• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高頻超聲、1.5T磁共振(MRI)診斷乳腺癌的臨床價值

    2015-07-22 06:50:05河南省商丘市第一人民醫(yī)院超聲科河南商丘476100
    中國CT和MRI雜志 2015年12期
    關(guān)鍵詞:正確率腫塊乳腺

    河南省商丘市第一人民醫(yī)院超聲科(河南 商丘 476100)

    劉 偉

    高頻超聲、1.5T磁共振(MRI)診斷乳腺癌的臨床價值

    河南省商丘市第一人民醫(yī)院超聲科(河南 商丘 476100)

    劉 偉

    目的 探討高頻超聲、1.5T磁共振(MRI)對乳腺癌的診斷價值。方法 回顧性分析我院2013年1月-2015年4月經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)50例乳腺癌患者影像學(xué)資料,觀察高頻超聲、MRI影像學(xué)表現(xiàn),同時與手術(shù)病理結(jié)果比較,分析高頻超聲、MRI單獨(dú)、聯(lián)合診斷正確率。結(jié)果 以手術(shù)病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),高頻超聲診斷乳腺癌正確率為84.0%,MRI診斷正確率為92.0%,高頻超聲+MRI診斷正確率為98.0%。高頻超聲+MRI診斷正確率明顯高于高頻超聲檢查,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論1.5T MRI診斷乳腺癌正確率比高頻超聲高,高頻超聲+MRI檢查能明顯提高乳腺癌診斷準(zhǔn)確率,臨床值得推廣。

    高頻超聲;MRI;乳腺癌;影像學(xué)表現(xiàn)

    乳腺癌以中年女性為主要發(fā)病對象,發(fā)病率及死亡率均較高,其發(fā)病機(jī)制尚不清楚,可能與家族遺傳、外界環(huán)境、自身激素分泌異常等有關(guān)[1]。由于乳腺癌早期癥狀無特異性,大部分患者臨床確診時已處于中晚期狀態(tài),失去最佳手術(shù)機(jī)會,不利于其預(yù)后[2]。為此早期診斷出腫瘤對手術(shù)方案制定、預(yù)后改善具有十分重要的意義。目前臨床常用影像學(xué)方法包括X線、超聲、磁共振成像(MRI)等,其中MRI軟組織分辨率高,操作簡單且可多方位成像,對早期乳腺癌檢出率較高,逐漸成為當(dāng)下疾病診斷的重要手段。基于此,本文以手術(shù)病理為金標(biāo)準(zhǔn),通過比較高頻超聲、1.5T MRI單獨(dú)、聯(lián)合診斷乳腺癌正確率,以為乳腺癌臨床診治提供影像學(xué)依據(jù),報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料收集我院2013年1月~2015年4月收治的乳腺癌患者共50例,均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí),所有患者影像學(xué)資料均完整,均為女性。年齡28~80歲,平均(52.1±5.4)歲。就診原因:觸診腫塊26例,乳頭溢液5例,乳頭溢液且瘙癢4例,因乳房疼痛就診6例,無癥狀體檢發(fā)現(xiàn)9例。術(shù)后病理:浸潤性導(dǎo)管癌29例,浸潤性小葉癌9例,導(dǎo)管內(nèi)癌5例,黏液腺癌3例,導(dǎo)管內(nèi)癌伴局部病灶浸潤4例。其中單側(cè)病灶48例,雙側(cè)病灶2例。

    1.2 檢查方法

    1.2.1 高頻超聲:彩色多普勒高頻超聲診斷儀選擇飛利浦IU22,采取實(shí)時線陣高頻探頭,探頭頻率6~12MHz。具體操作:指導(dǎo)患者選擇仰臥位,雙乳房暴露后從乳頭開始,圍繞其行象限探查,對病變部位行縱向、橫向、斜向多切面掃查。常規(guī)二維現(xiàn)象,主要觀察雙乳腫塊大小、直徑、形態(tài)、回聲等情況;隨后通過彩色多普勒觀察病灶內(nèi)部及周圍血流情況(血流信號、灰階聲像圖),然后常規(guī)探查雙側(cè)腋窩。

    1.2.2 MRI儀器設(shè)備:美國GE公司生產(chǎn)的1.5T磁共振機(jī),采取表面相控陣線圈。操作如下:指導(dǎo)患者選擇俯臥位,對準(zhǔn)線圈洞穴自然放入雙乳,叮囑患者正常呼吸。行矢狀位、橫斷位及冠狀位成像,其中矢狀位選擇T2WI掃描,相關(guān)參數(shù):層厚、層數(shù)分別為4mm、40層,TE為120ms,矩陣450×320。橫斷位先行T1WI掃描,層厚、層數(shù)分別為4mm、40層,TE為8ms,矩陣280×230,接著行STIR掃描,層厚、層數(shù)分別為4mm、30層,TE為70ms,矩陣256×220。另外FLASH-3D、DCEMRI完成動態(tài)增強(qiáng)掃描,層厚、層數(shù)、TE分別為1.25mm、125層、4.0ms,矩陣256×256。對比劑選擇0.2mmol/kg釓噴酸葡胺Gd-DTPA,對所有乳腺組織行橫斷位連續(xù)掃描,共6期,獲取包括平掃在內(nèi)的7期圖像。最后將獲取圖像輸送到專業(yè)工作站處理。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件分析處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料(%)表示,χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 影像學(xué)表現(xiàn)

    2.1.1 高頻超聲:50例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)乳腺癌患者中,高頻超聲確診42例(84%),誤診5例(10.0%),其中誤診為浸潤性導(dǎo)管癌3例,浸潤性小葉癌2例,漏診3例(6.0%)。表現(xiàn):結(jié)節(jié)或腫塊影31例,結(jié)構(gòu)紊亂18例,腫塊、結(jié)構(gòu)紊亂不明顯者2例(圖1);高頻超聲顯示大部分乳腺腫塊形態(tài)不規(guī)則,邊界模糊,內(nèi)部低回聲,后方回聲逐漸減弱;內(nèi)部呈現(xiàn)點(diǎn)狀血流,最大血流速度9~21cm/ s;內(nèi)部血流不明顯者5例。50例患者均未表現(xiàn)出鈣化特點(diǎn)。

    2.1.2 MRI:50例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)乳腺癌患者中,MRI確診46例(92.0%),誤診、漏診分別3例(6.0%)、1例(2.0%)。表現(xiàn):腫塊影46例;其中腫塊分葉狀或團(tuán)塊狀37例,且邊界模糊;小結(jié)節(jié)狀腫塊9例,且邊界模糊。T1WI表現(xiàn)出等信號特點(diǎn)(圖2),T2WI表現(xiàn)出高信號特點(diǎn)(圖3)。增強(qiáng)掃描顯示病灶不均勻強(qiáng)化(圖4)。

    2.2 高頻超聲、MRI單獨(dú)、聯(lián)合診斷乳腺癌準(zhǔn)確率情況以手術(shù)病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),高頻超聲、MRI、高頻超聲+MRI對乳腺癌診斷正確率分別為84.0%、92.0%、98.0%。高頻超聲+MRI診斷準(zhǔn)確率明顯高于單獨(dú)高頻超聲檢查,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.98,P=0.01<0.05)。見表1。

    3 討 論

    延長乳腺癌患者生存期的關(guān)鍵在于早期診斷、及時治療。目前臨床用于診斷乳腺癌手段較多,包括超聲、鉬靶X線、MRI等,各有優(yōu)缺點(diǎn)。其中鉬靶X線操作簡單、成本低,對腫塊大小、狀態(tài)、鈣化等情況可有效顯示,但它難以對病變貌完全消失,增加假陰性發(fā)生幾率,且難以診斷出小癌灶[3]。二維超聲雖然臨床使用受限,但彩色多普勒高頻超聲檢查通過對腫瘤內(nèi)部、周邊血流信號、分布觀察對腫瘤血流進(jìn)行分析,為乳腺癌診斷提供病理學(xué)依據(jù)[4]。同時多普勒高頻超聲檢查經(jīng)濟(jì)實(shí)惠,無創(chuàng)安全,其不足之處為難以顯示微小鈣化及乳管內(nèi)病變[5]。MRI軟組織分辨率高,對乳腺腫瘤病灶檢出率較高,不僅可多方位成像,而且通過FLASH-3D技術(shù)行動態(tài)增強(qiáng)掃描,可進(jìn)一步提供薄層形態(tài)學(xué)信息,同時可對病灶血流動力學(xué)深入分析,幫助病變定性診斷[6-7]。另外MRI在微小癌、多發(fā)病灶診斷中有獨(dú)特優(yōu)勢。據(jù)此,本文主要選擇高頻超聲、MRI作為乳腺癌早期診斷方法,以手術(shù)病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),分析其對乳腺癌的診斷價值。

    表1 高頻超聲、MRI診斷準(zhǔn)確率比較

    超聲在20世紀(jì)50年代開始應(yīng)用于臨床,近年來隨著彩色多普勒超聲、三維超聲等技術(shù)的不斷發(fā)展,乳腺癌早期診斷出現(xiàn)質(zhì)的變化。常規(guī)二維超聲檢查可初步了解乳腺病灶大小、形態(tài)、邊界等情況,彩色多普勒高頻超聲則可對乳腺病灶血流分布、血流信號正確顯示,為腫瘤臨床診斷提供依據(jù)。但超聲檢查主觀因素較強(qiáng),易出現(xiàn)誤診或漏診現(xiàn)象。本文50例患者均行高頻超聲檢查,確診42例,診斷準(zhǔn)確率高達(dá)84.0%,比陳志明[8]等人的87.1%略低。乳腺癌在高頻超聲檢查中主要特點(diǎn)為:腫塊大多不規(guī)則,邊界模糊且呈現(xiàn)“蟹足狀”特點(diǎn),內(nèi)部回聲較低且后方回聲慢慢減弱;同時彩色多普勒顯示腫瘤內(nèi)血流,流速快且RI高提示惡性病灶可能性大;若腫塊血流多分布在周邊提示良性乳腺腫瘤可能性大。此外,高頻超聲診斷乳腺癌主要間接征象為乳腺腺體結(jié)構(gòu)紊亂,本組表現(xiàn)出乳腺腺體結(jié)構(gòu)紊亂者18例。通常情況下乳腺癌患者中出現(xiàn)鈣化幾率約30%,其中乳腺癌陽性表現(xiàn)鈣化占5%~10%,此時典型征象為微小鈣化。本組50例患者高頻超聲檢查均未發(fā)現(xiàn)微小鈣化,提示超聲難以檢出微小鈣化。

    近年來MRI在乳腺癌等腫塊病灶診斷中發(fā)揮優(yōu)勢,病灶位置、大小及乳腺致密度對MRI檢查沒有影響[9],對小葉癌診斷敏感性強(qiáng),檢出正確率高。MRI檢查通過不同斷層成像可對病變形態(tài)、內(nèi)部與周邊組織特點(diǎn)等良好顯示,無創(chuàng)且安全性高,同時通過動態(tài)增強(qiáng)掃描可對結(jié)節(jié)分葉、腫瘤周邊結(jié)構(gòu)、正常腺體及病變區(qū)別、腫瘤內(nèi)部結(jié)構(gòu)等清晰顯示,可為乳腺癌早期診斷、臨床分期提供重要影像學(xué)依據(jù)。但MRI檢查成本相對高,加上檢查時間相對長等,其臨床應(yīng)用受限。本組50例患者均行MRI檢查,診斷正確率高達(dá)92.0%,比夏長虹[10]等人的84.9%高,且該學(xué)者研究表明超聲+MRI對乳腺癌診斷符合率高達(dá)91.3%。乳腺癌在MRI上主要表現(xiàn)為T1WI低信號,T2WI高信號特點(diǎn),且增強(qiáng)掃描顯示病灶不均勻強(qiáng)化。另外,高頻超聲+MRI診斷乳腺癌正確率高達(dá)98.0%,其診斷正確率明顯比單獨(dú)高頻超聲檢查高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示相對單獨(dú)高頻超聲檢查,兩者聯(lián)合檢查診斷正確率明顯更高,與蔣卓晉[11]等人觀點(diǎn)基本一致。

    綜上所述,1.5T MRI診斷乳腺癌正確率高于高頻超聲,可作為乳腺癌診斷首選手段,且高頻超聲聯(lián)合MRI檢查能顯著提高乳腺癌診斷正確率,臨床建議聯(lián)合使用,為乳腺癌早期診治提供重要影像學(xué)資料。

    [1]趙軍.鉬靶X射線、超聲及MRI對乳腺癌診斷的應(yīng)用價值[J].現(xiàn)代儀器與醫(yī)療,2014,20(4):26-28,43.

    [2]荊彥平,高崢嶸,駱賓,等.MRI、鉬靶攝影、超聲對乳腺癌術(shù)前評估的價值及比較[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2015,23(3):400-403.

    [3]洪勇,王娟婷,夏學(xué)文,等.乳腺癌X線攝影與磁共振成像的對比研究[J].中國CT和MRI雜志,2015,13(4):47-50.

    [4]榮小翠,趙俊京,解釗,等.全數(shù)字化X線攝影、超聲及MRI對乳腺癌病灶大小的評估價值[J].臨床放射學(xué)雜志,2011,30(4):496-500.

    [5]李琰.不同檢測方法診斷乳腺癌病灶的敏感性及其價值[J].實(shí)用癌癥雜志,2015,30(1):144-146.

    [6]Berg WA.Gutierrez L,Ness-Aiver MS,el a1.Diagnostic accuracy of mammaography, clinical examination,US, and MR imaging in preoperative assessment of breast cancer[J]. Radiology.2004,233(3):830-849.

    [7]潘登.CT和MRI應(yīng)用于乳腺腫瘤診斷的價值分析與特征表現(xiàn)[J].中國CT和MRI雜志,2015,13(6):38-40.

    [8]陳志明,肖錚,江麗莎,等.鉬靶X線、超聲及MRI在乳腺癌早期診斷中的應(yīng)用[J].中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2013,11(4):416-419.

    [9]劉軍杰,李智賢,丁雪明,等.超聲、M R I檢查在乳腺癌診斷中的應(yīng)用效果比較[J].山東醫(yī)藥,2012,52(22):54-55.

    [10]夏長虹,王莉,陸建平,等.超聲聯(lián)合磁共振成像診斷乳腺癌與病理學(xué)對照研究[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2011,08(6):1267-1271.

    [11]蔣卓晉,蘇芬蓮,李雪萍,等.乳腺癌磁共振成像與多普勒超聲的診斷結(jié)果分析[J].廣西醫(yī)學(xué),2014,36(9):1342-1343.

    (本文編輯: 汪兵)

    Clinical Value of High Frequency Ultrasound and 1.5T Magnetic Resonance Imaging (MRI) in the Diagnosis of Breast Cancer

    LIU Wei, Department of Ultrasonography, the First People's Hospital of Shangqiu, Shangqiu 476100, Henan Province, China

    Objective To investigate the diagnostic value of high frequency ultrasound and 1.5T magnetic resonance imaging (MRI) in breast cancer.Methods The imaging data of 50 cases of patients with breast cancer confirmed by operation and pathology during January 2013 to April 2015 were retrospectively analyzed. The high frequency ultrasound and MRI imaging findings were observed and were compared with surgical and pathological results. The accuracies of high frequency ultrasound, MRI alone and combined diagnosis were analyzed.Results With the surgical and pathological results as the gold standard, the dianostic accuracy of high frequency ultrasound in breast cancer was 84.0% while of MRI was 92.0% and of the combination of the two was 98.0%. The dianostic accuracy of high frequency ultrasound combined with MRI was significantly higher than that of high frequency ultrasound and the difference was statistically significant (P<0.05).Conclusion The accuracy of 1.5T MRI in the diagnosis of breast cancer is higher than that of high frequency ultrasound. High frequency ultrasound combined with MRI can significantly improve the dianostic accuracy in breast cancer. In clinic, it is worthy of promotion.

    High Frequency Ultrasound; MRI; Breast Cancer; Imaging Findings

    R445.2;R736

    A

    10.3969/j.issn.1672-5131.2015.12.010

    劉 偉

    2015-11-07

    猜你喜歡
    正確率腫塊乳腺
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    門診分診服務(wù)態(tài)度與正確率對護(hù)患關(guān)系的影響
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    體檢查出乳腺增生或結(jié)節(jié),該怎么辦
    得了乳腺增生,要怎么辦?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:22
    生意
    品管圈活動在提高介入手術(shù)安全核查正確率中的應(yīng)用
    生意
    故事會(2016年15期)2016-08-23 13:48:41
    容易誤診的高回聲型乳腺病變
    慢性腫塊型胰腺炎診斷和外科治療
    18禁国产床啪视频网站| 最新美女视频免费是黄的| 国产麻豆成人av免费视频| 久久亚洲真实| 黄频高清免费视频| 黑丝袜美女国产一区| 在线免费观看的www视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品乱码久久久久久99久播| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美午夜高清在线| 国产成人系列免费观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 午夜激情av网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 国产1区2区3区精品| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 久久久国产欧美日韩av| 国产精品久久久人人做人人爽| 日本五十路高清| 午夜精品国产一区二区电影| 精品人妻1区二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久狼人影院| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品av久久久久免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲成人国产一区在线观看| 黄色视频不卡| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 香蕉国产在线看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 99久久精品国产亚洲精品| 搞女人的毛片| 一本综合久久免费| 午夜福利影视在线免费观看| 不卡一级毛片| 黄色女人牲交| 男女下面插进去视频免费观看| 国产成人av教育| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久伊人香网站| 国产精品电影一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 国产1区2区3区精品| 免费在线观看日本一区| 国产成人免费无遮挡视频| 国产亚洲精品av在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜激情av网站| 国产av在哪里看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| av视频在线观看入口| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品国产高清国产av| 久久久久久人人人人人| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品免费一区二区三区在线| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 老司机午夜福利在线观看视频| 我的亚洲天堂| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久国产精品影院| 美女国产高潮福利片在线看| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久婷婷成人综合色麻豆| 午夜免费成人在线视频| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品,欧美在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 久久亚洲真实| 美女 人体艺术 gogo| 高清在线国产一区| 丁香六月欧美| 9热在线视频观看99| 自线自在国产av| 国产精品久久久久久精品电影 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久亚洲真实| 中文字幕最新亚洲高清| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲七黄色美女视频| 人妻久久中文字幕网| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久久久久午夜电影| 人妻久久中文字幕网| 九色亚洲精品在线播放| 在线免费观看的www视频| 一区在线观看完整版| 一级毛片精品| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲黑人精品在线| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产一区二区三区视频了| 在线天堂中文资源库| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜日韩欧美国产| 欧美在线黄色| 香蕉国产在线看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久久久九九精品影院| netflix在线观看网站| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲七黄色美女视频| 高清在线国产一区| 悠悠久久av| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久久久人人人人人| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 老汉色∧v一级毛片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久热这里只有精品99| 亚洲成av人片免费观看| 搞女人的毛片| 国产精品二区激情视频| 国产成人欧美在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| www.999成人在线观看| 国产麻豆69| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 青草久久国产| 国产免费男女视频| 亚洲av美国av| 亚洲一区高清亚洲精品| 激情视频va一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 18禁国产床啪视频网站| 久久这里只有精品19| 国产伦一二天堂av在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 日本一区二区免费在线视频| 免费无遮挡裸体视频| 黄片小视频在线播放| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品九九99| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产高清有码在线观看视频 | 99riav亚洲国产免费| 久久青草综合色| 国产av在哪里看| 亚洲精华国产精华精| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 可以在线观看的亚洲视频| 无限看片的www在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 在线av久久热| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲av电影不卡..在线观看| 好男人电影高清在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 日本欧美视频一区| 丝袜美腿诱惑在线| 人人妻人人澡人人看| 午夜久久久久精精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 在线免费观看的www视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产av一区在线观看免费| 精品福利观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲成av人片免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 在线观看免费视频日本深夜| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩av在线大香蕉| 多毛熟女@视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产av在哪里看| 国产av精品麻豆| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 精品熟女少妇八av免费久了| 久久青草综合色| 亚洲成人久久性| 国产精品一区二区三区四区久久 | 一夜夜www| 中出人妻视频一区二区| 曰老女人黄片| 国产私拍福利视频在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 9色porny在线观看| 久久精品91蜜桃| 长腿黑丝高跟| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美日本亚洲视频在线播放| 搡老妇女老女人老熟妇| 色av中文字幕| 午夜激情av网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| tocl精华| 精品福利观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲第一av免费看| 操出白浆在线播放| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 最好的美女福利视频网| 中文字幕人妻熟女乱码| 一区二区三区激情视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 性少妇av在线| 午夜视频精品福利| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 天天添夜夜摸| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 午夜福利成人在线免费观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 三级毛片av免费| 国产亚洲av高清不卡| 制服丝袜大香蕉在线| 怎么达到女性高潮| 欧美黄色片欧美黄色片| 伦理电影免费视频| 欧美黑人精品巨大| 欧美一级毛片孕妇| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| bbb黄色大片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲av成人一区二区三| 女性生殖器流出的白浆| 免费在线观看日本一区| 亚洲av美国av| 91大片在线观看| 午夜福利欧美成人| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩高清综合在线| 色老头精品视频在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 看片在线看免费视频| 一进一出好大好爽视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲第一av免费看| 中文字幕色久视频| 国产三级在线视频| 热99re8久久精品国产| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美乱码精品一区二区三区| 淫秽高清视频在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 日韩免费av在线播放| 99riav亚洲国产免费| 又黄又爽又免费观看的视频| а√天堂www在线а√下载| 亚洲av片天天在线观看| 久久香蕉国产精品| 国产激情欧美一区二区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 麻豆一二三区av精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久影院123| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 夜夜夜夜夜久久久久| ponron亚洲| 久久九九热精品免费| 午夜激情av网站| 男女之事视频高清在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99国产综合亚洲精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 深夜精品福利| 精品第一国产精品| 午夜福利,免费看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 美女免费视频网站| 久久草成人影院| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲人成电影免费在线| 12—13女人毛片做爰片一| 丝袜人妻中文字幕| 久久国产精品影院| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲最大成人中文| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 中文字幕高清在线视频| 久久久国产精品麻豆| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 亚洲全国av大片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产成年人精品一区二区| 国产97色在线日韩免费| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成熟少妇高潮喷水视频| 悠悠久久av| 高清黄色对白视频在线免费看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 人人妻人人澡欧美一区二区 | av欧美777| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产在线观看jvid| 91麻豆av在线| av欧美777| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 婷婷丁香在线五月| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 涩涩av久久男人的天堂| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美色欧美亚洲另类二区 | svipshipincom国产片| 国产不卡一卡二| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美黄色淫秽网站| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 午夜久久久在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 久久精品国产清高在天天线| 91大片在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国内精品久久久久精免费| 91精品三级在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天堂动漫精品| 可以在线观看毛片的网站| 一二三四社区在线视频社区8| 黑人欧美特级aaaaaa片| www.999成人在线观看| 中文字幕久久专区| 色综合站精品国产| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲国产精品合色在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 成人国产一区最新在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 乱人伦中国视频| 极品人妻少妇av视频| 最好的美女福利视频网| 精品日产1卡2卡| 一区福利在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 成年版毛片免费区| 国产成人影院久久av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 禁无遮挡网站| 91字幕亚洲| 精品国产一区二区久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜福利成人在线免费观看| 午夜免费观看网址| 亚洲色图综合在线观看| 99国产综合亚洲精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人精品无人区| 国产乱人伦免费视频| 日本 欧美在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 69精品国产乱码久久久| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 深夜精品福利| 精品高清国产在线一区| 亚洲av第一区精品v没综合| 9热在线视频观看99| 亚洲精品久久国产高清桃花| 身体一侧抽搐| 热99re8久久精品国产| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品二区激情视频| 亚洲av片天天在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久久九九精品影院| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 欧美黑人精品巨大| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产99久久九九免费精品| 91成年电影在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| av网站免费在线观看视频| 国产视频一区二区在线看| 好男人在线观看高清免费视频 | 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 免费看十八禁软件| 精品久久久精品久久久| 久久久久久久午夜电影| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品久久久人人做人人爽| 老司机福利观看| 涩涩av久久男人的天堂| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲精品国产区一区二| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲五月色婷婷综合| av网站免费在线观看视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费高清视频大片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 在线观看一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲少妇的诱惑av| 美女 人体艺术 gogo| 少妇粗大呻吟视频| 午夜精品在线福利| 在线观看66精品国产| 18禁美女被吸乳视频| 国产亚洲精品av在线| 美女高潮到喷水免费观看| 黄片播放在线免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| 校园春色视频在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲欧美激情综合另类| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 青草久久国产| 久久精品91蜜桃| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精华国产精华精| 精品福利观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲国产精品合色在线| 欧美激情高清一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲av美国av| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲久久久国产精品| 中文字幕高清在线视频| 夜夜爽天天搞| 午夜福利高清视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 午夜久久久在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美丝袜亚洲另类 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲欧美激情在线| 两人在一起打扑克的视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲精品av麻豆狂野| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美日韩黄片免| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 两性夫妻黄色片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲五月色婷婷综合| 国内精品久久久久久久电影| av视频免费观看在线观看| 午夜免费鲁丝| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲成人免费电影在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 欧美乱色亚洲激情| 久久九九热精品免费| 无遮挡黄片免费观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 男女床上黄色一级片免费看| 中文字幕久久专区| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 9191精品国产免费久久| 久久中文字幕一级| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 69av精品久久久久久| 手机成人av网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美精品亚洲一区二区| av超薄肉色丝袜交足视频| 久热爱精品视频在线9| 视频在线观看一区二区三区| 久久香蕉精品热| 精品欧美国产一区二区三| 免费在线观看影片大全网站| 一进一出抽搐动态| 午夜免费成人在线视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲精品国产一区二区精华液| 少妇被粗大的猛进出69影院| 两个人看的免费小视频| 十八禁网站免费在线| 窝窝影院91人妻| 天天添夜夜摸| 欧美激情久久久久久爽电影 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 又大又爽又粗| 国产男靠女视频免费网站| 久久国产精品人妻蜜桃| а√天堂www在线а√下载| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜成年电影在线免费观看| 日韩视频一区二区在线观看| 久久香蕉精品热| 少妇的丰满在线观看| 在线天堂中文资源库| av免费在线观看网站| av片东京热男人的天堂| 精品乱码久久久久久99久播| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线永久观看黄色视频| 91九色精品人成在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 国产一区在线观看成人免费| 一区二区三区国产精品乱码| 一本久久中文字幕| 国产一区在线观看成人免费| 男男h啪啪无遮挡| 桃红色精品国产亚洲av| 精品国产一区二区三区四区第35| 一区二区三区国产精品乱码| 嫁个100分男人电影在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 在线观看免费午夜福利视频| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 操出白浆在线播放| 午夜免费观看网址| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 激情在线观看视频在线高清| 天堂影院成人在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 精品电影一区二区在线| 91大片在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久欧美精品欧美久久欧美| 我的亚洲天堂| 两个人视频免费观看高清| 在线观看www视频免费| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产xxxxx性猛交| 黄片播放在线免费| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 成年人黄色毛片网站|