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    我國臭氧污染形勢(shì)分析及成因初探

    2021-07-17 02:26:02常宏咪
    環(huán)境科學(xué)研究 2021年7期
    關(guān)鍵詞:珠三角天數(shù)長三角

    姜 華, 常宏咪,2

    1.中國環(huán)境科學(xué)研究院, 北京 100012

    2.北京化工大學(xué)環(huán)境工程系, 北京 100029

    大氣層中超過90%的O3位于平流層內(nèi),其余不到10%的O3位于對(duì)流層內(nèi). 對(duì)流層近地面O3往往具有一定的背景值,約在80~100 μg/m3之間. 近地面O3濃度過高時(shí),會(huì)對(duì)人體健康和生態(tài)系統(tǒng)造成影響. 高濃度O3暴露會(huì)對(duì)人體呼吸道、心血管和免疫系統(tǒng)等造成影響,導(dǎo)致哮喘、呼吸道感染、中風(fēng)和心律失常等疾病[1-3]. 近地面大氣中高濃度臭氧會(huì)影響植物生長,導(dǎo)致農(nóng)作物減產(chǎn)[4-6]. 對(duì)流層臭氧在960 nm波段大氣紅外線區(qū)有很強(qiáng)的紅外吸收帶,也是一種重要的溫室氣體,對(duì)全球氣候變暖有正效應(yīng),會(huì)影響地氣系統(tǒng)的輻射平衡[7-8]. 基于O3污染危害的嚴(yán)重性,許多學(xué)者對(duì)O3污染進(jìn)行了研究,但研究角度不同,且觀點(diǎn)較為分散,因此對(duì)其進(jìn)行系統(tǒng)總結(jié)和梳理,了解該領(lǐng)域整體研究現(xiàn)狀并探討需進(jìn)一步研究的科學(xué)問題很有必要.

    歐美國家對(duì)O3污染的研究開展較早,如在1965年有學(xué)者對(duì)洛杉磯的光化學(xué)煙霧污染進(jìn)行了研究[9]. 多年以來,我國大氣污染的研究和防控工作主要集中于顆粒物污染. 然而,近年來隨著近地面O3濃度的增加,O3污染的來源分析和防治工作引起了專家學(xué)者的重視,并針對(duì)大型城市群(京津冀城市群、長江三角洲城市群、珠江三角洲城市群等)開展了一系列O3來源解析工作[10-14].

    我國O3污染形勢(shì)較為復(fù)雜,呈現(xiàn)區(qū)域化的特點(diǎn),不同地區(qū)的產(chǎn)業(yè)分布、人口密度及地形地勢(shì)等因素不同,且O3污染來源不同,進(jìn)而O3污染程度和多發(fā)季節(jié)也不同[15]. 整體上,一方面京津冀、長三角等典型大城市群污染形勢(shì)較嚴(yán)峻[16-18];另一方面,我國許多地區(qū)大氣污染由單一污染向復(fù)合污染轉(zhuǎn)變,其中突出特點(diǎn)為以O(shè)3和細(xì)小顆粒物為代表的復(fù)合污染[19],氣溶膠粒子對(duì)太陽輻射的散射和吸收影響O3的生成[20-21],同時(shí)O3作為大氣氧化劑,促進(jìn)二次氣溶膠的生成[22]. 因此,O3污染需與其他污染物引起的大氣污染聯(lián)合防治. 氣象要素也是影響O3污染特征的重要因素,溫度、相對(duì)濕度、風(fēng)向風(fēng)速等氣象要素和不同尺度的天氣系統(tǒng)對(duì)于O3前體物的生成和傳輸?shù)染幸欢ㄓ绊?

    1 “十三五”期間我國O3污染態(tài)勢(shì)分析

    近年來,全國和重點(diǎn)區(qū)域PM2.5濃度顯著下降,重污染天數(shù)大幅減少,空氣質(zhì)量總體好轉(zhuǎn);同時(shí),O3污染逐漸成為影響我國空氣質(zhì)量持續(xù)改善的重要制約因素.

    1.1 O3濃度及超標(biāo)情況

    2017—2020年全國O3濃度及超標(biāo)情況如表1所示. 由表1可見,從O3年評(píng)價(jià)濃度(日最大8 h平均濃度的全年第90百分位數(shù),下同)和超標(biāo)天數(shù)來看,O3污染呈緩慢上升態(tài)勢(shì). 在O3年評(píng)價(jià)濃度方面,全國O3年評(píng)價(jià)濃度從2015年的131 μg/m3(中國環(huán)境監(jiān)測(cè)總站修正后的數(shù)據(jù))逐漸升至2020年的139 μg/m3(中國環(huán)境監(jiān)測(cè)總站基于2020年1—10月實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)和2019年11—12月同期數(shù)據(jù)預(yù)估得到的濃度),5年上升了6.1%,年均升高1.6 μg/m3. 在O3超標(biāo)天數(shù)方面,全國因O3濃度超標(biāo)(GB 3095—2012《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)限值為160 μg/m3)導(dǎo)致的污染天數(shù)占全年總天數(shù)的5%左右,2020年全國O3超標(biāo)天數(shù)占比預(yù)計(jì)為4.8%,較2017年上升了0.1%. 在O3超標(biāo)城市個(gè)數(shù)方面,除2019年外,全國337個(gè)地級(jí)及以上城市中O3年評(píng)價(jià)濃度超標(biāo)城市約占20%.

    表1 2017—2020年全國O3年評(píng)價(jià)濃度及超標(biāo)情況

    2019年O3污染偏重主要由夏季異常高溫、干旱的極端天氣導(dǎo)致. 2019年O3年評(píng)價(jià)濃度較2017年、2018年和2020年高9~11 μg/m3,增幅為6.5%~8.0%. 主要原因是2019年8—9月我國遭遇持續(xù)高溫的極端天氣,導(dǎo)致O3濃度和超標(biāo)天數(shù)急劇上升. 2019年是全球地表溫度有現(xiàn)代記錄以來第二熱的一年,尤其是9月,我國東北、華北、江淮西部、江南、華南東部,以及內(nèi)蒙古自治區(qū)、甘肅省西部、新疆維吾爾自治區(qū)東部等地區(qū)平均最高氣溫較常年同期偏高2~4 ℃,京津冀、湖北省、湖南省、江西省等地區(qū)極端最高氣溫超過9月歷史極值;同時(shí),全國多地降水量較常年同期偏少20%~80%,其中黃淮東部、江淮大部、江漢東部、江南中北部等地偏少80%以上. 2019年僅9月全國O3超標(biāo)天數(shù)高達(dá)1 917 d,導(dǎo)致全國平均O3超標(biāo)天數(shù)增加了5.7 d,較2017年、2018年和2020年同期偏高2倍以上,占2019年全年O3超標(biāo)天數(shù)的21%.

    1.2 重點(diǎn)區(qū)域O3濃度與其他國家對(duì)比

    由2015—2020年O3年評(píng)價(jià)濃度(見表2)可知,京津冀及周邊地區(qū)等重點(diǎn)區(qū)域O3濃度較高,明顯高于歐美等發(fā)達(dá)國家和地區(qū). 重點(diǎn)區(qū)域中,京津冀及周邊地區(qū)O3污染最重且濃度升幅最大,2020年O3年評(píng)價(jià)濃度預(yù)計(jì)為180 μg/m3,較2015年上升10.4%;汾渭平原和長三角預(yù)計(jì)分別為161和152 μg/m3,較2015年分別上升10.3%和5.6%. 相比而言,2015年以來,美國O3濃度總體位于130~140 μg/m3之間,且呈波動(dòng)下降趨勢(shì);2015—2017年,歐盟各成員國O3平均濃度基本在80~130 μg/m3之間,總體也呈波動(dòng)下降趨勢(shì).

    表2 2015—2020年O3年評(píng)價(jià)濃度

    我國O3濃度標(biāo)準(zhǔn)限值和評(píng)價(jià)方法總體也比較寬松. 歐盟、加拿大、韓國等國家和地區(qū)的O3標(biāo)準(zhǔn)值為120 μg/m3,美國約為150 μg/m3,我國標(biāo)準(zhǔn)值為160 μg/m3,相當(dāng)于世界衛(wèi)生組織設(shè)定的過渡值. 在年評(píng)價(jià)方法方面,我國采用每個(gè)年度O3日最大8 h平均濃度的第90百分位數(shù),美國采用連續(xù)3年平均的O3日最大8 h平均濃度的第四大值(相當(dāng)于3年平均第99百分位數(shù)),歐盟法規(guī)要求3年平均的年超標(biāo)次數(shù)不超過25次(相當(dāng)于3年平均第93百分位數(shù)). 綜上,我國的評(píng)價(jià)方法較為寬松.

    2 我國O3污染的主要特點(diǎn)

    2.1 O3污染時(shí)間變化

    由2017—2019年O3和PM2.5全國月均濃度變化趨勢(shì)(見圖1)可知,與秋冬季以PM2.5為主的顆粒物污染呈顯著對(duì)照,我國O3污染主要出現(xiàn)在夏季及其前后. 總體而言,我國PM2.5污染多出現(xiàn)于“深秋-隆冬-初春”期間,而O3污染多出現(xiàn)于“春末-盛夏-秋初”期間. 受氣候條件、地理地形等因素影響,我國主要城市群O3污染的時(shí)段特征存在差異. 京津冀及周邊地區(qū)、汾渭平原O3濃度高值主要出現(xiàn)在4—9月,較程麟鈞[23]的研究結(jié)果(5—7月)持續(xù)時(shí)間更長. 長三角和珠三角地區(qū)O3濃度高值均主要出現(xiàn)在4—10月,珠三角地區(qū)在3月和11月仍可能出現(xiàn)O3濃度高值,但Ding等[24]研究發(fā)現(xiàn)長三角O3的2個(gè)濃度峰值分別出現(xiàn)在7月和9月,Li等[25]發(fā)現(xiàn)珠三角地區(qū)O3濃度在4月出現(xiàn)峰值,而12月—翌年3月濃度最低. 4—10月,京津冀及周邊地區(qū)、汾渭平原、長三角和珠三角地區(qū)的O3超標(biāo)天數(shù)占全年O3超標(biāo)總天數(shù)的95%以上.

    圖1 2017—2019年O3和PM2.5全國月均濃度變化趨勢(shì)

    從日變化來看,O3濃度峰值一般出現(xiàn)在午后. O3濃度通常在08:00—09:00開始上升,峰值多出現(xiàn)在15:00—16:00,這主要是因?yàn)橐归g生成O3的光化學(xué)反應(yīng)較弱,而近地層NO對(duì)O3的不斷消耗使其濃度逐漸降低,并維持在低濃度區(qū). 隨著清晨早高峰的到來,NOx等前體物濃度逐漸上升,為光化學(xué)反應(yīng)提供了充足的反應(yīng)物. 同時(shí),伴隨著太陽輻射逐漸增強(qiáng),為光化學(xué)反應(yīng)提供了活躍反應(yīng)的條件,O3濃度從低值區(qū)逐漸上升. 在15:00—17:00太陽輻射達(dá)到最強(qiáng),光化學(xué)反應(yīng)也最為活躍,此時(shí)O3濃度達(dá)到峰值. 成渝地區(qū)O3濃度峰值出現(xiàn)在16:00—17:00,略晚于東部地區(qū)的出現(xiàn)時(shí)間,與王瑩等[26-27]研究結(jié)果相同,其原因可能與成渝地區(qū)地理區(qū)位(目前看是由于成渝地區(qū)的經(jīng)度靠西)有關(guān). 2020年環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)分析也表明,青島市、運(yùn)城市、榆林市等少數(shù)城市夜間會(huì)出現(xiàn)O3濃度居高不下的現(xiàn)象,全國范圍內(nèi)出現(xiàn)該現(xiàn)象的天數(shù)約占全年總天數(shù)的0.1%,這主要與O3污染的高空沉降和水平輸送有關(guān).

    2.2 O3污染空間變化

    2017—2020年5—9月全國O3污染主要集中在京津冀及周邊、汾渭平原和蘇皖魯豫交界地區(qū),其次是長三角和珠三角地區(qū),與李連和等[28-29]研究結(jié)果相似. 在京津冀和長三角地區(qū)VOCs和NOx排放強(qiáng)度均較高且相差不大、南方氣溫高于北方的情況下,研究[22]表明,近10年京津冀地區(qū)太陽總輻射呈上升趨勢(shì),傾向率為53.05 MJ/(m2·a),而長三角地區(qū)呈下降趨勢(shì),且O3污染過程年頻次空間上呈京津冀地區(qū)多于長三角地區(qū)的趨勢(shì),這可能是京津冀地區(qū)O3污染較長三角地區(qū)嚴(yán)重的原因. 近年來,成渝和長江中游地區(qū)O3污染也逐漸凸顯. 2017—2020年5—9月O3濃度(5—9月的日最大8 h平均第90百分位數(shù))超過160 μg/m3的地區(qū)(簡稱“O3高值區(qū)”)主要包括京津冀及周邊地區(qū)、汾渭平原、蘇皖魯豫交界地區(qū)、長三角中部、珠三角地區(qū)和遼寧省中南部等. 其中,2019年5—9月O3高值區(qū)范圍進(jìn)一步擴(kuò)展至湖北省大部分地區(qū)、湖南省東北部和江西省中北部,有擴(kuò)大連片的趨勢(shì);2020年5—9月O3高值區(qū)范圍又明顯縮小,與2018年水平相近.

    2.3 O3污染程度

    2017—2020年全國O3污染程度如表3所示. 由表3可見,從污染程度來看,我國O3污染程度主要以輕度污染為主. 2017—2020年,輕度污染天數(shù)占O3污染總天數(shù)的比例逐年上升,2020年輕度污染天數(shù)占比預(yù)計(jì)為90.3%,較2017年上升7.6個(gè)百分點(diǎn);同時(shí),中度和重度污染天數(shù)占O3污染總天數(shù)的比例持續(xù)降低,2020年預(yù)計(jì)占比分別為9.3%和0.4%,較2017年分別下降6.0和1.6個(gè)百分點(diǎn).

    表3 2017—2020年全國O3污染程度

    2.4 O3和PM2.5污染的時(shí)空分異性特征

    我國重點(diǎn)區(qū)域O3和PM2.5污染存在明顯的時(shí)空分異性特點(diǎn),主要受不同區(qū)域、不同季節(jié)輻射強(qiáng)度、氣溫等氣象要素影響所致,與李霄陽等[30]研究結(jié)果基本一致. 京津冀及周邊地區(qū)、汾渭平原、長三角北部秋冬季PM2.5污染特征突出,而O3污染特征不明顯;夏季上述區(qū)域O3污染特征突出,而PM2.5污染總體較輕,但仍有PM2.5污染過程,京津冀及周邊地區(qū)部分時(shí)段甚至出現(xiàn)PM2.5和O3污染“雙高”的現(xiàn)象. 如2020年4月30日—5月1日,北京市連續(xù)2 d達(dá)到O3重度污染,PM2.5日均濃度也達(dá)到輕度污染水平,小時(shí)濃度甚至超過了150 μg/m3;2020年9月26—27日,北京市O3濃度達(dá)輕度污染水平,小時(shí)濃度峰值為180 μg/m3,與此同時(shí),PM2.5濃度也同步攀升,27日07:00—12:00 PM2.5濃度持續(xù)超過75 μg/m3,小時(shí)濃度峰值為101 μg/m3. 2013年以來,珠三角地區(qū)O3濃度在秋季(10月)較高,可能是由于珠三角地區(qū)秋季盛行北風(fēng),氣團(tuán)來自污染的內(nèi)陸地區(qū),再加上本地源排放導(dǎo)致整個(gè)區(qū)域都出現(xiàn)較嚴(yán)重的O3污染;而在夏季,珠三角地區(qū)盛行南風(fēng),氣團(tuán)來自較為清潔的南海,因此O3濃度較低. 長三角中南部和珠三角地區(qū)在PM2.5濃度持續(xù)下降的情況下,每年4—10月O3污染特征突出,呈現(xiàn)O3污染單高的特點(diǎn),與京津冀及周邊地區(qū)、汾渭平原、長三角北部秋冬季的污染特征明顯不同.

    3 我國臭氧污染成因初步分析

    近地面O3主要受VOCs和NOx等氣態(tài)前體物排放、光化學(xué)轉(zhuǎn)化及氣象條件等因素共同影響. 目前,宏觀層面上O3生成機(jī)制及影響因素基本清楚,但在中、微觀層面,我國不同區(qū)域和城市、不同時(shí)段的O3污染成因和演變規(guī)律亟待深入研究.

    3.1 VOCs及NOx的影響

    2010—2018年全國主要污染物排放量變化趨勢(shì)(見圖2). 根據(jù)清華大學(xué)MEIC清單分析,與2010年相比,2018年我國SO2和一次PM2.5排放量分別下降68%和45%,NOx排放量呈先增后降的趨勢(shì)(2012年達(dá)到峰值),但NOx排放量的降幅(20%)遠(yuǎn)小于SO2;我國人為源VOCs排放量在“十二五”期間呈緩慢上升趨勢(shì),增幅在10%左右,“十三五”期間排放量基本持平. “十三五”時(shí)期針對(duì)NOx有總量減排要求,但對(duì)VOCs總量減排沒有相關(guān)的要求. “十四五”期間,在大氣環(huán)境目標(biāo)的設(shè)定上更強(qiáng)調(diào)NOx和VOCs的協(xié)同減排,特別是VOCs的減排. VOCs總量控制方案在排放基準(zhǔn)年和基準(zhǔn)值的設(shè)定、行業(yè)減排潛力、總量控制情景制定、總量分配因子確定、總量分配模型構(gòu)建、總量減排目標(biāo)細(xì)化等方面均進(jìn)行了系統(tǒng)性的研究. 綜上,需進(jìn)一步加大多污染物協(xié)同減排力度,將排放量減至百萬噸級(jí)別,才有可能實(shí)現(xiàn)環(huán)境空氣質(zhì)量的根本好轉(zhuǎn).

    注: 以2010年為基準(zhǔn)年.

    由2018年重點(diǎn)區(qū)域VOCs和NOx排放強(qiáng)度(排放量/國土面積)(見圖3)可以看出,京津冀魯豫和長三角地區(qū)為全國NOx和VOCs排放強(qiáng)度較大的區(qū)域. 京津冀魯豫的NOx排放強(qiáng)度最大,其次為長三角和珠三角地區(qū);長三角地區(qū)的VOCs排放強(qiáng)度最大,其次為京津冀魯豫和珠三角地區(qū). 京津冀魯豫、長三角和珠三角地區(qū)的NOx和VOCs排放強(qiáng)度分別是全國平均水平的2.8~4.5和4.0~5.3倍,也顯著高于東部地區(qū)(胡煥庸線以東)的平均水平,是區(qū)域O3污染頻發(fā)的內(nèi)因.

    圖3 2018年重點(diǎn)區(qū)域VOCs和NOx排放強(qiáng)度

    近地表大氣O3形成機(jī)理復(fù)雜,但對(duì)其宏觀機(jī)理的認(rèn)識(shí)基本清楚. NOx與VOCs是O3生成的主要前體物,NO2在光照條件下反應(yīng)生成O3,O3又氧化NO生成NO2和O2,穩(wěn)定的NO-NO2-O3反應(yīng)循環(huán)不會(huì)導(dǎo)致環(huán)境O3濃度上升;但是大氣中共存的VOCs可在·OH氧化作用下生成VOCs中間體(RO2·,HO2·),其與O3競(jìng)爭(zhēng)氧化NO,進(jìn)而導(dǎo)致O3凈增.

    近地表O3濃度與前體物VOCs和NOx呈復(fù)雜的非線性響應(yīng)關(guān)系. 根據(jù)O3生成與前體物VOCs和NOx的敏感性,可將O3生成分為NOx控制區(qū)、VOCs控制區(qū)和過渡區(qū). 研究[15]顯示,我國多數(shù)地區(qū)O3生成屬VOCs控制,區(qū)域?qū)用鍻3生成多屬NOx控制或共同控制.

    3.2 氣候變化和氣象因素的影響

    氣候變化和氣象因素對(duì)O3污染影響顯著. 從氣候影響來看,全球變暖可引發(fā)地表氣溫升高,同時(shí)異戊二烯等天然源排放的VOCs增加,進(jìn)而導(dǎo)致O3濃度升高. 然而,氣候變化對(duì)O3影響的定量分析目前還存在較大的不確定性. 從氣象影響來看,典型的O3生成氣象條件為強(qiáng)日照輻射、日最高溫度在30~35 ℃、相對(duì)濕度小于65%、風(fēng)速低于3 m/s. 初步分析表明,日最高氣溫、最小相對(duì)濕度和日照時(shí)數(shù)分別是影響京津冀及周邊地區(qū)、長三角地區(qū)和汾渭平原O3濃度的首要?dú)庀髼l件. 據(jù)國家氣候中心統(tǒng)計(jì),21世紀(jì)以來我國年平均氣溫較1980—2010年平均高0.5~1.0 ℃,近10年也是有記錄以來全球最熱的10年,氣象條件更有利于O3污染發(fā)生.

    3.3 區(qū)域和城市間相互輸送影響

    O3及其前體物在區(qū)域和城市之間普遍存在相互輸送影響. 以2010年開展的重點(diǎn)區(qū)域研究為例,長三角地區(qū)的無錫市、蘇州市和上海市等城市的O3及其前體物的區(qū)域輸送對(duì)下風(fēng)向南京市的O3污染有重要作用. 此外,對(duì)流層高空O3也可能向下混合到地表,引發(fā)O3垂直輸送導(dǎo)致地表O3濃度升高.

    4 結(jié)論與展望

    4.1 結(jié)論

    a) 從O3年評(píng)價(jià)濃度和超標(biāo)天數(shù)來看,O3污染呈緩慢上升態(tài)勢(shì). 2019年O3污染偏重,主要由夏季異常高溫、干旱的極端天氣導(dǎo)致. 我國O3濃度標(biāo)準(zhǔn)限值和評(píng)價(jià)方法總體比較寬松,京津冀及周邊地區(qū)等重點(diǎn)區(qū)域O3濃度較高,明顯高于歐美等發(fā)達(dá)國家和地區(qū).

    b) 從時(shí)間上看,與秋冬季以PM2.5為主的顆粒物污染呈顯著對(duì)照,我國O3污染主要出現(xiàn)在夏季及其前后. 從日變化來看,O3濃度峰值一般出現(xiàn)在午后. 從空間上看,O3污染主要集中在京津冀及周邊、汾渭平原和蘇皖魯豫交界地區(qū),其次是長三角和珠三角地區(qū),近年來成渝和長江中游地區(qū)O3污染也逐漸凸顯. 從污染程度來看,我國O3污染程度主要以輕度污染為主. 我國重點(diǎn)區(qū)域O3和PM2.5污染存在明顯的時(shí)空分異性特點(diǎn),主要是在不同區(qū)域、不同季節(jié)受輻射強(qiáng)度、氣溫等氣象要素影響所致.

    c) 我國NOx和人為源VOCs的排放量總體處于高位,京津冀及周邊地區(qū)和長三角地區(qū)為全國NOx和VOCs排放強(qiáng)度較大的區(qū)域. 近地表大氣O3形成機(jī)理復(fù)雜,但對(duì)其宏觀機(jī)理的認(rèn)識(shí)基本清楚,近地表O3濃度與前體物VOCs和NOx呈顯著的非線性響應(yīng)關(guān)系. 氣候變化和氣象因素對(duì)O3污染影響顯著. O3及其前體物在區(qū)域和城市之間普遍存在相互輸送影響.

    4.2 展望

    a) 深入開展O3污染成因來源研究,建立高密度、多參數(shù)的光化學(xué)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò),包括對(duì)現(xiàn)有地面O3觀測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行補(bǔ)充和調(diào)整,增加鄉(xiāng)村和農(nóng)、林業(yè)地區(qū)的觀測(cè),建立包括多要素、多點(diǎn)位的觀測(cè)站點(diǎn),開展重點(diǎn)時(shí)段綜合立體觀測(cè)以及建立O3探空觀測(cè)業(yè)務(wù)系統(tǒng)等. 基于多元觀測(cè)大數(shù)據(jù),通過綜合觀測(cè)-數(shù)值模擬-實(shí)驗(yàn)室分析的閉環(huán)研究體系,量化O3污染與不同區(qū)域、不同行業(yè)以及不同前體物排放的非線性響應(yīng)關(guān)系,并對(duì)O3污染的產(chǎn)生條件、影響因素、反應(yīng)機(jī)制、人體健康和生態(tài)影響等方面開展系統(tǒng)性的研究. 基于研究成果制定減排路徑、控制區(qū)劃分、聯(lián)防聯(lián)控等O3防控策略,切實(shí)提高實(shí)際防控過程中措施的可操作性和目標(biāo)的可達(dá)性,并與精細(xì)化防控緊密結(jié)合.

    b) 全面開展PM2.5與O3耦合作用機(jī)制研究,厘清PM2.5通過影響輻射強(qiáng)迫和非均相反應(yīng)從而影響O3污染的作用機(jī)制,解析O3通過影響大氣氧化性和VOCs活性從而影響二次PM2.5生成的作用機(jī)制,識(shí)別PM2.5和O3復(fù)合污染形成的主控因子、影響因素,準(zhǔn)確定量不同空間尺度上的PM2.5與O3復(fù)合污染形成機(jī)制. 同時(shí),盡快從O3污染的成因來源、VOCs和NOx協(xié)同減排方案、重點(diǎn)行業(yè)“一行一策”深度治理技術(shù)路線、PM2.5和O3協(xié)同防控科學(xué)決策和智慧監(jiān)管技術(shù)等方面開展集中攻關(guān),制定因地制宜的減排方案,科學(xué)評(píng)估PM2.5與O3協(xié)同控制的成效和變化趨勢(shì),確保PM2.5和O3濃度雙下降. 此外,深化區(qū)域大氣污染聯(lián)防聯(lián)控制度,創(chuàng)新區(qū)域-省級(jí)-市級(jí)空氣質(zhì)量改善目標(biāo)和減排責(zé)任分配機(jī)制,提出重點(diǎn)區(qū)域PM2.5和O3協(xié)同防控的政策手段,科學(xué)制訂分區(qū)分類差異化管理的重污染天氣應(yīng)急和季節(jié)性調(diào)控方案.

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