王晶晶 鄭明平
感染性疾病是兒科重要的疾病,病原菌包括病毒、細菌、非典型病原、寄生蟲及真菌,其中最常見的是細菌及病毒[1]。膿毒癥是由多種致病原感染后引起的全身炎癥反應(yīng),嚴重者尤其是細菌感染者可發(fā)生多器官功能障礙綜合征(MODS)和多器官功能衰竭(MOF),是兒科危重患兒死亡的主要原因之一[2]。因此,及早正確判斷感染的性質(zhì),以早期及時使用抗菌藥物能明顯降低死亡率,對臨床治療意義重大。但由于兒科危重癥患兒很少表現(xiàn)出特異的癥狀和體征,故臨床診斷主要依靠病原學(xué)檢測或?qū)嶒炇医Y(jié)果來支持。病原學(xué)檢測是診斷感染性疾病的金標(biāo)準(zhǔn),但其檢測時間較長,并且需要一定的實驗條件,血清抗體檢出時間往往都滯后于臨床癥狀。血清降鈣素原(procalcitonin,PCT)和C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)則是目前被認為準(zhǔn)確性、敏感性、特異性較高的系統(tǒng)性炎癥指標(biāo),在感染性疾病的診斷中得到了廣泛應(yīng)用[3-5]。本研究旨在探討血清PCT、CRP檢測在細菌感染性疾病早期診斷中的價值,現(xiàn)具體報道如下。
1.1 一般資料 選擇2012年6月-2014年8月本院兒科收治的1268例確診感染性疾病的兒童作為研究對象。年齡32 d~14歲,平均(5.8±1.8)歲,其中男682例,女586例。根據(jù)病原學(xué)與血清學(xué)結(jié)果分為兩組,細菌感染組675例,其中肺炎342例,重癥肺炎85例,化膿性腦膜炎6例,敗血癥10例,膿毒性休克5例,化膿性扁桃體炎104例,細菌性腸炎95例,尿路感染28例。非細菌感染組593例,其中皰疹性咽峽炎78例,幼兒急疹75例,輪狀病毒腸炎98例,病毒性腦炎28例,肺炎支原體感染83例,上呼吸道感染165例,急性喉炎55例,傳染性單核細胞增多癥11例。兩組性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 所有患兒入院就診時及治療后均抽取靜脈血留取標(biāo)本,分別檢測血清PCT、CRP、WBC及血沉。PCT采用羅氏Cobas e601全自動免疫分析儀測定(電化學(xué)發(fā)光法),以PCT≥0.5 μg/L為陽性,以0.5 μg/L、2.0 μg/L和10.0 μg/L為界分為四組。CRP采用羅氏Cobas c501全自動生化分析儀測定(免疫比濁法),以CRP≥10.0 mg/L為陽性,以10.0 mg/L、50.0 mg/L為界分三組。血沉采用ELECTALAD monitor-20全自動血沉儀測定,以血沉≥20 mm/h為陽性,以20、50 mm/h為界分三組。血常規(guī)采用SYSMEX xs-1000i測定;均使用原廠家配套試劑嚴格按照說明書進行操作。回顧性分析所選兒童的資料,比較兩組治療前后血清PCT、CRP、WBC及血沉檢測結(jié)果。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計數(shù)資料比較采用 字2檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組各項指標(biāo)陽性表達情況比較 細菌感染組PCT及CRP陽性率均高于非細菌感染組,細菌感染組PCT陽性率高于CRP陽性率,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組ESR及WBC陽性率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組各項指標(biāo)陽性表達情況比較 例(%)
2.2 兩組治療前后PCT、CRP、ESR及WBC水平比較 治療前細菌感染組PCT及CRP水平均顯著高于非細菌感染組,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前細菌感染組WBC、ESR水平與非細菌感染組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療后PCT、CRP、ESR及白細胞水平較治療前均明顯下降,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療前后PCT、CRP、ESR及WBC水平比較(s)
表2 兩組治療前后PCT、CRP、ESR及WBC水平比較(s)
細菌感染組(n=675)治療前 4.2±1.3 30.0±15.0 45.0±18.0 18.0±3.0治療后 0.4±0.1 8.0±3.0 25.0±8.0 8.0±2.0非細菌感染組(n=593)治療前 0.3±0.1 7.0±2.0 45.0±15.0 18.0±2.0治療后 0.2±0.1 5.0±1.0 18.0±10.0 10.0±1.0
機體免疫系統(tǒng)遭受病菌侵襲而受到損害所導(dǎo)致局部組織或者全身組織產(chǎn)生炎癥的表現(xiàn)即為感染[3]。感染性疾病在兒科臨床疾病中較為常見,早期明確感染的病原體,有利于盡快明確診斷并進行治療,有利于抗感染藥物的合理應(yīng)用。病原學(xué)檢測是診斷感染性疾病的金標(biāo)準(zhǔn),但其檢測時間較長,并且需要一定的實驗條件。目前臨床應(yīng)用比較廣泛、參考價值較高的炎癥指標(biāo)有CRP、白細胞計數(shù)及血沉等,其中CRP是目前臨床上應(yīng)用較為成熟、廣泛的生物標(biāo)記物。近年來,血清降鈣素原作為新型炎癥指標(biāo),越來越受到重視,已被公認為是膿毒癥敏感性和特異性較高的診斷指標(biāo)[4-6]。
PCT是降鈣素(calcitonin,CT)的前肽物,是一種由116個氨基酸組成的糖蛋白,分子量大約為13 000 Da。PCT無降鈣素樣的激素活性,其分子由降鈣素、下鈣素和一個含57個氨基酸的N-末端殘基組成[7]。生理情況下,PCT由神經(jīng)內(nèi)分泌細胞分泌,主要是甲狀腺濾泡旁細胞產(chǎn)生,其水平穩(wěn)定,在體內(nèi)的半衰期為20~24 h。在健康人體中,PCT的水平極低(<0.1 ng/mL)。但當(dāng)機體受到細菌感染或組織外傷等強烈刺激時,由于細菌毒素及促炎因子的作用,除甲狀腺外,PCT在全身不同組織、器官中大量釋放(嚴重感染時甚至>10 ng/mL)。此時,血清PCT水平會顯著升高,其升高程度可反映病情嚴重程度,且隨病情進展或控制而持續(xù)在高水平或逐漸下降。除PCT外,機體發(fā)生全身感染時,可釋放出多種細胞因子,但PCT較其他因子產(chǎn)生更早[8]。研究表明,在細菌感染后2~3 h PCT即迅速增高,具有早期診斷意義,且其水平在感染后12~24 h內(nèi)出現(xiàn)峰值,并與感染的嚴重程度密切相關(guān)[9]。
本次研究發(fā)現(xiàn),細菌感染組PCT陽性率及水平均顯著高于非細菌感染組,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這與國內(nèi)外諸多文獻[3,9-11]報道一致。Suarez-Santamaria等[11]認為血清PCT是判斷感染輕重程度較好的炎癥指標(biāo)。高濃度的PCT是機體免疫系統(tǒng)反應(yīng)嚴重及全身膿毒反應(yīng)持續(xù)存在的指征,如MODS患者PCT水平持續(xù)升高表示炎癥處于上升期或病情惡化。相反,PCT水平下降,說明病情逐漸轉(zhuǎn)好,炎癥和感染得到有效控制。本研究中,非細菌感染組中有2例患兒PCT>2.0 μg/L,分別為8.9 μg/L和6.7 μg/L,2例患兒均為MODS患者。2例患兒PCT值均顯著升高,提示患兒病情重,機體免疫系統(tǒng)反應(yīng)嚴重。本研究中兩組患兒治療后血清PCT水平較治療前顯著下降,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這表明依據(jù)PCT入院就診時的水平對感染性質(zhì)作出判斷后所作出的治療方案是值得信賴的。同時,也有文獻[12]表明,在膿毒癥患兒中早期合理使用抗生素后PCT的水平下降非常快,且連續(xù)動態(tài)監(jiān)測膿毒癥患兒PCT水平與疾病嚴重程度、器官功能障礙及死亡率均密切相關(guān)。這表明PCT是膿毒癥患兒預(yù)后的較好的生物標(biāo)志,亦與本次研究結(jié)果相一致。
C反應(yīng)蛋白是由肝細胞分泌的一種典型的急性時相反應(yīng)蛋白,由5個多肽鏈亞單位以共價鍵結(jié)合而成,是目前臨床上應(yīng)用較為成熟、廣泛的生物標(biāo)記物。CRP在健康人血液中含量甚微(<3 mg/L),在感染及機體出現(xiàn)炎癥損傷時明顯增高。在炎癥刺激的4~6 h內(nèi),血清CRP水平可因細胞因子(IL-1、IL-6 和TNF-α)刺激而明顯升高,在36~50 h左右達到峰值,半衰期約4~7 h。CRP一直被認為是炎癥存在的輔助診斷指標(biāo),對感染性疾病的診斷靈敏度較高。本次研究發(fā)現(xiàn),細菌感染組CRP陽性率及水平均明顯高于非細菌感染組,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這亦與國內(nèi)外諸多文獻報道一致[13-14]。但Marik等[15]認為CRP作為非特異性炎癥指標(biāo),除細菌感染時升高外,在病毒感染、惡性腫瘤、嚴重創(chuàng)傷及自身免疫性疾病等情況中亦會升高,且CRP在感染控制數(shù)天后仍維持較高水平,故不能真實反映出感染的嚴重程度,尤其在小兒重度營養(yǎng)不良伴有免疫功能和機體反應(yīng)低下時,其水平升高不一定能真實地反映膿毒癥的嚴重程度。故目前臨床上,CRP往往聯(lián)合其他生物標(biāo)記物進行診斷評價。本次研究發(fā)現(xiàn),在入院就診時,細菌感染組PCT陽性率明顯高于CRP陽性率,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這表明PCT在細菌感染早期較CRP更為敏感。因此,在疾病早期可以將PCT作為判斷感染性質(zhì)的實驗室指標(biāo)。
臨床研究表明,血沉(ESR)及白細胞計數(shù)(WBC)在炎癥反應(yīng)時應(yīng)激性升高,在判斷感染性疾病方面起著非常重要的作用[16]。但由于WBC、ESR受治療、年齡、疾病、生理、機體免疫、應(yīng)激等多因素的影響,因而缺乏特異性。本研究中,細菌感染組ESR及WBC陽性率與非細菌感染組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在細菌感染診斷的靈敏度及特異性方面WBC及ESR均有一定的局限性。
綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn),與其他生物標(biāo)記物相比,降鈣素原作為新型炎癥指標(biāo),在鑒別細菌感染方面具有較高的診斷價值,是判斷細菌感染及非細菌感染敏感性及特異性均較理想的生物學(xué)標(biāo)記物。臨床上,兒科患者,尤其是危重癥患兒很少表現(xiàn)出特異癥狀和體征,所以往往要借助于生物標(biāo)記物對疾病進行評估以早期發(fā)現(xiàn)并及時處理膿毒癥,以防病情惡化,進而轉(zhuǎn)變?yōu)閲乐啬摱景Y,甚至膿毒性休克、多臟器功能衰竭。動態(tài)監(jiān)測血清降鈣素原及C反應(yīng)蛋白有利于對感染的性質(zhì)作出早期判斷,并對病情進行更全面的評估,從而及早予以恰當(dāng)、有效的抗菌素治療,及時控制感染,以降低膿毒血癥的病死率,改善預(yù)后。
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