/min離心5 min,保留血清,采用意大利全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血總膽固醇 (TC)、TG、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、HDL-C、FPG、2 hPG和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)。baPWV檢測(cè)采用日本科林動(dòng)脈硬化儀(VP-1000),受試者取仰臥位,將壓力敏感探頭同時(shí)置于左、右側(cè)肱動(dòng)脈和左、右側(cè)踝動(dòng)脈搏動(dòng)最明顯的部位,測(cè)量?jī)牲c(diǎn)間體表距離,輸入計(jì)算機(jī),測(cè)量上臂-足踝間baPWV,儀器自動(dòng)分析得出左右兩側(cè)baPWV值,取左右兩側(cè)baPWV高值作為該受試者baPWV。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以 (±s)表示,多組間比較采用方差分析;計(jì)數(shù)資料的分析采用χ2檢驗(yàn);相關(guān)分析采用直線回歸分析;采用多元線性回歸分析影響MS患者baPWV的因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組臨床資料及觀察指標(biāo)比較 各組年齡、體質(zhì)量、BMI、腰圍、SBP、DBP、脈壓 (PP)、平均動(dòng)脈壓(MAP)、TC、TG、LDL-C、HDL-C、FPG、2 hPG、hs-CRP和baPWV比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05);其中MS1組、MS2組、MS3組年齡、體質(zhì)量、BMI、腰 圍、SBP、DBP、 PP、MAP、FPG、2hPG、hs-CRP和baPWV均高于對(duì)照組;MS3組TC、LDL-C均高于對(duì)照組;MS2組和MS3組TG均高于對(duì)照組,HDL-C均低于對(duì)照組;MS2組和MS3組體質(zhì)量、BMI、腰圍、SBP、DBP、PP、MAP、FPG、2 hPG和 baPWV均高于MS1組;MS3組年齡、TC、TG、LDL-C均高于MS1組,HDL-C低于MS1組;MS3組男性腰圍、SBP、PP、TC、LDL-C和baPWV均高于MS2組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05,見表1)。

    2.2 相關(guān)性分析 直線相關(guān)分析結(jié)果顯示,MS患者年齡、BMI、SBP、PP、MAP、TG、FPG 和 2 hPG 與baPWV呈正相關(guān),DBP、HDL-C與baPWV呈負(fù)相關(guān)(P<0.05,見表2)。

    2.3 多元線性回歸分析 以MS患者baPWV為因變量,以性別、年齡、體質(zhì)量、BMI、腰圍、SBP、DBP、PP、MAP、TC、TG、LDL-C、HDL-C、FPG、2 hPG 和hs-CRP為自變量行多元線性回歸分析,結(jié)果顯示,性別、年齡、BMI、SBP、DBP、2 hPG、TG是影響MS患者baPWV的因素 (P<0.05,見表3)。

    3 討論

    MS是以胰島素抵抗為基本特征的一組代謝異常癥候群,表現(xiàn)為肥胖、高血糖、高血壓、血脂異常等多組分聚集發(fā)病。MS組分常可引起全身大小動(dòng)脈功能和結(jié)構(gòu)的改變,已成為心血管疾病的重要危險(xiǎn)因素[2]。經(jīng)流行病學(xué)及臨床研究結(jié)果表明:baPWV的改變是血管病變危險(xiǎn)信號(hào)的早期反映,baPWV能較好地反映大動(dòng)脈的擴(kuò)張性,baPWV越快,反映動(dòng)脈擴(kuò)張性越差,僵硬程度越嚴(yán)重[3-4]。Nakanishi等[5]對(duì)一組日本中老年人群研究發(fā)現(xiàn),隨著MS組分?jǐn)?shù)目的增多,baPWV僵硬度的風(fēng)險(xiǎn)明顯增大,MS組分越聚集,大動(dòng)脈的順應(yīng)性越差。2009年《中國高血壓防治指南》第一次將PWV作為評(píng)價(jià)動(dòng)脈僵硬度的常規(guī)檢測(cè),把動(dòng)脈彈性功能減退作為心血管疾病危險(xiǎn)程度重要標(biāo)志之一。baPWV是致死性和非致死性心血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)分層預(yù)測(cè)因子[6]。

    表1 各組臨床資料及觀察指標(biāo)比較Table 1 Comparison of clinical data and observation indexes among the four groups

    表2 MS患者baPWV與觀察指標(biāo)的相關(guān)性Table 2 Correlation between baPWV and observation indexes of MS patients

    本研究發(fā)現(xiàn),MS各組baPWV均快于對(duì)照組,且MS3組快于MS2組,MS2組快于MS1組。據(jù)研究報(bào)道,在高血壓早期就已構(gòu)成了血管壁的損害,高血壓是大動(dòng)脈血管壁重構(gòu)和內(nèi)皮功能損害的始動(dòng)因素[7-8]。本研究發(fā)現(xiàn),MS各組SBP、DBP、PP、MAP均明顯高于對(duì)照組。隨著血壓不斷升高,baPWV也不斷加速,提示,血壓與動(dòng)脈僵硬度密切相關(guān),互為因果。baPWV有益于高血壓患者動(dòng)脈血管損害程度及進(jìn)展的評(píng)估[9]。年齡是影響動(dòng)脈僵硬度的主要因素,隨著年齡增加,大小動(dòng)脈的彈性功能會(huì)逐漸減退。有研究發(fā)現(xiàn),增齡可引起動(dòng)脈壁彈力纖維鈣化、斷裂和膠原纖維增加等結(jié)構(gòu)性改變;增齡是導(dǎo)致baPWV增快的重要危險(xiǎn)因素[10]。本研究結(jié)果顯示,MS各組年齡均高于對(duì)照組。

    有研究發(fā)現(xiàn),糖尿病、糖耐量異?;颊遙aPWV明顯增快[11]。Ohnishi等[12]隨機(jī)對(duì) 232 例社區(qū)居民 FPG、baPWV進(jìn)行測(cè)量,結(jié)果發(fā)現(xiàn),血糖受損、糖尿病患者baPWV明顯快于血糖正常人群。Sutton-Tyrrell等[13]對(duì)2 488例老年人進(jìn)行前瞻性研究,發(fā)現(xiàn)baPWV與糖尿病、高血糖、高胰島素血癥、糖化血紅蛋白 (HbA1c)升高呈正相關(guān),說明baPWV是糖尿病大血管損害強(qiáng)有力的預(yù)測(cè)因子。糖尿病、糖耐量異常是導(dǎo)致動(dòng)脈僵硬度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。有研究報(bào)道,對(duì)高血糖患者血管內(nèi)皮功能進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)高血糖狀態(tài)下患者易發(fā)生血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷、凋亡;引起各種炎性因子的激活表達(dá);促使血小板聚集,凝血功能亢進(jìn),導(dǎo)致血管僵硬度加速,易誘發(fā)心腦血管事件的發(fā)生[14-15]。Henry等[16]研究表明,糖耐量異常與股動(dòng)脈和肱動(dòng)脈僵硬度升高相關(guān),提示動(dòng)脈彈性降低在2型糖尿病之前已經(jīng)發(fā)生。本研究結(jié)果顯示,MS各組FPG、2 hPG高于對(duì)照組。說明糖尿病、糖耐量異常是baPWV升高的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    流行病學(xué)研究表明,肥胖是早發(fā)心血管疾病的危險(xiǎn)因素之一[17]。Czernichow 等[18]報(bào)道了 1 014 例無高血壓、無糖尿病中年超重人群,經(jīng)調(diào)整性別、年齡、血壓等心血管疾病危險(xiǎn)因素后,發(fā)現(xiàn)腹型肥胖與baPWV獨(dú)立相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,baPWV與BMI、腰圍呈正相關(guān),MS各組BMI、腰圍較對(duì)照組明顯升高。超重或肥胖是影響baPWV升高的早期重要因素。TC升高、高密度脂蛋白降低對(duì)baPWV的改變有明顯影響[19]。本研究提示,TC升高、HDL-C降低會(huì)加速baPWV的進(jìn)展。

    baPWV改變與MS存在顯著相關(guān)性,提示,MS很可能是導(dǎo)致心血管結(jié)構(gòu)早期改變或者靶器官損害的一種危險(xiǎn)狀態(tài),baPWV測(cè)量有助于MS患者血管彈性功能及心血管內(nèi)皮功能的評(píng)價(jià)。本研究應(yīng)用多元線性回歸分析,結(jié)果顯示,性別、年齡、血壓、血糖、血脂是影響baPWV的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。baPWV作為早期血管病變特異性、敏感性評(píng)價(jià)指標(biāo),為大動(dòng)脈彈性功能評(píng)估提供定量分析,為亞臨床血管病變提供有力證據(jù)。因此,開展MS高危人群baPWV檢測(cè)及危險(xiǎn)因素早期干預(yù),為降低心腦血管事件的發(fā)生、改善遠(yuǎn)期預(yù)后起到積極有效的作用,同時(shí)也是今后心腦血管疾病早期預(yù)防的一個(gè)重要靶點(diǎn)。

    [1] Laurent S,Cockcroft J,Van Bortel L,et al.Expert consensus document on arterial stiffness:methodological issues and clinical applications[J].Eur Heart J,2006,27(21):2588-2605.

    [2] Zhu WH,Zhu YM,Chen JH,et al.Brachial ankle pulse wave velocity in the patients of metabolic syndrome[J].Zhonghua Yi Xue Za Zhi,2013,93(8):566-568.

    [3] Sonoda H,Takase H,Dohi Y,et al.Factors associated with brachial-ankle pulse wave velocity in the general population[J].J Hum Hypertens,2012,26(12):701-705.

    [4] Satoh H,Kishi R,Tsutsui H.Metabolic syndrome is a significant and independent risk factor for increased arterial stiffness in Japanese subjects[J].Hypertens Res,2009,32(12):1067-1071.

    [5] Nakanishi N,Shiraishi T,Wada M.Brachial-ankle pulse wave velocity and metabolic syndrome in a Japanese population:the Minoh study [J].Hypertens Res,2005,28(2):125-131.

    [6]中國高血壓防治小組.中國高血壓防治指南 (2009基層版)[J].中華高血壓雜志,2010,18(1):11-30.

    [7] Munakata M,Konno S,Miura Y,et al.Prognostic significance of the brachial-ankle pulse wave velocity in patients with essential hypertension:final results of the J-TOPP study[J].Hypertens Res,2012,35(8):839-842.

    [8] Satoh H,Saijo Y,Kishi R,et al.Brachial-ankle pulse wave velocity is an independent of incident hypertension in Japanese normotensive male subjects[J].Environ Health Prev Med,2011,16(4):217-223.

    [9] Takase H,Dohi Y,Toriyama T,et al.Brachial-ankle pulse wave velocity predicts increase in blood pressure and onset of hypertension[J].Am J Hypertens,2011,24(6):667-673.

    [10] Doba N,Tokuda Y,Tomiyama H,et al.Changes in ankle brachial pulse wave velocity during a five-year follow-up period in older Japanese adults:sub-analysis results of the health research volunteer study in Japan[J].Intern Med,2013,52(1):21-27.

    [11] Lin WY,Lai MM,Li CI,et al.In addition to insulin resistance and obesity,brachial-ankle pulse wave velocity is strongly associated with metabolic syndrome in Chinese-a population-based study(Taichung Community Health Study,TCHS) [J].J Atheroscler Thromb,2009,16(2):105-112.

    [12] Ohnishi H,Saitoh S,Takagi S,et al.Pulse wave velocity as an indicator of atherosclerosis in impaired fasting glucose:the Tanno and Sobetsu study [J].Diabetes Care,2003,26(2):437-440.

    [13] Sutton-Tyrrell K,Najjar SS,Boudreau RM,et al.Elevated aortic pulse wave velocity, a marker ofarterialstiffness, predicts cardiovascular events in well-functioning older adults [J].Circulation,2005,111(25):3384-3390.

    [14] Choi BG,Kang JH,Jeon YK,et al.Determinants of brachialankle pulse wave velocity in normotensive young adults with type 2 diabetes mellitus [J].J Korean Med Sci,2012,27(11):1359-1363.

    [15] Nakamura M,Yamashita T,Yajima J,et al.Brachial-ankle pulse wave velocity as a risk stratification index for the short-term prognosis of type 2 diabetic patients with coronary artery disease [J].Hypertens Res,2010,33(10):1018-1024.

    [16] Henry RM,Kostense PJ,Spijkerman AM,et al.Arterial stiffness increases with deteriorating glucose tolerance status:the Hoorn Study[J].Circulation,2003,107(16):2089-2095.

    [17] Maeda S,Miyaki A,Kumagai H,et al.Lifestyle modification decreases arterial stiffness and plasma asymmetric dimethylarginine level in overweight and obese men [J].Coron Artery Dis,2013,24(7):583-588.

    [18] Czernichow S,Bertrais S,Oppert JM,et al.Body composition and fat repartition in relation to structure and function of large arteries in middle-aged adults(the SU.VI.MAX study) [J].Int J Obes(Lond),2005,29(7):826-832.

    [19] Yao WM,Zhang HF,Zhu ZY,et al.Genetically elevated levels of circulating triglycerides and brachial-ankle pulse wave velocity in a Chinese population [J].J Hum Hypertens,2013,27(4):265-270.

    猜你喜歡
    腰圍心血管危險(xiǎn)
    COVID-19心血管并發(fā)癥的研究進(jìn)展
    腰圍增加1厘米相當(dāng)于老了1歲
    中老年保健(2021年7期)2021-12-02 16:50:22
    選腰圍 試戴半小時(shí)
    保健與生活(2020年3期)2020-03-02 02:27:23
    喝水也會(huì)有危險(xiǎn)
    腰痛病人如何使用腰圍
    人人健康(2018年17期)2018-01-27 00:09:45
    lncRNA與心血管疾病
    擁擠的危險(xiǎn)(三)
    新少年(2015年6期)2015-06-16 10:28:21
    胱抑素C與心血管疾病的相關(guān)性
    話“危險(xiǎn)”
    海外英語(2013年11期)2014-02-11 03:21:02
    miRNAs與心血管疾病
    日本av免费视频播放| 亚洲欧洲日产国产| 又黄又粗又硬又大视频| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品一二三| 成人毛片60女人毛片免费| 26uuu在线亚洲综合色| 国产视频首页在线观看| 久久精品夜色国产| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产成人免费观看mmmm| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 欧美bdsm另类| 99久久综合免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品国产三级专区第一集| 一级片'在线观看视频| 一级毛片我不卡| 18禁动态无遮挡网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品偷伦视频观看了| 黑人猛操日本美女一级片| 一级毛片我不卡| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲国产av影院在线观看| av在线播放精品| 久久精品久久久久久久性| 国产精品国产av在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 精品午夜福利在线看| 人妻人人澡人人爽人人| 国产又爽黄色视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品.久久久| 亚洲精品自拍成人| 精品酒店卫生间| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | av国产精品久久久久影院| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品国产三级专区第一集| 国产视频首页在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 少妇的逼水好多| 国产精品 国内视频| 夫妻午夜视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品无大码| 久久热在线av| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久久久久久久人人人人人人| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久精品国产综合久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 最近手机中文字幕大全| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 9色porny在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产免费现黄频在线看| 大码成人一级视频| 少妇熟女欧美另类| 久久鲁丝午夜福利片| 日本色播在线视频| 99九九在线精品视频| 伊人久久国产一区二区| 中文天堂在线官网| 国产精品女同一区二区软件| 香蕉精品网在线| 亚洲国产日韩一区二区| 99热网站在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 欧美+日韩+精品| 国产精品无大码| 亚洲色图综合在线观看| 91成人精品电影| 精品国产乱码久久久久久男人| 日韩大片免费观看网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 中文字幕色久视频| 下体分泌物呈黄色| 人妻一区二区av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜免费男女啪啪视频观看| kizo精华| 波野结衣二区三区在线| 日韩人妻精品一区2区三区| a级毛片在线看网站| 永久网站在线| 交换朋友夫妻互换小说| 只有这里有精品99| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久国产一区二区| 下体分泌物呈黄色| 91精品三级在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 成年人午夜在线观看视频| h视频一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 搡老乐熟女国产| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一本色道久久久久久精品综合| 高清欧美精品videossex| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜日本视频在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲国产精品国产精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲精品国产一区二区精华液| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲,欧美精品.| 波多野结衣一区麻豆| 色视频在线一区二区三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 少妇人妻久久综合中文| 老司机亚洲免费影院| 久久婷婷青草| 亚洲熟女精品中文字幕| 一二三四中文在线观看免费高清| av在线app专区| 免费观看在线日韩| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产在线一区二区三区精| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美精品国产亚洲| 韩国av在线不卡| 在线天堂中文资源库| 亚洲综合色惰| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲国产精品999| 精品国产乱码久久久久久小说| 好男人视频免费观看在线| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日本爱情动作片www.在线观看| 999久久久国产精品视频| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久国产一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久精品国产亚洲av涩爱| 视频区图区小说| 亚洲国产欧美网| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 午夜福利一区二区在线看| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品乱久久久久久| 超碰97精品在线观看| 色网站视频免费| 国产成人精品婷婷| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产1区2区3区精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久久久人妻| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 在线观看国产h片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产高清不卡午夜福利| 欧美中文综合在线视频| 超碰97精品在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久久久久久精品精品| 精品视频人人做人人爽| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费观看av网站的网址| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99久久精品国产国产毛片| 久久av网站| 色吧在线观看| 亚洲三区欧美一区| 日本免费在线观看一区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | a 毛片基地| 国产在线免费精品| 成人影院久久| 老熟女久久久| 国产一区二区三区av在线| 性色avwww在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日韩制服骚丝袜av| 另类精品久久| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产精品欧美亚洲77777| 欧美 日韩 精品 国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 成年女人在线观看亚洲视频| 少妇人妻久久综合中文| 欧美日韩精品网址| 亚洲天堂av无毛| 久久久久视频综合| 国产一区二区 视频在线| 边亲边吃奶的免费视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 免费观看无遮挡的男女| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲国产日韩一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| videos熟女内射| 18在线观看网站| 国产在视频线精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产一区亚洲一区在线观看| 超碰97精品在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 观看美女的网站| 午夜影院在线不卡| 亚洲国产av影院在线观看| 人妻系列 视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 天天影视国产精品| 女人精品久久久久毛片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本欧美国产在线视频| av有码第一页| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产成人精品一,二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品一二三区在线看| 国产成人精品久久久久久| 国产av国产精品国产| av视频免费观看在线观看| 视频区图区小说| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 永久网站在线| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲三级黄色毛片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 老汉色∧v一级毛片| 国产成人精品无人区| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产毛片在线视频| 男女国产视频网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产成人91sexporn| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 日本爱情动作片www.在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲天堂av无毛| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精品美女久久av网站| 男女国产视频网站| 欧美97在线视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成年av动漫网址| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产成人aa在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 卡戴珊不雅视频在线播放| 尾随美女入室| 国产人伦9x9x在线观看 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 999久久久国产精品视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| www日本在线高清视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av视频免费观看在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 香蕉精品网在线| 婷婷色麻豆天堂久久| 最近手机中文字幕大全| 国产熟女欧美一区二区| 一本久久精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一本久久精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 美女福利国产在线| 美女高潮到喷水免费观看| 久久影院123| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品,欧美精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 午夜日本视频在线| 免费日韩欧美在线观看| 免费高清在线观看日韩| 国产精品女同一区二区软件| 18+在线观看网站| 精品午夜福利在线看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品国产三级专区第一集| 久久国内精品自在自线图片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 多毛熟女@视频| 国产深夜福利视频在线观看| 99香蕉大伊视频| 午夜激情av网站| 亚洲av电影在线进入| 久久精品久久精品一区二区三区| 人妻一区二区av| 在线观看三级黄色| 精品亚洲成a人片在线观看| 免费观看a级毛片全部| 9热在线视频观看99| 亚洲成色77777| 国产精品女同一区二区软件| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲综合色网址| 老女人水多毛片| 中文欧美无线码| 国产老妇伦熟女老妇高清| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 夫妻午夜视频| 精品亚洲成国产av| 日韩制服骚丝袜av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日韩中字成人| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产免费福利视频在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 99国产综合亚洲精品| 亚洲情色 制服丝袜| 精品人妻在线不人妻| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 69精品国产乱码久久久| 韩国av在线不卡| 永久网站在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 老司机影院毛片| av卡一久久| 欧美+日韩+精品| 久久ye,这里只有精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久久久大尺度免费视频| 一区二区三区精品91| 9热在线视频观看99| 熟女电影av网| 精品少妇内射三级| 久久精品人人爽人人爽视色| 男男h啪啪无遮挡| 国产在线视频一区二区| 免费观看性生交大片5| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 黄片播放在线免费| 国产精品不卡视频一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99国产精品免费福利视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产精品二区激情视频| 人人澡人人妻人| 不卡视频在线观看欧美| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| av国产久精品久网站免费入址| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 波多野结衣av一区二区av| 成人手机av| 老司机影院成人| 在线天堂中文资源库| 一级片'在线观看视频| 欧美 日韩 精品 国产| 一区二区三区精品91| 久久久久久免费高清国产稀缺| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品久久久久久精品古装| 制服诱惑二区| 久久精品国产a三级三级三级| av片东京热男人的天堂| 男女无遮挡免费网站观看| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品一二三| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美激情极品国产一区二区三区| 性色avwww在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品,欧美精品| 美女视频免费永久观看网站| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲国产精品国产精品| 一级片'在线观看视频| av视频免费观看在线观看| 国产一区二区 视频在线| 看免费成人av毛片| 久久精品国产综合久久久| 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久网色| 丝袜人妻中文字幕| 如何舔出高潮| 国产成人91sexporn| 日本欧美视频一区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产1区2区3区精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 九九爱精品视频在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩一本色道免费dvd| 丰满饥渴人妻一区二区三| 五月伊人婷婷丁香| 精品亚洲成国产av| 色婷婷av一区二区三区视频| 日本欧美视频一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品二区激情视频| videossex国产| 在线看a的网站| 97精品久久久久久久久久精品| 两性夫妻黄色片| 三上悠亚av全集在线观看| 日日撸夜夜添| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产亚洲最大av| 亚洲久久久国产精品| 免费观看性生交大片5| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲av免费高清在线观看| 美女大奶头黄色视频| 国产乱来视频区| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久久人妻| 久久久久国产一级毛片高清牌| 热99久久久久精品小说推荐| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品av久久久久免费| 人妻少妇偷人精品九色| 观看av在线不卡| 高清在线视频一区二区三区| 日韩av免费高清视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产伦理片在线播放av一区| av国产久精品久网站免费入址| 天天操日日干夜夜撸| 超碰97精品在线观看| 久久久久久伊人网av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 好男人视频免费观看在线| 精品福利永久在线观看| 另类精品久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久韩国三级中文字幕| 国产福利在线免费观看视频| 在线观看www视频免费| 日本vs欧美在线观看视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲男人天堂网一区| 国产精品久久久久久av不卡| 久久人妻熟女aⅴ| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 婷婷色综合大香蕉| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一级毛片电影观看| 国产精品.久久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 成人影院久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美日韩一级在线毛片| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲精品久久午夜乱码| av.在线天堂| 国产亚洲一区二区精品| 日日撸夜夜添| 尾随美女入室| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产野战对白在线观看| 成人影院久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩制服骚丝袜av| 18+在线观看网站| 9191精品国产免费久久| 国产黄色免费在线视频| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美国产精品一级二级三级| 精品酒店卫生间| 欧美日韩精品网址| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品一品国产午夜福利视频| 91精品国产国语对白视频| 满18在线观看网站| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品免费大片| 久久久国产精品麻豆| 国产精品久久久久久精品电影小说| 2022亚洲国产成人精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费av中文字幕在线| 亚洲中文av在线| 曰老女人黄片| 日韩伦理黄色片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 91精品三级在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日本欧美视频一区| 日日爽夜夜爽网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 老熟女久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 性色av一级| 一本色道久久久久久精品综合| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产在线免费精品| 国产精品免费视频内射| 亚洲av成人精品一二三区| 久久久欧美国产精品| 性色avwww在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 国产色婷婷99| 午夜福利视频精品| 国产极品天堂在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产综合精华液| 国产成人精品无人区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产视频首页在线观看| 日本免费在线观看一区| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲内射少妇av| 夫妻性生交免费视频一级片| 人妻系列 视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | av电影中文网址| 国产 一区精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 热re99久久精品国产66热6| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 大香蕉久久网| 一二三四在线观看免费中文在| 一级毛片 在线播放| 国产探花极品一区二区| 九色亚洲精品在线播放| 欧美bdsm另类| 1024香蕉在线观看| 国产精品久久久久成人av| 成人黄色视频免费在线看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲精品美女久久av网站| 97人妻天天添夜夜摸| 桃花免费在线播放| 久久鲁丝午夜福利片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲精品乱久久久久久| 精品酒店卫生间| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲综合色网址| 亚洲av电影在线进入| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品三级大全| 在线天堂最新版资源| 青春草视频在线免费观看| 亚洲国产欧美网| 男人操女人黄网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久久久网色| 午夜av观看不卡| 精品亚洲成a人片在线观看|