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    血清降鈣素原聯(lián)合痰培養(yǎng)檢測在呼吸道感染中的臨床應(yīng)用

    2015-07-19 10:11:00吳芳芳
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年20期
    關(guān)鍵詞:陰性菌降鈣素革蘭

    吳芳芳

    (嘉興市王店人民醫(yī)院,浙江314011)

    血清降鈣素原聯(lián)合痰培養(yǎng)檢測在呼吸道感染中的臨床應(yīng)用

    吳芳芳

    (嘉興市王店人民醫(yī)院,浙江314011)

    目的探討血清降鈣素原(PCT)聯(lián)合痰培養(yǎng)檢查在呼吸道感染中的臨床應(yīng)用。方法選取2014年3月至2015年3月在該院就診的呼吸道感染患者500例,收集患者入院首次痰培養(yǎng)結(jié)果和PCT檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果病原菌組血清PCT水平明顯高于無菌組和正常菌群組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(U=8 213、201 264,P<0.01);革蘭陽性菌組與革蘭陰性菌組血清PCT水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(U=6 021.6,P=0.624);細(xì)菌感染組與真菌感染組血清PCT水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(U=23 446,P=0.261)。結(jié)論血清PCT聯(lián)合痰培養(yǎng)檢測可早期快速診斷呼吸道感染是否為細(xì)菌感染,對于臨床合理使用抗生素具有重要意義,值得臨床推廣。

    降鈣素/血液; 痰; 細(xì)菌學(xué)技術(shù); 呼吸道感染; 細(xì)菌感染; 真菌

    根據(jù)WHO統(tǒng)計結(jié)果顯示,每年由于呼吸道感染導(dǎo)致死亡的患者約有430萬左右[1]。大多數(shù)情況下,呼吸道感染由病毒感染引起,但據(jù)相關(guān)統(tǒng)計表明,75%的呼吸道感染患者均接受了抗生素治療[2]。之所以出現(xiàn)這種狀況,是因為由細(xì)菌和病毒引起的呼吸道感染癥狀較難鑒別,而且在病毒感染后常伴細(xì)菌感染。痰培養(yǎng)是臨床上診斷呼吸道感染的主要手段之一,但痰標(biāo)本自身具有很大的局限性,標(biāo)本在留取、運輸和接種等過程中很容易受到外界雜菌的污染,標(biāo)本培養(yǎng)時間較長,培養(yǎng)陰性并不能完全排除細(xì)菌感染。因此,尋找一種快速簡便的呼吸道感染診斷方法已經(jīng)成為臨床上亟須解決的關(guān)鍵問題之一。血清降鈣素原(PCT)是血清降鈣素(CT)的前肽物質(zhì),由甲狀腺C細(xì)胞分泌,是一種由116個氨基酸組成的糖蛋白,正常情況下人體內(nèi)PCT的含量極低(<0.05 μg/L),但在膿毒血癥狀態(tài)下或細(xì)菌感染時的炎癥性刺激下,機(jī)體會產(chǎn)生大量PCT并釋放入血液,導(dǎo)致PCT在血清中的水平迅速升高[3]。因此,PCT對于細(xì)菌性感染和非細(xì)菌性感染具有十分重要的早期診斷價值。目前,臨床上對于PCT在感染性疾病的診斷和鑒別診斷研究已有較多報道,但PCT與痰培養(yǎng)聯(lián)合檢測的相關(guān)報道較少。本研究探討PCT與痰培養(yǎng)聯(lián)合檢測在呼吸道感染中的臨床應(yīng)用,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2014年3月至2015年3月在本院呼吸內(nèi)科就診的呼吸道感染患者500例作為研究對象,其中男350例,女150例;年齡9~90歲,平均(51.6± 13.6)歲。呼吸道感染的診斷依據(jù)鼻咽部癥狀和患者體征,并結(jié)合實驗室檢查確診,排除氣管炎、支氣管炎、流行性感冒、過敏性鼻炎等呼吸道疾病。

    1.2 方法

    1.2.1 儀器與試劑 PCT檢測采用羅氏全自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,所用試劑為原裝配套試劑。痰培養(yǎng)鑒定采用法國生物梅里埃公司生產(chǎn)的VitekⅡ微生物全自動鑒定儀,血瓊脂培養(yǎng)基、麥康凱培養(yǎng)基、巧克力培養(yǎng)基和沙保羅培養(yǎng)基。

    1.2.2 痰標(biāo)本收集 于患者入院后次日清晨采用自然咳痰法留取痰標(biāo)本,并置于一次性無菌痰標(biāo)本收集盒中立即送檢,標(biāo)本送至檢驗科后在生物安全柜中依次接種于血瓊脂培養(yǎng)基、麥康凱培養(yǎng)基、巧克力培養(yǎng)基和沙保羅培養(yǎng)基上。

    1.2.3 PCT檢測范圍 PCT檢測范圍0.02~100.00 ng/mL,若PCT≥0.5 ng/mL則判斷為陽性。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,PCT測定值以中位數(shù)(四分位間距)[M(P25~P75)]表示,單個菌種由于例數(shù)較少以M(min~max)表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 500份痰標(biāo)本培養(yǎng)結(jié)果及其PCT水平比較 500份痰標(biāo)本培養(yǎng)3 d無細(xì)菌生長11例(2.2%),口腔正常菌群249例(49.8%),病原菌生長240例(48.0%,其中細(xì)菌185例,真菌生長55例)。無菌組血清PCT水平中位數(shù)小于0.5 ng/mL,其中PCT陽性3例(27.3%);正常菌群組血清PCT水平M<0.5 ng/mL,其中PCT陽性60例(24.1%);病原菌組血清PCT水平顯著高于無菌組和正常菌群組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(U=8 213、201 264,P<0.01)。細(xì)菌感染組與真菌感染組血清PCT水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(U=23 446,P=0.261)。見表1。

    2.2 細(xì)菌感染組PCT水平比較 本研究細(xì)菌生長185例中,革蘭陽性菌為21例(11.4%),血清PCT水平為0.77(0.15~5.85)ng/mL,其中 PCT陽性11例(52.4%);革蘭陰性菌為126例(68.1%),血清PCT水平為0.80(0.18~3.25)ng/mL,其中PCT陽性77例(61.1%);混合細(xì)菌感染為38例(20.5%),血清 PCT水平為0.61(0.25~2.85)ng/mL,其中PCT陽性15例(39.5%),革蘭陽性菌組與革蘭陰性菌組血清PCT水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(U=6 021.6,P=0.624)。見表2。

    表1 500份痰標(biāo)本培養(yǎng)結(jié)果及其PCT水平比較

    表2 細(xì)菌感染組PCT水平比較

    2.3 真菌感染組PCT水平比較 本研究真菌生長55例中,白假絲酵母菌42例,熱帶假絲酵母菌7例,煙曲霉菌4例,其他2例。見表3。

    3 討 論

    PCT是CT的前體物質(zhì),是一種內(nèi)源性非類固醇類炎癥介質(zhì),大多數(shù)情況下在細(xì)菌感染時誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生,對于細(xì)胞因子調(diào)控起著十分重要的作用,可作為診斷感染性疾病的早期標(biāo)志物。即使患者在尚無明顯臨床表現(xiàn)或處于免疫抑制狀態(tài)下,血清PCT水平也會顯著升高并持續(xù)24~48 h,但在病毒感染時血清PCT水平維持在較低水平,不增加或輕度增加[4-5]。因此,通過對血清PCT水平的監(jiān)測能夠幫助診斷和鑒別診斷呼吸道感染疾病。

    本研究痰培養(yǎng)結(jié)果提示,病原菌感染的240例患者中PCT陽性134例(55.8%),陽性率較高。因此,臨床上對于呼吸道感染患者早期進(jìn)行血清PCT監(jiān)測能夠幫助診斷,盡早確定治療方案,提高預(yù)后。但也有 106例(44.2%)患者血清PCT水平未升高,這可能與標(biāo)本在留取、運輸和接種過程中被污染,部分致病菌為定植菌,患者入院前使用藥物等因素有關(guān)。另有相關(guān)研究報道,鹽酸布洛芬能夠使全身炎癥反應(yīng)綜合征患者外周血PCT水平顯著下降[6-8]。

    本研究中,革蘭陽性菌為21例(11.4%),血清PCT水平為 0.77(0.15~5.85)ng/mL,其中 PCT陽性 11例(52.4%);革蘭陰性菌為126例(68.1%),血清PCT水平為0.80(0.18~3.25)ng/mL,其中PCT陽性77例(61.1%),兩組血清PCT水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(U=6 021.6,P=0.624)。這與相關(guān)研究中血清PCT水平不僅能夠提示機(jī)體是否細(xì)菌感染且能夠區(qū)分革蘭陰性菌和革蘭陽性菌感染的結(jié)論不一致[9-10],可能是由于本研究與相關(guān)研究選擇的標(biāo)本類型不同有關(guān)。本研究選擇的培養(yǎng)標(biāo)本為痰標(biāo)本,相關(guān)研究選擇的標(biāo)本類型為血培養(yǎng)標(biāo)本,而細(xì)菌感染產(chǎn)生的內(nèi)毒素能夠進(jìn)入血液,當(dāng)血液中侵入革蘭陰性菌時,不但能夠誘導(dǎo)患者機(jī)體發(fā)生全身性炎性反應(yīng),還會同時釋放內(nèi)毒素,而內(nèi)毒素是PCT的重要刺激因素,能夠作用于靶細(xì)胞時刺激PCT的產(chǎn)生和分泌,而本研究的對象為呼吸道感染患者,內(nèi)毒素基本不會進(jìn)入血液。因此,革蘭陰性菌感染和革蘭陽性菌感染患者血清PCT水平不會產(chǎn)生顯著差異。

    本研究中革蘭陰性菌感染最常見為大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、鮑曼不動桿菌和銅綠假單胞菌,這幾種細(xì)菌是臨床上最常見的多重耐藥菌,在臨床上治療困難,而連續(xù)監(jiān)測患者血清PCT水平能夠幫助醫(yī)生了解和掌握患者感染進(jìn)展情況,并指導(dǎo)抗生素的應(yīng)用。目前有多項研究對血清PCT水平監(jiān)測指導(dǎo)抗生素的應(yīng)用進(jìn)行了深入研究,取得了重大成果,形成了一整套血清PCT指導(dǎo)抗生素應(yīng)用的治療策略[11-12]。

    呼吸道真菌感染最為常見的是深部真菌感染,如白色假絲酵母菌等。隨著抗生素濫用和免疫抑制劑、激素、細(xì)胞毒性藥物等在臨床的廣泛應(yīng)用,呼吸道深部真菌感染患者也逐年增加。目前臨床上對于真菌感染尚無特效藥,因此治療難度較大,多采用經(jīng)驗性治療,病死率較高。目前對于真菌的實驗室檢查手段較為簡陋,主要依靠培養(yǎng)和鏡檢,陽性率較低。本研究中,真菌感染患者血清PCT水平也顯著增高,與細(xì)菌感染組患者血清PCT水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(U=23 446,P=0.261)。因此,臨床上檢測出PCT陽性不能排除真菌感染的可能性,應(yīng)進(jìn)一步檢查確診。

    綜上所述,血清PCT水平測定在呼吸道感染性疾病的早期診斷、鑒別診斷、治療進(jìn)展和預(yù)后判斷中具有十分重要的臨床意義。

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    10.3969/j.issn.1009-5519.2015.20.035

    B

    1009-5519(2015)20-3135-03

    2015-06-03)

    ;吳芳芳(1974-),女,浙江嘉興人,主管檢驗師,主要從事臨床檢驗基礎(chǔ)相關(guān)研究;E-mail:wufangfang@163.com。

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