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    早期乳腺癌MRI彌散加權(quán)成像與Ki-67表達(dá)的相關(guān)性研究*

    2015-07-24 08:34:29暨南大學(xué)附屬珠海醫(yī)院珠海市人民醫(yī)院放射科廣東珠海519000
    中國(guó)CT和MRI雜志 2015年9期
    關(guān)鍵詞:均值乳腺顯著性

    暨南大學(xué)附屬珠海醫(yī)院(珠海市人民醫(yī)院)放射科(廣東 珠海 519000)

    羅云輝 王艷萍 李淑明許梅海 陳 敏 劉玉濤林麗娟 彭秀斌 任大宏

    早期乳腺癌MRI彌散加權(quán)成像與Ki-67表達(dá)的相關(guān)性研究*

    暨南大學(xué)附屬珠海醫(yī)院(珠海市人民醫(yī)院)放射科(廣東 珠海 519000)

    羅云輝 王艷萍 李淑明許梅海 陳 敏 劉玉濤林麗娟 彭秀斌 任大宏

    目的探討早期乳腺癌在不同值下的DWI成像特點(diǎn)及其ADC值改變、與Ki-67表達(dá)的相關(guān)性。方法對(duì)35例早期乳腺癌患者行MRI DWI檢查,其b值分別取為500s/mm2、800s/mm2、1000s/mm2,分別測(cè)定癌灶在不同b值下掃描后的ADC均值,分析其DWI信號(hào)特點(diǎn),比較其ADC值的差異性,并與術(shù)后病理Ki-67表達(dá)的相關(guān)性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果所有病例均為早期浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,瘤灶在DWI上均呈明顯高信號(hào)。b值500s/mm2組(b-500組)與b值800s/mm2組(b-800組)、b-500組與b值1000s/mm2組(b-1000組)間ADC值存在統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(P值<0.05);而b-800組與b-1000組的ADC均值間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(P值>0.05)。b-500組、b-800組、b-1000組ADC均值分別為1.1416×10-3mm2s、0.9258×10-3mm2/s、0.8668×10-3mm2s。不同b值掃描后所測(cè)得瘤灶的三組AD均值與Ki-67表達(dá)間的相關(guān)性均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(P>0.05)。結(jié)論早期乳腺癌不同b值下掃描所測(cè)得的ADC值間存在一定的差異性,選擇b值為800s/mm2時(shí)掃描較為合理。當(dāng)ADC值低于0.9258×10-3mm2/時(shí)提示早期乳腺癌的可能。早期乳腺癌的ADC值與Ki-67表達(dá)之間無(wú)明顯相關(guān)性。

    早期乳腺癌;磁共振彌散加權(quán)成像;ADC值;Ki-67表達(dá)

    乳腺癌是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,發(fā)病率逐年升高,在我國(guó)乳腺癌發(fā)病率已居女性惡性腫瘤的首位。MRI彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging, DWI)可在細(xì)胞和分子水平檢測(cè)活體內(nèi)病變特征,通過(guò)定量測(cè)定活體內(nèi)病變組織的ADC值,有利于乳腺癌的早期診斷。Ki-67蛋白是與細(xì)胞增殖相關(guān)的核抗原,研究表明在多種實(shí)體惡性腫瘤中Ki-67的表達(dá)遠(yuǎn)高于正常組織,能可靠地反映惡性腫瘤的增殖活性。有關(guān)早期乳腺癌 DWI與Ki-67表達(dá)異常的相關(guān)性研究,目前國(guó)內(nèi)報(bào)道較少。本研究對(duì)35例早期乳腺癌患者行MRI-DWI檢查,并與術(shù)后腫瘤組織的Ki-67表達(dá)進(jìn)行對(duì)照研究,旨在探討早期乳腺癌的DWI成像特點(diǎn)及與Ki-67表達(dá)的相關(guān)性,為早期乳腺癌的診斷、腫瘤術(shù)前有效評(píng)估提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料選取我院2011年3月至2014年3月經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的早期乳腺癌患者35例,均為女性,年齡35~74歲,平均年齡48歲。所有患者術(shù)前均進(jìn)行常規(guī)磁共振T1WI和T2WI檢查、動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)T1WI和DWI檢查,術(shù)后病理進(jìn)行常規(guī)Ki-67表達(dá)的免疫組化檢測(cè)。所有病例均為浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,且其Ki-67表達(dá)均為陽(yáng)性。

    病例納入標(biāo)準(zhǔn):病變處于組織學(xué)或臨床早期階段、局限于乳腺、直徑<2.0cm,無(wú)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[1,2]。本組35例患者均符合以上早期乳腺癌診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2 MRI掃描方法采用美國(guó)GE公司1.5T MRI掃描機(jī),線(xiàn)圈選用乳腺專(zhuān)用表面線(xiàn)圈。取俯臥位,雙側(cè)乳腺置于乳腺線(xiàn)圈內(nèi)。掃描序列選擇:DWI:軸位,加脂肪抑制,TR 8400ms,TE 93.8ms,層厚4mm,層間距1.0mm,矩陣128×128,F(xiàn)OV 30cm×30cm,b值取為500s/ mm2、800s/mm2、1000s/mm2時(shí)分別進(jìn)行掃描;軸位FSE T2WI:TR 4700ms,TE 90ms,層厚4mm,F(xiàn)OV 30cm×30cm;軸位SE T1WI:TR 500ms,TE 8.3ms,層厚4mm,F(xiàn)OV 32cm×32cm;動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描:對(duì)比劑采用Gd-DTPA,劑量為0.1mmol/kg體重,注射速度2.0 ml/s。

    1.3 腫瘤灶A(yù)DC值測(cè)量對(duì)b值分別取值為500s/mm2、800s/ mm2、1000s/mm2的三組掃描數(shù)據(jù),分別傳入GE Functool 工作站,根據(jù)DWI圖像所顯示為高信號(hào)區(qū)的病灶位置,在病灶區(qū)域選取多個(gè)(不少于3-5個(gè))興趣區(qū)(ROI)進(jìn)行測(cè)量,為了減少測(cè)量誤差,測(cè)量感興趣區(qū)面積大于0.2mm2,盡量避開(kāi)壞死區(qū),然后求其平均值。

    1.4 腫瘤Ki-67表達(dá)的病理檢測(cè)所有標(biāo)本進(jìn)行固化、切片,HE染色,觀察組織和細(xì)胞的形態(tài),采用免疫組化法檢測(cè)Ki-67標(biāo)志物的表達(dá)情況。Ki-67表達(dá)陽(yáng)性表現(xiàn)為細(xì)胞核區(qū)域免疫物質(zhì)染色,隨機(jī)選取10個(gè)高倍鏡視野,計(jì)算其異常表達(dá)的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)百分率。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件,對(duì)不同b值掃描后測(cè)得的病灶A(yù)DC值間的比較采用單因素方差分析,均值以表示;病變ADC值與Ki-67表達(dá)的相關(guān)性采用pearson相關(guān)分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05,以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異水平。

    2 結(jié) 果

    2.1 不同b值下掃描測(cè)得的病灶A(yù)DC值均值及其差異性比較所有病例均在b值分別取值為500s/ mm2、800s/mm2、1000s/mm2時(shí)掃描所得三組掃描數(shù)據(jù)進(jìn)行ADC值測(cè)定,結(jié)果顯示b值500組與b值800組、b值500組與b值1000組進(jìn)行比較,其間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(P<0.05),而b值800組與b值1000組的ADC均值間比較并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(P>0.05)。

    b值分別為500s/mm2、800s/ mm2、1000s/mm2時(shí)掃描所測(cè)出的病灶A(yù)DC均值分別為1.1416×10-3mm2/s、0.9258×10-3mm2/s、0.8668×10-3mm2/s。從表中可看出,隨著b值的增大,病灶的ADC均值呈縮小趨勢(shì)。此外,隨著b值的增大,其掃描時(shí)間增加,DWI圖中病灶的空間分辨率漸減低,圖像存在不同程度的扭曲、變形,圖像信噪比漸下降。見(jiàn)圖1-5,圖7-9。

    圖1 -6 病例1,女,43歲,左乳浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌。圖1為壓脂后T2WI,結(jié)節(jié)灶大小約19mmx20mm,呈稍高信號(hào),邊緣見(jiàn)毛刺影(如箭頭所指);圖2(b值500s/mm2)、圖3(b值800s/mm2)、圖4(b值1000s/mm2)為DWI圖,病灶呈明亮高信號(hào),隨b值的增大,DWI圖像的信噪比下降;圖5為b值800s/mm2的ADC偽彩圖,b值取值500s/mm2、800s/mm2、1000s/mm2掃描測(cè)得病灶A(yù)DC平均值分別為1.143×10-3mm2/s、0.912×10-3mm2/s、0.815×10-3mm2/s,隨著b值的增大,ADC值漸減??;圖6為腫瘤Ki-67表達(dá)病理圖片,Ki-67表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞呈棕黃色(如箭頭所指),其表達(dá)率約20%。圖7-10 病例2,女,47歲,右乳浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,病灶大小約15mmx17mm(如箭頭所指)。圖7(b值500s/mm2)、圖8(b值800s/mm2)、圖9(b值1000s/mm2)為DWI圖,b值取值500s/mm2、800s/ mm2、1000s/mm2掃描測(cè)得病灶A(yù)DC平均值分別為1.270×10-3mm2/s、0.925×10-3mm2/s、0.808×10-3mm2/s;圖10為腫瘤Ki-67表達(dá)病理圖片,Ki-67表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞呈棕黃色,其表達(dá)率約80%。

    綜上所述,b值為800s/mm2時(shí)進(jìn)行DWI掃描較為合理,既利于病灶的準(zhǔn)確顯示,又不致于過(guò)多增加掃描時(shí)間及降低圖像的信噪比,見(jiàn)表1-2。

    表1 不同b值下病灶A(yù)DC值均值()及其差異性

    表1 不同b值下病灶A(yù)DC值均值()及其差異性

    注:①:b值500組與b值800組比較;②: b值800組與b值1000組比較;③: b值500組與b值1000組比較

    組別 A D C均值(× 1 0-3m m2/ s) P值b值5 0 0 1 . 1 4 1 6 ± 0 . 1 5 1 4 0 . 0 0 0①b值8 0 0 0 . 9 2 5 8 ± 0 . 1 2 6 0 0 . 0 7 1②b值1 0 0 0 0 . 8 6 6 8 ± 0 . 1 2 6 7 0 . 0 0 0③

    表2 病灶A(yù)DC均值()與Ki-67表達(dá)的相關(guān)性

    表2 病灶A(yù)DC均值()與Ki-67表達(dá)的相關(guān)性

    組別 A D C均值( × 1 0-3m m2/ s ) K i -6 7表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞比( % ) r值 P值b值5 0 0 1 . 1 4 1 6 ± 0 . 1 5 1 4 2 5 . 1 4 ± 1 4 . 6 3 -0 . 2 1 0 . 2 2 5 b值8 0 0 0 . 9 2 5 8 ± 0 . 1 2 6 0 2 5 . 1 4 ± 1 4 . 6 3 -0 . 1 8 0 . 3 0 1 b值1 0 0 0 0 . 8 6 6 8 ± 0 . 1 2 6 7 2 5 . 1 4 ± 1 4 . 6 3 -0 . 1 3 4 0 . 4 4 1

    2.2 不同b值下病變ADC值與Ki-67表達(dá)的相關(guān)性從表2中可見(jiàn),b值取值不同的三組ADC均值分別與Ki-67表達(dá)的相關(guān)性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,結(jié)果顯示其間均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異(P>0.05),表明病灶A(yù)DC值大小與其Ki-67蛋白表達(dá)高低間并無(wú)明顯的直接關(guān)聯(lián)。腫瘤ki-67表達(dá)見(jiàn)圖6、圖10。

    3 討 論

    乳腺疾病影像診斷已從單純解剖形態(tài)學(xué)的研究向形態(tài)與功能并重的方向發(fā)展,如MRI(magnetic resonance imaging,MRI)彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging, DWI),可在細(xì)胞和分子水平檢測(cè)病變特征,從而在乳腺癌的早期診斷、術(shù)前生物學(xué)行為評(píng)價(jià)和預(yù)后評(píng)估等方面凸顯優(yōu)勢(shì)。DWI是唯一能夠檢測(cè)活體組織內(nèi)水分子彌散運(yùn)動(dòng)的非侵入性功能成像檢查方法。在DWI中通常以表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coeffecient,ADC值)來(lái)描述組織中水分子彌散的快慢,不同組織的擴(kuò)散系數(shù)不同,擴(kuò)散系數(shù)在病理情況下發(fā)生變化是DWI的成像基礎(chǔ)。ADC值降低,在DWI上呈高信號(hào),ADC值越高,其信號(hào)強(qiáng)度下降。目前報(bào)道的b值范圍多為500~2000s/mm2,在b值小于400s/mm2的情況下,b值越低,越偏重于T2WI像,圖像的信噪比越高,但對(duì)水分子彌散運(yùn)動(dòng)的檢測(cè)不敏感;取b值大于500s/mm2才能消除血流灌注對(duì)DWI的影響,b值越高,對(duì)水分子的彌散越敏感,越偏重于彌散加權(quán)像[3,4,5,6]。研究表明,在病理情況下,細(xì)胞外間隙、細(xì)胞密度等的變化將導(dǎo)致組織的擴(kuò)散系數(shù)(ADC值)發(fā)生變化,ADC值與細(xì)胞密集程度呈線(xiàn)性負(fù)相關(guān)。由于惡性腫瘤細(xì)胞增殖快,細(xì)胞排列密集、細(xì)胞密度高、細(xì)胞膜對(duì)水分子吸附阻擋作用等使水分子彌散受限,從而導(dǎo)致其ADC值降低,在DWI圖像上表現(xiàn)為明亮高信號(hào)。

    本研究對(duì)35例早期乳腺癌患者行DWI檢查,病灶均表現(xiàn)為高信號(hào),但在b值取值不同的情況下,其ADC均值亦不同。隨著b值的增大,其ADC值呈縮小趨勢(shì)。本研究結(jié)果顯示,b值分別為500s/mm2、800s/mm2、1000s/mm2時(shí)所測(cè)出的病灶A(yù)DC均值分別為1.1416×10-3mm2/s、0.9258×10-3mm2/s、0.8668×10-3mm2/s。以上三組數(shù)據(jù)進(jìn)行兩兩比較,結(jié)果顯示b值為800s/mm2時(shí)與b值為1000s/mm2時(shí)掃描后測(cè)得ADC值間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異,其余兩種不同b值取值下的ADC值間均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異。此外,隨著b值的增大,其掃描時(shí)間增加,DWI圖中病灶的空間分辨率漸降低,圖像存在不同程度的扭曲、變形,圖像信噪比下降。本研究結(jié)果表明,b值取為800s/mm2時(shí)進(jìn)行DWI掃描較為合理,既保證了圖像質(zhì)量,較好顯示病灶,又不致于過(guò)多地增加掃描時(shí)間,與陳欣[3]等的研究結(jié)論相一致。本研究表明,若病灶A(yù)DC值低至0.9258×10-3mm2/s時(shí)應(yīng)提示早期乳腺癌的可能。

    Ki-67蛋白是與細(xì)胞增殖相關(guān)的核抗原,是近年來(lái)多數(shù)研究認(rèn)為能較有效評(píng)估腫瘤細(xì)胞增殖活性的較為肯定的重要標(biāo)志物,與腫瘤惡性程度呈正比,是乳腺癌診斷和預(yù)后判斷的一項(xiàng)重要指標(biāo)[7,8,9]。研究表明,在多種實(shí)體惡性腫瘤中Ki-67表達(dá)遠(yuǎn)高于正常組織,能可靠而迅速地反映惡性腫瘤的增殖率,并與惡性腫瘤的發(fā)展、轉(zhuǎn)移及預(yù)后有關(guān),DWI與Ki-67表達(dá)具有一定的相關(guān)性[10,11,12]。

    本研究結(jié)果顯示,所有病例的術(shù)后腫瘤組織Ki-67表達(dá)均呈陽(yáng)性表現(xiàn),其陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)率高低不等,見(jiàn)圖6、10。在b值分別為500s/mm2、800s/mm2、1000s/mm2時(shí)掃描后所測(cè)出的病灶A(yù)DC均值與術(shù)后病變組織的Ki-67表達(dá)高低間進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)分析,其間均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異,也就是說(shuō)早期乳腺癌組織的ADC值大小與其Ki-67蛋白表達(dá)間并無(wú)明顯的直接關(guān)聯(lián),ADC值的高低并不能直接反映早期乳腺癌惡性程度,與高緹等[13]、Kim等[14]、Jeh[15]等的研究結(jié)果相一致。本研究結(jié)果再次表明,ADC值的高低并不能反映處于早期階段的腫瘤組織的惡性程度高低,對(duì)早期乳腺癌的治療方案的制定并無(wú)實(shí)際臨床指導(dǎo)作用。

    由于本組35例早期乳腺癌患者術(shù)后病理均為浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,病例樣本量不大,且組織學(xué)類(lèi)型較單一,其它組織學(xué)類(lèi)型及處于中晚期階段的乳腺惡性腫瘤ADC值與ki-67表達(dá)間是否存在一定的相關(guān)性尚不知,有待于將來(lái)進(jìn)一步研究。

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    (本文編輯: 張嘉瑜)

    Correlation Study on MR DWI and Ki-67 Expression in Early Breast Cancer*

    LUO Yun-hui, WANG Yan-ping, LI Shu-ming, et al.Department of Radiology, Zhuhai People's Hospital, Affiliated Zhuhai Hospital of Jinan University, Guangdong Zhuhai 519000, China

    ObjectiveTo investigate the features of MR DWI with different b values, changes of ADC value, correlation of ADC value with Ki-67 expression in early breast cancer.Methods35 patients with early breast cancer underwent MR DWI scanning with different b values, including 500s/mm2、800s/mm2、1000s/mm2.The ADC values of the tumor lesions were measured after scanning with different b values. The DWI signal features of the tumor lesions were analyzed. The differences of the ADC Values were statistically compared, and the correlations of ADC values of the lesions with Ki-67 expressions were statistically analyzed.ResultsAll of the patients were early breast invasive ductal carcinoma. All of the tumor lesions showed obviously high signal in DWI. There were statistically significant differences(P<0.05) between the mean values of the group of b-value 500s/mm2(group of b-500) with group of b-value 800s/mm2(group of b-800), Group of b-500 with group of b-value 1000s/mm2(group of b-1000),respectively.However, there was no statistically significant difference(P>0.05) between the group of b-800 and group of b-1000.The mean ADC values were 1.1416×10-3mm2/ s(group of b-500), 0.9258×10-3mm2/s (group of b-800), 0.8668×10-3mm2/s(group of b-1000),respectively. The correlations between the ADC values of the three different b-value groups and the Ki-67 expressions were not statistically different(P>0.05).ConclusionThere are certain differences between the ADC values measured after DWI scanning with different b values in early breast cancer. It is more suitable to select b-value 800s/mm2for DWI scanning in breast cancer. It is possible to diagnose early breast cancer when the ADC value is less than 0.9258×10-3mm2/s.The ADC value of early breast cancer was not obviously correlative with Ki-67 expression.

    Early Breast Cancer; MR-DWI; ADC Value; Ki-67 Expression

    R445.2;R446

    A

    本研究為2012年珠海市科技局立項(xiàng)、基金資助課題,項(xiàng)目編號(hào)2012D0401990011

    10.3969/j.issn.1672-5131.2015.09.022

    2015-08-04

    羅云輝

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