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    布洛芬治療小兒全身炎癥反應(yīng)綜合征的臨床觀察

    2015-07-24 15:41:23藍(lán)海欣
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2015年23期
    關(guān)鍵詞:布洛芬全身粒細(xì)胞

    藍(lán)海欣

    布洛芬治療小兒全身炎癥反應(yīng)綜合征的臨床觀察

    藍(lán)海欣

    目的 觀察布洛芬在小兒全身炎癥反應(yīng)綜合征治療中的應(yīng)用效果及對(duì)炎性因子的影響,以指導(dǎo)臨床合理、規(guī)范治療。方法 選擇110例符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的全身炎癥反應(yīng)綜合征兒童作為觀察對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)字表分為對(duì)照組和觀察組(n=55)。對(duì)照組兒童進(jìn)行常規(guī)抗感染和其他輔助治療,觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上再口服或鼻飼布洛芬混懸液,體溫≤38.5℃(肛溫),5mg/(kg·次);體溫>38.5℃,10mg/(kg·次),tid,連續(xù)給藥3d。治療前后采用化學(xué)發(fā)光酶免疫分析法測(cè)定血清TNF-a、IL-6、PCT,進(jìn)行白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞比例測(cè)定,觀察體溫變化情況,進(jìn)行危重評(píng)分。結(jié)果 觀察組治療后IL-6、PCT、白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞比例分別為(5.68±1.23)pg/mL、(1.44±1.05)ng/mL、(8.0±2.8)×109/L、(0.50±0.09),均較治療前顯著降低(均P<0.05);對(duì)照組治療后IL-6、中性粒細(xì)胞比例分別為(8.67±1.85)×109/L、(0.51±0.11),均較治療前顯著降低(均P<0.05);觀察組治療后IL-6、PCT、白細(xì)胞總數(shù)顯著低于對(duì)照組(均P<0.05);觀察組治療后2d、3d重癥評(píng)分分別為(94.3±6.2)分、(95.1±5.1)分,顯著高于治療前(均P<0.05),且顯著高于對(duì)照組(均P<0.05);對(duì)照組治療后3d危重評(píng)分為(93.4±5.5)分,顯著高于治療前(P<0.05);觀察組治療后1d、2d、3d體溫分別為(37.8±0.4)℃、(37.5±0.6)℃、(37.1±0.3)℃,顯著低于治療前(均P<0.05);對(duì)照組治療后3d體溫為(37.4±0.4)℃,顯著低于治療前(P<0.05);觀察組治療后1d體溫顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 布洛芬能有效緩解全身炎癥反應(yīng)綜合征臨床癥狀,降低炎癥因子水平,減輕炎癥損傷,改善臨床轉(zhuǎn)歸,避免糖皮質(zhì)激素引起的副作用,值得臨床推廣使用。

    全身炎癥反應(yīng)綜合征;兒童;布洛芬;炎癥因子

    全身炎癥反應(yīng)綜合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)是臨床常見(jiàn)危重癥,病情進(jìn)展可發(fā)展為多器官功能障礙綜合癥(MODS),甚至多器官功能衰竭(MOF),早期診治是阻止炎癥損傷,改善SIRS預(yù)后的關(guān)鍵。解析炎癥反應(yīng)的分子機(jī)制有利于SIRS早期特異性干預(yù)方法的制定,炎癥細(xì)胞過(guò)度活化及炎癥介質(zhì)泛濫入血是導(dǎo)致SIRS的主要病機(jī)[1],有效干預(yù)SIRS階段炎癥對(duì)機(jī)體自身?yè)p傷,阻斷炎癥瀑布反應(yīng),阻止SIRS向MODS發(fā)展是臨床醫(yī)師采取不同強(qiáng)度的抗介質(zhì)治療的目的所在,而不應(yīng)中在抗生素療法。布洛芬是臨床常用的一種安全較好的非甾體類抗炎藥,具有顯著的抗炎作用,調(diào)控炎癥介質(zhì),用于治療SIRS顯示有一定的療效。本文旨在觀察布洛芬在小兒全身炎癥反應(yīng)綜合征治療中應(yīng)用效果及對(duì)炎性因子的影響,探討SIRS治療中布洛芬與炎癥介質(zhì)的關(guān)系,指導(dǎo)臨床合理、規(guī)范治療提供理論依據(jù),現(xiàn)將研究分析如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇廣寧縣人民醫(yī)院2012年1月~2013年12月收治的110例符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的全身炎癥反應(yīng)綜合征兒童作為觀察對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)字表分為對(duì)照組和觀察組(n=55),對(duì)照組男30例(54.55%),女25例(45.45%),年齡0~14歲,平均(3.5±2.4)歲,中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染18例(32.73%),呼吸系統(tǒng)感染24例(43.64%),頜面部感染7例(12.73%),腹部感染3例(5.45%),敗血癥3例(5.45%);觀察組中男33例(60%),女22例(40%),年齡0~14歲,平均(3.8±2.5)歲,中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染18例(32.73%),呼吸系統(tǒng)感染22例(40%),頜面部感染7例(12.73%),腹部感染4例(7.27%),敗血癥4例(7.27%),2組患者一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 病例入選標(biāo)準(zhǔn) (1)符合全身炎癥反應(yīng)綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];(2)1995年中華兒科學(xué)會(huì)急診組及中華急診醫(yī)學(xué)會(huì)兒科組制定小兒危重病例評(píng)分≥80分;(3)24小時(shí)內(nèi)未服用過(guò)布洛芬制劑或其他退熱藥物以及激素、丙種球蛋白;(4)對(duì)治療藥物過(guò)敏者除外;(5)患兒家屬知情同意。

    1.3 方法 對(duì)照組兒童進(jìn)行常規(guī)抗感染和其他輔助治療,觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上再口服或鼻飼布洛芬混懸液(上海強(qiáng)生制藥),體溫≤38.5℃(肛溫),5mg/(kg·次),體溫>38.5℃,10mg/(kg·次),tid,連續(xù)給藥3d。

    1.4 觀察指標(biāo) 治療前后采用采用化學(xué)發(fā)光酶免疫分析法測(cè)定血清TNF-a、IL-6、PCT,進(jìn)行白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞比例測(cè)定,觀察體溫變化情況,進(jìn)行1995年中華兒科學(xué)會(huì)急診組及中華急診醫(yī)學(xué)會(huì)兒科組制定小兒危重病例評(píng)分。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者治療前后炎癥因子、白細(xì)胞總數(shù)、中性粒細(xì)胞比例比較 觀察組治療后IL-6、PCT、白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞比例分別為(5.68±1.23)pg/mL、(1.44±1.05)ng/ mL、(8.0±2.8)×109/L、(0.50±0.09),均較治療前顯著降低(均P<0.05);對(duì)照組治療后IL-6、中性粒細(xì)胞比例分別為(8.67±1.85)×109/L、(0.51±0.11),均較治療前顯著降低(均P<0.05);觀察組治療后IL-6、PCT、白細(xì)胞總數(shù)顯著低于對(duì)照組(均P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 2組患者治療前后重癥評(píng)分、體溫變化情況 觀察組治療后2d、3d重癥評(píng)分分別為(94.3±6.2)分、(95.1±5.1)分,顯著高于治療前(均P<0.05),且顯著高于對(duì)照組(均P<0.05);對(duì)照組治療后3d危重評(píng)分為(93.4±5.5)分,顯著高于治療前(P<0.05);觀察組治療后1d、2d、3d體溫分別為(37.8±0.4)℃、(37.5±0.6)℃、(37.1±0.3)℃,顯著低于治療前(均P<0.05);對(duì)照組治療后3d體溫為(37.4±0.4)℃,顯著低于治療前(P<0.05),觀察組治療后1d體溫顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    3 討論

    兒童SIRS因體內(nèi)大量炎癥細(xì)胞活化,產(chǎn)生大量促炎介質(zhì),其中最重要炎癥介質(zhì)主要是TNF-a、IL-6、PCT[3-6]。炎癥細(xì)胞因子介導(dǎo)中性粒細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的相互作用引起組織損傷,炎癥介質(zhì)溢出至血漿,致使外周血液中炎癥細(xì)胞因子的水平升高,同時(shí)血清炎癥細(xì)胞因子水平又可反應(yīng)全身炎癥反應(yīng)的強(qiáng)度。TNF主要來(lái)源于巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,低濃度的TNF表現(xiàn)為參與局部炎癥,既有抗炎也有組織損傷作用,TNF高濃度則可引起嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)導(dǎo)致死亡[7]。IL-6對(duì)許多炎癥和損傷的愈合過(guò)程起介導(dǎo)和調(diào)節(jié)作用,降鈣素(PCT)是降鈣素前肽,全身嚴(yán)重感染時(shí),多臟器可產(chǎn)生PCT,內(nèi)毒素和細(xì)胞因子可以刺激誘導(dǎo)降鈣素原釋放。因而,降鈣素原可作為預(yù)測(cè)膿毒血癥的最好指標(biāo),炎癥細(xì)菌感染患者體內(nèi)的PCT水平也顯著升高,治療后PCT水平較治療前顯著降低,因而,PCT可作為細(xì)菌性炎癥反應(yīng)、炎癥強(qiáng)度和治療預(yù)后的判斷指標(biāo)[8]。

    表1 2組患者治療前后炎癥因子比較(x±s)

    表2 2組患者治療前后重癥評(píng)分、體溫變化情況(x±s)

    本文結(jié)果顯示,常規(guī)治療能夠降低SIRS患兒血清的IL-6、中性粒細(xì)胞比例。在服用布洛芬后,IL-6、中性粒細(xì)胞比例下降更顯著,且PCT、白細(xì)胞總數(shù)也隨之下降,表明布洛芬可通過(guò)抑制白細(xì)胞的趨化與激活而減輕機(jī)體的自我損傷,通過(guò)作用于環(huán)氧化酶,達(dá)到抑制前列腺素的合成。而前列腺素是一種內(nèi)源性的致熱原和炎癥介質(zhì),故使用布洛芬可達(dá)到抗炎和退熱效果,阻止SIRS發(fā)生發(fā)展為MODS,改善臨床預(yù)后。本文結(jié)果顯示,布洛芬對(duì)TNF-a影響不大,可能與其對(duì)TNF-a雙向調(diào)節(jié)有關(guān),常規(guī)治療組干預(yù)后第3天危重評(píng)分才有顯著提高,但布洛芬組干預(yù)后2天,危重評(píng)分顯著就顯著提高,常規(guī)治療組干預(yù)后第3天體溫才顯著下降,但布洛芬組干預(yù)后1天,體溫就顯著下降,且干預(yù)后第1天體溫顯著低于常規(guī)治療組,因而布洛芬能夠迅速緩解癥狀。

    綜上所述,布洛芬能有效緩解全身炎癥反應(yīng)綜合征臨床癥狀,降低炎癥因子水平,減輕炎癥損傷,改善臨床轉(zhuǎn)歸,避免糖皮質(zhì)激素引起的副作用,值得臨床推廣使用。

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    [4] 吳繪,蘇婭,張賽,等.全身炎性反應(yīng)綜合征患者血清C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素6和D-二聚體的變化[J].中國(guó)臨床保健雜志,2014,17(3):252-255.

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    10.3969/j.issn.1009-4393.2015.23.087

    廣東 526300 廣寧縣人民醫(yī)院兒科 (藍(lán)海欣)

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