• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PCT和NT-pro-BNP在重度心衰合并肺炎患者中的表達(dá)及臨床意義

    2015-06-23 16:22:13梁小華
    河北醫(yī)藥 2015年2期
    關(guān)鍵詞:心血管病心衰重度

    梁小華

    ·論著·

    PCT和NT-pro-BNP在重度心衰合并肺炎患者中的表達(dá)及臨床意義

    梁小華

    目的評價(jià)血漿氨基酸B型鈉尿肽前體(NT-pro-BNP)及血清降鈣素原(PCT)對重度心衰合并肺炎診治的指導(dǎo)意義。方法收集重度心衰合并肺炎患者71例,經(jīng)治療好轉(zhuǎn)60例(存活組),死亡11例(死亡組),檢測患者的血清PCT、血漿NT-pro-BNP。根據(jù)臨床病情的變化情況,為所有患者合理使用抗生素、利尿劑、強(qiáng)心劑、硝酸異山梨酯、ACEI等藥物,無創(chuàng)機(jī)械通氣等對癥治療,觀察臨床療效。結(jié)果好轉(zhuǎn)60例,占84.5%;死亡11例,占15.5%。結(jié)論血清PCT、血漿NT-pro-BNP水平對重度心衰合并肺炎患者嚴(yán)重程度的一項(xiàng)評價(jià)指標(biāo)具有一定意義,可以預(yù)測預(yù)后并可指導(dǎo)治療。

    降鈣素原;氨基酸B型鈉尿肽前體;心力衰竭;肺炎

    重度心衰指需要特殊干預(yù)的難治性心衰,多數(shù)患者經(jīng)限制水鈉攝入、給予利尿劑和強(qiáng)心劑后,心力衰竭仍難以控制,是大多數(shù)心血管病的最終歸宿,據(jù)統(tǒng)計(jì)嚴(yán)重心衰1年病死率達(dá)到40%~50%,而在在誘發(fā)重度心衰的因素中,以肺炎最為常見[1]。眾多的重度心衰合并肺炎患者預(yù)后極差,病死率極高,單憑臨床經(jīng)驗(yàn)及常規(guī)化驗(yàn)檢查手段判斷這部分人群的預(yù)后及治療效果一直為醫(yī)學(xué)界難題,故我們一直在尋找判斷重度心衰合并肺炎患者預(yù)后及治療的更敏感、更特異的生物標(biāo)記物,在這些標(biāo)記物中氨基酸B型鈉尿肽前體(N-terminal pro-B-type natriureticpeptide,NT-pro-BNP)為經(jīng)典的反映心臟功能的指標(biāo),其不僅反映患者的心臟功能、指導(dǎo)治療、預(yù)后,并可參與炎性因子的上游轉(zhuǎn)錄[2]。而降鈣素原(procalcitonin,PCT)是近年來新型的細(xì)菌感染的生物標(biāo)記物,它是一種由116個(gè)氨基酸組成的多肽,在感染性疾病最初是由Morgenthaler等[3,4]描述的,他們發(fā)現(xiàn)在注射內(nèi)毒素后3~4 h血漿PCT水平開始升高,并在24 h后達(dá)到峰值,可以判斷感染嚴(yán)重程度。本研究綜合觀察血清PCT和血漿NT-pro-BNP水平在重度心衰合并肺炎患者病程中的動態(tài)變化,用以評價(jià)心衰及感染嚴(yán)重程度,探討其對重度心衰合并肺炎患者預(yù)后及治療的臨床意義,降低重度心衰合并肺炎患者病死率,并且提高生活質(zhì)量。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選擇我院2013年3月至2014年3月收治的71例重度心衰合并肺炎患者,其中,男34例,女37例;年齡60~89歲,平均年齡(74±4)歲;病程1~16年,平均病程(9±3)年;住院時(shí)間3~20 d,平均住院時(shí)間(10±3)d。

    1.2 入選與排除標(biāo)準(zhǔn)入選標(biāo)準(zhǔn):(1)所有病例選擇符合2014年中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會《中國心力衰竭診斷和治療指南2014》[5]診斷標(biāo)準(zhǔn),心功能均屬于NYHAⅢ~Ⅳ級,6 min步行試驗(yàn)<150 m[6]。2006年中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會《社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南》[7]診斷標(biāo)準(zhǔn)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):剔除入院<24 h死亡及自動出院者;肺血栓栓塞癥;活動性肺結(jié)核;呼吸統(tǒng)之外的部位存在感染;免疫系統(tǒng)疾病。(3)出院標(biāo)準(zhǔn):生命體征平穩(wěn),咳嗽咳痰發(fā)熱等感染征象消失3 d以上,心功能均等于或好于NYHAⅢ級,6 min步行試驗(yàn)>150 m,胸片及心臟彩超明顯好轉(zhuǎn)。本研究符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。

    1.3 研究方法根據(jù)臨床及監(jiān)測的血流動力學(xué)變化情況,為所有患者使用無創(chuàng)機(jī)械通氣、聯(lián)合應(yīng)用抗生素、利尿劑、強(qiáng)心劑、硝酸異山梨酯、ACEI等藥物,對癥治療,入院的第1、2、3、5、7天及好轉(zhuǎn)患者出院當(dāng)天(死亡患者死亡當(dāng)天)抽取靜脈血測血清PCT、血漿NT-pro-BNP濃度,同時(shí)記錄期間的患者生存狀況。主要儀器及設(shè)備為:(1)降鈣素原檢測儀:中國北京樂普醫(yī)療科技有限公司,<0.25 ng/ml為正常,<0.5 ng/ml為低危膿毒血癥,>2 ng/ml為高危組膿毒血癥;(2)血漿NT-pro-BNP檢測儀:中國瑞萊生物工程有限公司,<300 pg/ml為正常。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以±s表示,非正態(tài)分布數(shù)據(jù)用秩和檢驗(yàn),正態(tài)分布的數(shù)據(jù)各組均值比較使用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 治療結(jié)果給予患者積極的臨床治療措施,71例重度心衰合并肺部感染患者,好轉(zhuǎn)60例,占84.5%;死亡11例,其中第2天死亡2例,第3天死亡2例,第5天死亡3例,第7天死亡3例,第9天死亡1例,占15.5%。

    2.2 2組PCT和NT-pro-BNP水平比較2組患者入院第1天血清PCT和血漿NT-pro-BNP水平相近,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);住院第2、3、5、7天,死亡組血清PCT、血漿NT-pro-BNP水平均明顯均高于存活組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);死亡患者死亡當(dāng)天的血清PCT水平、血漿NT-pro-BNP極度升高,好轉(zhuǎn)患者出院當(dāng)天,血清PCT基本正常,血漿NT-pro-BNP較入院時(shí)明顯降低(P<0.05)。見表1、2。pg/ml,±s

    表1 2組PCT水平比較ng/ml,±s

    表1 2組PCT水平比較ng/ml,±s

    注:與存活組比較,*P<0.05;與第1天比較,#P<0.05

    組別第1天第2天第3天第5天第7天出院當(dāng)天(死亡當(dāng)天)存活組(n=60)5.15±0.853.62±0.352.43±0.251.41±0.300.84±0.330.10±0.21#死亡組(n=11)5.26±0.645.43±0.78*7.56±0.36*9.76±0.47*12.79±0.60*15.61±3.99*#

    表2 2組NT-pro-BNP水平

    3 討論

    重度心衰患者由于心輸出量的急劇下降,導(dǎo)致肺水腫活動耐力下降,患者被迫長期臥床。肺水腫加長期臥床會降低呼吸道纖毛運(yùn)動功能,使肺內(nèi)細(xì)菌聚集,最終誘發(fā)肺炎。另一方面,肺部感染加重重度心衰患者的咳嗽呼吸困難癥狀,換氣功能障礙,使得肺部壓力增加,進(jìn)一步加重心臟容量負(fù)荷。本研究發(fā)現(xiàn),心衰患者尤其合并肺炎時(shí)病死率極高,2組患者第1天血清PCT和血漿NT-pro-BNP水平均相近(P>0.05);住院第2、3、5、7天,死亡組血清PCT水平、血漿NT-pro-BNP水平均明顯均高于存活組(P<0.05),死亡患者死亡當(dāng)天的血清PCT、血漿NT-pro-BNP水平極度升高,好轉(zhuǎn)患者出院當(dāng)天,血清PCT基本正常、血漿NT-pro-BNP較入院時(shí)明顯降低(P<0.05)。提示我們血清PCT、血漿NT-pro-BNP水平越高,意味著患者的預(yù)后越差,故監(jiān)測以上指標(biāo)對心衰合并肺炎患者治療有明確指導(dǎo)意義。不同于其他研究,在本研究中我們采取了同時(shí)監(jiān)測血清PCT水平、血漿NT-pro-BNP定量水平的方法,根據(jù)統(tǒng)計(jì)分析得到的血清PCT水平、血漿NT-pro-BNP定量水平能明確評價(jià)患者病死率及治療效果,說明同時(shí)監(jiān)測血清PCT水平、血漿NT-pro-BNP能更好指導(dǎo)心衰合并肺炎患者診治,并且二者存在密切相關(guān)性。

    在國內(nèi)一項(xiàng)對下呼吸道感染疾病的研究中,PCT對呼吸道細(xì)菌感染的敏感性為96.82%,特異性為96.66%[8],另外PCT也反映了炎癥的嚴(yán)重程度,血清PCT水平越高,預(yù)示著炎性反應(yīng)越重[9],同時(shí)在嚴(yán)重心衰時(shí),如心源性休克,PCT平均值可明顯增高至48 ng/ml,而缺乏細(xì)菌感染的證據(jù)[10],說明PCT是可靠的細(xì)菌感染指標(biāo),同時(shí)也可能受到嚴(yán)重心衰影響。血漿NT-pro-BNP作為經(jīng)詢證醫(yī)學(xué)證實(shí)的經(jīng)典心衰指標(biāo),在心臟搏出量不變的情況下,心室前負(fù)荷越多,心室舒張末期容積越大,NT-pro-BNP水平也會相應(yīng)越高[11],2014年中國心衰指南指出NT-pro-BNP在心衰的診斷與鑒別診斷、危險(xiǎn)分層和評估預(yù)后方面臨床價(jià)值已獲得充分肯定,住院期間NT-pro-BNP水平顯著升高或居高不降,或降幅<30%,均預(yù)示死亡風(fēng)險(xiǎn)增加,故可作為評價(jià)治療效果的一種輔助方法[12],另外必須注意炎性介質(zhì)和內(nèi)毒素除了直接的心臟毒性作用,它也可介導(dǎo)BNP基因的表達(dá),有試驗(yàn)表明,在脂多糖刺激后,BNP的基因表達(dá)顯著升高[13],有證據(jù)表明炎性因子對心肌的損傷,可引起血漿NT-pro-BNP水平升高[14],故炎性反應(yīng)亦對血漿BNP升高有一定的促進(jìn)作用[15]。在臨床治療中應(yīng)加強(qiáng)對心衰的治療,使用無創(chuàng)機(jī)械通氣,并給予聯(lián)合抗生素支持,聯(lián)合使用強(qiáng)心、平喘等藥物,治療心衰合并肺部感染[16]。針對以上發(fā)病機(jī)制,對于此類患者我們應(yīng)該雙管齊下同時(shí)治療重度心衰和肺炎,在積極治療基礎(chǔ)上我們同時(shí)監(jiān)測了PCT、NT-pro-BNP水平,觀察了二者相關(guān)的動態(tài)變化,得到了良好治療效果。

    綜上所述,PCT是細(xì)菌感染指標(biāo),有時(shí)可受到嚴(yán)重心衰影響,NT-pro-BNP是心衰診斷、危險(xiǎn)分層的重要指標(biāo),并可以指導(dǎo)預(yù)后及治療,同時(shí)可受到肺部感染影響,二者相輔相成,所以在嚴(yán)重心衰合并肺炎患者治療中,聯(lián)合動態(tài)監(jiān)測血清PCT、血漿NT-pro-BNP水平的變化較單獨(dú)監(jiān)測PCT、血漿NT-pro-BNP具有更積極的意義。本研究提示我們心衰患者尤其合并肺炎時(shí)病死率極高,治療難度大,因?yàn)榇祟惢颊咭话隳挲g大,各臟器功能差,在治療肺炎要水化稀釋痰液,而心衰治療要求嚴(yán)格控制液體量,故治療需要精細(xì)化,所以我們在入院后更要積極同時(shí)檢查血漿NT-pro-BNP、血清PCT,判斷病情危重程度,給予對應(yīng)治療。在本研究中我們在取得了良好治療效果,由于時(shí)間短患者數(shù)較少,在以后針對此類患者治療中我們會繼續(xù)跟蹤調(diào)查,擴(kuò)大患者研究數(shù)量,進(jìn)一步研究重度心衰合并肺炎患者的血漿NT-pro-BNP和血清PCT之間的關(guān)聯(lián)性,以便更好判斷預(yù)后、指導(dǎo)治療,改善重度心衰合并肺炎患者的臨床癥狀,提高生存率。

    1李榮成.慢性心衰合并肺部感染患者的感染原探討.安徽醫(yī)學(xué),2010,31:158.

    2Greisa V,Michacl R.Plasma NT-pro-BNP increases in response to LPS administration in healthy men.Appl Physiol,2008,105:1741-1745.

    3Morgenthaler NG,Struck J,Chancerelle Y,et al.Production of procalcitonin(PCT)in nonthyroidal tissue after LPS injection.Horm Metab Res,2003,35:290-295.

    4Assicot M,Gendrel D,Carsin H,et al.High serum procalcitonin concentrations in patients with sepsis and inf ection.Lancet,1993,341:515-518.

    5中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會,中華心血管病雜志編輯委員會.中國心力衰竭診斷和治療指南2014.中華心血管病雜志,2014,42:98-99.

    6陸再英,鐘南山主編.內(nèi)科學(xué).第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008. 169-170.

    7中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會.社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南.中華結(jié)核和呼吸雜志,2006,29:651-655.

    8石玉玲,廖揚(yáng),曾珠,等.血清降鈣素原在下呼吸道感染疾病中的診斷與應(yīng)用.中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2010,20:44-46.

    9Claeys R,Vinken S.Plasma procalitonin and C react ivprotein in acute septic shock clinical and biological correlates.Crit Care Med,2002,30: 757-762.

    10Becker KL,Nylen ES,White SC,et al.Calcitonin gene family of peptides in inflam mation infection and sepsis:ajourney from citonin back to its precursors.J Clin Endocrinol Metab,2004,89:1512-1525.

    11Annane D,Bellissant E,Cavaillion JM,et al.Septic shock.Lancet,2005,365:7805-7814.

    12中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會,中華心血管病雜志編輯委員會.中國心力衰竭診斷和治療指南2014.中華心血管病雜志,2014,42:99-100.

    13Panayioton CM,Baliga R.Resistance to endotoxic shock in mice lacking natriuretic peptide receptor-A.Pharmacol,2010,160:2045-2054.

    14李招兵,鄧立普.BNP、NT-pro-BNP和膿毒血癥.中外醫(yī)學(xué)研究,2011,9:122-124.

    15Papp A,Uusaro A,Parviainen I,et al.Myocardial function and haemodynamics in extensive burn trauma:evaluation by clinical signs,invasive monitoring,echocardiography and cytocine concentrations A prospective clinical study.Acta Anaesthesiol Scand,2003,47:1257-1263.

    16劉平,黃湘,牛嬋娟,等.老年性肺炎合并心力衰竭的綜合治療.河北醫(yī)藥,2013,35:3284-3285.

    R 541.61

    A

    1002-7386(2015)02-0216-03

    2014-08-28)

    10.3969/j.issn.1002-7386.2015.02.019

    050051河北省石家莊市第二醫(yī)院

    猜你喜歡
    心血管病心衰重度
    《心血管病防治知識》征稿啟事
    《心血管病防治知識》征稿啟事
    《心血管病防治知識》征稿啟事
    國外心衰患者二元關(guān)系的研究進(jìn)展
    睡眠質(zhì)量與心衰風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)
    中老年保健(2021年2期)2021-12-02 00:50:10
    討論每天短時(shí)連續(xù)透析治療慢性腎臟病合并心衰
    《心血管病防治知識》征稿啟事
    重度垂直系列之一
    有壹手快修:鈑金領(lǐng)域的重度垂直
    2014新主流“重度手游”
    国产成人欧美在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 此物有八面人人有两片| 亚洲av电影在线进入| 国产欧美日韩一区二区精品| 天堂影院成人在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲,欧美精品.| 亚洲国产精品成人综合色| 99热6这里只有精品| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美日韩黄片免| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲成人久久爱视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 啦啦啦免费观看视频1| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费一级毛片在线播放高清视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品 国内视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲午夜理论影院| 国产av在哪里看| 久久久久久国产a免费观看| 国产淫片久久久久久久久 | 色播亚洲综合网| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 两个人的视频大全免费| 久久久久久久午夜电影| 成年免费大片在线观看| 日韩国内少妇激情av| 亚洲乱码一区二区免费版| 淫秽高清视频在线观看| 美女高潮的动态| 中文资源天堂在线| 美女午夜性视频免费| 搡老妇女老女人老熟妇| 午夜福利成人在线免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品,欧美在线| 麻豆av在线久日| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美成人性av电影在线观看| svipshipincom国产片| 亚洲色图av天堂| 美女午夜性视频免费| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 在线观看66精品国产| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 男女视频在线观看网站免费| 国产高清三级在线| 男人舔女人的私密视频| 制服丝袜大香蕉在线| 国产69精品久久久久777片 | 好男人在线观看高清免费视频| 成人18禁在线播放| 一级毛片女人18水好多| 国产亚洲精品一区二区www| 999久久久精品免费观看国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| www.999成人在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 又大又爽又粗| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产1区2区3区精品| av在线蜜桃| 热99在线观看视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| www.999成人在线观看| 午夜精品在线福利| 人人妻人人看人人澡| 国产精品影院久久| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产精品一区二区三区四区久久| а√天堂www在线а√下载| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲18禁久久av| 丝袜人妻中文字幕| 成人欧美大片| av中文乱码字幕在线| 极品教师在线免费播放| 国产精品久久电影中文字幕| 999精品在线视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 中文字幕av在线有码专区| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 99热这里只有精品一区 | 18禁美女被吸乳视频| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久欧美精品欧美久久欧美| 啪啪无遮挡十八禁网站| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产一级毛片七仙女欲春2| 波多野结衣高清作品| 午夜精品久久久久久毛片777| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日本 欧美在线| 男女那种视频在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久伊人香网站| 一区二区三区激情视频| 视频区欧美日本亚洲| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲专区国产一区二区| 国产一区在线观看成人免费| 99久久无色码亚洲精品果冻| xxx96com| 欧美一区二区精品小视频在线| 天天添夜夜摸| 日韩欧美国产在线观看| 久久久久久人人人人人| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲黑人精品在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费搜索国产男女视频| 窝窝影院91人妻| 精品人妻1区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 高清在线国产一区| 97碰自拍视频| 欧美黑人巨大hd| 精品久久久久久久久久免费视频| av中文乱码字幕在线| 欧美在线一区亚洲| 国产精品电影一区二区三区| 丁香欧美五月| 青草久久国产| 757午夜福利合集在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 1024手机看黄色片| 色老头精品视频在线观看| 在线永久观看黄色视频| 久久这里只有精品19| 亚洲国产精品合色在线| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美激情久久久久久爽电影| 九色成人免费人妻av| 国产69精品久久久久777片 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 久久草成人影院| av天堂中文字幕网| 嫩草影院精品99| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲国产高清在线一区二区三| 90打野战视频偷拍视频| 日韩欧美在线二视频| 国产一区二区三区视频了| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久热在线av| 亚洲国产精品sss在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲一区二区三区不卡视频| 深夜精品福利| 亚洲男人的天堂狠狠| 国内精品美女久久久久久| 久久中文字幕一级| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜福利高清视频| 亚洲七黄色美女视频| 久久热在线av| avwww免费| 精品欧美国产一区二区三| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久久水蜜桃国产精品网| 成年女人毛片免费观看观看9| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产一区二区激情短视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 午夜福利在线观看吧| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产高清激情床上av| 国产淫片久久久久久久久 | 欧美中文综合在线视频| 午夜福利在线在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产伦在线观看视频一区| 色综合亚洲欧美另类图片| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲人成电影免费在线| av天堂中文字幕网| 亚洲av第一区精品v没综合| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲美女黄片视频| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品1区2区在线观看.| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 两个人的视频大全免费| 性色avwww在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 黄色女人牲交| 女人被狂操c到高潮| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 香蕉丝袜av| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 成人三级黄色视频| 后天国语完整版免费观看| 免费看光身美女| 天堂动漫精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 级片在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 好男人在线观看高清免费视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 天天添夜夜摸| 国产激情偷乱视频一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久伊人香网站| 日本五十路高清| 又大又爽又粗| 老司机在亚洲福利影院| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲在线观看片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 极品教师在线免费播放| 99国产精品99久久久久| 亚洲18禁久久av| 人妻久久中文字幕网| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久性视频一级片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 岛国在线免费视频观看| 国产亚洲精品av在线| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美国产日韩亚洲一区| 村上凉子中文字幕在线| 美女 人体艺术 gogo| 午夜两性在线视频| a级毛片在线看网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费高清视频大片| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久精品国产清高在天天线| 日韩欧美在线二视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲人与动物交配视频| 老汉色∧v一级毛片| 国产高清有码在线观看视频| 韩国av一区二区三区四区| 男女床上黄色一级片免费看| 最新美女视频免费是黄的| 一级a爱片免费观看的视频| 成人性生交大片免费视频hd| 老汉色∧v一级毛片| 桃色一区二区三区在线观看| 国产高潮美女av| 丝袜人妻中文字幕| 黄色成人免费大全| 国产成人精品无人区| 在线国产一区二区在线| 亚洲国产欧美人成| 一级毛片精品| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产成人系列免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 无人区码免费观看不卡| 精品电影一区二区在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩综合久久久久久 | 香蕉久久夜色| 国产午夜精品久久久久久| 伦理电影免费视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产亚洲欧美98| 成人av一区二区三区在线看| 好男人在线观看高清免费视频| 日本成人三级电影网站| 中亚洲国语对白在线视频| 天天一区二区日本电影三级| 精品免费久久久久久久清纯| 一个人看视频在线观看www免费 | 色av中文字幕| 亚洲国产看品久久| 女人被狂操c到高潮| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲成av人片免费观看| 全区人妻精品视频| 高清毛片免费观看视频网站| 一级黄色大片毛片| 又大又爽又粗| 全区人妻精品视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| av天堂中文字幕网| 在线观看午夜福利视频| 久久国产精品影院| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 偷拍熟女少妇极品色| 国产1区2区3区精品| 波多野结衣高清作品| 国产综合懂色| 久久久久久久久久黄片| 亚洲av成人精品一区久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美日韩福利视频一区二区| 日本成人三级电影网站| 偷拍熟女少妇极品色| 色噜噜av男人的天堂激情| 哪里可以看免费的av片| 国产精品九九99| 成年女人毛片免费观看观看9| 熟女电影av网| 制服丝袜大香蕉在线| 级片在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产高清videossex| 男人舔女人的私密视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99久久精品一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 久久性视频一级片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 深夜精品福利| 美女 人体艺术 gogo| 国产成+人综合+亚洲专区| 宅男免费午夜| 午夜激情欧美在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲av成人av| 亚洲第一电影网av| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产久久久一区二区三区| 色噜噜av男人的天堂激情| 成人三级做爰电影| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 人妻久久中文字幕网| 国产真人三级小视频在线观看| 性欧美人与动物交配| 在线视频色国产色| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜福利18| 国产成人欧美在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 校园春色视频在线观看| 久久亚洲精品不卡| 久久久久精品国产欧美久久久| 丰满的人妻完整版| 真实男女啪啪啪动态图| 1024香蕉在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 成年女人永久免费观看视频| 看黄色毛片网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一区二区三区国产精品乱码| 香蕉丝袜av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| cao死你这个sao货| 久久国产精品影院| 欧美成狂野欧美在线观看| 黄频高清免费视频| 亚洲第一电影网av| 91字幕亚洲| 美女cb高潮喷水在线观看 | 免费高清视频大片| 精品久久久久久久久久久久久| 免费看a级黄色片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美日韩乱码在线| 757午夜福利合集在线观看| 91久久精品国产一区二区成人 | 又紧又爽又黄一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 精品免费久久久久久久清纯| 人人妻人人看人人澡| 欧美黄色片欧美黄色片| 在线播放国产精品三级| 亚洲自拍偷在线| 精品欧美国产一区二区三| 欧美日本视频| www.999成人在线观看| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品色激情综合| 成年免费大片在线观看| 精品人妻1区二区| 无人区码免费观看不卡| 悠悠久久av| 久久久久九九精品影院| 日本成人三级电影网站| 51午夜福利影视在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 麻豆国产av国片精品| 久久精品91蜜桃| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜福利视频1000在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲国产精品成人综合色| 人人妻人人看人人澡| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 99久久精品一区二区三区| 久久精品影院6| 欧美最黄视频在线播放免费| 日本精品一区二区三区蜜桃| 级片在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日本黄色片子视频| 亚洲电影在线观看av| 成人特级av手机在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| av欧美777| 欧美3d第一页| 在线观看免费视频日本深夜| 俄罗斯特黄特色一大片| 91老司机精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 很黄的视频免费| 丝袜人妻中文字幕| 观看免费一级毛片| 亚洲美女视频黄频| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲成人久久性| 好男人在线观看高清免费视频| 免费av不卡在线播放| 亚洲五月天丁香| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美激情在线99| 国产精品国产高清国产av| 男女之事视频高清在线观看| 一本综合久久免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产免费男女视频| 成在线人永久免费视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品av视频在线免费观看| 久久草成人影院| 日本 av在线| 真实男女啪啪啪动态图| 90打野战视频偷拍视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 一本一本综合久久| 男女午夜视频在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 深夜精品福利| 亚洲一区二区三区不卡视频| 在线观看午夜福利视频| 亚洲专区中文字幕在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 曰老女人黄片| 国产淫片久久久久久久久 | 99国产精品99久久久久| 日韩av在线大香蕉| 999精品在线视频| 国产亚洲欧美98| 丰满的人妻完整版| 看黄色毛片网站| 欧美在线一区亚洲| 国产高潮美女av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品野战在线观看| 国产成人精品无人区| 999久久久精品免费观看国产| 国内精品久久久久久久电影| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成人一区二区视频在线观看| 一个人免费在线观看电影 | 三级毛片av免费| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲av成人精品一区久久| av在线天堂中文字幕| 久久国产精品影院| x7x7x7水蜜桃| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美最黄视频在线播放免费| 最近最新中文字幕大全免费视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产免费av片在线观看野外av| 精品国内亚洲2022精品成人| 男女之事视频高清在线观看| 国产一区二区三区视频了| 性欧美人与动物交配| 亚洲,欧美精品.| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久精品91无色码中文字幕| 此物有八面人人有两片| www.熟女人妻精品国产| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 麻豆成人午夜福利视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美最黄视频在线播放免费| av视频在线观看入口| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲av五月六月丁香网| 操出白浆在线播放| 在线观看一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲国产精品成人综合色| 午夜福利高清视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产三级黄色录像| 亚洲av五月六月丁香网| 三级毛片av免费| 在线永久观看黄色视频| 韩国av一区二区三区四区| 俺也久久电影网| 午夜影院日韩av| 久久久久久久久免费视频了| 搡老妇女老女人老熟妇| 悠悠久久av| 精品久久久久久成人av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 在线观看66精品国产| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品一及| 无限看片的www在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看 | 久久热在线av| 一夜夜www| 一区二区三区高清视频在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲av电影在线进入| 99视频精品全部免费 在线 | 国产精品一及| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美色视频一区免费| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 中亚洲国语对白在线视频| 精品人妻1区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| а√天堂www在线а√下载| 国产精品综合久久久久久久免费| 日本三级黄在线观看| 舔av片在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产亚洲精品久久久com| 男人舔女人的私密视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 99riav亚洲国产免费| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲精品美女久久av网站| 国语自产精品视频在线第100页| 无人区码免费观看不卡| 国产精品,欧美在线| 免费看光身美女| 亚洲人与动物交配视频| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 精品一区二区三区视频在线 | 精品久久久久久久末码| 亚洲精品在线观看二区| 国产成人av激情在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 嫩草影视91久久| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av熟女| 成人国产一区最新在线观看| 观看免费一级毛片| 国产成人精品无人区| 亚洲精品在线观看二区| 午夜精品一区二区三区免费看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 怎么达到女性高潮| 久久精品91无色码中文字幕| 精品久久久久久,| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品久久久av美女十八| 一级毛片高清免费大全| 青草久久国产| 亚洲美女视频黄频| 国产精品亚洲美女久久久|