• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甘草酸對膠質(zhì)瘤患者血清PDGF、IL-17、MCP-1及SRF血清反應因子的影響研究

    2015-07-07 16:00:14郭高飛王仁芳張偉
    中國生化藥物雜志 2015年9期
    關鍵詞:甘草酸膠質(zhì)瘤實驗組

    郭高飛,王仁芳,張偉

    (湖北省浠水縣人民醫(yī)院 神經(jīng)外科,湖北 浠水 438200)

    ?

    甘草酸對膠質(zhì)瘤患者血清PDGF、IL-17、MCP-1及SRF血清反應因子的影響研究

    郭高飛Δ,王仁芳,張偉

    (湖北省浠水縣人民醫(yī)院 神經(jīng)外科,湖北 浠水 438200)

    目的 探討甘草酸對膠質(zhì)瘤患者血清中血小板源性生長因子(platelet derived growth factor,PDGF)、白細胞介素-17(interleukin 17,IL-17)、單核細胞趨化蛋白1(monocyte chemotactic protein 1,MCP-1)及血清應答因子(serum response factor,SRF)的影響。方法 收集湖北省浠水縣人民醫(yī)院收治的腦膠質(zhì)瘤患者48例,隨機分為對照組和實驗組,每組24例,所有患者進行手術治療,術后對照組給予替莫唑胺膠囊(150 mg/m2)治療,1次/天,口服,28d為1個治療周期內(nèi)連續(xù)服用5天;實驗組在對照組基礎上給予復方甘草酸單銨注射液40 mL,溶于250 mL 5%葡萄糖溶液中靜點,1次/天,4周為1個療程。2組患者均治療2個療程后,對所有患者的血清PDGF、IL-17、MCP-1及SRF進行檢測。結果 治療后,與對照組比較,實驗組患者的血清PDGF水平較低(P<0.05);實驗組患者的血清IL-17水平較低(P<0.05);實驗組患者的血清MCP-1水平較高(P<0.05);實驗組患者的血清SRF水平較低(P<0.05)。結論 甘草酸能夠明顯降低膠質(zhì)瘤患者血清PDGF、IL-17及血清SRF,升高MCP-1水平,對臨床有指導意義。

    甘草酸;膠質(zhì)瘤;血小板源性生長因子;白細胞介素-17;單核細胞趨化蛋白1;SRF

    膠質(zhì)瘤也稱為神經(jīng)上皮性腫瘤,是最常見的原發(fā)性顱腦腫瘤,由于大腦和脊髓膠質(zhì)細胞發(fā)生癌變所致。膠質(zhì)瘤分類是2000年修訂的世界衛(wèi)生組織分類,將浸潤性膠質(zhì)瘤分為星形細胞瘤、少突膠質(zhì)細胞瘤、少突星形細胞瘤[1]。膠質(zhì)瘤約是最常見的神經(jīng)上皮細胞腫瘤,占所有顱內(nèi)腫瘤的51%,男性多于女性,男女比例為1.49︰1[2],其中腦膠質(zhì)瘤Ⅰ級:纖維型星形細胞瘤,好發(fā)年齡為8~13歲;Ⅱ級:彌漫生長的星形細胞瘤,平均生存期為68個月;Ⅲ級:分化不良的星形細胞瘤,平均生存期21個月[3],因此早期診斷和合理的治療方法尤為重要。目前,對于膠質(zhì)瘤的治療,主要采用手術、立體定向放療、新型化療等手段[4],但膠質(zhì)瘤解剖結構特殊,很難通過手術根治,且術后容易復發(fā)。尋找安全有效的治療方法是目前研究的熱點,中藥治療腫瘤在我國歷史悠久,尤其是近年來,隨著中藥提取技術的發(fā)展,人們從中藥中提取出許多具有抗腫瘤作用的成分,并在臨床上取得了療效。甘草酸是甘草中的黃酮類化合物,已有研究顯示,其在宮頸癌、肝癌、結直腸癌等治療中療效確切[5-6];然而,目前關于甘草酸治療膠質(zhì)瘤的相關臨床研究較少。因此,本研究通過觀察患者治療前后血清血小板源性生長因子(platelet derived growth factor,PDGF)、白細胞介素-17(interleukin 17,IL-17)、單核細胞趨化蛋白1(monocyte chemotactic protein 1,MCP-1)及血清應答因子(serum response factor,SRF)水平的變化,來研究甘草酸對膠質(zhì)瘤患者的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集湖北省浠水縣人民醫(yī)院2014年5月~2015年5月的確診為腦膠質(zhì)瘤的患者48例。其中男性27例,年齡在19~70歲,平均年齡(45.6±7.2)歲;女性21例,年齡在 18~73歲,平均年齡(47.5±7.5)歲。所有患者隨機分為實驗組和對照組,各24例。實驗組男性12例,女性12例,年齡在20~71歲,平均年齡(46.1±8.5)歲;對照組男性15例,女性9例,年齡在18~73歲,平均年齡(46.8±8.9)歲;2組患者的年齡分布、性別組成等資料比較差異無統(tǒng)計意義。根據(jù)2007年WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類標準:Ⅰ級5例、Ⅱ級10例、Ⅲ級17例、Ⅳ級16例。診斷及排除標準:(1)診斷依據(jù)根據(jù)2007年《臨床神經(jīng)外科學》關于腦膠質(zhì)瘤的診斷標準[7],并經(jīng)術后病理確診; (2)排除標準:①無法接受手術、放化療治療的患者;②近3月內(nèi)有急性或慢性感染,服用抗生素或糖皮質(zhì)激素的患者;③合并其他惡性腫瘤;④合并心腦血管疾病、嚴重的肝、腎功能衰竭;⑤妊娠或哺乳期婦女;⑥對研究中所涉及的藥物過敏的患者。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法:所有患者均給予手術治療,術后對照組給予替莫唑胺膠囊(江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司,國藥準字H20060880)150 mg/m2,1次/天,口服,28 d為1個治療周期內(nèi)連續(xù)服用5 d;實驗組在對照組治療基礎上給予復方甘草酸單銨注射液(蚌埠豐原涂山制藥有限公司,國藥準字H34023729)40 mL,溶于250 mL 5%葡萄糖溶液中靜點,1次/天,4周為1個療程,2組患者均治療2個療程。

    1.2.2 血清指標采集:治療前后,所有研究對象均采集空腹12 h后靜脈血5 mL,然后分離血清,采用臨床檢驗科全自動酶聯(lián)免疫分析儀(BIOBASE1000),嚴格按照試劑盒說明書進行操作,通過雙抗體夾心法(ELISA)檢測血清中PDGF、MCP-1、IL-17及SRF的水平。

    2 結果

    2.1 治療前后2組患者血清PDGF水平比較 與治療前相比,對照組和實驗組患者的血清PDGF水平均顯著降低(t=23.91,t=33.05,P<0.05);與對照組比較,實驗組患者的血清PDGF水平明顯較低(t=24.14,P<0.05)。見表1。

    組別 例數(shù)時間PDGF(pg/mL)對照組24治療前163.75±19.53治療后62.74±6.84*實驗組24治療前164.54±20.43治療后24.51±3.66*#

    *P<0.05,與同組治療前比較,compared with the same group pre-treatment;#P<0.05,治療后與對照組比較,compared with control group post-treatment

    2.2 治療前后2組患者血清MCP-1水平比較 與治療前相比,對照組和實驗組患者的血清MCP-1水平均顯著升高(t=20.20,t=22.52,P<0.05);與對照組比較,實驗組患者的血清MCP-1水平明顯較高(t=12.25,P<0.05)。見表2。

    組別 例數(shù)時間MCP-1(pg/mL)對照組24治療前297.48±26.32治療后452.44±26.83*實驗組24治療前291.47±27.43治療后24.51±3.66*#

    *P<0.05,與同組治療前比較,compared with the same group pre-treatment;#P<0.05,治療后與對照組比較,compared with control group post-treatment

    2.3 治療前后2組患者血清IL-17水平比較 與治療前相比,對照組和實驗組患者的血清IL-17水平均顯著降低(t=6.46,t=15.79,P<0.05);與治療后對照組相比,實驗組患者的血清IL-17水平明顯較低(t=12.47,P<0.05)。見表3。

    組別例數(shù)時間IL-17(pg/mL)對照組24治療前103.84±8.65治療后89.45±6.66*實驗組24治療前103.26±9.63治療后24.51±3.66*#

    *P<0.05,與同組治療前比較,compared with the same group pre-treatment;#P<0.05,治療后與對照組比較,compared with control group post-treatment

    2.4 治療前后2組患者血清SRF水平比較 與治療前相比,對照組和實驗組患者的血清SRF水平均顯著降低(t=25.15,t=29.26,P<0.05);與對照組比較,實驗組患者的血清SRF水平明顯較低 (t=11.17,P<0.05)。見表4。

    組別 例數(shù)時間SRF(pg/mL)對照組24治療前148.61±17.72治療后51.84±6.43*實驗組24治療前147.48±18.47治療后24.51±3.66*#

    *P<0.05,與同組治療前比較,compared with the same group pre-treatment;#P<0.05,治療后與對照組比較,compared with control group post-treatment

    3 討論

    膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最常見的惡性腫瘤,其綜合年齡高峰處在30~40歲之外,尚有1個10~20歲的發(fā)病高峰。不同類型的膠質(zhì)瘤其好發(fā)年齡段不同,例如:在0~10歲,髓母細胞瘤和室管膜瘤均有較高的發(fā)病率,而松果體腫瘤卻在10~20歲之間有著較高的發(fā)病水平,但同時也應該指出的是,膠質(zhì)瘤的發(fā)病率在70歲以后降至最低水平[8],手術治療很難完全清除病灶,極易引起復發(fā),預后不良。放療、化療等輔助治療手段雖然有助于殺滅腫瘤細胞,但對正常組織也會造成不必要的損傷,引起機體免疫力低下,對死亡率的影響不大。中藥素來具有安全、作用靶點廣泛、副作用小等優(yōu)點,從中藥中提取抗腫瘤成分成為了近年來研究的重點。藥理研究發(fā)現(xiàn)[9],甘草酸有抗?jié)儭㈧钐?、抗病毒、抗炎、抗糖尿病、抗癌、神?jīng)保護和增強機體免疫力的功效。體外研究亦表明[10],甘草酸能夠明顯抑制人膠質(zhì)瘤細胞系U251增殖,并誘導其凋亡,其機制可能與抑制NF-KB活性有關。

    本研究結果表明,治療后與對照組比較,實驗組患者的血清PDGF水平明顯較低(P<0.05),證實了甘草酸能夠降低膠質(zhì)瘤患者血清PDGF水平。曾有研究報道,PDGF在所有的腦部惡性腫瘤中存在高表達,且腫瘤惡性程度越高PDGF表達水平越高,可以作為評估膠質(zhì)瘤預后的指標[11]。PDGF是血小板衍生生長因子,能夠與腫瘤細胞上的PDGF受體結合,促進腫瘤細胞的分裂和增殖;過高的PDGF水平,還能夠促進血管內(nèi)皮生成因子和腫瘤轉(zhuǎn)化生長因子的分泌,刺激腫瘤組織新生血管的形成,促進腫瘤的生長、浸潤與轉(zhuǎn)移。

    IL-17是由活化的CD4+T細胞分泌的一種細胞因子,能夠促進中性粒細胞聚集以及細胞因子的釋放,推動炎癥反應的過程,對細胞的增殖也有促進作用。有研究表明,IL-17在結腸癌、胃癌等多種腫瘤中表達水平升高[12],提示IL-17參與惡性腫瘤的發(fā)展過程。本研究結果顯示,治療后與對照組比較,實驗組患者的血清IL-17水平明顯較低(P<0.05),表明甘草酸能夠減少IL-17的含量,抑制腫瘤相關的炎癥反應,阻止腫瘤發(fā)展。

    MCP-1屬于趨化因子的一種,來自于腫瘤細胞、單核細胞、內(nèi)皮細胞等的分泌,能夠刺激細胞的趨化運動。MCP-1與腫瘤的發(fā)生發(fā)展關系密切,其能夠促進炎癥細胞浸潤腫瘤組織,誘導腫瘤細胞的遷徙,促進腫瘤組織生長,直接或間接的促進腫瘤組織周圍新生血管形成,為腫瘤組織提供充足的營養(yǎng)而使得腫瘤生長,還能夠抑制T淋巴細胞的活性,減少機體對于腫瘤細胞的免疫應答,使得腫瘤組織無限制的生長、侵襲和轉(zhuǎn)移。研究發(fā)現(xiàn)[13],惡性腫瘤患者外周血中MCP-1較良性腫瘤或健康對照者表達較低,提示惡性腫瘤能夠抑制MCP-1的合成分泌,有利于腫瘤發(fā)展。本研究結果顯示,治療后與對照組比較,實驗組患者的血清MCP-1水平明顯較高(P<0.05),表明甘草酸能夠促進MCP-1分泌,阻止其促腫瘤發(fā)展的作用。

    SRF能夠調(diào)控上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)的過程,EMT與惡性腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移關系密切,即SRF能夠調(diào)控腫瘤的進展。研究發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)錄因子SRF在EMT中發(fā)揮重要調(diào)控作用,能夠調(diào)控惡性腫瘤的進行性進展,破壞細胞連接,使腫瘤細胞松散獲得遷移可能,并能夠促進腫瘤細胞增殖,上調(diào)基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2, MMP-9的表達,使腫瘤細胞更易浸潤和侵襲[14]。本研究結果顯示,治療后與對照組比較,實驗組患者的血清SRF水平明顯較低(P<0.05),表明甘草酸能夠下調(diào)SRF的水平,從而抑制腫瘤發(fā)展。

    本研究通過對48例腦膠質(zhì)瘤患者血清PDGF、IL-17、MCP-1及SRF結果進行分析,證實了甘草酸能夠明顯降低膠質(zhì)瘤患者血清PDGF、IL-17及SRF水平,升高MCP-1水平,對臨床有指導意義。下一步研究將擴大樣本量,對具體的臨床療效及不良反應進行深入研究,為甘草酸應用于臨床提供更全面的依據(jù)。

    [1] 程序曲,黃強.膠質(zhì)瘤新分類法的研究進展[J].國外醫(yī)學神經(jīng)病學神經(jīng)外科學分冊,2003,30(4):349-351.

    [2] 李亮,邊寰,張偉,等.中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)上皮細胞腫瘤的流行病學研究[J].中華神經(jīng)外科疾病研究雜志,2013,12(5):435-438.

    [3] 程毅飛.神經(jīng)膠質(zhì)瘤術后預后的相關因素分析[D].安徽:安徽醫(yī)科大學,2014.

    [4] 韓國慶.腦深部膠質(zhì)瘤的綜合治療及預后分析[D].天津:南開大學,2014.

    [5] 姜項福,劉文杰,白紅進.甘草酸和甘草黃酮與人肝癌細胞(Hep G2)作用的電化學研究[J].塔里木大學學報,2014,26(1):17-23.

    [6] 齊敏.甘草酸藥理作用及機制的研究進展[J].牡丹江醫(yī)學院學報,2009,30(3):79-81.

    [7] 朱新洪.臨床神經(jīng)外科學[M].第1版.科學技術文獻出版社,2007.

    [8] 高振山.膠質(zhì)瘤臨床及病理學特點的回顧性分析[D].濟南:山東大學,2013.

    [9] 李松.甘草酸對人膠質(zhì)瘤U251細胞的作用及其機制的研究[D].廣州:南方醫(yī)科大學,2014.

    [10] 李松,祝劍虹,孫青,等.甘草酸對人膠質(zhì)瘤U251細胞和NF-κB的抑制作用[J].實用腫瘤雜志,2013,28(5):476-480.

    [11] 劉愛軍,王樹偉,徐翔,等.血小板源性生長因子(PDGF)、SRF(SRF)和波形蛋白在人腦膠質(zhì)瘤中表達的臨床意義[J].復旦學報(醫(yī)學版),2014,41(1):111-114,132.

    [12] 張冠華,牟永告,張湘衡,等.白介素-17與轉(zhuǎn)化生長因子-β1在人腦膠質(zhì)瘤組織中的表達及臨床意義[J].中華行為醫(yī)學與腦科學雜志,2011,20(5):407-409.

    [13] 晏驂.腦膠質(zhì)瘤患者血清MCP-1、IL-17水平測定及其臨床意義[D].濟南:山東大學,2012.

    [14] 華海俠,董玉寶,王曉華,等.Snail 和 SRF 在人惡性腦膠質(zhì)瘤中的表達及其與微血管密度的關系[J].中國實驗診斷學,2014,18(7):1092-1093.

    (編校:王冬梅)

    Effect of glycyrrhizin on serum levels of PDGF, IL-17, MCP-1 and SRF in patients with glioma

    GUO Gao-feiΔ, WANG Ren-fang, ZHANG Wei

    (Department of Neurosurgery, Xishui People’s Hospital, Xishui 438200, China)

    ObjectiveTo analyse effect of glycyrrhizin on serum levels of platelet derived growth factor (PDGF), interleukin 17 (IL-17), monocyte chemotactic protein 1 (MCP-1) and serum response factor (SRF) in patients with glioma.Methods48 patients who were diagnosed with glioma in our hospital were collected.All patients were randomly divided into experimental group and control group,24 cases in each group.All patients were treated with surgery,control group was treated with temozolomid capsule(150 mg/m2) orally, one times per day, 28 days for a treatment period of 5 days continuous administration.On the basis of control group, experimental group was treated with compound ammonium glycyrrhetate injection 40 mL, dissolved in 250 mL 5% glucose solution intravenously,one times per day,four weeks was a period of treatment.After two groups were treated two period of treatment,the serum levels of PDGF, IL-17,MCP-1and SRF were detected in all patients.ResultsAfter treatment, compared with control group, the serum PDGF level was lower than that of experimental group (P<0.05);the serum IL-17 level was lower than that of experimental group (P<0.05);the serum MCP-1 level was higher than that of experimental group (P<0.05);the serum SRF level was lower than that of experimental group(P<0.05).ConclusionGlycyrrhizin could significantly reduce the serum PDGF, IL-17 and SRF levels,increase MCP-1 levels, have guidance significance for clinic.

    glycyrrhizin; glioma; platelet derived growth factor; interleukin 17; monocyte chemotactic protein 1; serum response factor

    郭高飛,通訊作者,男,本科,主治醫(yī)師,研究方向:神經(jīng)外科,E-mail:guogaofei2015@sina.com。

    R651

    A

    1005-1678(2015)09-0094-03

    猜你喜歡
    甘草酸膠質(zhì)瘤實驗組
    Bone palsy eliminates granules to regulate Wnt/PI3K-AKT signaling pathway and intervene in hormonal osteonecrosis of the femoral head in rabbits
    無抗養(yǎng)殖典型案例分析
    SHR主動脈結構重構的microRNA—195和BCL2、Bax作用機制
    團體輔導對中職護生學習自我效能感的影響
    復方甘草酸苷片治療慢性濕疹56例臨床分析
    甘草酸二銨對大鼠背部超長隨意皮瓣成活的影響
    DCE-MRI在高、低級別腦膠質(zhì)瘤及腦膜瘤中的鑒別診斷
    磁共振成像(2015年8期)2015-12-23 08:53:14
    P21和survivin蛋白在腦膠質(zhì)瘤組織中的表達及其臨床意義
    異甘草酸鎂對酒精性肝炎患者TNF和IL-6的影響
    Sox2和Oct4在人腦膠質(zhì)瘤組織中的表達及意義
    国产成人影院久久av| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲无线观看免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 美女被艹到高潮喷水动态| av黄色大香蕉| 中文在线观看免费www的网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品永久免费网站| 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩av在线大香蕉| 久久久久久久久中文| 国产色爽女视频免费观看| 午夜爱爱视频在线播放| 日本免费a在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久久久国产a免费观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美高清性xxxxhd video| 99在线人妻在线中文字幕| 精品国产三级普通话版| 日韩中字成人| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 日本一二三区视频观看| 久久久久九九精品影院| 熟女人妻精品中文字幕| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 99久国产av精品| 成人无遮挡网站| 有码 亚洲区| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久精品国产欧美久久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产一区二区在线观看日韩| 国产老妇女一区| 身体一侧抽搐| 亚洲乱码一区二区免费版| 日韩一本色道免费dvd| 性欧美人与动物交配| 国产成人freesex在线 | 不卡视频在线观看欧美| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美中文日本在线观看视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产毛片a区久久久久| 天天一区二区日本电影三级| 熟女电影av网| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 三级经典国产精品| 国产成人freesex在线 | 在线观看午夜福利视频| 一本久久中文字幕| 97热精品久久久久久| 简卡轻食公司| 亚洲精品456在线播放app| 男女那种视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 网址你懂的国产日韩在线| 黄色配什么色好看| 欧美三级亚洲精品| 久久久午夜欧美精品| 国产精品福利在线免费观看| 日本黄大片高清| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲七黄色美女视频| 插阴视频在线观看视频| 久久午夜亚洲精品久久| 精品久久久久久久久久久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩欧美精品v在线| 国产高潮美女av| 一区福利在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费在线观看成人毛片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费av观看视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲中文字幕日韩| av在线观看视频网站免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产高清激情床上av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲精品456在线播放app| 精品午夜福利视频在线观看一区| av专区在线播放| 白带黄色成豆腐渣| 插逼视频在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品无大码| 男女下面进入的视频免费午夜| av免费在线看不卡| 偷拍熟女少妇极品色| 搡老妇女老女人老熟妇| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 免费在线观看成人毛片| 久久久a久久爽久久v久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av在线蜜桃| 日韩人妻高清精品专区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一区福利在线观看| 深爱激情五月婷婷| 深夜精品福利| 精品午夜福利在线看| 色吧在线观看| av在线天堂中文字幕| 日韩欧美免费精品| 两个人视频免费观看高清| 毛片一级片免费看久久久久| 麻豆国产av国片精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美一区二区国产精品久久精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 伦精品一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品无大码| 久久久精品94久久精品| 岛国在线免费视频观看| 色哟哟·www| 色哟哟·www| 毛片女人毛片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 麻豆一二三区av精品| 免费av观看视频| 一级黄色大片毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国内精品宾馆在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美+日韩+精品| 免费无遮挡裸体视频| 欧美一区二区亚洲| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲国产精品成人综合色| 校园人妻丝袜中文字幕| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产麻豆成人av免费视频| 久久99热6这里只有精品| 中出人妻视频一区二区| 观看免费一级毛片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 99热精品在线国产| 免费一级毛片在线播放高清视频| 中文字幕久久专区| 伦理电影大哥的女人| 大型黄色视频在线免费观看| 大型黄色视频在线免费观看| 久久精品国产清高在天天线| 长腿黑丝高跟| 欧美一区二区国产精品久久精品| 一本久久中文字幕| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美色视频一区免费| 日韩欧美 国产精品| 搞女人的毛片| 在线观看66精品国产| 免费av不卡在线播放| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 两个人视频免费观看高清| 禁无遮挡网站| 99热全是精品| 校园春色视频在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产在视频线在精品| 天堂网av新在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲精品在线观看二区| 九色成人免费人妻av| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 国产成人a区在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 日本色播在线视频| 久久久色成人| 久久久久免费精品人妻一区二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 中国美女看黄片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 午夜福利在线在线| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 午夜a级毛片| 亚洲欧美日韩高清专用| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 色吧在线观看| 极品教师在线视频| 91久久精品电影网| 夜夜爽天天搞| 亚洲成av人片在线播放无| 3wmmmm亚洲av在线观看| 能在线免费观看的黄片| .国产精品久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美+亚洲+日韩+国产| 69av精品久久久久久| 国产乱人偷精品视频| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品三级大全| 成年av动漫网址| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久综合国产亚洲精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久人人精品亚洲av| 日韩高清综合在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲精品色激情综合| 韩国av在线不卡| 国产精品1区2区在线观看.| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久99热6这里只有精品| 小说图片视频综合网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产 一区 欧美 日韩| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲精品国产av成人精品 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品av视频在线免费观看| 能在线免费观看的黄片| 全区人妻精品视频| 国产黄色小视频在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 午夜福利在线在线| 亚洲精品国产av成人精品 | 美女内射精品一级片tv| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久久久伊人网av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日本-黄色视频高清免费观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产av一区在线观看免费| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 性插视频无遮挡在线免费观看| 成人欧美大片| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 在线观看av片永久免费下载| 禁无遮挡网站| 黄色日韩在线| 日本a在线网址| 中文字幕久久专区| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产日本99.免费观看| 国产老妇女一区| 18禁在线播放成人免费| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲av二区三区四区| 国产高潮美女av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美一区二区亚洲| 中出人妻视频一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 看非洲黑人一级黄片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产在视频线在精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 国产一区二区三区av在线 | 国产av一区在线观看免费| 国产男靠女视频免费网站| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲最大成人av| 午夜久久久久精精品| 成人三级黄色视频| 一级黄片播放器| 欧美三级亚洲精品| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久精品影院6| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品在线观看二区| 两个人视频免费观看高清| 午夜免费激情av| 亚洲熟妇熟女久久| 天美传媒精品一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 久久午夜福利片| 国产色爽女视频免费观看| 婷婷精品国产亚洲av| 精品久久久久久久久亚洲| 一个人观看的视频www高清免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 国产高清不卡午夜福利| 欧美日韩在线观看h| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 日韩中字成人| 中出人妻视频一区二区| 国产精品无大码| 亚洲成人久久爱视频| 在线天堂最新版资源| 综合色丁香网| 中文资源天堂在线| 久久精品影院6| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 永久网站在线| 午夜福利视频1000在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人精品一区二区免费| 久久99热这里只有精品18| 日本a在线网址| 日韩大尺度精品在线看网址| 最好的美女福利视频网| 天天躁日日操中文字幕| 赤兔流量卡办理| 久久久久久久久久黄片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲av二区三区四区| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品亚洲美女久久久| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 一夜夜www| a级毛片免费高清观看在线播放| 91狼人影院| 亚洲电影在线观看av| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲精品粉嫩美女一区| 乱系列少妇在线播放| 尾随美女入室| 久久国产乱子免费精品| 超碰av人人做人人爽久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久国产乱子免费精品| 亚洲精品在线观看二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 综合色丁香网| 一级黄片播放器| 国产69精品久久久久777片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 1000部很黄的大片| 久久精品国产自在天天线| 夜夜爽天天搞| 国产综合懂色| 国产精品国产高清国产av| 国产精品无大码| av卡一久久| 内地一区二区视频在线| 国产精品人妻久久久久久| 国产乱人视频| 国产成人福利小说| 一级毛片我不卡| 成人综合一区亚洲| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 深爱激情五月婷婷| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产午夜福利久久久久久| 欧美性猛交黑人性爽| 内地一区二区视频在线| 国产乱人视频| 成人午夜高清在线视频| 精品久久久噜噜| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 嫩草影院新地址| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲18禁久久av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精华一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 综合色丁香网| 亚洲不卡免费看| 一区二区三区高清视频在线| 岛国在线免费视频观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 免费搜索国产男女视频| 不卡视频在线观看欧美| 久久精品影院6| 精品人妻熟女av久视频| 老女人水多毛片| 日本欧美国产在线视频| 日本黄色片子视频| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜精品一区二区三区免费看| avwww免费| 91久久精品国产一区二区成人| 18+在线观看网站| 一区福利在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 精品久久久久久久久久久久久| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 免费人成在线观看视频色| 黄片wwwwww| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 久久人人爽人人爽人人片va| 少妇人妻精品综合一区二区 | 精品久久久久久成人av| 国产免费男女视频| 在线国产一区二区在线| 国产高清激情床上av| 国产日本99.免费观看| 在线天堂最新版资源| av在线天堂中文字幕| 精品久久久久久成人av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在现免费观看毛片| 黄色一级大片看看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产久久久一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久久欧美国产精品| 久久精品国产清高在天天线| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 校园人妻丝袜中文字幕| 九九爱精品视频在线观看| 99热只有精品国产| 岛国在线免费视频观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美日韩在线观看h| 精品人妻熟女av久视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 成人国产麻豆网| 国内精品宾馆在线| 精品福利观看| 两个人视频免费观看高清| 久久久国产成人免费| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 黑人高潮一二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 一个人免费在线观看电影| 午夜精品国产一区二区电影 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 91av网一区二区| 久久午夜福利片| 久久久精品大字幕| 91久久精品电影网| 亚洲最大成人av| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 色综合亚洲欧美另类图片| 一个人免费在线观看电影| 欧美潮喷喷水| 亚洲av成人av| 久久人妻av系列| 精品一区二区免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 午夜福利在线在线| 日韩亚洲欧美综合| 欧美+日韩+精品| 国产一区二区激情短视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 91av网一区二区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 深夜a级毛片| 日本黄色片子视频| av在线观看视频网站免费| a级毛色黄片| 午夜a级毛片| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久久精品欧美日韩精品| 国产成人freesex在线 | 国产精品不卡视频一区二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美日本视频| 露出奶头的视频| av在线亚洲专区| 免费人成视频x8x8入口观看| 99久久精品一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 一进一出好大好爽视频| 国产探花在线观看一区二区| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲经典国产精华液单| 日韩亚洲欧美综合| 97碰自拍视频| 精品日产1卡2卡| 香蕉av资源在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 最近视频中文字幕2019在线8| 少妇高潮的动态图| 麻豆国产av国片精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 熟女人妻精品中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美成人a在线观看| 亚洲在线观看片| 欧美区成人在线视频| 中国国产av一级| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜福利在线在线| 国产精华一区二区三区| 国产免费男女视频| 国产一区二区激情短视频| 亚洲人成网站在线播| 一进一出抽搐gif免费好疼| 男女之事视频高清在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 网址你懂的国产日韩在线| 成年女人永久免费观看视频| 午夜久久久久精精品| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 成年女人毛片免费观看观看9| 国内精品一区二区在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 午夜精品在线福利| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩精品有码人妻一区| 欧美中文日本在线观看视频| 精品不卡国产一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 女人被狂操c到高潮| 欧美三级亚洲精品| 黄片wwwwww| av在线天堂中文字幕| 日本欧美国产在线视频| 99久国产av精品| 又爽又黄a免费视频| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲精品亚洲一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲国产精品久久男人天堂| av.在线天堂| 我要看日韩黄色一级片| 国产av麻豆久久久久久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 天美传媒精品一区二区| av黄色大香蕉| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品久久久久久久久免| 日韩精品青青久久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 在线播放无遮挡| 亚州av有码| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 嫩草影院入口| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 两个人的视频大全免费| 欧美激情在线99| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美bdsm另类| 日本爱情动作片www.在线观看 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 日韩欧美在线乱码| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一本精品99久久精品77| 久久99热这里只有精品18| 十八禁国产超污无遮挡网站| 免费电影在线观看免费观看| 国产成人a区在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 女人被狂操c到高潮| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 日本五十路高清| 99热全是精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩欧美免费精品| 国产高清三级在线| 日日啪夜夜撸| 亚洲国产精品成人久久小说 | 伦理电影大哥的女人| 最近中文字幕高清免费大全6| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 91久久精品国产一区二区三区| av专区在线播放| 久久精品影院6| 亚洲三级黄色毛片| 十八禁网站免费在线| 国产成人a区在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 久久久a久久爽久久v久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线播放国产精品三级| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成年av动漫网址| 最新中文字幕久久久久| 成人亚洲精品av一区二区|