人胃癌組織中P D C D 4與D N MT 1表達(dá)及初步研究

梁月英，林建華

(東莞市鳳崗醫(yī)院檢驗(yàn)科，廣東 東莞523690)

目前在我國(guó)胃癌的發(fā)病率和病死率都是惡性腫瘤中最高的[1]，胃癌發(fā)病是由于胃黏膜上皮細(xì)胞首先出現(xiàn)癌細(xì)胞病變引起的，在以往的研究中已發(fā)現(xiàn)的癌組織中[2]，程序性細(xì)胞死亡因子4(PDCD4)的基因含量下調(diào)甚至缺失[3]。本文是對(duì)人胃癌組織中PDCD4與DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)表達(dá)及臨床意義的初步研究，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2012年6月至2013年3月這9個(gè)月間在我院進(jìn)行治療的胃癌患者，入選患者均經(jīng)病理組織學(xué)診斷確診為胃癌，其中患者男性42例，女性18例，患者年齡在42~77歲之間不等，平均年齡為(67.43±2.2)歲，所有患者自愿參與本實(shí)驗(yàn)，入院前簽署同意書(shū)。

1.2 檢測(cè)方法 (1)主要試劑：PDCD4兔抗人多克隆抗體(1:100，武漢三鷹公司)；DNMT1兔抗人多克隆抗體(1:100，北京博奧森生物公司)；SP9001三步法免疫組化檢測(cè)試劑盒，DAB顯色試劑盒(北京中杉金橋公司)。(2)檢測(cè)方法：采用免疫化SP三步法，石蠟切片長(zhǎng)規(guī)脫蠟，梯度乙醇脫水，過(guò)氧化氫阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化酶，使用0.01mol/L檸檬酸鹽緩沖液，在微波條件下進(jìn)行熱修復(fù)，使用12%的血清封閉，滴加特異性抗體孵育，DAB顯色，在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察，將PBS作為陰性對(duì)照。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 11.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)表示，比較采用χ2檢驗(yàn)；P＜0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 免疫組化染色結(jié)果觀(guān)察 見(jiàn)圖1。

圖1 PDCD4和DNMT1在胃癌和癌旁組織中的表達(dá)

2.2 PDCD4和DNMI1蛋白表達(dá)與胃癌臨床病理特征的關(guān)系 PDCD4和DNMTI的表達(dá)都與病理分型存在顯著相關(guān)性(P<0.05)。與年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分型無(wú)顯著聯(lián)系(P>0.05)。見(jiàn)表1。

表1 PDCD4和DNMI1蛋白表達(dá)與胃癌臨床病理特征的關(guān)系

2.3 RT-PCR檢查結(jié)果觀(guān)察 胃癌組織中PDCD4mRNA、DNMT1 mRNA 表 達(dá) 量 (0.27 ±0.03)、(0.77±0.08)， 癌旁組織中 PDCD4mRNA、DNMT1 mRNA 表達(dá)量(0.27±0.03)、(0.46±0.09)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=22.381,t=18.013,P＜0.05)。

2.4 三組間PDCD4和DNMI1蛋白表達(dá)的比較DNMTI和PDCD4在胃癌組織、癌旁組織、正常組織中陽(yáng)性含量為表現(xiàn)出相反的趨勢(shì)，胃癌組織與癌旁組織比較數(shù)據(jù)差異明顯，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而胃癌組織、癌旁組織與正常組織相比較，數(shù)據(jù)差異不明顯，不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

2.5 PDCD4和DNMI1在胃癌組織中表達(dá)的相關(guān)性 經(jīng)表達(dá)相關(guān)性分析成負(fù)相關(guān)關(guān)系。見(jiàn)表3。

表2 三組間PDCD4和DNMI1蛋白表達(dá)的比較

表3 PDCD4和DNMI1在胃癌組織中表達(dá)的相關(guān)性

3 討論

PDCD4不僅能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞程序性死亡[4，5]，還可以通過(guò)抑制蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程對(duì)癌細(xì)胞的增長(zhǎng)產(chǎn)生抑制作用，與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展存在密切聯(lián)系[6-8]。而DNMT1是人體內(nèi)普遍存在的基因，在基因表達(dá)過(guò)程中起著重要作用。已有研究表明DNMT1在結(jié)腸癌、乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌、胰腺癌、肝癌等眾多惡性腫瘤中表達(dá)均異常增高[9-11]，并會(huì)對(duì)腫瘤的分化程度、臨床分期、預(yù)后等產(chǎn)生影響。研究表明PDCD4蛋白能夠通過(guò)上調(diào)P21來(lái)減少細(xì)胞增殖速度[12]，可以在蛋白翻譯水平抑制癌細(xì)胞生成，目前科學(xué)家在結(jié)腸癌、肝癌等多種惡性腫瘤中檢測(cè)到PDCD4蛋白或mRNA顯著缺失或異常[13]。胃癌屬于常見(jiàn)的惡性腫瘤，發(fā)病率和病死率在我國(guó)均居癌癥首位，癌癥的發(fā)生和發(fā)展是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，需要多種細(xì)胞因子和酶的參與，這些細(xì)胞因子和酶中既有抑制基因活動(dòng)的[14]，又有促進(jìn)基因活動(dòng)的。DNMT1是一種較早發(fā)現(xiàn)和掌握的控制細(xì)胞程序性凋亡的細(xì)胞因子，而PDCD4是近幾年才發(fā)現(xiàn)的與癌細(xì)胞繁殖過(guò)程有關(guān)的細(xì)胞因子，還需要進(jìn)一步的研究明確其具體的作用機(jī)理[15]。

此次的研究研究采取免疫組化與RT-PCR進(jìn)行檢測(cè)分析，與癌組織比較，胃癌組織中PDCD4表達(dá)均出現(xiàn)不同程度的下降，進(jìn)一步說(shuō)明PDCD4表達(dá)活性可能與胃癌發(fā)生發(fā)展具有緊密的聯(lián)系。而DNMT1在胃癌組織中的表達(dá)增加，且陽(yáng)性表達(dá)率明顯的高于癌旁組織組織。進(jìn)一步說(shuō)明，DNMT1在胃癌的發(fā)生發(fā)展中起到關(guān)鍵性的作用。經(jīng)過(guò)PDCD4和DNMI1蛋白表達(dá)與胃癌臨床病理特征的關(guān)系分析，PDCD4和DNMTI的表達(dá)都與病理分型存在顯著相關(guān)性(P<0.05)。與年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分型無(wú)顯著聯(lián)系 (P>0.05)。說(shuō)明，PDCD4和DNMTI在胃癌發(fā)病進(jìn)展過(guò)程中具有一定的作用。本實(shí)驗(yàn)中，由表2可知DNMTI在胃癌組織、癌旁組織、正常組織中陽(yáng)性含量為71.67%、61.67%、36.67%，PDCD4在胃癌組織、癌旁組織、正常組織中陽(yáng)性含量為30%、50%、70%，表現(xiàn)出相反的趨勢(shì)，胃癌組織與癌旁組織比較數(shù)據(jù)差異不明顯，不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。而胃癌組織、癌旁組織與正常組織相比較，數(shù)據(jù)差異明顯，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表1中PDCD4和DNMTI的表達(dá)都與病理分型存在顯著相關(guān)性(P<0.05)。表明患者不同的分化階段，受到DNMTI和PDCD4的調(diào)控效果不同，抑制或促進(jìn)效果都有所不同。表3中經(jīng)表達(dá)相關(guān)性分析成負(fù)相關(guān)關(guān)系。

綜上所述，PDCD4和DNMTI的表達(dá)出現(xiàn)異常與胃癌的發(fā)生、發(fā)展存在密切聯(lián)系，兩者表達(dá)成負(fù)相關(guān)關(guān)系。

[1]孫娜,盧雪峰,劉勝楠,等.DNMT1和PDCD4在胃癌中的表達(dá)及其臨床意義[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2011,32(22):54-56.

[2]楊飛,鄧躍華,劉弋,等.胃癌中MTDH與PDCD4的表達(dá)及其臨床意義[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,59(7):954-957.

[3]許慶文,周才進(jìn),魯玨等.胃癌組織中MicroRNA-21與PDCD4的表達(dá)及意義[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(21):3246-3248.

[4]Mutze K,Langer R,Schumacher F,et al.DNA methyltransferase 1 as a predictive biomarkerand potentialtherapeutic targetfor chemotherapy in gastric cancer.[J].European journal of cancer,2011,47(12):1817-1825.

[5]余勝,吳芳,郭坤,等.磷脂酶Cε1在胃癌組織中的表達(dá)及與胃癌患者預(yù)后的關(guān)系[J].中華胃腸外科雜志,2014,17(4):378-382.

[6]趙占偉,方誠(chéng),王飛,等.胃癌相關(guān)下調(diào)基因在胃癌及癌前病變中的表達(dá)及其意義[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2014,30(3):306-308.

[7]彭春雷,楊書(shū)云,季進(jìn)鋒,等.GRP78和pERK在胃癌及非胃癌組織中的表達(dá)及臨床意義[J].中國(guó)癌癥雜志,2013,12(11):885-891.

[8]朱亞平,周雨,劉靜,等.細(xì)胞內(nèi)Fas相關(guān)死亡域樣白介素1-β轉(zhuǎn)換酶抑制蛋白在胃癌組織中的表達(dá)及其對(duì)胃癌細(xì)胞凋亡的影響[J].武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2013,34(6):884-886.

[9]Kakimoto T,Shiraishi R,Iwakiri R,et al.Expression patterns of the tumor suppressor PDCD4 and correlation with beta-catenin expression in gastric cancers.[J].Oncology reports,2011,26(6):1385-1392.

[10]楊閱樓,張梅,姜相君,等.人胃癌組織中 RUNX3、DNMT1的表達(dá)及其與Hp感染的相關(guān)性研究 [J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2012,20(6):1212-1215.

[11]朱瑜,劉凡,王振峰.CA72-4和CEA在胃癌診斷中的價(jià)值分析[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2012,30(3):286-288.

[12]Matsuhashi S,Hamajima H,Xia JH,et al.Control of a tumor suppressor PDCD4:Degradation mechanisms of the protein in hepatocellular carcinoma cells[J].Cell Signal,2014,26(3):603-610.

[13]陶曉軍,馮曉鴻,孫業(yè)富.CA72-4、CA19-9、CA50、CA242 聯(lián)合檢測(cè)在胃癌診斷中的應(yīng)用[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2012,30(2):169-171.

[14]陳志軍,周愛(ài)清,沈軍瑾,等.聯(lián)合檢測(cè)胃液CEA,CA72-4,CA19-9在胃癌早期診斷中的價(jià)值[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2008,26(6):610-612.

[15]María J,Enrique M,Javier P,et al.Clinical characteristics and in-hospital outcomes of patients with critical leg ischemia:ICEBERG Study[J].Med Clín,2011,136(3):91-96.