蕁麻屬藥用植物的研究進(jìn)展

LUU THITHANH THUY 王夢(mèng)月

上海交通大學(xué) 藥學(xué)院，上海 200240

蕁麻屬藥用植物的研究進(jìn)展

LUU THITHANH THUY 王夢(mèng)月*

上海交通大學(xué) 藥學(xué)院，上海 200240

目的：蕁麻屬植物的化學(xué)成分多樣，藥理活性明顯，且應(yīng)用廣泛。本文綜述近二十年的研究現(xiàn)狀，為其進(jìn)一步開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。方法：結(jié)合國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)藥用蕁麻屬植物的化學(xué)成分、藥理作用、質(zhì)量控制、安全性評(píng)價(jià)、開發(fā)應(yīng)用等方面進(jìn)行綜述。結(jié)果：從蕁麻屬藥用植物中分離鑒定了黃酮、木脂素、香豆素、甾體、有機(jī)酸類成分。藥用蕁麻屬植物具有良好的抑制良性前列腺增生、抗風(fēng)濕、降血糖、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗菌、抗氧化等活性。臨床主要應(yīng)用于良性前列腺增生、風(fēng)濕、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等，療效顯著。今后應(yīng)加強(qiáng)藥用蕁麻的質(zhì)量評(píng)價(jià)、安全性控制等方面的研究。結(jié)論：蕁麻屬植物具有較高的研究?jī)r(jià)值。

蕁麻屬；化學(xué)成分；藥理活性；質(zhì)量評(píng)價(jià)；安全性評(píng)價(jià)

蕁麻屬Urtica L.植物為一年生或多年生具有刺毛的草本，其突出特征是葉對(duì)生，莖葉具有螫毛，莖四棱型，觸及皮膚立即產(chǎn)生強(qiáng)烈的刺痛感、奇癢難忍。全世界約有35種，主要分布于北半球溫帶和亞熱帶，少數(shù)分布于熱帶和南半球溫帶。中國(guó)分布有23種 （包括16種、6亞種及1變種），其中蕁麻（裂葉蕁麻）U．fissaE．Pritz．、寬葉蕁麻U．laetevirens Maxim．為廣布種；齒葉蕁麻U．laetvirensMaximsubsp．dentate（Hand．－Mazz．）、新疆異株蕁麻U．dioicaLinn．subsp．xingjiangensisC．J．Chen、甘肅蕁麻U．dioicaL．subsp．gansuensis C．J．Chen、粗根蕁麻U．macrorrhiza Hand－Mazz．為中國(guó)特有種。

蕁麻具有祛風(fēng)通絡(luò)、活血止痛、平肝定驚等功效，民間用于治療風(fēng)濕疼痛、產(chǎn)后抽風(fēng)、小兒驚風(fēng)等疾病。在歐洲，蕁麻廣泛作為綠色蔬菜、果汁、茶、凍干產(chǎn)品，為血液的滋養(yǎng)補(bǔ)品［1］。另外，異株蕁麻U．dioica L．、歐蕁麻U．urens L．、麻葉蕁麻U．cannabinaL．等除了用于風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎外，還可用于前列腺疾病、過敏性鼻炎、白血病、糖尿病、貧血、濕疹等疾病。近年來，該屬植物引起了國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注，研究表明本屬植物含有多種化學(xué)成分，具有明顯的藥理活性和廣泛的應(yīng)用?，F(xiàn)將藥用蕁麻屬植物研究情況綜述如下。

1 化學(xué)成分研究

研究表明蕁麻屬植物的主要化學(xué)成分有黃酮、木脂素、有機(jī)酸、萜類、甾體、香豆素、揮發(fā)油、多糖等。

1.1 黃酮類 從蕁麻屬植物中分離得到多個(gè)黃酮類化合物（見圖1、表1）。其中以黃酮醇及苷類較多，如：山柰酚（1）、山柰酚－3－O－β－D葡萄苷（2）、山柰酚－3－O－β－D蕓香糖苷（3）、黃芩素－7－O－α－L－鼠李糖苷（4）、芹菜素－6，8－二－O－β－D－葡萄苷（5）、異鼠李黃素（6）、異鼠李黃素－3－O－β－D葡萄苷（7）、異鼠李黃素－3－O－β－D蕓香糖苷 （8）等成分［1－2］。張嫚麗等［3］從麻葉蕁麻提取物的石油醚、乙酸乙酯和正丁醇部分分離鑒定黃芩素－7－O－α－L－鼠李糖苷（4）、芹菜素－6，8－二－C－β－D－葡萄糖苷 （9）。王夢(mèng)月等［4］從蕁麻全草中分離鑒定得到異鼠李素（6）、山柰酚－7－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（10）、槲皮素－7－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（11）、異鼠李素－3－O－β－D－蕓香糖苷（12）。Zhou等［5］首次從寬葉蕁麻分離到木犀草素－7－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（13）、木犀草素－7－O－β－D－新橙皮糖苷（14）、5－甲氧基－木犀草素－7－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（15）。這些黃酮類化合物都具有豐富的生物活性，如：降低血管脆性及異常的通透性、抗炎、抗病毒，以及有效地抑制由ADP、膠原或凝血酶引起的血小板聚集等活性［1］。

1.2 木脂素類 蕁麻屬植物含大量的木脂素類成分，以裂環(huán)木脂素為主要化學(xué)特征（圖2）。Wang等［6］在滇藏蕁麻U．mairei H.根的醇提取物中分離到裂環(huán)木脂素類成分2，3－Z－2－羥甲基－3－［二（4－羥基－3－甲氧基苯基）甲基］丁內(nèi)酯（16）、2－亞甲基－3－［二（4－羥基－3－甲氧基苯基）甲基］丁內(nèi)酯（17）。Yan等［7］從三角葉蕁麻U．triangularis Hand．－Mazz.根的乙醇提取物中分離到4－甲氧基－8＇－乙?；蠙鞓渲兀?8）、4－甲氧基－8＇－乙?；蠙鞓渲兀?－O－α－D－阿拉伯糖（1→6）－α－L－葡萄糖（19）、橄欖素9－O－β－D－葡萄糖苷（20）、環(huán)橄欖素9－O－β－D－葡萄糖苷（21）。Zhou等［5］首次從寬葉蕁麻中分離到松脂素－4－O－α－L－吡喃鼠李糖基（1→2）－β－D－吡喃葡萄糖苷（22）、異落葉松脂素－9－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（23）。Feng等［8、9］從蕁麻和三角葉蕁麻根中分離到3，4－E－3－O－β－葡萄糖甲基－4－［二（3，4－二甲氧基苯基）甲基］丁內(nèi)酯（24）、3，4－E－3－O－β－葡萄糖甲基－4－［（3－甲氧基－4－羥苯基－3，4－二甲氧基苯基）甲基］丁內(nèi)酯（25）、3，4－Z－3－O－β－葡萄糖甲基－4－［（3－甲氧基－4－羥苯基－3，4－二甲氧基苯基）甲基］丁內(nèi)酯（26）、3，4－E－二［（3－甲氧基－4－O－β－葡萄糖基苯基）－甲基－3－羥甲氧基］丁內(nèi)酯（27）、3，4－Z－二［（3－甲氧基－4－O－β－葡萄糖基苯基）－甲基－3－羥甲氧基］丁內(nèi)酯（28）。

表1 黃酮類化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)Table1 The chemical structures of flavonoids……

1.3 有機(jī)酸類 異株蕁麻植物的水提取物中含有能促進(jìn)礦物質(zhì)和維生素吸收、能直接參與機(jī)體代謝的有機(jī)酸類，如：蘋果酸（29）、草酸（30）、富馬酸（31）、枸櫞酸（32）、琥珀酸（33）、綠原酸（34）、14－甲基－3－羥基－十五烷酸 （35）等［10］。周淵等［11］從寬葉蕁麻地上部分得到棕櫚酸（36）、十一烷酸（37）、對(duì)羥基桂皮酸（38）、對(duì)羥基苯甲酸 （39）、對(duì)甲氧基苯甲酸 （40）等。李帆等［12］首次從狹葉蕁麻U．AngustifoliaFisch．ex Horn．地上部分分離到反式－4－羥基桂皮酸（41）。Hou等［13］從齒葉蕁麻中分離到綠原酸（34）、水楊酸（42）、棕櫚酸（36）等。見圖3。

1.4 萜類 從異株蕁麻甲醇提取物中分離得到石竹素（43）、齊墩果酸（44）等萜類成分［14］。Zhou等［15］首次從寬葉蕁麻地上部位的乙醇提取物中分離得到5個(gè)單環(huán)單萜苷：Roseoside II（45）、（6R，9R）－3－氧－α－紫羅蘭醇－9－O－β－D－葡萄糖基（1→2）－β－D－葡萄糖苷（46）、（6S，9R）－3－氧－α－紫羅蘭醇－9－O－β－D－葡萄糖基（1→2）－β－D－葡萄糖苷（47）、（6R，9R）－3－氧－α－紫羅蘭醇－9－O－β－D－葡萄糖苷（48）、（6S，9R）－3－氧－α－紫羅蘭醇－9－O－β－D－葡萄糖苷（49）。見圖4。

1.5 甾體類 近年來，多位學(xué)者的研究中都分離得到 β－谷甾醇 （50）、胡蘿卜苷 （51）等。另外，王煒等［16］從滇藏蕁麻根乙醇提取物中分離得到豆甾 －4－烯－3－酮 （52），周淵等［11］也從寬葉蕁麻中分離到該化合物。張金花等［17］在蕁麻根的醇提取物中分離到了豆甾醇（53）、α－菠甾醇（54）、豆甾醇－3－O－β－D－葡萄糖苷（55）、膽甾－5，22－二烯－3β－醇（56）。（圖5）

1.6 香豆素類 Hou等［13］首次從齒葉蕁麻中分離到6，6＇，7，7＇－四甲基－8，8＇－對(duì)香豆素（57）、7，7＇－二羥基－6，6＇－二甲氧基－8，8＇－對(duì)香豆素（58）、7，7＇－二羥基－6，6＇－對(duì)香豆素（59）等成分。見圖6。

1.7 揮發(fā)油類 關(guān)楓等［18］用GC－MS分析了狹葉蕁麻揮發(fā)油的化學(xué)成分，從中鑒定了87種化合物，主要為7－甲基－Z－十四碳烯醇乙酸酯、1－乙酰氧基－3，7－二甲基－6，11－十二碳二烯和Z，E－2，13－十八烷二烯醇。Gul等［19］利用GC和GC－MS技術(shù)研究異株蕁麻揮發(fā)油的化學(xué)成分，鑒定出43個(gè)化合物，其主要成分為香芹酚、香芹酮、（E）－茴香腦、（E）－香葉基丙酮、（E）－紫羅蘭酮等。

1.8 其他 麻葉蕁麻含有豐富的K、P、Na、S、Ca等元素［20］。蕁麻和滇藏蕁麻根尚含有多糖，蕁麻多糖主要由鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸等組成［21］。李喆［22］首次從麻葉蕁麻中分離出尿嘧啶 （60）、

（2S，3S，4R，8E）－2－［（2R＇）－2＇－羥基二十四烷酰胺］－8（E）－十八烯－1，3，4－三醇（61）、1－O－β－D－吡喃葡萄糖－（2S，3S，4R，8E）－2－［（2R＇）－2＇－羥基二十四烷酰胺］－8（E）－十八烯－1，3，4－三醇 （62）、胸腺嘧啶 （63）。李帆等［23］從狹葉蕁麻中分離到5－羥甲基糠醛 （64）、赤蘚醇 （65）、正丁基－β－D－吡喃果糖苷 （66）。周淵等［11，24］從寬葉蕁麻地上部位分離得到2個(gè)生物堿：2，3，4，9－四氫－1H－吡啶駢［3，4－b］吲哚－3－羧酸（67）、2，3，4，9－四氫－1－甲基－吡啶駢［3，4－b］吲哚－3－羧酸（68）。見圖7。

雙線性插值過程如圖4所示，遍歷目標(biāo)特征圖中的每一個(gè)像素點(diǎn)，假設(shè)目標(biāo)特征圖中的像素點(diǎn)為p（x0，y0），對(duì)像素點(diǎn) p進(jìn)行相應(yīng)變換，使其對(duì)應(yīng)到源特征圖中的p’（x0’，y0’），在遍歷目標(biāo)特征圖像素點(diǎn)的時(shí)候p點(diǎn)的像素值（x0，y0）都是整數(shù)，然而變換后對(duì)應(yīng)到源特征圖的p’點(diǎn)的像素值（x0，y0）就成了小數(shù)，因?yàn)槟繕?biāo)特征圖比源特征圖大。

2 藥理作用研究

2.1 抑制良性前列腺增生（BPH） 研究證實(shí)蕁麻提取物具有較強(qiáng)的抑制前列腺增生作用。Zhang等［25］研究蕁麻對(duì)丙酸睪酮誘導(dǎo)去勢(shì)大鼠前列腺增生的作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)粗多糖能夠顯著降低模型大鼠前列腺體積、濕重、干重；能明顯抑制前列腺上皮細(xì)胞和纖維組織細(xì)胞的增生。馮寶民等［26］對(duì)蕁麻、三角葉蕁麻、滇藏蕁麻、狹葉蕁麻、寬葉蕁麻5種蕁麻屬植物的地上和地下部位的乙醇提取物進(jìn)行抑制前列腺增生作用的研究，結(jié)果顯示蕁麻和滇藏蕁麻的地上部位抑制作用最強(qiáng)。錢華等［27］發(fā)現(xiàn)大蕁麻根提取物可明顯降低前列腺增生小鼠模型前列腺體積和指數(shù)，且能改善其組織形態(tài)學(xué)。王煒等［28］研究顯示滇藏蕁麻的乙醇提取物具有5α－還原酶抑制活性。冀保全等［29］研究顯示蕁麻提取物具有5α－還原酶抑制活性，抑制率達(dá)60.9%。Nahata等［30］發(fā)現(xiàn)異株蕁麻的石油醚提取物和乙醇提取物均可明顯抑制5α－還原酶的活性。

2.2 鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用 蕁麻屬植物早在古羅馬時(shí)期就用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。德國(guó)學(xué)者發(fā)現(xiàn)，蕁麻提取物具有抗風(fēng)濕作用，其作用機(jī)制為抑制促炎癥反應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子NK－kB的活性。另外，蕁麻中的黃酮類如槲皮素、酚酸類如枸櫞酸等可以抑制某些轉(zhuǎn)錄因子和相應(yīng)基因的表達(dá)，從而抑制炎癥反應(yīng)。

王夢(mèng)月等［31］研究發(fā)現(xiàn)蕁麻全草的醋酸乙酯萃取部位具有較好的抗炎和鎮(zhèn)痛活性，能明顯抑制二甲苯所致小鼠急性耳廓腫、棉球肉芽腫及熱板、冰醋酸所致小鼠疼痛反應(yīng)。Gorzalczany等［32］報(bào)道U．circularis中分離到的綠原酸等物質(zhì)能顯著抑制醋酸引起的小鼠扭體次數(shù)。唐玲等［33－34］通過建立大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎模型考察了蕁麻和寬葉蕁麻抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的作用，研究顯示蕁麻、寬葉蕁麻水提物有較強(qiáng)的抑制活性作用。史麗穎等［35］對(duì)三角葉蕁麻根、寬葉蕁麻全草的醇提物進(jìn)行活性研究，發(fā)現(xiàn)對(duì)成骨細(xì)胞的分化具有促進(jìn)作用。Marrassini等［36］研究表明歐蕁麻地上部分的乙醇提取物具有較強(qiáng)的抗炎、鎮(zhèn)痛作用，并認(rèn)為其抗炎、鎮(zhèn)痛作用可能與含有的主要成分綠原酸有關(guān)。Wang等［37］發(fā)現(xiàn)小果蕁麻U．Atrichocaulis（Hand．－Mazz．）C．J．Chen的酚酸類成分能明顯抑制完全弗氏佐劑誘導(dǎo)的大鼠關(guān)節(jié)腫、角叉菜膠誘導(dǎo)的大鼠足跖腫、小鼠棉球肉芽腫、以及醋酸引起小鼠扭體反應(yīng)。李曉紅等［38］發(fā)現(xiàn)粗根蕁麻水提取物對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠腹腔巨噬細(xì)胞分泌前列腺E2水平有明顯抑制作用，還能顯著抑制脂多糖誘導(dǎo)的環(huán)氧合酶－2mRNA表達(dá)。Khalifeh等［39］用異株蕁麻、車前草Plantago asiatica L．和貫葉連翹Hyperlcurn perforatum L.3種中藥的浸膏聯(lián)合應(yīng)用于治療膠原誘導(dǎo)的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（CIA）大鼠，結(jié)果顯示3種中藥的聯(lián)合使用可減輕CIA大鼠的關(guān)節(jié)炎癥狀。

2.3 降血糖作用 蕁麻具有顯著的降血糖作用，其機(jī)制可能是通過刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素、抑制α葡萄糖苷酶活性、減少腸道葡萄糖吸收、增加組織胰島素敏感性等多種途徑來調(diào)節(jié)血糖水平。

Farzami等［40］研究異株蕁麻提取物對(duì)離體胰島分泌胰島素的誘導(dǎo)作用，發(fā)現(xiàn)根提取物能促進(jìn)胰島素的分泌，從而起降血糖的作用。Bnouham等［41］發(fā)現(xiàn)異株蕁麻水提物可通過減少腸道對(duì)葡萄糖的吸收而達(dá)到降血糖作用。Rau等［42］研究顯示異株蕁麻醇提物能激活體內(nèi)過氧化物酶體增殖物、降低細(xì)胞內(nèi)葡萄糖生成、增強(qiáng)機(jī)體的胰島素敏感性從而達(dá)到降血糖的作用。Golalipour等［43］研究表明，異株蕁麻葉的甲醇提取物可保護(hù)和修復(fù)胰島分泌細(xì)胞從而增加血清胰島素的濃度，起到降低血糖的作用。Das等［44］對(duì)Ⅱ型糖尿病大鼠灌胃給予異株蕁麻水提液，結(jié)果顯示其能有效降低血糖血中甘油三酯和膽固醇含量。

2.4 抗菌作用 程珍等［45］發(fā)現(xiàn)麻葉蕁麻籽的石油醚提取液和乙酸乙酯提取液有抗菌活性，對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草芽孢桿菌具有良好的抑制活性。Mikaeili等［46］發(fā)現(xiàn)蕁麻提取物具有抗皮膚霉菌活性。

2.6 抗氧化和其他作用 Ilhami等［51］采用不同抗氧化實(shí)驗(yàn)來評(píng)價(jià)蕁麻的抗氧化能力，包括還原能力、自由基清除、超氧化物陰離子自由基清除、過氧化氫清除和金屬螯合活動(dòng)，結(jié)果顯示蕁麻具有很強(qiáng)的抗氧化活性。Zabit等［52］采用血清酶標(biāo)記法檢測(cè)小鼠肝臟組織中的過氧化反應(yīng)，評(píng)價(jià)蕁麻提取物對(duì)小鼠肝臟組織的抗氧化能力的影響，發(fā)現(xiàn)異株蕁麻種子提取物具有增強(qiáng)小鼠肝臟細(xì)胞的抗氧化和抗病變能力的作用。Leyla等［53］使用HPLC和CUPRAC（銅離子降低抗氧化能力）方法來測(cè)定蕁麻Urtica dioica的總抗氧化能力 （TAC），研究顯示：蕁麻的甲醇提取物具有較強(qiáng)的抗氧化能力。秦元滿［54］研究延吉產(chǎn)狹葉蕁麻水煎液對(duì)大鼠靜脈血栓形成的影響，發(fā)現(xiàn)狹葉蕁麻水煎液具有明顯的抗血栓作用。李仲昆等［55］發(fā)現(xiàn)粗根蕁麻提取物對(duì)環(huán)磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的有明顯保護(hù)作用，可提高模型小鼠血清溶血素、IL－2、IFN－γ、CD3、CD4、CD8的水平。Xiang等［56］報(bào)道齒葉蕁麻提取物的正丁醇層能明顯降低動(dòng)物尿酸尿鈣的含量，并增加排尿量。

3 質(zhì)量評(píng)價(jià)和安全性評(píng)價(jià)

3.1 質(zhì)量評(píng)價(jià) 目前，有關(guān)蕁麻質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究不多，《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)·藏藥》對(duì)寬葉蕁麻及蕁麻進(jìn)行了性狀鑒定和顯微鑒定［57］。歐洲藥典收載了異株蕁麻U．dioica L．、歐蕁麻U．urens L．的性狀、顯微鑒別、以綠原酸為對(duì)照的薄層鑒別，并采用HPLC法測(cè)定藥材中綠原酸和咖啡酸基蘋果酸的含量［58］。Patrizia等［59］發(fā)現(xiàn)蕁麻葉含有大量的綠原酸和咖啡酸基蘋果酸，野生、栽培品含量無明顯差別；黃酮類是蕁麻莖提取物中的主要成分，栽培品高于野生；花色素亦為蕁麻莖提取物中主要成分，栽培品的含量略高于野生品。李天魏［60］對(duì)西藏蕁麻Urica tibetica W．T．Wang進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，建立了性狀（莖、葉、葉柄、花序）、顯微 （莖橫切面、葉橫切，葉表面觀、粉末）、薄層色譜鑒別方法。格日勒其其格等［61］建立了蕁麻中金絲桃苷含量的HPLC測(cè)定方法。

3.2 安全性評(píng)價(jià) Sabzar等［62］對(duì)蕁麻的毒理進(jìn)行了評(píng)價(jià)，結(jié)果顯示：蕁麻提取物的致死濃度為大于1000μg／ml。李葦潔等［63］研究發(fā)現(xiàn)蕁麻嫩莖葉中的Hg、Pb、As含量均未超過蔬菜的衛(wèi)生限量標(biāo)準(zhǔn)，屬于可食安全范圍。

4 應(yīng)用開發(fā)

4.1 臨床研究及應(yīng)用 蕁麻是一常見的中草藥，藥用歷史悠久，《圖經(jīng)本草》就有 “蕁麻生江寧府中，彼民云療蛇毒”的記載。蕁麻、寬葉蕁麻、三角葉蕁麻等用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)疹、蕁麻疹、小兒驚風(fēng)、消化不良、大便不通、扭傷疼痛、毒蛇咬傷、慢性支氣管炎、糖尿病、高血壓等疾病，無明顯的副作用。此外，朝鮮族用狹葉蕁麻全草治療貧血、慢性腸胃炎。維吾爾族用其利尿、通經(jīng)、催乳、壯陽(yáng)、通肝利脾的功效，用于治療哮喘、鼻出血、子宮脫垂、耳底炎腫、黃疸；用麻葉蕁麻種子止咳，葉治鼻衄［64］。藏醫(yī)常用來治療 “隆”病引起的久熱、消化不良，蕁麻、寬葉蕁麻已被收入1995年《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》（藏藥）第一冊(cè)。

蕁麻在國(guó)外的應(yīng)用廣泛，特別是用來治療風(fēng)濕病、前列腺炎等疾病療效確切，是歐洲風(fēng)行的植物藥之一［65］。蕁麻還可以作為利尿劑、收斂劑、止血?jiǎng)?、祛痰劑和催乳劑，用于慢性皮膚病、腫瘤等。在土耳其，蕁麻以全草入藥，可以防止多種疾病，被稱為 “百草之王”［66］。蕁麻葉的浸膏劑 “風(fēng)濕安”其主要成分為咖啡酰蘋果酸，具有抗炎活性，用于風(fēng)濕痛患者自助治療，是德國(guó)5個(gè)最常用藥物之一［67］。異株蕁麻和其制劑還用于治療尿石癥、糖尿病、白血病、貧血、男性脫發(fā)、牛皮癬、濕疹等疾病［68］。Namazi等［69］研究異株蕁麻醇提取物對(duì)Ⅱ型糖尿病的降血糖作用，發(fā)現(xiàn)其醇提物能抑制Ⅱ型糖尿病患者的超氧化物歧化酶的含量，從而達(dá)到降血糖的作用。Bercovich等［70］用異株蕁麻和棕櫚Trachycarpus fortunei（Hook．）H．Wendl.兩種植物的提取物聯(lián)合治療BPH，臨床實(shí)驗(yàn)證實(shí)療效明顯，沒有副作用，還能改善BPH患者的生活質(zhì)量。Pavone等［71］合用異株蕁麻、海岸松Pinus pinaster Ait.和棕櫚3種植物通過對(duì)320名患者的治療，發(fā)現(xiàn)這3種植物合用療效顯著，且安全性和耐受性良好，治療中沒有發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。Said等［68］用異株蕁麻、胡桃Juglans regiaL．、木樨欖Olea europaea L．和濱藜Atriplex patens（Litv．）Iljin 4種植物葉的混合浸膏來治療Ⅱ型糖尿病，通過體內(nèi)體外試驗(yàn)和臨床治療的研究后發(fā)現(xiàn)受試患者在接受治療4周后血糖值達(dá)到可接受范圍，且在治療中沒有發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。

4.2 食用、美容和保健 蕁麻全草中含有大量的蛋白質(zhì)，含人體全部必需氨基酸、碳水化合物、脂肪、纖維素、VC、核黃素、VB6、VK、煙酸、胡蘿卜素、葉綠素、類黃酮及多種有機(jī)酸、揮發(fā)油，富含Ca、Fe、Mn、Zn、Mg等礦物質(zhì)［63，72－73］，具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，是中國(guó)傳統(tǒng)可藥可食的中藥植物［74］。蕁麻不僅具有抑制良性前列腺增生、抗炎、抗風(fēng)濕、降血糖、降血脂等作用、還可以美容、延緩衰老［75］。

5 結(jié)語(yǔ)

蕁麻具有多種化學(xué)成分和藥理作用，并在臨床和生活上廣泛應(yīng)用。在中國(guó)，蕁麻屬植物分布廣，資源豐富。但蕁麻屬植物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全性評(píng)價(jià)還不夠完善，其抗前列腺增生、抗風(fēng)濕等作用的機(jī)理有待進(jìn)一步闡明。因此，深入研究藥用蕁麻的作用機(jī)理、系統(tǒng)評(píng)價(jià)其安全性、建立完善的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于合理開發(fā)利用蕁麻資源具有重要意義。

［1］Roy U.Stinging nettles leaf（Urtica dioica L.）：Extraordinary vegetablemedicine［J］.JHerb Med，2013，3：9－38.

［2］Kavtaradze N S，Alaniya M D，Aneli JN.Chemical components of Urtica dioica growing in Georgia［J］.Chem Nat Compd，2001，37（3）：287－289.

［3］張嫚麗，李作平.麻葉蕁麻化學(xué)成分研究 ［J］.天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，2005，17（2）：175－177.

［4］王夢(mèng)月，李外，李曉波，等.蕁麻水溶性化學(xué)成分研究 ［J］.中國(guó)藥學(xué)雜志，2005，4（24）：1853－1855.

［5］Zhou Y，WangW，Tang L，etal.Lignan and flavonoid glycosides from Urtica laetevirensMaxim［J］.JNatMed，2009，63（1）：100－101.

［6］Wang W，Yan X G，Duan L X，et al.Two new secolignans from the roots of Urticamairei Lévl［J］.Chin Chem Lett，2008，19（10）：1212－1214.

［7］Yan X G，Jia JM，Tang L，et al.New chemical constituents of roots of Urtica triangularis Hand－Mass［J］.Chem Pharm Bull，2008，56（10）：1463－1465.

［8］Feng B M，Yan X G，Wang H G，et al.Two new secolignan glycosides from the roots of Urticatriangularis Hand－Mazz［J］.Fitoterapia，2010，81（6）：607－609.

［9］Feng BM，Qin H H，Wang H G，et al.Three new secolignan glycosides from Urtica fissaE．Pritz.［J］.JNat Med，2012，66（3）：562－565.

［10］Gansser D，Spiteller G.Plant constituents interfering with human sex hormone binding－globulin.evaluation of a testmethod and itsapplication to Urtica dioica root extracts［J］.ZNaturfor－sch C，1995，50（1－2）：98－104.

［11］周淵，冀保全，王煒，等.寬葉蕁麻化學(xué)成分的研究［J］.中草藥，2008，39（9）：1296－1298.

［12］李帆，周本宏，閏興國(guó)，等.狹葉蕁麻地上部分化學(xué)成分的研究［J］.中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志，2008，28（11）：873－874.

［13］Hou W R，Su Z Q，Pi H F，et al.Immunosuppressive constituents from Urtica dentate Hand［J］.JAsian Nat Prod Res，2010，12（8）：707－713.

［14］邱曉.大蕁麻的化學(xué)、藥理與臨床研究［J］.國(guó)外醫(yī)藥：植物藥分冊(cè)，2000，17（1）：237－242.

［15］Zhou Y，F(xiàn)eng B M，Shi L Y，et al.Two new 3－oxo－α－ionol glucosides from Urtica laetevirensMaxim［J］.Nat Prod Res：Formerly Natural Product Letters，2011，25（13）：1219－1223.

［16］王煒，周淵，唐玲，等.滇藏蕁麻根中化學(xué)成分的分離與鑒定［J］.沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2008，25（9）：711－713.

［17］張金花，盧海嘯，李家洲，等.蕁麻根的化學(xué)成分研究 ［J］.廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào)，2011，27（2）：144－146.

［18］關(guān)楓，王瑩，王艷宏，等.黑龍江產(chǎn)狹葉蕁麻揮發(fā)性成分GC－MS分析［J］.哈爾濱商業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版，2009，25（4）：395－398.

［19］Gul S，Denirci B.Chemical composition and invitro cytotoxic，genotoxic effects of essential oil from Urtica dioicaL.［J］.Bull Environ Contam Toxicol，2012，88（5）：666－671.

［20］冀恬，矯曉麗，遲曉峰，等.ICP－AES測(cè)定麻葉蕁麻中的16種元素［J］.光譜實(shí)驗(yàn)室，2012，29（1）：210－212.

［21］劉柳，李莉，張慶林，等.微晶纖維素薄層色譜法分析蕁麻多糖中的單糖組成［J］.中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2008，14（6）：17－19.

［22］李喆.麻葉蕁麻葉化學(xué)成分多糖含量測(cè)定及抗炎活性的研究［D］.石家莊：河北醫(yī)科大學(xué)，2008：20－29.

［23］李帆，周本宏，閏興國(guó)，等.狹葉蕁麻地上部分化學(xué)成分的研究［J］.中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志，2008，28（11）：873－874.

［24］周淵，王煒，閆興國(guó)，等.寬葉蕁麻化學(xué)成分研究（II）［J］.中草藥，2009，40（5）：711－713.

［25］Zhang Q，Li L，Liu L.Effects of the polysaccharide fraction of Urtica fissa on castrated rat prostate hyperplasia induced by testosterone propionate［J］.Phytomedicine，2008，15（9）：722－725.

［26］馮寶民，史麗穎，唐玲，等.五種蕁麻屬植物提取物抑制前列腺增生作用的研究（英文）［C］.中國(guó)藥學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)暨第八屆中國(guó)藥師周論文集，2008.

［27］錢華，高智慧，王衍彬.大蕁麻根提取物對(duì)前列腺增生小鼠的治療作用［J］.中國(guó)藥學(xué)雜志，2008，43（2）：108－111.

［28］王煒，冀保全，唐玲，等.滇藏蕁麻提取物5α－還原酶抑制活性的研究［J］.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2008，19（9）：2071－2073.

［29］冀保全，楊愛崗，朱永寧，等.蕁麻提取物對(duì)5α－還原酶抑制活性的研究［J］.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2009，20（8）：1852－1856.

［30］Nahata A，Dixit V K.Ameliorative effects of stinging nettle（Urtica dioica）on testosterone－induced prostatic hyperplasia in rats［J］.Andrologia，2011，44

（2）：396－409.

［31］王夢(mèng)月，李曉波，衛(wèi)瑩芳，等.蕁麻抗風(fēng)濕活性部位研究［J］.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2007，18（6）：1294－1296.

［32］Gorzalczany A S，Marrassinib C.Antinociceptive activety of ethanolic extract and isolated compounds of Urtica circularis［J］.J Ethnopharmacol，2011，134（3）：733－738.

［33］唐玲，冀保全，史麗穎，等.蕁麻抗類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的實(shí)驗(yàn)研究［J］.華西藥學(xué)雜志，2008，23（5）：552－554.

［34］.唐玲，周淵，王煒，等.寬葉蕁麻抗類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的研究［J］.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2008，19（4）：777－779.

［35］史麗穎，閻興國(guó)，周淵，等.蕁麻屬植物對(duì)骨形成影響的研究［J］.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2008，19（10）：2315－2318.

［36］Marrassini C，Acevedo C，Mino J，et al.Evaluation of antinociceptive，antinflammatory activities and phytochemical analysis of aerial parts of Urtica urens L.［J］.Phytother Res，2010，24（12）：1807－1812.

［37］Wang M Y，Li K，Nie Y X，et al.Antirheumatoid arthritis activities and chemical compositions of phenolic compounds－rich fraction from Urtica atrichocaulis，an endemic plant to China［J］.Evid Based Compl Alt，2012.

［38］李曉紅，李順英，趙永娜，等.粗根蕁麻水提取部分對(duì)AA大鼠腹腔巨噬細(xì)胞PGE2水平及體外LPS誘導(dǎo)腹腔巨噬細(xì)胞COX－2mRNA表達(dá)的影響［J］.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2008，19（9）：2132－2134.

［39］Khalifehm S，Hananeh W，Al－Rukibar R，et al.Clinical and histopathological evaluation of MDP／collagen induced arthritis ratmodel（MCIA）after treatmentwith Urtica dioica，Plantagomajor and Hypericum perforatum L.herbalmixture［J］.ExpAnim，2008，57（2）：101－110.

［40］Farzami B，Ahmadvand D，Vardasbi S，et al.Induction of insulin secretion by acomponentof Urtica dioica leave extract in perifused Isletsof Langerhans and its in vivo effects in normal and streptozotocin diabetic rats［J］.J Ethnopharmacol，2003，89（1）：47－53.

［41］Bnouham M，Merhfourf Z，Ziyyat A，etal.Antihyperglycemic activity of the aqueous extract of Urtica dioica［J］.Fitoterapia，2003，74（7／8）：677－681.

［42］RauO，WurglicsM，Dingerman NT，et al.Screening of herbal extracts for activation of the human peroxisome proliferators activated receptor［J］.Pharmazie，2006，61（11）：952－956.

［43］Golalipour M J，Khori V.The protective activity of Urtica dioica leaves on blood glucose concentration and beta cells in streptozotocin diabeticrats［J］.Pak J Biol Sci，2007，10（8）：1200－1204.

［44］Das M，Sarma B P，Rokeya B，et al.Antihyperglycemic and antihyper Lipidemic activity of Urtica dioica on type 2 diabetic model rats［J］.JDiabetol，2011，2（2）：1－6.

［45］程珍，李冠，齊麗杰，等.麻葉蕁麻籽抑菌成分和抑菌特性的研究［J］.生物技術(shù)，2005，15（5）：30－32.

［46］Mikaeili A，Karimi I，Modaresi M，et al.Assessment of antidermatophytic activities of Urtica dioica L againstMicrosporum canis in a guinea pigmodel［J］. Trop JPharm Res，2013，12（6）：998－1001.

［47］Marjan N，F(xiàn)arzaneh Z，Esmail A，et al.大蕁麻提取物對(duì)高膽固醇血癥大鼠血脂的影向［J］.中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報(bào)，2009，7（5）：428－431.

［48］Ozkol H，Musa D，Tuluce Y，et al.Ameliorative influence of Uritica dioica L.against cisplatin－induced toxicity in mice bearing Ehrlich ascites carcinoma［J］.Drug Chem Toxicol，2012，35（3）：251－257.

［49］Golalipourm J，Ghafari S，Afshar M.Protectiverole of Urtica dioica L．（Urticaceae）extract on heoatocytesmorphometric changes in STZ diabetic Wistar rats［J］.Turk JGastroenterol，2010，21（3）：262－269.

［50］Serhat O，Mehmet K，Mustafa E，etal.Protective effect of Urtica dioica on liver damage induced by biliary obstruction in rats［J］.Toxicol Ind Health，2013，29（9）：838－845.

［51］Ilhami G，Kufrevioglu I O，Munir O，et al.Antioxidant，antimicrobial，antiulcer and analgesic activities of nettle（Urtica dioica L.）［J］.JEthnopharmacol，2004，90（2－3）：205－215.

［52］Zabit Y，Ismail C，F(xiàn)atma I，et al.Effects of Urtica dioica L.seed on lipid peroxidation，antioxidants and liver pathology in aflatoxin induced tissue injury in rats［J］.Food Chem Toxicol，2009，47（2）：418－424.

［53］Leyla Y，Kevser SB，Esma T，et al.Combined HPLC－CUPRAC（cupric ion reducing antioxidant capacity）assay of parsley，celery leaves and nettle［J］. Talanta，2008，77（1）：304－313.

［54］秦元滿.蕁麻對(duì)大鼠靜脈血栓形成的影響［J］.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2007，18（12）：3033－3036.

［55］李仲昆，尹為民，王崇靜，等.粗根蕁麻提取物對(duì)環(huán)磷酰胺所致小鼠免疫功能低下保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)觀察［J］.中成藥，2011，33（5）：882－885.

［56］XiangM，Zhang SS，LuJL，et al.Antilithic effects of extracts from Urtica dentata Hand on calcium oxalate urinary stones in rats［J］.JHuazhongU Sci－Med，2011，31（5）：673－677.

［57］中華人民共和國(guó)藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn) （藏藥）［S］，1995：69.

［58］European Pharmacopoeia［S］.2011，（1）：1331－1332.

［59］Patrizia P，F(xiàn)rancesca I，Pamela V，et al.Extraction and HPLC analysis of phenolic compounds in leaves，stalks and textile fibers of Urtica dioica L.［J］. JAgricFood Chem，2008，56（19）：9127－9132.

［60］李天魏，索朗曲珍，楊雁，等.藏藥材蕁麻的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究［J］.西藏科技，2012，10：64－66.

［61］格日勒其其格，趙陽(yáng)，周雪梅，等.HPLC法測(cè)定蒙藥材蕁麻中金絲桃苷的含量［J］.中國(guó)民族醫(yī)藥雜志，2013，12：55－56.

［62］Sabzar A D，F(xiàn)arooq AG，Abdul R Y，etal.Pharmacologicaland toxicological evaluation of Urtica dioica［J］.Pharm Biol，2013，51（2）：170－180.

［63］李葦潔，李安定，賈真真，等.裂葉蕁麻主要營(yíng)養(yǎng)成分及重金屬安全性評(píng)價(jià)［J］.熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào)，2010，18（5）：547－551.

［64］朱琪.維吾爾族醫(yī)藥學(xué).云南民族出版社［M］，1995：298.

［65］莊林根.蕁麻葉浸膏治療風(fēng)濕病的臨床效果 ［J］.國(guó)外醫(yī)學(xué)：植物藥分冊(cè)，1996，11（2）：66

［66］Uzun E，Sariyar G，Adsersen A，et al.Traditional medicine in Sakarya province（Turkey）and antimicrobial activities of selected species［J］.J Ethnopharmacol，2004，95（2－3）：287－296.

［67］權(quán)宜淑.值得開發(fā)的蕁麻屬藥用資源［J］.中藥材，1997，20（1）：8.

［68］Said O，F(xiàn)ulder S，Khalil K，etal.Maintaining a physiological blood glucose levelwith glucolevel，a combination of four anti－diabetes plants used in the traditional arab herbalmedicine［J］.Evid Based Complemen Alternar Med，2008，5（4）：421－428.

［69］Namazi N，Tariqhat A，Bahrami A.The effect of hydro alcoholic nettle（Urtica dioica）extract on oxidative stress in patients with type 2 diabetes：a randomized double－blind clinical trial［J］.Pak JBiol Sci，2012，15（2）：98－102.［70］Bercovich E，Saccomanni M.Analysis of the results obtained with a new phytotherapeutic association for LUTS versus control［J］.Uroloqia，2010，77（3）：180－186.

［71］Pavone C，Abbadessa D，Tarantino M L，et al.Associating Serenoa repens，Urtica dioica and Pinus pinaster.Safety and efficacy in the treatment of lower urinary tract symptoms.Prospective study on 320 patients［J］.Uroloqia，2010，77（1）：43－51.

［72］劉翠花，張紅峰，大次卓嘎，等.西藏野生蕁麻的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值及開發(fā)利用前景［J］.西藏科技，2007，6：16－17.

［73］周瓊，黃楠楠，劉謙.陜西野生蕁麻營(yíng)養(yǎng)成分的研究［J］.食品工業(yè)，2011，2：95－96.

［74］Guil－Guerrero J L，Rebolloso－Fuentes M M，Torija Isasa M E.Fatty acids and carotenoids from Stinging Nettle（Urtica dioica L.）［J］.JFood compos anal，2003，16：111－116.

［75］Toldy A，Stadler K，SasvariM，et al.The effect of exercise and nettle supplementation on oxidative stressmarkers in the rat brain.［J］.Brain Res Bull，2005，65（6）：487－493.

Research progress on medicinal p lants of Urtica L.

WANGMeng-yue
School of pharmacy，Shanghai Jiao Tong University，Shanghai200240，China

Objective Nettle（Urtica）contained many chemical constituents which had wide spread pharmacological activity andapplication.In this study，these researches were reviewed to provide the scientific basis for further development and utilization of medical nettles during the recent twenty years.Method Based on the research results reported in the related literatures，this paper summarized the chemical constituents，pharmacological effects，quality and safety evaluation，development and application of Urtica L．Result A variety of constituents were discovered in Urtica L.，such as flavonoids，lignanoids，coumarins，steroids，organic acids. Medical nettles have the significantly activities of benign prostatic hyperplasia inhibition，anti－rheumatism，hypoglycemic，anti－inflammation，analgesic，antibacterial and antioxidation，and were mainly used for rheumatism and benign prostatic hyperplasia.The studies on quality control and safety evaluationofmedical nettleswere not sufficient and should be further strengthened.Conclusion Nettle has a high research value.

Urtica L.；chemical constituents；pharmacological effects；quality evaluation；safety evaluation

R932

A

1007－8517（2015）12－0016－09

2015.04.21）

國(guó)家自然基金資金項(xiàng)目（No：81374067）

LUU THITHANH THUY（1988－），女，碩士研究生。

王夢(mèng)月，副教授，主要從事中藥活性成分及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。E-mail：mywang＠sjtu.edu.cn