• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Tp-Te間期和Tp-Ted與老年急性心力衰竭患者心血管不良事件的關(guān)系

    2015-06-26 11:39:49許蘭芳辛衛(wèi)朋李碧瑜
    心電與循環(huán) 2015年5期
    關(guān)鍵詞:左心室惡性心電圖

    許蘭芳 辛衛(wèi)朋 李碧瑜

    Tp-Te間期和Tp-Ted與老年急性心力衰竭患者心血管不良事件的關(guān)系

    許蘭芳 辛衛(wèi)朋 李碧瑜

    目的探討Tp-Te間期及其離散度與老年急性心力衰竭(AHF)患者發(fā)生近期心血管不良事件(MACE)的關(guān)系。方法102例老年AHF患者為研究對(duì)象,以住院期間是否發(fā)生主要MACE分為不良事件組(n=30例)和非事件組(n=72例);比較組間Tp-Te間期和Tp-Te間期離散度(Tp-Ted),左心室射血分?jǐn)?shù)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)及左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESd)、N末端B型腦鈉肽原(NT-proBNP)。結(jié)果與非事件組比較,不良事件組患者Tp-Te間期和Tp-Ted較大(P<0.05),NT-p roBNP偏高(P<0.05),LVEF偏低(P<0.05);Tp-Te間期和Tp-Ted與NT-proBNP、LVEDd呈正相關(guān)(均P<0.05),與LVEF呈負(fù)相關(guān)(均P<0.05);多因素logistic回歸分析顯示,Tp-Te間期和Tp-Ted與MACE呈獨(dú)立正相關(guān)(均P<0.05)。結(jié)論Tp-Te間期和Tp-Ted增大的老年AHF患者發(fā)生MACE的危險(xiǎn)性增高。

    急性心力衰竭;T波峰-末間期;Tp-Te間期離散度;主要心血管不良事件;預(yù)后

    心肌跨壁復(fù)極離散度(TDR)目前被認(rèn)為是人體心臟存在的特殊電生理現(xiàn)象,具體表現(xiàn)為心室肌細(xì)胞復(fù)極不均一性,該指標(biāo)目前被認(rèn)為與心臟性猝死及惡性心律失常的發(fā)生密切相關(guān)[1]。心電學(xué)指標(biāo)T波峰-末間期(Tp-Te間期)是Q-T間期的一部分,主要是指心電圖中T波頂點(diǎn)與T波終末的時(shí)間間期。近些年的研究顯示,Tp-Te間期能夠反映心肌跨壁復(fù)極離散度[2]。本研究通過(guò)檢測(cè)急性心力衰竭患者早期的Tp-Te間期和Tp-Te間期離散度(Tp-Ted),旨在探討其與發(fā)生近期主要心血管不良事件(MACE)的關(guān)系。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料2013年1月至2014年11月我院收治老年急性心力衰竭(AHF)患者102例,其中男性64例,女性38例,年齡60~84(65.0±4.7)歲;NYHA分級(jí)Ⅱ級(jí)31例,Ⅲ級(jí)51,Ⅳ級(jí)20級(jí)例;合并冠心病26例,高血壓41例,糖尿病27例。所有患者的診斷均參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)制定的《2010中國(guó)急性心力衰竭診斷指南》[3]。排除標(biāo)準(zhǔn):合并感染、惡性腫瘤、嚴(yán)重肝腎功能障礙、血液系統(tǒng)疾病、免疫系統(tǒng)疾病及甲狀腺疾病、近期服用糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑等;入院24h內(nèi)死亡患者;心房顫動(dòng);電解質(zhì)紊亂;1個(gè)月內(nèi)使用過(guò)胺碘酮、索他洛爾等藥物者;心電圖中4個(gè)以上導(dǎo)聯(lián)T波不明顯或影響T波終點(diǎn)判定的情況;束支傳導(dǎo)阻滯等。

    1.2 檢測(cè)指標(biāo)及方法(1)所有患者均為入院后次日清晨抽取空腹靜脈血,采用ELISA法(美國(guó)睿捷Nano-checker710快速定量免疫檢測(cè)系統(tǒng))測(cè)定N末端B型腦鈉肽原(NT-proBNP);(2)采用荷蘭飛利浦公司HD11型超聲儀記錄心功能指標(biāo)左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)及左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESd);(3)使用北京美高儀公司生產(chǎn)1350-C型12導(dǎo)聯(lián)同步心電圖機(jī)測(cè)量Tp-Te間期和Tp-Ted,均由同一醫(yī)師完成,測(cè)量入院后24h內(nèi)的Tp-Te間期和Tp-Ted,紙速為25mm/s,振幅為10mm/mV。Tp-Te間期的測(cè)量方法:T波頂峰為T(mén)波的頂點(diǎn),如若T波呈現(xiàn)雙峰時(shí),則記錄其最高峰為頂點(diǎn)。T波終點(diǎn)的確定:測(cè)量T波降支與等電位線(基線)的交點(diǎn),如果交點(diǎn)不清晰,則測(cè)量T波降支切線與基線的交點(diǎn);但有U波時(shí),則以T波與U波的交界最低點(diǎn)為準(zhǔn)。測(cè)量時(shí)應(yīng)當(dāng)排除基線漂移、T波雙向、平坦等有干擾因素的導(dǎo)聯(lián)。所有患者均連續(xù)測(cè)量5個(gè)心動(dòng)周期的Q-T間期以及相關(guān)的Q-Tp間期,之后取平均值,并計(jì)算Tp-Te間期,計(jì)算公式為[4]:Tp-Te間期=Q-T間期-Q-Tp間期,Tp-Ted=Tp-Te間期最大值-Tp-Te間期最小值。研究中均應(yīng)用所測(cè)患者心電圖導(dǎo)聯(lián)中的最大Tp-Te間期及Tp-Ted分析。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析;MACE發(fā)生的相關(guān)因素分析采用非條件二分類logistic回歸模型。

    2 結(jié)果

    2.1 分組結(jié)果及兩組一般資料比較以住院期間是否發(fā)生MACE[住院期間發(fā)生致死性惡性心律失常(室性心動(dòng)過(guò)速及心室顫動(dòng))、心源性休克、心源性死亡]分為不良事件組30例和非事件組72例。兩組一般資料的比較見(jiàn)表1。

    表1 兩組一般臨床資料的比較[例(%)]

    由表1可見(jiàn),兩組年齡、性別比、BMI、血壓、心率及合并癥差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。不良事件組患者Tp-Te間期、Tp-Ted、NT-proBNP均顯著高于非事件組(均P<0.01),LVEF低于非事件組(P<0.05)。

    2.2 以Tp-Te間期和Tp-Ted的中位數(shù)分類后的相關(guān)指標(biāo)比較見(jiàn)表2、3。

    2.3 Tp-Te間期和Tp-Ted的相關(guān)性分析NT proBNP、LVEDd與Tp-Te間期均呈正相關(guān)(r=0.382、0.356,均P<0.05),LVEF與Tp-Te間期呈負(fù)相關(guān)(r=-0.438,P<0.05);NT-proBNP、LVEDd與Tp-Ted均呈正相關(guān)(r=0.319、0.411,均P<0.05),LVEF與Tp-Ted呈負(fù)相關(guān)(r=-0.295,P<0.05)。

    2.4 AHF患者發(fā)生MACE的多因素分析Tp-Te間期和Tp-Ted與老年AHF患者發(fā)生MACE呈獨(dú)立正相關(guān)(P<0.05),見(jiàn)表4。

    表2 以Tp-Te間期的中位數(shù)分類后的相關(guān)指標(biāo)比較[例(%)]

    表3 以Tp-Ted的中位數(shù)分類后的相關(guān)指標(biāo)比較[例(%)]

    表4 AHF患者發(fā)生MACE的多因素分析

    3 討論

    老年群體是AHF發(fā)生的一類特殊人群,此類患者由于年齡大,全身臟器功能退行性衰退,尤其是心臟功能儲(chǔ)備顯著下降,加之合并多種疾病,一旦遭受各種誘因的刺激,極易發(fā)生AHF,且AHF患者發(fā)生MACE事件的風(fēng)險(xiǎn)增大,包括惡性心律失常及心臟性猝死等。李小宇等[5]報(bào)道≥60歲AHF患者的住院死亡率接近20%。Mebazaa等[6]報(bào)道老年AHF患者的近期MACE(心源性死亡、心源性休克及惡性心律失常等)發(fā)生率在17.4%~34.2%;本研究中102例老年患者住院MACE發(fā)生率為29.4%,與其報(bào)道的范圍基本一致。

    近些年的研究顯示,Tp-Te間期能夠較好地反映心室跨壁復(fù)極離散度(TDR),并且與諸多不良心血管事件如尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速、陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)、心臟性猝死的發(fā)生密切相關(guān),Semtana等[7]報(bào)道顯示,在檢測(cè)681例原發(fā)性心臟病患者中的心電圖中Tp-Te間期,并跟蹤12年后發(fā)現(xiàn),死亡患者Tp-Te間期顯著高于存活組,Tp-Te間期越長(zhǎng)的患者其總死亡率較高。劉斌等[4]亦對(duì)140例急性ST段抬高型心肌梗死患者測(cè)量急性期及恢復(fù)期Tp-Te間期及Tp-Ted,結(jié)果顯示,發(fā)生惡性心律失?;颊叩腡p-Te間期及Tp-Ted顯著高于無(wú)惡性心律失常組及健康對(duì)照組。祝領(lǐng)等[8]在對(duì)高血壓合并左心室肥厚的患者中測(cè)量Tp-Te間期發(fā)現(xiàn),高血壓合并左心室肥厚患者的Tp-Te間期高于單純高血壓患者,并且隨著左心室重量指數(shù)(LVMI)的增大,Tp-Te間期逐漸增大,且認(rèn)為其可能是預(yù)測(cè)心臟事件發(fā)生的心電指標(biāo)。

    AHF發(fā)作時(shí),患者血運(yùn)循環(huán)急性障礙,心肌細(xì)胞缺血缺氧,機(jī)體組織中循環(huán)代謝、組織結(jié)構(gòu)及心肌微循環(huán)、離子通道發(fā)生異常改變,進(jìn)而導(dǎo)致心肌細(xì)胞出現(xiàn)電生理的異質(zhì)性異常變化,可引起TDR增大,患者心電圖中隨之出現(xiàn)相對(duì)應(yīng)的Tp-Te間期延長(zhǎng)[9]。此外,AHF時(shí)患者處于強(qiáng)烈的應(yīng)激狀態(tài),交感腎上腺素系統(tǒng)興奮性增強(qiáng),大量?jī)翰璺影奉惢钚晕镔|(zhì)釋放,亦可導(dǎo)致TDR增大增加,使Tp-Te間期延長(zhǎng)[4,10]。此外,AHF的發(fā)生很大一部分是慢性心力衰竭患者急性發(fā)作,此類心力衰竭患者多合并有高血壓及左心室肥厚等基礎(chǔ)病理改變,相關(guān)研究亦證實(shí)了心肌肥厚患者中心室肌中層M細(xì)胞的動(dòng)作電位時(shí)程顯著高于外膜層及內(nèi)膜層心肌細(xì)胞,因此心室肌細(xì)胞存在顯著的電生理異質(zhì)性,最終導(dǎo)致心室肌各層之間TDR增大,因此,心電圖中Tp-Te間期延長(zhǎng)[8,11]。另外,Letsas等[12]亦報(bào)道Tp-Te間期延長(zhǎng)可能與LVEDd具有相關(guān)性,LVEDd增大,亦能導(dǎo)致心肌各層的不應(yīng)期的動(dòng)作電位不均一性增大,離散度進(jìn)而增大,Tp-Te間期延長(zhǎng),而LVEDd目前被證實(shí)與心力衰竭患者預(yù)后有緊密的相關(guān)性。

    本研究顯示,不良事件組患者Tp-Te間期和Tp-Ted顯著高于非事件組,長(zhǎng)Tp-Te間期和Tp-Ted患者中含有高水平NT-proBNP、低LVEF的比例較高,發(fā)生MACE的比較亦較高;Pearson相關(guān)分析顯示NT-proBNP、LVEDd分別與Tp-Te間期和Tp-Ted呈正相關(guān),而LVEF與Tp-Te間期和Tp-Ted呈負(fù)相關(guān),經(jīng)過(guò)多因素logistic回歸分析矯正混雜因素后顯示:Tp-Te間期和Tp-Ted與老年AHF患者M(jìn)ACE呈獨(dú)立正相關(guān),這些結(jié)果均提示,長(zhǎng)Tp-Te間期和Tp-Ted與AHF患者心功能降低密切相關(guān),且是AHF患者發(fā)生近期MACE的高危因素。

    Tp-Te是心電圖中用于預(yù)測(cè)心血管事件、惡性心律失常及心臟性猝死的有效指標(biāo),長(zhǎng)Tp-Te間期和Tp-Ted與AHF患者心功能降低密切相關(guān),且是AHF患者發(fā)生近期MACE的高危因素,早期檢測(cè)Tp-Te間期和Tp-Ted對(duì)于判斷AHF患者近期預(yù)后具有一定的臨床意義。

    [1]林曉明,楊希立,劉鶴齡.冠心病患者T波峰-末間期的臨床意義[J].中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,41(3)∶272-274.

    [2]Roche BM,Kijtawornrat A,Hamlin R L,et al.Relationship between prolongation of QTc and prolongation of the peak of T(Tp)to the end of T(Te)[J].J Pharmacol Toxicol Methods,2005,52(1)∶178

    [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)中華心血管病雜志編輯委員會(huì).急性心力衰竭診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2010,38(3)∶195-208.

    [4]劉斌,周詠梅.Tp-Te間期和Tp-Ted在急性心肌梗死患者發(fā)生室性心律失常中的臨床價(jià)值[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2014,21(11)∶6028-6030.

    [5]李小宇,楊淑芳,秦儉.老年急性心力衰竭住院患者近期預(yù)后的影響因素分析[J].中華老年多器官疾病雜志,2013,23(11)∶908-910.

    [6]Mebazaa A,Gayat E,Lassus J,et al.Hyperglycemia and Outcome in Acute Heart Failure[J].JACC,2013,61(8)∶820-829.

    [7]Semtana P,Schmidt A,Zzbel M,et al.Assessment of repolarization heterogeneity for prediction of mortality in cardiovascular disease∶peak to the end of the T wave interwal and nondipolar repolarization components[J].J Electrocardiol,2011,44(3)∶301-308.

    [8]祝領(lǐng),賈鐳,袁祖貽.高血壓及高血壓左心室肥厚患者心室跨壁復(fù)極離散度增加[J].中國(guó)分子心臟病學(xué)雜志,2011,41(3)∶145-147.

    [9]關(guān)敬樹(shù),徐濤,廖德寧.心力衰竭患者T波峰末間期的變化及其臨床意義[J].疑難病雜志,2011,19(6)∶441-442.

    [10]張萍,鄒長(zhǎng)林,黃偉劍.Tp-Te間期和QTd在預(yù)測(cè)冠心病惡性心律失常中的價(jià)值研究[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2013,32(3)∶94-97.

    [11]房莉,張建義.高血壓左心室肥厚患者T波峰-末間期的改變[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,10(11)∶1626-1628.

    [12]Letsas K P,Weber R,Astheimer K,et al.Tpeak-Tend interval and Tpeak-Tend/QT ratio as markers of ventricular tachycardia inducibility in subjects with Brugada ECG phenotype[J].Europace, 2010,12(10)∶271-282.

    The association of Tp-Te interval and its dispersion with main adverse cardiovascular events in elderly patients with acute

    heart failure XU Lanfang,XIN Weipeng,LI Biyu.Department of Electrocardiogram,Zhoushan Hospital,Zhoushan 312000,China

    XU Lanfang,E-mail:zsxlan22@163.com

    Objective To investigate the association of Tp-Te interval and its dispersion with main adverse cardiovascular events(MACE)in elderly patients with acute heart failure(AHF).Methods 102 cases of elderly patients with AHF were enrolled.O f them,30 cases had MACE(adverse event group),72 had no MACE(non-adverse event group. Tp-Te interval,Tp-Te interval dispersion(Tp-Ted),left ventricular ejection fraction(LVEF),left ventricular end diastolic dimension(LVEDd)and end systolic dimension,NT-proBNP were com pared between groups.Results Tp-Te interval, Tp-Ted and NT-p roBNP were significantly higher and LVEF was significantly lower in adverse event group than non-adverse event group(all P<0.05).NT-proBNP and LVEDd were positively and LVEF was negatively correlated with Tp-Te interva land Tp-Ted(all P<0.05).Multivariable Logistic regression analysis showed that Tp-Te interval and Tp-Ted were positively correlated with MACE(P<0.05).Conclusion The risk of MACE increases in elderly patients with AHF as Tp-Te intervaland Tp-Ted increase.

    Acute heart failure;Tp-Te interval;Tp-Te interval dispersion;Main adverse cardiovascular event;Prognosis

    2015-03-13)

    (本文編輯:馬雯娜)

    312000浙江省舟山醫(yī)院心電圖室

    許蘭芳,E-mail:zsxlan22@163.com

    猜你喜歡
    左心室惡性心電圖
    動(dòng)態(tài)心電圖與常規(guī)心電圖診斷冠心病的應(yīng)用
    心電向量圖診斷高血壓病左心室異常的臨床應(yīng)用
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    《思考心電圖之176》
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    入職體檢者心電圖呈ST-T改變的意義
    甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化回聲與病變良惡性的相關(guān)性
    初診狼瘡腎炎患者左心室肥厚的相關(guān)因素
    多層螺旋CT在甲狀腺良惡性病變?cè)\斷中的應(yīng)用
    基于改進(jìn)多尺度ASM和非剛性配準(zhǔn)的4D-CT左心室分割
    国产日韩欧美在线精品| 99热全是精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产极品天堂在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av免费高清在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日本色播在线视频| 我要看日韩黄色一级片| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲第一av免费看| 国产精品一区二区性色av| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产亚洲最大av| 亚洲四区av| 乱码一卡2卡4卡精品| 麻豆成人av视频| a级毛片在线看网站| 欧美精品国产亚洲| 水蜜桃什么品种好| 欧美成人午夜免费资源| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 永久免费av网站大全| 桃花免费在线播放| 老司机亚洲免费影院| 久久久久久久国产电影| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 另类亚洲欧美激情| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品一二三区在线看| 18+在线观看网站| 一级,二级,三级黄色视频| 精品久久久久久电影网| 成人特级av手机在线观看| 午夜91福利影院| 51国产日韩欧美| 国产一级毛片在线| 久久这里有精品视频免费| 国产毛片在线视频| 久久久久久久久久久久大奶| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲av国产av综合av卡| 精品午夜福利在线看| 亚洲综合精品二区| 少妇精品久久久久久久| 日本免费在线观看一区| 一级a做视频免费观看| 曰老女人黄片| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品aⅴ在线观看| xxx大片免费视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 精品亚洲成国产av| 三级国产精品欧美在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 三级国产精品片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久午夜综合久久蜜桃| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 女人久久www免费人成看片| 精品久久久久久久久亚洲| 91在线精品国自产拍蜜月| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲久久久国产精品| 欧美日韩在线观看h| 日韩成人av中文字幕在线观看| 免费看日本二区| 免费大片黄手机在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜福利视频精品| 丁香六月天网| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产男人的电影天堂91| 色哟哟·www| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美日本中文国产一区发布| 人体艺术视频欧美日本| 久久免费观看电影| 国产精品偷伦视频观看了| 26uuu在线亚洲综合色| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩三级伦理在线观看| 日本av手机在线免费观看| videossex国产| 麻豆成人午夜福利视频| 精品少妇内射三级| 一级黄片播放器| 久久精品夜色国产| 中文字幕制服av| 欧美一级a爱片免费观看看| 夜夜爽夜夜爽视频| 日本黄色日本黄色录像| 国产熟女欧美一区二区| 日韩人妻高清精品专区| av在线观看视频网站免费| 成人黄色视频免费在线看| 日韩大片免费观看网站| 国产精品欧美亚洲77777| 美女福利国产在线| 久久久久精品性色| 国产精品久久久久久精品古装| 成人综合一区亚洲| 男的添女的下面高潮视频| 精品一区在线观看国产| 亚洲精品国产av蜜桃| 三级经典国产精品| 亚洲欧洲日产国产| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| .国产精品久久| 精品久久久久久久久亚洲| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 美女大奶头黄色视频| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲美女视频黄频| 我要看黄色一级片免费的| 黄色欧美视频在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 欧美激情极品国产一区二区三区 | 少妇丰满av| 一区二区三区免费毛片| 另类亚洲欧美激情| 美女国产视频在线观看| 99热6这里只有精品| 欧美人与善性xxx| 草草在线视频免费看| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久精品免费免费高清| 国产真实伦视频高清在线观看| 嫩草影院入口| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 五月天丁香电影| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品456在线播放app| 老司机影院毛片| 久久久久久伊人网av| 成年人午夜在线观看视频| 国产伦理片在线播放av一区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 毛片一级片免费看久久久久| 成人美女网站在线观看视频| 免费观看a级毛片全部| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久a久久爽久久v久久| 在线看a的网站| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 高清不卡的av网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 99热国产这里只有精品6| 大香蕉97超碰在线| 免费看光身美女| 成人国产av品久久久| 高清毛片免费看| 永久网站在线| 午夜免费鲁丝| 国产淫语在线视频| 少妇人妻 视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 另类亚洲欧美激情| 一本色道久久久久久精品综合| 国产美女午夜福利| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产日韩欧美在线精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久国内精品自在自线图片| 国产成人精品福利久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 少妇 在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国国产精品蜜臀av免费| 十八禁高潮呻吟视频 | 久久久久久久国产电影| 2022亚洲国产成人精品| 婷婷色综合www| 国产欧美日韩精品一区二区| 一区在线观看完整版| 一本大道久久a久久精品| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲美女黄色视频免费看| 一级毛片我不卡| av视频免费观看在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 麻豆乱淫一区二区| 久久av网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品一区二区在线观看99| av福利片在线| 国产中年淑女户外野战色| 五月开心婷婷网| 一级a做视频免费观看| 中文字幕免费在线视频6| 大话2 男鬼变身卡| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩大片免费观看网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 中文字幕av电影在线播放| 免费少妇av软件| 国产熟女午夜一区二区三区 | 久久这里有精品视频免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 妹子高潮喷水视频| 久久久久久久久久久久大奶| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 爱豆传媒免费全集在线观看| av线在线观看网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国精品久久久久久国模美| 久久狼人影院| 桃花免费在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 久久免费观看电影| 精品久久久精品久久久| 国产精品.久久久| 日韩强制内射视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费观看无遮挡的男女| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 九九在线视频观看精品| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲久久久国产精品| 少妇的逼好多水| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品亚洲一区二区| av女优亚洲男人天堂| 看十八女毛片水多多多| 在线观看美女被高潮喷水网站| 免费少妇av软件| 视频区图区小说| 熟女人妻精品中文字幕| 成人亚洲欧美一区二区av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲av不卡在线观看| 日韩欧美 国产精品| 国产精品久久久久久av不卡| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 我的老师免费观看完整版| 一级毛片电影观看| 久久狼人影院| 精品午夜福利在线看| 高清毛片免费看| av播播在线观看一区| 麻豆成人午夜福利视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产免费视频播放在线视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片电影观看| 午夜免费观看性视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 两个人的视频大全免费| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲在久久综合| 国产男女内射视频| 一级av片app| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av一本久久久久| 乱人伦中国视频| 在线观看av片永久免费下载| 综合色丁香网| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品成人在线| av天堂久久9| 晚上一个人看的免费电影| 欧美日本中文国产一区发布| 日韩伦理黄色片| 亚洲精品久久午夜乱码| 人妻 亚洲 视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 男女国产视频网站| 国产精品一区www在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 成人影院久久| 国产亚洲一区二区精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 最新中文字幕久久久久| 能在线免费看毛片的网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产 一区精品| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | av卡一久久| 中文资源天堂在线| 久久ye,这里只有精品| 91成人精品电影| 草草在线视频免费看| 极品教师在线视频| av福利片在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产在线免费精品| av播播在线观看一区| 午夜福利视频精品| 99热这里只有是精品50| 亚洲精品亚洲一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 又爽又黄a免费视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 最后的刺客免费高清国语| 人妻 亚洲 视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 黄色毛片三级朝国网站 | 我的老师免费观看完整版| 黄色怎么调成土黄色| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美日韩av久久| 免费看光身美女| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲人与动物交配视频| 波野结衣二区三区在线| 多毛熟女@视频| 乱人伦中国视频| 国产黄色免费在线视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| av免费在线看不卡| a级毛色黄片| 大陆偷拍与自拍| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 丝瓜视频免费看黄片| 2022亚洲国产成人精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 女人久久www免费人成看片| 一级二级三级毛片免费看| 欧美97在线视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 欧美bdsm另类| 精品一区二区三区视频在线| 午夜福利,免费看| 99热国产这里只有精品6| 最近2019中文字幕mv第一页| 女人久久www免费人成看片| 久久ye,这里只有精品| 免费少妇av软件| www.色视频.com| 最近的中文字幕免费完整| 男人添女人高潮全过程视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品人妻熟女av久视频| 黄色日韩在线| av国产精品久久久久影院| 赤兔流量卡办理| 爱豆传媒免费全集在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 只有这里有精品99| 简卡轻食公司| 国产av精品麻豆| 午夜免费鲁丝| 中国美白少妇内射xxxbb| 男女国产视频网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 女人精品久久久久毛片| 三上悠亚av全集在线观看 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日本免费在线观看一区| 久久韩国三级中文字幕| 国产成人一区二区在线| 91久久精品国产一区二区三区| tube8黄色片| 视频区图区小说| 如何舔出高潮| 亚洲精品亚洲一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品三级大全| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲国产av新网站| 如何舔出高潮| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 精品酒店卫生间| 一级片'在线观看视频| 99热这里只有精品一区| 日日啪夜夜撸| 亚洲四区av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 嫩草影院入口| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲怡红院男人天堂| 精品人妻熟女av久视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 综合色丁香网| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美精品一区二区免费开放| 99久久精品国产国产毛片| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲精品乱久久久久久| 成年av动漫网址| 婷婷色麻豆天堂久久| 性色avwww在线观看| 看免费成人av毛片| 日本av手机在线免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久影院123| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲av中文av极速乱| 我要看黄色一级片免费的| 久久久久久久久久久免费av| 有码 亚洲区| 18禁动态无遮挡网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品女同一区二区软件| 99久久人妻综合| 国产精品成人在线| 国产片特级美女逼逼视频| 黄色一级大片看看| 久久久久视频综合| 国产成人aa在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 精品少妇内射三级| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品视频人人做人人爽| 亚洲综合色惰| 成人二区视频| 久久久亚洲精品成人影院| 在线观看免费日韩欧美大片 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 黄色一级大片看看| 男女国产视频网站| 丁香六月天网| 美女国产视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 成人毛片60女人毛片免费| 青春草亚洲视频在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品成人在线| 免费黄色在线免费观看| 制服丝袜香蕉在线| 国产成人免费无遮挡视频| 18+在线观看网站| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 久久久久久伊人网av| 婷婷色av中文字幕| 免费人妻精品一区二区三区视频| 五月天丁香电影| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品免费大片| 内地一区二区视频在线| 成人黄色视频免费在线看| 丝袜在线中文字幕| 亚洲欧美精品专区久久| 能在线免费看毛片的网站| 国产成人一区二区在线| 免费av中文字幕在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 中国三级夫妇交换| 91成人精品电影| 亚洲国产精品专区欧美| 久久久久久久国产电影| 一区在线观看完整版| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品人妻偷拍中文字幕| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲内射少妇av| 欧美精品高潮呻吟av久久| av免费观看日本| 91精品国产九色| 国产熟女午夜一区二区三区 | 涩涩av久久男人的天堂| 日韩精品有码人妻一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久国产乱子免费精品| 18禁动态无遮挡网站| 又大又黄又爽视频免费| 乱人伦中国视频| 亚洲国产av新网站| 亚洲不卡免费看| 草草在线视频免费看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 精品人妻熟女av久视频| 国产精品99久久久久久久久| 午夜久久久在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲欧洲国产日韩| 一本一本综合久久| 黄色一级大片看看| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久久久久久久成人| 久久影院123| 亚洲丝袜综合中文字幕| 高清av免费在线| 欧美97在线视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久久国产欧美日韩av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 午夜激情久久久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 大香蕉久久网| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费大片黄手机在线观看| 久久97久久精品| 大香蕉久久网| 美女福利国产在线| 亚洲经典国产精华液单| 嫩草影院入口| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| .国产精品久久| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧美清纯卡通| 我的老师免费观看完整版| 国产精品久久久久久精品电影小说| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久久国产精品人妻一区二区| av在线观看视频网站免费| 亚洲成人一二三区av| 欧美bdsm另类| 日日啪夜夜爽| 久久久久视频综合| 午夜免费观看性视频| 国产亚洲欧美精品永久| 人人妻人人看人人澡| 嫩草影院新地址| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲av综合色区一区| 一本色道久久久久久精品综合| 伦精品一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 精华霜和精华液先用哪个| 成人综合一区亚洲| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 伊人亚洲综合成人网| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 多毛熟女@视频| av天堂中文字幕网| 在线免费观看不下载黄p国产| 99热网站在线观看| 尾随美女入室| 国内精品宾馆在线| 美女主播在线视频| 日韩一区二区视频免费看| 嫩草影院入口| 久久99精品国语久久久| 国产成人精品一,二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 人妻夜夜爽99麻豆av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 成人影院久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 香蕉精品网在线| 男女边吃奶边做爰视频| 大陆偷拍与自拍| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品人妻久久久影院| 国产欧美亚洲国产| 国产美女午夜福利| 国产成人免费观看mmmm| 高清视频免费观看一区二区| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 五月开心婷婷网| 欧美精品亚洲一区二区| 日日撸夜夜添| 亚洲在久久综合| 精品人妻熟女av久视频| 日日撸夜夜添| 国产一区二区三区综合在线观看 | 99久久精品国产国产毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久欧美国产精品| 高清欧美精品videossex| 国产一区二区在线观看日韩| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产熟女午夜一区二区三区 | 男的添女的下面高潮视频| 国产深夜福利视频在线观看| 9色porny在线观看| 国产成人精品久久久久久| 国产一级毛片在线| 一级片'在线观看视频| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲精品日本国产第一区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 另类亚洲欧美激情| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 精品国产国语对白av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美97在线视频| 成人无遮挡网站|