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    血清降鈣素原和超敏C反應(yīng)蛋白在肺部感染患者中的診斷價(jià)值

    2015-07-19 10:11:13覃少力覃銀愿
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年24期
    關(guān)鍵詞:降鈣素感染性特異性

    覃少力,覃銀愿

    (武宣縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣西來賓545900)

    血清降鈣素原和超敏C反應(yīng)蛋白在肺部感染患者中的診斷價(jià)值

    覃少力,覃銀愿

    (武宣縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣西來賓545900)

    目的 探討血清降鈣素原(PCT)和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)在肺部感染患者中的診斷價(jià)值。方法 選取2013年11月至2014年9月該院收治的120例臨床診斷為肺部細(xì)菌感染性疾病患者作為研究組Ⅰ,60例非肺部感染患者作為研究組Ⅱ,90例健康體檢者作為對(duì)照組,分別測(cè)定三組研究對(duì)象血清PCT、hs-CRP水平,對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)算檢測(cè)血清PCT、hs-CRP靈敏度、特異性及預(yù)測(cè)值,并進(jìn)行分析。結(jié)果 研究組Ⅰ患者PCT、hs-CRP測(cè)定值高于研究組Ⅱ及對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組Ⅱ患者PCT測(cè)定值與對(duì)照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);hs-CRP測(cè)定值與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。PCT特異性較hs-CRP高,靈敏度反之。結(jié)論 血清PCT檢測(cè)在診斷肺部感染性疾病方面較hs-CRP具有更好的特異性,準(zhǔn)確率較高,更適用于肺部感染性疾病的診斷。

    肺炎/診斷; 降鈣素/血液; C反應(yīng)蛋白質(zhì); 實(shí)驗(yàn)室技術(shù)和方法

    近年來,血清降鈣素原(procalcitonin,PCT)作為一項(xiàng)新的診斷感染性疾病的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)正受到越來越多的關(guān)注,現(xiàn)階段主要用于鑒定細(xì)菌感染和非細(xì)菌感染,也可作為膿血癥的診斷指標(biāo)及指導(dǎo)臨床抗生素的應(yīng)用。目前,臨床常用于診斷肺部感染性疾病的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)有PCT、超敏 C反應(yīng)蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白細(xì)胞(white blood cell,WBC)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)等,其中WBC升高影響因素較多,IL-6目前應(yīng)用較少,應(yīng)用較多者為PCT和hs-CRP。因此,本研究通過對(duì)比感染患者、非感染患者、健康者血清PCT和hs-CRP水平及其靈敏度、特異性等,旨在探討PCT和hs-CRP在肺部感染疾病中的診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    1.1.1 一般資料 選取2013年11月至2014年9月本院收治的120例肺部感染患者作為研究組Ⅰ,60例非肺部感染患者作為研究組Ⅱ,90例健康體檢者作為對(duì)照組。研究組Ⅰ患者中男64例,女56例;年齡18~86歲。研究組Ⅱ患者中男23例,女37例;年齡17~84歲。對(duì)照組研究對(duì)象中男33例,女57例;年齡18~85歲。三組研究對(duì)象年齡、性別等比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.1.2 入選及排除標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)照組為健康體檢者,血常

    規(guī)及胸片檢查均未見異常;研究組Ⅰ為肺部感染患者,均符合2013年中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)制訂的《社區(qū)獲得性肺炎診斷及治療指南》[1]相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)新近出現(xiàn)的咳痰、咳嗽等呼吸系統(tǒng)疾病臨床表現(xiàn)或原有呼吸系統(tǒng)疾病癥狀加重,出現(xiàn)膿性痰液,伴或不伴胸痛;(2)發(fā)熱,一般情況下腋窩體溫(檢測(cè) 10 min)不低于37.2℃;(3)實(shí)驗(yàn)室檢查WBC<4×109L-1或大于10×109L-1;(4)有肺實(shí)變體征和(或)可聞及濕啰音;(5)胸部醫(yī)學(xué)影像學(xué)(X線片)檢查見肺葉浸潤性陰影(片狀、斑片狀)或間質(zhì)性改變,伴或不伴胸腔積液。以上(1)~(4)項(xiàng)中出現(xiàn)任何1項(xiàng)加第(5)項(xiàng)即可診斷為肺部感染。排除肺栓塞、肺水腫、肺部腫瘤、肺不張、肺血管炎、肺結(jié)核、非感染性肺間質(zhì)性疾病、肺嗜酸粒細(xì)胞浸潤癥等。研究組Ⅱ?yàn)榉欠尾扛腥净颊撸懦尾扛腥炯把芯拷MⅠ所排除的相關(guān)疾病患者,胸部X線片檢查無異常。

    1.1.3 儀器與試劑 采用由南京基蛋生物科技有限公司提供的儀器(Getein1100)及配套試劑測(cè)定PCT;采用日立HITACHI7600全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定hs-CRP,試劑由北京萬泰德瑞診斷技術(shù)有限公司提供。

    1.2 方法

    1.2.1 檢測(cè)方法 入選患者于入院次日空腹留取2管(生化、PCT專用管)靜脈血,患者生化管標(biāo)本3 000 r/min離心10 min,采用日立HITACHI7600全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定hs-CRP,記錄好數(shù)據(jù)。PCT專用管標(biāo)本3 000 r/min離心10 min,取血清100 μL,加入PCT檢測(cè)反應(yīng)板中測(cè)定PCT,記錄好數(shù)據(jù)。所有操作嚴(yán)格按照廠家提供的說明書執(zhí)行。

    1.2.2 檢測(cè)陽性判定標(biāo)準(zhǔn) PCT、hs-CRP檢測(cè)陽性判定標(biāo)準(zhǔn)為PCT>0.5 μg/L,hs-CRP>2.5 mg/L。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 三組研究對(duì)象PCT、hs-CRP測(cè)定值比較 研究組Ⅱ患者PCT測(cè)定值與對(duì)照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);研究組Ⅰ患者PCT、hs-CRP測(cè)定值高于研究組Ⅱ及對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組Ⅱ患者h(yuǎn)s-CRP測(cè)定值與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 三組研究對(duì)象PCT、hs-CRP測(cè)定值比較(±s表)

    表1 三組研究對(duì)象PCT、hs-CRP測(cè)定值比較(±s表)

    注:與對(duì)照組比較,aP<0.05,bP>0.05,與研究組Ⅱ組比較,cP<0.05。

    組別研究組Ⅰ研究組Ⅱ?qū)φ战Mn PCT(μg/L) hs-CRP(mg/L)120 60 90 42.8±24.4ac6.6±4.2b0.3±0.2 98.4±22.6ac46.8±30.7a0.9±0.2

    2.2 PCT靈敏度、特異性、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值與hs-CRP比較 PCT特異性、陽性預(yù)測(cè)值較hs-CRP高,hs-CRP靈敏度、陰性預(yù)測(cè)值較PCT高,見表2。

    表2 PCT特異性、靈敏度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值與hs-CRP比較(n)

    3 討 論

    本研究結(jié)果顯示,研究組Ⅰ患者血清PCT測(cè)定值與研究組Ⅱ、對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組ⅡPCT測(cè)定值與對(duì)照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);研究組Ⅰ患者h(yuǎn)s-CRP測(cè)定值高于研究組Ⅱ、對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組Ⅱ患者h(yuǎn)s-CRP測(cè)定值與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);PCT特異性較hs-CRP高。表明血清PCT在診斷肺部感染疾病方面較hs-CRP具有更好的特異性,準(zhǔn)確率較高,更適用于肺部感染疾病的診斷[2]。

    之所以產(chǎn)生如此結(jié)果,其原因?yàn)檎I砬闆r下PCT由甲狀腺濾泡旁細(xì)胞產(chǎn)生,進(jìn)而分解為降鈣素,使PCT在人體內(nèi)含量極低,導(dǎo)致目前常規(guī)輔助檢查方法無法有效檢出[3]。有研究表明,在機(jī)體發(fā)生細(xì)菌感染時(shí)細(xì)菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素會(huì)抑制血清PCT分解為降鈣素,而甲狀腺濾泡旁細(xì)胞繼續(xù)生成血清PCT,導(dǎo)致體內(nèi)PCT大量蓄積,使血清PCT水平升高[4];也有研究表明,細(xì)菌感染時(shí)產(chǎn)生的內(nèi)毒素、IL-6等炎性細(xì)胞因子可誘發(fā)機(jī)體各種組織細(xì)胞釋放PCT入血,使血液PCT水平升高。當(dāng)機(jī)體發(fā)生病毒感染時(shí)產(chǎn)生的干擾素會(huì)抑制PCT生成,使血清PCT水平變化不大。而hs-CRP是一種敏感的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,在各種感染、炎癥或組織損傷、創(chuàng)傷等情況下均可升高,無特異性。故研究組Ⅱ患者只要自身存在炎癥活動(dòng),hs-CRP即會(huì)升高。有研究表明,病情嚴(yán)重患者h(yuǎn)s-CRP可升高數(shù)十甚至數(shù)百倍[5]。在研究過程中作者發(fā)現(xiàn),重癥監(jiān)護(hù)室患者PCT測(cè)定值較其他普通病區(qū)(呼吸內(nèi)科)患者測(cè)定值高,故作者認(rèn)為,血清PCT升高與患者感染細(xì)菌的侵襲性和數(shù)量及病情嚴(yán)重程度密切相關(guān)。與劉華香等[6]研究結(jié)果類似,PCT升高程度取決于機(jī)體發(fā)生炎癥范圍及其嚴(yán)重程度。

    病原學(xué)檢查對(duì)肺部感染性疾病的診斷可提供準(zhǔn)確依據(jù),但由于其培養(yǎng)、分離、鑒定步驟繁瑣、耗時(shí)長,很難及時(shí)為臨床提供有效的診斷依據(jù),當(dāng)鑒定結(jié)果出來時(shí)往往錯(cuò)過了最佳治療時(shí)期。因此,早期發(fā)現(xiàn)和確診肺部感染是正確執(zhí)行治療方案、及時(shí)挽救患者性命和改善預(yù)后的關(guān)鍵。

    綜上所述,PCT對(duì)肺部感染的特異性和靈敏度均較高,可作為診斷肺部感染性疾病的重要指標(biāo)。另外也有研究顯示,PCT和hs-CRP聯(lián)合檢測(cè)有助于提高肺部感染性疾病的診斷效能[7-8];而當(dāng)PCT≥10.0 ng/L時(shí)對(duì)患者預(yù)后具有預(yù)警作用[3]。

    [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì).社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南[J].中國實(shí)用鄉(xiāng)村醫(yī)生雜志,2013,20(2):11-15.

    [2]馮莎莎,王開正.降鈣素原聯(lián)合C反應(yīng)蛋白在老年患者肺部細(xì)菌感染中的價(jià)值[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015,36(8):1043-1044.

    [3]許長瓊,王偉,高霞.降鈣素原對(duì)老年肺部感染的診斷價(jià)值及預(yù)警作用[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23(14):1553-1554.

    [4]徐繼賓.血清降鈣素原定量檢測(cè)在肺部感染診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2015,21(10):23-24.

    [5]林詩杰,劉升明.肺炎合并膿毒癥患者檢測(cè)血清降鈣素原、超敏C反應(yīng)蛋白的臨床意義[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(24):4440-4442.

    [6]劉華香,岳峰,吳濤.降鈣素原超敏C反應(yīng)蛋白及白細(xì)胞檢測(cè)在肺部細(xì)菌感染中的診斷價(jià)值[J].中國臨床新醫(yī)學(xué),2015,8(2):137-139.

    [7]何金泉.降鈣素原與C反應(yīng)蛋白對(duì)鑒別肺部感染病原體的價(jià)值[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2015,22(12):130-132.

    [8]程芳,詹曉明.CRT與PCT聯(lián)合檢測(cè)在重癥細(xì)菌感染患者診斷中的應(yīng)用效果[J].中國民康醫(yī)學(xué),2015,27(14):64.

    10.3969/j.issn.1009-5519.2015.24.036

    B

    1009-5519(2015)24-3780-02

    2015-09-15)

    覃少力(1965-),男,廣西來賓人,主管檢驗(yàn)師,主要從事臨床檢驗(yàn)工作;E-mail:195754306@qq.com。

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