周 培 , 束 影
(揚(yáng)州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 化學(xué)工程系 , 江蘇 揚(yáng)州 225000)
高負(fù)載量Cu7/ACF對(duì)苯酚催化氧化的活性及穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
周 培 , 束 影
(揚(yáng)州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 化學(xué)工程系 , 江蘇 揚(yáng)州 225000)
采用過(guò)量浸漬法制備了Cu7/ACF吸附催化劑,并用X-射線粉末衍射儀(XRD)對(duì)催化劑進(jìn)行表征,通過(guò)程序升溫氧化(TPO)技術(shù)確定Cu7/ACF對(duì)苯酚的催化氧化操作溫度,通過(guò)吸附氧化循環(huán)實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)Cu7/ACF對(duì)苯酚催化氧化的活性和穩(wěn)定性。結(jié)果表明:Cu7/ACF在260~280 ℃溫度范圍內(nèi)具有較高的催化氧化活性;在吸附循環(huán)實(shí)驗(yàn)中,Cu7/ACF在經(jīng)過(guò)8次吸附—氧化循環(huán)后降至一穩(wěn)定值(約58 mg/g),顯示了Cu7/ACF良好的苯酚催化氧化穩(wěn)定性。
高負(fù)載量 ; Cu7/ACF ; 催化氧化 ; 穩(wěn)定性
酚是重要的化工原料,也是有毒的化學(xué)物質(zhì)。工業(yè)含酚廢水主要來(lái)自于焦化、煤氣、煉油和以酚類(lèi)為原料的化工、制藥等行業(yè),其來(lái)源廣、危害大,是常見(jiàn)的有害工業(yè)廢水之一,治理難度大[1-5]。
目前國(guó)內(nèi)外處理含酚廢水的常用方法主要有物理法、化學(xué)法和生化法。物理法和化學(xué)法主要包括吸附、萃取、氣提及蒸餾、離子交換、膜分離、化學(xué)氧化、光催化氧化等方法[6-12]。
1.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
1.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
表1 實(shí)驗(yàn)試劑
1.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
表2 實(shí)驗(yàn)儀器
熱分析儀的主要技術(shù)指標(biāo),室溫至800 ℃;升溫速率,10 ℃/min;O2氣流量,20 mL/min。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 Cu7/ACF吸附—催化劑的制備
取適量ACF在N2氣氛下430 ℃煅燒3 h,然后將ACF浸于濃度為28%的H2O2溶液中,在搖床(18 ℃,144 r/min)上反應(yīng)1h并在50 ℃和80 ℃水浴下先后加熱回流30 min,抽濾、洗滌至濾液pH值為中性,110 ℃烘干24 h備用。配置濃度為0.05 kg/L的三水硝酸銅溶液,稱(chēng)取1 g預(yù)處理好的ACF置于20 mL該濃度的三水硝酸銅溶液中,浸漬3 h后抽濾。先后在50 ℃以及110 ℃下烘干12 h,然后在N2氣氛下430 ℃煅燒3 h,并且在N2氣氛下冷卻至室溫,采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)測(cè)定濾液中的Cu,差量法計(jì)算催化劑的負(fù)載量,可得負(fù)載量7%的Cu/ACF催化劑(簡(jiǎn)稱(chēng)Cu7/ACF催化劑)。
1.2.2 Cu7/ACF吸附催化劑的表征
制備樣品的X射線衍射圖譜采用的是德國(guó)Bruker D8 super speed的多晶X-射線粉末衍射儀,Cu Kα輻射,λ=0.154 06 nm,管壓40 kV,管流200 mA,掃描范圍10°~60°,掃描速率0.4°/min。
1.2.3 Cu7/ACF吸附催化含酚樣品的制備和苯酚的催化氧化
稱(chēng)取Cu7/ACF各0.2 g浸于75 mL 700×10-6的苯酚溶液中,置于(13 ℃,144 r/min)搖床上,待達(dá)到吸附平衡后抽濾,并在40 ℃下烘干至恒重得到含酚樣品。采用5 mL移液管取樣,取1 mL,稀釋6倍采用紫外分光光度計(jì)測(cè)定了苯酚的吸光度。其中苯酚的吸附量采用公式:
式中:q,為每克吸附劑吸附的苯酚量,mg/g;Co,初始苯酚濃度,mg/L;Cf,吸附結(jié)束后的苯酚濃度,mg/L;V,加入的苯酚溶液的體積,L;M,加入的吸附劑的質(zhì)量,g。
取適量吸附—催化劑置于熱重儀的坩堝中;常溫吹掃一段時(shí)間,待質(zhì)譜儀信號(hào)穩(wěn)定后,升高溫度至800 ℃;同時(shí)質(zhì)譜儀進(jìn)行氣體產(chǎn)物在線監(jiān)測(cè)和分析。熱重儀升溫速率為10 ℃/min,O2氣流量為20 mL/min。
1.2.4 Cu7/ACF吸附—催化氧化循環(huán)實(shí)驗(yàn)
制備的Cu7/ACF用作催化吸附劑來(lái)去除水溶液中的苯酚。操作循環(huán)主要包括兩個(gè)階段:吸附和干法催化氧化。其中吸附過(guò)程為了避免苯酚濃度和吸附時(shí)間的變化對(duì)Cu7/ACF吸附量的影響,設(shè)置吸附條件:苯酚初始液濃度4 000 mg/L,搖床轉(zhuǎn)速144 r/min,溫度13 ℃,時(shí)間3 h。催化氧化條件:280 ℃,空氣氣氛下保持30 min。
2.1 表面Cu物種的表征
圖1 Cu7/ACF吸附—催化劑的XRD譜圖
圖1是ACF和Cu7/ACF的X射線衍射圖譜(XRD),它是在Cu Kα輻射,λ=0.154 06 nm,管壓為40 kV,掃描范圍10°~60°下掃描得出。XRD通常用來(lái)表征催化劑的晶體結(jié)構(gòu),圖1是ACF和Cu7/ACF催化吸附劑廣角X射線衍射數(shù)據(jù)。由圖1可知,在2θ為43°和50°處出現(xiàn)衍射尖峰[13-14],這與Cu(111)和Cu(200)相對(duì)應(yīng)[15]。因此,XRD結(jié)果證明了Cu7/ACF上的Cu的物種主要以單質(zhì)Cu的形式存在。
2.2 Cu7/ACF吸附催化劑的苯酚氧化活性以及燒蝕活性
為了研究Cu7/ACF吸附—催化劑的苯酚催化氧化活性及其自身的燒蝕活性,我們對(duì)Cu7/ACF催化—吸附劑和Cu7/ACF催化—吸附劑的含酚樣品進(jìn)行了TPO實(shí)驗(yàn)。
圖2 Cu7/ACF吸附—催化劑程序升溫氧化的TG曲線
圖3 程序升溫氧化的DTG曲線
圖2為程序升溫氧化(TPO)的TG結(jié)果,圖3為程序升溫氧化的DTG結(jié)果。由圖2、圖3可知,TG/DTG這兩條曲線在25~200 ℃基本平直,說(shuō)明在此溫度范圍內(nèi)基本沒(méi)有苯酚脫附;DTG曲線顯示Cu7/ACF-phe在200~300 ℃存在一個(gè)失重區(qū)間,其在200 ℃出現(xiàn)了失重速率平臺(tái),當(dāng)溫度升至280 ℃時(shí)達(dá)到失重速率極值,而在此溫度下Cu7/ACF無(wú)明顯失重現(xiàn)象。根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,Cu基催化劑催化氧化苯酚的溫度在260~280 ℃。由此表明,本實(shí)驗(yàn)中在280 ℃時(shí)發(fā)生了苯酚的催化氧化。當(dāng)溫度達(dá)到350 ℃時(shí),兩條曲線同時(shí)快速下降,說(shuō)明ACF自身開(kāi)始燒蝕,其燒蝕溫度約為350 ℃。
通過(guò)XRD,程序升溫氧化技術(shù)(TPO)和吸附氧化循環(huán)實(shí)驗(yàn),對(duì)Cu7/ACF吸附—催化劑處理含苯酚廢水的過(guò)程進(jìn)行了測(cè)試評(píng)價(jià)。在研究范圍內(nèi),取得一下幾個(gè)重要結(jié)論:①Cu7/ACF上的Cu的物種主要以單質(zhì)Cu的形式存在。②Cu7/ACF吸附—催化劑的苯酚起始氧化溫度為200 ℃,而自身起始燒蝕350 ℃,因此催化氧化的操作溫度范圍在200~350 ℃,可用于苯酚廢水的吸附—干法催化氧化處理。
③Cu7/ACF在吸附—氧化循環(huán)實(shí)驗(yàn)中顯示了良好的苯酚催化氧化活性和較好的穩(wěn)定性,其苯酚吸附量在經(jīng)過(guò)8次吸附—氧化循環(huán)后降至一穩(wěn)定值(約為58 mg/g)。
[1] 朱志軍.含酚廢水的處理與應(yīng)用[J].一重技術(shù),2005,(5):64-65.
[2] 王紅娟,奚紅霞,夏啟斌,等.含酚廢水處理技術(shù)的現(xiàn)狀與開(kāi)發(fā)前[J].工業(yè)水處理,2002,22(6):6-7.
[3] Peter H,Cheng A.Kinetics of spent activated carbon regeneration[J].A I Chem,1988,34:1656-1662.
[4] 楊彩玲,魏瑞霞.含酚廢水處理技術(shù)的研究進(jìn)展[J]. 河北理工大學(xué)學(xué)報(bào),2010,31(1):102-105.
[5] 劉永衛(wèi),曹春鋒,武 彤,等.活性炭纖維的生產(chǎn)工藝和應(yīng)用[J].河北工業(yè)科技,2008,25(1): 57-60.
[6] 賀 福.炭纖維及應(yīng)用技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004:160-164.
[7] 楊潤(rùn)寶.活性炭纖維在凈化環(huán)境方面的應(yīng)用[J].新型炭材料,1993,31:19-20.
[8] 賀 福,馬謙中.活性炭纖維工業(yè)的長(zhǎng)足發(fā)展[J].新型炭材料,1991,(3,4):165-167.
[9] 陸建蘭,張 瑩.纖維活性炭及其在環(huán)境保護(hù)中的應(yīng)用[J].農(nóng)技服務(wù),2009,26(11):142-143.
[10] 曾漢民,郭錫坤,吳桂芝.空心活性炭纖維SNACF的吸附特性的研究[J].環(huán)境科學(xué)叢刊,1984,5(2):11-14.
[11] 石玉明,姜 蔚.活性炭纖維在飲用水深度凈化中的應(yīng)用研究[J].環(huán)境保護(hù)科學(xué),1999,25(3):16-17.
[12] 李永貴,趙 苗,梁繼選,等.國(guó)內(nèi)活性炭纖維的應(yīng)用研究與開(kāi)發(fā)[J]. 紡織學(xué)報(bào),2006,23(6):100-103.
[13] 徐志達(dá),曾漢民,馮仰橋,等.活性炭纖維的制備及其對(duì)硫醇的吸附脫除性能[J].高分子材料科學(xué)與工程,2000,16(6):109-111.
[14] 韓 宗.活性炭纖維的應(yīng)用研究與發(fā)展[J].科技信息,2008,30:48-49.
[15] 高 強(qiáng),朱正芳.活性碳纖維的結(jié)構(gòu)特征及其在醫(yī)藥衛(wèi)生方面的應(yīng)用[J].南通工學(xué)院報(bào),2000,16(3):34.
Activity and Stability Evaluation of High Loading Cu7/ACF to Catalytic Oxidation of Phenol
ZHOU Pei , SHU Ying
(Department of Chemical Engineering , Yangzhou Polytechnic Institute , Yangzhou 225000 , China)
Cu7/ACF adsorption catalyst are prepared by excess impregnation method,the catalyst is characterized by x-ray powder diffraction(XRD),through temperature programmed oxidation,the operation temperature of catalytic oxidation of phenol by Cu7/ACF is determined;the activity and stability of Cu7/ACF to catalytic oxidation of phenol are evaluatied by adsorption oxidation circulation experiment.The result shows:Cu7/ACF has high catalytic oxidation activity at 260~280 ℃;the adsorption oxidtion circulation experiment,Cu7/ACF down to a stable value (about 58 mg/g) after eight adsorpition-oxidation circulation,it shows Cu7/ACF has good phenol oxidation stability.
high load capacity ; Cu7 / ACF ; catalytic oxidation ; stability
2015-09-12
周 培(1979-),女,講師,從事物理化學(xué)方面教學(xué)研究工作,電話:13665241313。
TQ223.122,TQ426
A
1003-3467(2015)11-0025-03