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    t-P S A和f-P S A檢測(cè)在前列腺增生和前列腺癌中的鑒別診斷作用

    2015-06-05 08:39:50盧海根涂蘇敏皮穎
    關(guān)鍵詞:分化腺癌前列腺癌良性

    盧海根,涂蘇敏,皮穎

    (高安市中醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西 高安330800)

    前列腺癌(prostate cancer,PCa)是男性發(fā)病率最高的腫瘤,盡管前列腺癌的新標(biāo)志物包括人類(lèi)激肽釋放酶(HK2),胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1),胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-3(IGFBP-3),前列腺干細(xì)胞抗原等日益增多。然而PSA仍是目前國(guó)際公認(rèn)最理想的用于前列腺患者診斷和療效觀(guān)察的標(biāo)志物。但PSA在某些前列腺良性疾病中升高,近來(lái),我國(guó)及國(guó)外的PCa發(fā)病率呈上升趨勢(shì)。由于該病早期多無(wú)癥狀或癥狀不明顯,大約50%~80%的前列腺癌患者就診時(shí)已發(fā)生廣泛轉(zhuǎn)移而失去了根治性手術(shù)的機(jī)會(huì)。因此PCa的早期診斷和篩檢顯得尤為重要。本文將前列腺特異抗原和病理Gleason評(píng)分相結(jié)合進(jìn)行分析探討其內(nèi)在聯(lián)系。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料 病例來(lái)源于2011年2月到2014年10月期間在我院住院和門(mén)診患有前列腺疾病的患者共 87例,年齡 48~82歲(平均 65±4.5歲),所有病例經(jīng)病理診斷后分為5組,1組為前列腺炎33例、2組為前列腺良性增生29例、3組高分化腺癌9例、4組中分化腺癌7例、5組低分化腺癌9例。

    1.2 檢驗(yàn)方法 患者采血前一周避免對(duì)患者作直腸指檢、前列腺B超、前列腺按摩、膀胱鏡檢等外界剌激,清晨空腹抽取外周靜脈血,采血3ml以上,標(biāo)本采集后應(yīng)在3h內(nèi)離心,不合格標(biāo)本(溶血、脂血)重新采血。

    1.3 儀器和試劑 美國(guó)貝克曼ACCESSⅡ全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光儀、試劑、校準(zhǔn)液和質(zhì)控品均來(lái)自貝克曼原裝試劑。

    1.4 Gleason評(píng)分 病理的Gleason評(píng)分是根據(jù)低倍鏡下確定的腺體結(jié)構(gòu)而分級(jí)的,前列腺癌主要病變區(qū)和次要病變區(qū)各分為1~5級(jí),兩者級(jí)數(shù)相加,得到組織學(xué)評(píng)分為2~10分,分別是2~4分為高分化,5~7分為中分化,8~10分為低分化。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本文計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n)表示,計(jì)量資料以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,對(duì) t-PSA、f-PSA和病理分級(jí)Gleason評(píng)分之間的關(guān)系采用Spearman等級(jí)相關(guān)分析,計(jì)數(shù)資料之間的比較采用χ2檢驗(yàn),以P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 t-PSA、f-PSA和病理分級(jí)Gleason評(píng)分的關(guān)系將87例患者的 t-PSA、f-PSA數(shù)據(jù)結(jié)果,應(yīng)用Spearman等級(jí)相關(guān)分析,顯示血清t-PSA與前列腺癌,Gleason評(píng)分呈正相關(guān)關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r=0.381。t-PSA值越高,Gleason評(píng)分值越高,f/t-PSA比值總體水平與Gleason評(píng)分呈負(fù)相關(guān) (r=-0.134,P<0.05),f/t-PSA比值越低,Gleason評(píng)分值越高。經(jīng)χ2檢驗(yàn),t-PSA在前列腺良性疾病與高分化腺癌組間數(shù)據(jù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),中分化腺癌、低分化腺癌與前列腺增生組間數(shù)據(jù)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 t-PSA、f/tPSA與Gleason評(píng)分的關(guān)系

    3 討論

    前列腺特異性抗原(PSA)是一種含有237個(gè)氨基酸的單鏈多肽,屬于具有組織特異性的有糜蛋白酶樣作用的絲氨酸蛋白酶族,可以分解精液中的主要膠狀蛋白,有稀釋精液的作用[1]。正常情況下,PSA是由前列腺上皮細(xì)胞分泌產(chǎn)生的,直接分泌到前列腺導(dǎo)管系統(tǒng)內(nèi)。正常的前列腺導(dǎo)管系統(tǒng)周?chē)嬖谥环N血-上皮之間的屏障,避免了前列腺上皮產(chǎn)生的PSA直接進(jìn)入血液中,從而維持了血液中t-PSA的低濃度,但是當(dāng)前列腺組織發(fā)生癌變破壞了這層屏障,致使PSA直接進(jìn)入血內(nèi),癌的惡性程度越高,對(duì)于正常前列腺組織破壞越大,血清中PSA濃度越高。因此PSA有很好的器官組織特異性,是目前前列腺癌診療和隨訪(fǎng)中最常用的標(biāo)志物。但是PSA并非前列腺癌的特異性抗體,前列腺的其他疾病如前列腺良性增生、前列腺炎、前列腺創(chuàng)傷性壞死、膀胱鏡檢查、直腸指診、年齡的增長(zhǎng)等均可致PSA升高[2,3]。即使血清t-PSA>10 ng/ml,前列腺癌的發(fā)生率也只有53%左右;特別當(dāng)t-PSA在4~10 ng/ml時(shí),與前列腺增生之間有重疊,二者之間難以區(qū)分[4-6]。我們從以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)也知道,t-PSA在前列腺增生與高分化腺癌組間數(shù)據(jù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    Gleason評(píng)分的升高,疾病進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)明顯升高[7]。前列腺癌的惡性程度增加,加劇破壞前列腺腺泡和導(dǎo)管腔與血液循環(huán)系統(tǒng)之間屏障的能力增強(qiáng),因而大量的PSA進(jìn)入血液。血液循環(huán)中的f-PSA約占t-PSA的5%~40%。f/t-PSA可用于對(duì)高危人群,尤其是t-PSA水平呈輕中度增高(4~10ng/ml)的患者進(jìn)行前列腺癌和良性前列腺疾病的鑒別,避免接受不必要的前列腺活檢檢查[8,9]。良性前列腺疾病患者較前列腺癌患者f/t-PSA更高,f/t-PSA比值<0.15時(shí),提示前列腺癌的可能性大,f/t-PSA比值>0.25時(shí)提示前列腺肥大的可能[10]。PSA和f-PSA是FDA批準(zhǔn)用于前列腺癌腫瘤標(biāo)志物,所以我們?cè)谂R床應(yīng)用中應(yīng)同時(shí)檢測(cè)t-PSA和f-PSA。

    [1]葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜.全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程[M].第3版.南京:東南大學(xué)出版社,2006:689-690.

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