水旱輪作防控福壽螺的效果及對(duì)水稻產(chǎn)量的影響

郭 靖，羅 顥，章家恩，2，羅明珠，2，趙本良，2

(1華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，廣東廣州510642;2農(nóng)業(yè)部華南熱帶農(nóng)業(yè)環(huán)境重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室/廣東省高等學(xué)校農(nóng)業(yè)生態(tài)與農(nóng)村環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東廣州510642)

水旱輪作防控福壽螺的效果及對(duì)水稻產(chǎn)量的影響

郭 靖1，羅 顥1，章家恩1，2，羅明珠1，2，趙本良1，2

(1華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，廣東廣州510642;2農(nóng)業(yè)部華南熱帶農(nóng)業(yè)環(huán)境重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室/廣東省高等學(xué)校農(nóng)業(yè)生態(tài)與農(nóng)村環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東廣州510642)

【目的】探索2種冬種作物水旱輪作對(duì)來(lái)年早稻田福壽螺的控制效果及對(duì)水稻產(chǎn)量的影響.【方法】對(duì)冬種馬鈴薯和冬種黑麥草這2種控螺方式下前后茬稻田中福壽螺種群和后茬水稻產(chǎn)量進(jìn)行調(diào)查，并與冬閑干田和冬閑淹水處理的前后茬稻田進(jìn)行對(duì)比.【結(jié)果和結(jié)論】冬種馬鈴薯能夠有效減少來(lái)年早稻田福壽螺的發(fā)生量，且能提高來(lái)年早稻產(chǎn)量，但早稻生長(zhǎng)后期福壽螺種群恢復(fù)速度加快.冬種黑麥草處理的控螺效果不理想，但有利于來(lái)年早稻增產(chǎn).冬種水旱輪作模式下對(duì)福壽螺卵塊的控制效果不明顯，但在來(lái)年早稻種植的初期，絕大部分卵塊產(chǎn)在田埂雜草上且數(shù)量較少，此時(shí)人工摘卵較為方便省時(shí).

福壽螺;水旱輪作;農(nóng)業(yè)防治;水稻產(chǎn)量

福壽螺Pomacea canaliculata，又名大瓶螺、蘋(píng)果螺，原產(chǎn)于南美洲亞馬遜河流域，于1980年前后作為高蛋白食物資源被引入到中國(guó)臺(tái)灣、菲律賓和日本等地，并迅速擴(kuò)散到東亞和東南亞其余國(guó)家［1］.由于市場(chǎng)化失敗，大量福壽螺遭棄養(yǎng)，因其繁殖力極強(qiáng)，且缺乏自然天敵的控制，迅速擴(kuò)散，結(jié)果暴發(fā)成災(zāi)，嚴(yán)重危害作物生產(chǎn)［2-3］.2000年，世界自然保護(hù)聯(lián)盟外來(lái)入侵物種專(zhuān)家委員會(huì)將福壽螺列為世界100種惡性外來(lái)入侵物種之一［4］，也是其中唯一的1種淡水螺.在我國(guó)大陸，福壽螺于1981年引入到廣東省中山市養(yǎng)殖，隨后推廣到全國(guó)多個(gè)省市，同樣遭到棄養(yǎng)的福壽螺已經(jīng)成為南方大部分省區(qū)的嚴(yán)重農(nóng)業(yè)有害生物［5］.2003年，國(guó)家環(huán)?？偩趾椭袊?guó)科學(xué)院也將福壽螺列入了首批入侵中國(guó)的16種外來(lái)物種的“黑名單”［6］.

福壽螺喜歡生活在水質(zhì)清新、食物充足的淡水中.由于福壽螺外套腔內(nèi)有櫛鰓，同時(shí)一部分外套腔特化成肺囊，鰓與肺的結(jié)合使福壽螺具有兩棲性［7］，但一般情況下它只有在產(chǎn)卵時(shí)才會(huì)爬出水面.福壽螺具有遇旱休眠、遇水復(fù)蘇的特性，當(dāng)所處生境缺水時(shí)，福壽螺會(huì)鉆入土中并緊閉厴甲［8］.在福壽螺危害較嚴(yán)重的地區(qū)，水稻田改種旱地作物，能夠有效減少福壽螺擴(kuò)散繁殖和危害作物的機(jī)會(huì)，日本已有試驗(yàn)證實(shí)水稻田隔年改種大豆的輪作方式能夠在一定程度上減少來(lái)年稻田福壽螺的發(fā)生［9］.我國(guó)南方多數(shù)地區(qū)耕作制度為兩熟制，有著0.13億多hm2的冬閑田，不僅造成經(jīng)濟(jì)上的損失，也造成了大量土地資源和能量的浪費(fèi)［10］.本研究通過(guò)田間定位試驗(yàn)，定期觀(guān)測(cè)水旱輪作下第2年福壽螺的田間密度和種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律及遏制其暴發(fā)危害的效果，以便為制定科學(xué)、有效的控螺策略提供參考.

1 材料與方法

1.1 材料

供試水稻品種為黃華占Oryza sativa cv.Huanghuazhan，供試馬鈴薯品種為費(fèi)烏瑞它原種Solanum tuberosum cv.Favorita，供試黑麥草品種為安哥斯3號(hào)Lolium multiflorum cv.Angus 3.

試驗(yàn)于2012年7月至2013年7月在華南農(nóng)業(yè)大學(xué)增城教學(xué)科研基地(E 113°29＇～114°0＇，N 23°50＇～23°37＇)進(jìn)行.該基地屬亞熱帶季風(fēng)氣候，年均溫度22℃，日照時(shí)間 1 953.5 h，年均降雨量為1 725 mm，全年無(wú)霜期長(zhǎng)達(dá)346 d，年均相對(duì)濕度為78%.試驗(yàn)田為赤紅壤發(fā)育而成的水稻土，土壤pH為5.4，有機(jī)質(zhì)24.87 g·kg-1，堿解氮52.65 mg·kg-1，有效磷23.16 mg·kg-1，速效鉀65.68 mg·kg-1，全氮1.13 g·kg-1，全磷0.76 g·kg-1，全鉀19.80 g·kg-1.

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

1.2.1 野外田間試驗(yàn)設(shè)計(jì) 試驗(yàn)田采用“晚稻-冬種-早稻”的種植方式，每季水稻收獲后耙茬備耕，并使稻草秸稈還田.試驗(yàn)設(shè)置4個(gè)處理，即晚稻-冬種馬鈴薯-早稻、晚稻-冬種黑麥草-早稻、晚稻-冬閑干田-早稻(對(duì)照組)、晚稻-冬閑淹水-早稻(對(duì)照組)，每個(gè)處理各4個(gè)重復(fù)，共16個(gè)小區(qū)，隨機(jī)區(qū)組排列.每個(gè)小區(qū)面積為55 m2(10.0 m×5.5 m).

1.2.2 田間管理 晚稻于2012年7月18日浸種，7月30日各小區(qū)施用雞糞15 kg作為底肥，7月31日犁田整地，并在各小區(qū)出入水口放置攔截網(wǎng)，防止福壽螺串田和逃逸;8月1日各小區(qū)施用殺螺劑“6% (w)密達(dá)(有效成分為四聚乙醛)”40 g，7 d后檢查各小區(qū)確保無(wú)殘留螺;8月9日水稻移栽，栽插株行距0.25m×0.20m，每穴插5棵秧苗;8月15日各小區(qū)投放成螺(殼高≥20mm)和幼螺(殼高＜20 mm)各30只;11月15日收割晚稻.晚稻期間不施用化肥農(nóng)藥，水稻返青前保持淺水層，返青后保持5～8 cm深的水層，灌漿期排水.

冬種馬鈴薯的小區(qū)于11月17日做畦，其中畦面寬85～90 cm，畦面高20～25 cm，壟間溝20～25 cm;11月21日在各小區(qū)畦中央溝施芭田牧夫復(fù)合肥(氮磷鉀質(zhì)量比為15∶5∶15)8.5 kg;12月7日進(jìn)行種薯切塊及消毒;12月10日種植馬鈴薯，將薯塊采用“品”字型錯(cuò)株播種，播種密度一般以4 000～5 500株每666.7 m2為宜，下種時(shí)薯塊不能直接接觸基肥，播種深度以薯塊上面覆土5～8 cm為宜，每畝用干稻草300～400 kg覆蓋壟面，稻草與壟向平行;馬鈴薯種植期間追肥3次，每次各小區(qū)復(fù)合肥施用量為2.5 kg;3月11日收獲馬鈴薯，莖葉全部還田.冬種黑麥草的小區(qū)于12月初施足水后，對(duì)地表面進(jìn)行耙茬翻整，并在各小區(qū)施用芭田牧夫復(fù)合肥2.5 kg;12月10日進(jìn)行黑麥草撒播，播種前需保持土壤濕潤(rùn)，播種量為每畝1.5～2 kg;種植期間追肥3次，每次各小區(qū)施用1.5 kg，黑麥草不進(jìn)行收割，作為綠肥還田.冬閑淹水處理保持水層5～10 cm.

早稻于2013年3月30日犁田整地;4月9日水稻移栽;7月16日收割早稻.栽插株行距及水肥管理等與2012年晚稻相同.

1.2.3 福壽螺及卵塊數(shù)量調(diào)查 試驗(yàn)小區(qū)內(nèi)采用對(duì)角線(xiàn)法設(shè)置5個(gè)固定點(diǎn)、田邊隨機(jī)設(shè)置5個(gè)點(diǎn)，共10個(gè)福壽螺調(diào)查采樣點(diǎn)，面積都為1m2.水稻移栽后調(diào)查樣點(diǎn)內(nèi)福壽螺的成螺(殼高≥20 mm)和幼螺(殼高＜20 mm)個(gè)數(shù)，2012年晚稻和2013年早稻各調(diào)查5～6次，同時(shí)調(diào)查并記錄整個(gè)小區(qū)田埂上和田間所有福壽螺和卵塊.

1.2.4 水稻測(cè)產(chǎn) 早稻成熟期，在各小區(qū)普查50叢水稻計(jì)算有效穗，然后用平均數(shù)法在各小區(qū)隨機(jī)挑選有代表性的水稻植株5叢，作為考種材料，統(tǒng)計(jì)每穗粒數(shù)、結(jié)實(shí)率和千粒質(zhì)量等，最終計(jì)算理論產(chǎn)量.

1.2.5 福壽螺越冬存活率調(diào)查 試驗(yàn)開(kāi)始于2012年12月初，設(shè)置2個(gè)處理，即有水和無(wú)水處理組，每個(gè)處理設(shè)置3個(gè)重復(fù).所用玻璃缸規(guī)格為47 cm× 27 cm×39 cm，底部放入15 cm厚已清除掉福壽螺的水稻土，并將水層放至10 cm深.試驗(yàn)用螺來(lái)自于華南農(nóng)業(yè)大學(xué)增城教學(xué)科研基地，將大螺(m＞6.5 g)、中螺(1.5＜m≤6.5 g)、仔螺(0.3＜m≤1.5 g)各10只放入玻璃缸中，有水處理組保持10 cm水深，而無(wú)水處理組中水則抽空，便于福壽螺自埋，越冬期間不加水，使其自然干旱.玻璃缸上蓋有紗網(wǎng)，防止福壽螺逃逸.至2013年3月底將螺取出，放到清水中培養(yǎng)12 h后檢查螺存活情況.

1.3 數(shù)據(jù)分析

采用SPSS 17.0、Excel2003對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，采用鄧肯氏新復(fù)極差法分析不同種植模式下福壽螺成、幼螺及其卵塊數(shù)量和早稻產(chǎn)量的差異，并分析不同環(huán)境下不同大小福壽螺越冬存活率差異.

2 結(jié)果與分析

2.1 不同處理下福壽螺種群變化動(dòng)態(tài)

由于晚稻種植期間未進(jìn)行任何處理，各試驗(yàn)處理的成螺和幼螺數(shù)量均沒(méi)有明顯差別(P＞0.05)，從8月21日開(kāi)始，成螺數(shù)量呈逐步遞增狀態(tài)，持續(xù)到9月26日，而到10月16日時(shí)，福壽螺成螺數(shù)量整體上略有降低，各試驗(yàn)處理的成螺數(shù)量從8月21日到10月16日的增長(zhǎng)率為207.41%～288.89%.而各試驗(yàn)處理的幼螺數(shù)量從8月21日到8月28日出現(xiàn)不同程度的下降，這主要是由于部分幼螺生長(zhǎng)發(fā)育成成螺所致，之后幼螺數(shù)量開(kāi)始回升，且呈快速增長(zhǎng)趨勢(shì)，到10月16日時(shí)，幼螺數(shù)量為1.98～2.40個(gè)·m-2(圖1).

早稻種植后，各處理組福壽螺成螺和幼螺數(shù)量出現(xiàn)差異，整個(gè)早稻種植期間冬閑干田處理的成、幼螺數(shù)量在4個(gè)試驗(yàn)處理中最多;冬種馬鈴薯處理福壽螺成、幼螺數(shù)量均低于同期其他試驗(yàn)處理;冬閑淹水處理的成、幼螺數(shù)量與冬閑干田處理無(wú)明顯差異(P＞0.05);除4月16日幼螺和4月25日成螺外，冬種黑麥草處理的成、幼螺數(shù)量均與冬閑干田處理沒(méi)有明顯差異(P＞0.05).由此可見(jiàn)，冬種馬鈴薯處理對(duì)福壽螺控制效果較為顯著.冬種馬鈴薯處理的成螺數(shù)量在4月16日和4月25日顯著低于其他各試驗(yàn)處理(P＜0.05)，隨著早稻種植的進(jìn)行，漸漸與冬種黑麥草處理和冬閑淹水處理的成螺數(shù)無(wú)明顯差別(P＞0.05)，但始終與冬閑干田處理表現(xiàn)出顯著差異(P＜0.05);冬種馬鈴薯處理的幼螺數(shù)量在整個(gè)早稻種植期間與冬閑干田處理的差異同樣達(dá)到了顯著水平(P＜0.05)，與冬閑淹水處理和冬種黑麥草處理在早稻種植前期差異較大，但在后期調(diào)查中三者差異不明顯(P＞0.05)(圖1).

圖1 不同處理下福壽螺成、幼螺種群變化動(dòng)態(tài)Fig.1 Dynamics of population density of Pomacea canaliculata under the different treatments

2.2 不同處理下福壽螺產(chǎn)卵量及分布部位

在對(duì)整個(gè)輪作體系的調(diào)查過(guò)程中，各試驗(yàn)處理福壽螺卵塊數(shù)未表現(xiàn)出明顯差別(P＞0.05)，從8月下旬到9月下旬，福壽螺卵塊數(shù)呈現(xiàn)暴發(fā)性增長(zhǎng)趨勢(shì)，平均每塊樣地(55 m2)福壽螺卵塊數(shù)量從8月21日的3.25個(gè)到9月26日的56.38個(gè)，到10月16日卵塊數(shù)量略有減少.經(jīng)過(guò)冬種處理后，在來(lái)年早稻期間，冬種馬鈴薯處理福壽螺卵塊數(shù)量在4月16日至5月22日均低于其他各試驗(yàn)處理，但差異不顯著(P＞0.05).這主要是由于該處理成螺數(shù)量較少.而冬閑淹水試驗(yàn)處理和冬種黑麥草試驗(yàn)處理的卵塊數(shù)量較多，甚至在大部分情況下卵塊數(shù)超過(guò)冬閑干田處理(圖2).

圖2 不同處理下福壽螺卵塊變化動(dòng)態(tài)Fig.2 Dynamics of the egg cluster number of Pomacea canaliculata under the different treatments

在水稻生長(zhǎng)前期，福壽螺往往將卵塊產(chǎn)于田埂上，晚稻和早稻第1次調(diào)查中田埂上的卵塊在整個(gè)試驗(yàn)區(qū)中所占比例分別達(dá)到78.85%和85.71%，這是由于此時(shí)秧苗幼嫩，無(wú)法承受住產(chǎn)卵雌螺的體質(zhì)量，加之水稻處于水環(huán)境中，雌螺易跌入水中，不符合福壽螺將卵產(chǎn)在無(wú)水環(huán)境的條件.田埂上雜草同樣可能處于幼嫩狀態(tài)，但其受到產(chǎn)卵雌螺覆壓后所處環(huán)境仍是無(wú)水環(huán)境，能夠滿(mǎn)足福壽螺產(chǎn)卵需求，故福壽螺卵塊在水稻種植早期多見(jiàn)于田埂.隨著水稻生長(zhǎng)發(fā)育，水稻植株逐漸“硬朗”，福壽螺可直接將卵產(chǎn)在植株上.調(diào)查結(jié)果表明，田間分布的卵塊所占比例逐漸提高，10月16日的晚稻試驗(yàn)調(diào)查，田間卵塊比例已高達(dá)78.97%，6月12日的早稻試驗(yàn)調(diào)查，田間卵塊比例達(dá)到56.85%(圖3).

圖3 福壽螺所產(chǎn)卵塊分布情況Fig.3 Distribution patterns of the egg clusters of Pomacea canaliculata

2.3 水旱輪作對(duì)水稻產(chǎn)量的影響

水旱輪作對(duì)產(chǎn)量的影響在不同種植處理間存在明顯的差異(圖4).冬種馬鈴薯和冬種黑麥草模式下的早稻理論產(chǎn)量明顯高于冬閑干田處理(P＜0.05)，分別是它的1.21和1.14倍，而冬閑淹水處理的產(chǎn)量低于冬閑干田處理，但差異不顯著(P＞0.05).

圖4 水旱輪作對(duì)水稻產(chǎn)量的影響Fig.4 Effects of paddy-upland rotation on the grain yield

2.4 福壽螺越冬存活率調(diào)查

福壽螺經(jīng)過(guò)將近4個(gè)月越冬處理后，發(fā)現(xiàn)有水試驗(yàn)處理中絕大部分福壽螺均未鉆入土中，而無(wú)水試驗(yàn)處理中福壽螺全部集中在0～5 cm深土層內(nèi).無(wú)論是有水還是無(wú)水環(huán)境，個(gè)體越小的螺，其越冬存活率相對(duì)較高，且無(wú)水環(huán)境下福壽螺死亡率總體低于有水環(huán)境下的死亡率(圖5).通過(guò)雙因素方差分析，福壽螺越冬存活率存在顯著的環(huán)境差異(淹水和干田)(F1，12=6.92，P＜0.05)，不存在明顯的個(gè)體差異(F2，12=0.73，P＞0.05)，且環(huán)境和個(gè)體的交互作用不明顯(F2，12=0.03，P＞0.05).

圖5 福壽螺越冬存活率調(diào)查Fig.5 Investigation of the overwintering survival rate of Pomacea canaliculata

3 討論與結(jié)論

3.1 福壽螺越冬存活率

已有研究表明，福壽螺對(duì)低溫和高溫均存在一定的適應(yīng)能力［11-12］，但相對(duì)于高溫而言，冬季的低溫往往成為福壽螺能否在當(dāng)?shù)匦纬勺匀环N群的限制條件［13］.在同等低溫條件下，福壽螺所處環(huán)境條件對(duì)其是否成功越冬有很大的影響，Matsukura和Wada［14］將不同水環(huán)境(水生、潮濕和干旱條件)中的福壽螺置于0℃下5 d，發(fā)現(xiàn)其在干旱(45.6%存活)和潮濕(33.3%存活)條件下的存活率顯著高于水生環(huán)境(1.1%存活)的同種個(gè)體，與本研究發(fā)現(xiàn)在無(wú)水環(huán)境下福壽螺越冬存活率高于有水環(huán)境下的存活率的結(jié)果相符.試驗(yàn)條件設(shè)置是造成福壽螺越冬存活率環(huán)境差異的原因，有水環(huán)境下福壽螺過(guò)于密集，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于野外福壽螺自然種群密度，導(dǎo)致水質(zhì)較差，生存環(huán)境較惡劣，且大個(gè)的螺死亡腐敗后易造成整缸水質(zhì)敗壞，進(jìn)而引起其余螺死亡，形成惡性循環(huán).

另外，相對(duì)于冬季地表溫度而言，土層有助于提高溫度［13］，且土層越深，提高的溫度越大.本試驗(yàn)福壽螺越冬存活率研究是在玻璃缸中進(jìn)行，這方面的作用未得到明顯體現(xiàn)，而在野外環(huán)境下，福壽螺越冬存活率亦會(huì)受其所處土層深度的影響.本研究發(fā)現(xiàn)福壽螺在無(wú)水環(huán)境下越冬時(shí)全部集中在0～5 cm深土層內(nèi)，Ito［13］調(diào)查發(fā)現(xiàn)土層5 cm深處與地表土溫相比能提高1.3℃左右，福壽螺鉆土休眠為其成功越冬增加了可能性.

3.2 水旱輪作控制福壽螺的效果

本研究結(jié)果表明，冬種馬鈴薯能夠在一定程度上減少福壽螺的發(fā)生，在整個(gè)早稻種植期間，其成、幼螺的數(shù)量明顯少于冬閑干田處理(P＜0.05)，這可能得益于以下幾個(gè)方面，首先，由于福壽螺主要集中在0～5 cm深土層內(nèi)，故在馬鈴薯種植前的起壟做畦和收獲后的平地過(guò)程中，鋤頭的翻耕和人力碾壓能夠在一定程度上破碎和滅殺福壽螺，大面積輪作模式下使用機(jī)械化耕作可能有更為理想的效果.Takahashi等［15］證實(shí)旋耕機(jī)能夠降低福壽螺的密度，并且發(fā)現(xiàn)福壽螺主要在6 cm深土層內(nèi)越冬(與本研究調(diào)查結(jié)果接近)，這樣福壽螺被滅殺的概率大大增加，其結(jié)論可作為解釋本研究結(jié)果的部分原因.其次，福壽螺缺乏一個(gè)穩(wěn)定的環(huán)境條件過(guò)冬，鋤頭的翻耕、化肥基施、追肥灌水等農(nóng)事活動(dòng)容易影響福壽螺的正常休眠，也使得福壽螺更容易受到冬季低溫的侵襲.再者，福壽螺具有遇旱休眠、遇水復(fù)蘇的特性［8］，追肥過(guò)程中畦間灌“跑馬水”可能會(huì)使部分福壽螺打開(kāi)厴甲，而化肥水能夠影響福壽螺存活率［16］，但是否存在此方面的效應(yīng)尚有待進(jìn)一步研究.

冬種黑麥草的輪作模式在控螺方面的效果并不明顯，這可能與其未進(jìn)行起壟作畦和施用化肥量較小有關(guān).本研究主要是從農(nóng)業(yè)防治的角度來(lái)考慮冬種模式對(duì)福壽螺的影響，而馬鈴薯和黑麥草的根系分泌物是否會(huì)對(duì)福壽螺造成影響尚不清楚.早稻種植期間冬閑淹水處理下福壽螺成、幼螺數(shù)量與冬閑干田處理組差別不大，與室內(nèi)福壽螺越冬存活率試驗(yàn)結(jié)果不一致，主要是由于大田中福壽螺較稀疏，螺的死亡對(duì)水質(zhì)和其余螺的存活影響不大.

本研究發(fā)現(xiàn)，在福壽螺越冬過(guò)程中，個(gè)體越小的福壽螺存活率越高，這與已有研究結(jié)果相一致［17］.趙本良等［18］研究發(fā)現(xiàn)個(gè)體越小的福壽螺其過(guò)冷卻點(diǎn)越低，說(shuō)明了個(gè)體較小的福壽螺耐寒能力更強(qiáng)，但螺過(guò)小時(shí)(殼高≤7.5 mm)，其耐寒能力驟減［12，19］.從2012年10月16日到2013年4月16日的半年期間，4個(gè)試驗(yàn)處理組福壽螺成、幼螺平均減退率分別為76.79%和70.83%，幼螺減退率相對(duì)較小，其原因可能是幼螺越冬存活率高于成螺.

冬種馬鈴薯水旱輪作模式能夠有效控制福壽螺，但其控制時(shí)長(zhǎng)有待進(jìn)一步研究，與冬閑干田處理比較，從早稻種植初期(4月16日)到后期(6月12日)，冬閑干田處理的成、幼螺的增長(zhǎng)率分別為272%和150%，而冬種馬鈴薯處理的成、幼螺的增長(zhǎng)率分別為620%和305%，其增長(zhǎng)速度明顯快于冬閑干田處理.因福壽螺呈現(xiàn)密度制約型增長(zhǎng)［20］，密度越低，其種群往往發(fā)展得更快.Wada等［9］同樣證實(shí)了大豆和水稻輪作能夠降低來(lái)年稻田福壽螺的密度，但次年水稻種植75 d后，福壽螺種群密度已恢復(fù)到對(duì)照組水平.在早稻種植期間，雖然不同處理間福壽螺種群數(shù)量存在差異，但各試驗(yàn)處理小區(qū)中的福壽螺卵塊數(shù)并未見(jiàn)有明顯差別.這在一定程度上說(shuō)明了福壽螺在處于低密度時(shí)可能通過(guò)增加其產(chǎn)卵量來(lái)逐步恢復(fù)種群的增長(zhǎng).

3.3 水旱輪作對(duì)水稻產(chǎn)量的影響

水旱輪作模式在控螺的同時(shí)，也為來(lái)年水稻產(chǎn)量帶來(lái)了一定的增長(zhǎng).一方面，輪作處理(特別是冬種馬鈴薯處理)降低了稻田福壽螺的種群密度，因而水稻主蘗及有效分蘗遭受福壽螺的危害程度減小，更多有效穗得以保全，使得水稻產(chǎn)量相對(duì)提高.另一方面，黑麥草和馬鈴薯作物殘茬進(jìn)行了回田利用，且水旱輪作系統(tǒng)本身具有改善土壤理化性狀，調(diào)節(jié)土壤肥力，減少病蟲(chóng)害，提高系統(tǒng)生產(chǎn)力等優(yōu)點(diǎn)［21-23］.冬閑淹水條件下，其產(chǎn)量略有降低，這可能是由于該模式下土壤浸水時(shí)間長(zhǎng)而又未翻耕曬垡，造成土壤耕層板結(jié)，理化性質(zhì)變劣，甚至出現(xiàn)次生潛育化［22］，從而影響到來(lái)年水稻產(chǎn)量.

總之，由于福壽螺生長(zhǎng)速度快、繁殖能力強(qiáng)，在對(duì)其防治解除后，福壽螺往往能夠通過(guò)殘存螺快速恢復(fù)種群.任何單項(xiàng)防治措施都有其局限性.因此，水旱輪作應(yīng)結(jié)合多種防治方法來(lái)綜合控制福壽螺，從福壽螺所產(chǎn)卵塊分布趨勢(shì)來(lái)看，水稻種植初期絕大部分卵塊產(chǎn)在田埂上，且卵塊數(shù)量較少，此時(shí)摘卵最為方便省時(shí)，能夠減緩福壽螺種群的發(fā)展勢(shì)頭.此外，本研究發(fā)現(xiàn)，絕大部分福壽螺在有水環(huán)境下越冬時(shí)未鉆入土中，這與Seuffert等［24］研究結(jié)果一致，可在冬閑淹水期間進(jìn)行稻田養(yǎng)鴨，既能清除遺落稻谷和雜草，又能減少福壽螺數(shù)量［25-26］，可謂“一舉多得”.但不建議整個(gè)冬閑期間進(jìn)行稻田淹水.建議采用多種措施不間斷地防控福壽螺種群暴發(fā)，才能將螺害降到最低.

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【責(zé)任編輯 霍 歡】

Effects of paddy-upland rotation on control of Pomacea canaliculata and rice yield

GUO Jing1，LUO Hao1，ZHANG Jiaen1，2，LUO Mingzhu1，2，ZHAO Benliang1，2
(1 College of Agriculture，South China Agricultural University，Guangzhou 510642，China; 2 Key Laboratory ofAgro-environment in the Tropics，Ministry of Agriculture/Key Laboratory of Agroecology and Rural Environment of Guangdong Regular Higher Education Institutions，Guangzhou 510642，China)

【Objective】To investigate the influence of paddy-upland rotation on controlling Pomacea canaliculata and rice yield.【Method】Four farmingmeasures including winter potato rotation system，winter ryegrass rotation system，and twowinter fallow rice fields treatmentswith water cover orwithout any water cover(two controls)were employed.The field population structure of snails in the previous and subsequent rice field，and early rice yield in the subsequent season were investigated.【Result and conclusion】The results showed that winter potato rotation treatment was helpful for snails control and rice yield increase in the subsequent farming season，but the snail population recovery accelerated in the early rice growing period because of this rotation treatment.Winter ryegrass rotation treatmentwas unsatisfactory for snails controlwhile itwas beneficial for the early rice output of the next season.Winter-planting rotation was negative for controlling snail eggs，while the eggswere relatively few and most of them were distributed on weeds along field ridges.The eggs could be collected conveniently and efficiently at the beginning of the early rice growing season.

Pomacea canaliculata;paddy-upland rotation;agricultural control;rice yield

S474

A

1001-411X(2015)01-0048-06

郭 靖，羅 顥，章家恩，等.水旱輪作防控福壽螺的效果及對(duì)水稻產(chǎn)量的影響［J］.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2015，36(1):48-53.

2014-03-24 優(yōu)先出版時(shí)間:2014-12-02

優(yōu)先出版網(wǎng)址:http://www.cnki.net/kcms/doi/10.7671/j.issn.1001-411X.2015.01.009.html

郭 靖(1989—)，男，博士研究生，E-mail:jingaj@163.com;通信作者:章家恩(1968—)，男，教授，博士，E-mail: jeanzh@scau.edu.cn

國(guó)家自然科學(xué)基金(U1131006、30770403、30900187);廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2007B020709007、2011B020309009、2012B020310005);廣東省高等學(xué)校高層次人才項(xiàng)目(粵教師函2010［79號(hào)］);廣東省引進(jìn)國(guó)(境)外高層次人才智力項(xiàng)目(粵外專(zhuān)［2010］51號(hào))