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    新型抗膽堿藥物索利那新治療膀胱過度活動(dòng)癥的臨床效果觀察

    2015-06-01 12:25:37盧乙眾
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年8期
    關(guān)鍵詞:索利過度次數(shù)

    盧乙眾

    新型抗膽堿藥物索利那新治療膀胱過度活動(dòng)癥的臨床效果觀察

    盧乙眾

    目的 探討索利那新治療膀胱過度活動(dòng)癥的臨床療效。方法 84例膀胱過度活動(dòng)癥患者,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組, 各42例, 治療組患者采用新型抗膽堿藥物索利那新治療, 對(duì)照組患者采用托特羅定治療, 比較兩組患者治療后臨床癥狀的改善情況以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療前兩組患者24 h內(nèi)排尿次數(shù)和急性尿失禁次數(shù)以及OABSS評(píng)分比較, 差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 治療組患者排尿次數(shù)和急性尿失禁次數(shù)顯著少于對(duì)照組患者, OABSS評(píng)分顯著低于對(duì)照組患者, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率7.14%, 顯著低于對(duì)照組患者16.67%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 新型抗膽堿藥物索利那新治療膀胱過度活動(dòng)癥臨床效果佳, 不良反應(yīng)發(fā)生率低, 安全性高。

    索利那新;膀胱過度活動(dòng)癥;抗膽堿藥

    膀胱過度活動(dòng)癥(overactive bladder, OAB)是以尿急為主要特征的癥候群, 可伴有尿頻、夜尿癥狀、急迫性尿失禁[1],嚴(yán)重影響患者的工作和生活質(zhì)量。膀胱過度活動(dòng)癥的發(fā)病機(jī)制尚不十分明確, 目前認(rèn)為是由于膀胱逼尿肌的M受體的過度活動(dòng)引起[2]。M受體阻滯劑是臨床治療OAB的主要藥物。本研究對(duì)本院治療的膀胱過度活動(dòng)癥患者采用新型抗膽堿類藥物索利那新治療, 較托特羅定具有更好的臨床效果, 現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2010年8月~2013年12月本院治療的84例膀胱過度活動(dòng)癥患者, 所有患者均符合膀胱過度活動(dòng)癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[3], 伴有尿頻尿急癥狀, 排尿次數(shù)/24 h≥8次, 排除伴有泌尿系統(tǒng)感染、重癥肌無力、窄角型青光眼患者以及對(duì)托特羅定和索利那新過敏的患者。將所有患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組, 各42例, 其中治療組男25例, 女17例, 年齡22~75歲, 平均年齡(52.48±5.33)歲, 病程0.5~6年,平均病程(1.64±0.41)年;對(duì)照組男24例, 女18例, 年齡20~74歲, 平均年齡(51.47±5.78)歲, 病程0.5~5年, 平均病程(1.61±0.50)年, 兩組患者在性別、年齡、病程等一般臨床資料方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1.2 治療方法 對(duì)照組患者采用托特羅定治療, 2 mg/次, 2次/d;治療組患者給以玻拍酸索利那新治療, 5 mg/次, 1次/d, 每晚睡前服用, 所有患者均治療12周。治療結(jié)束后比較兩組患者治療前后24 h內(nèi)排尿次數(shù)、急性尿失禁次數(shù)和膀胱過度活動(dòng)癥評(píng)分(OABSS評(píng)分)以及兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有結(jié)果均根據(jù)SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。 P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 治療前后兩組患者膀胱過度活動(dòng)癥狀比較 兩組患者治療前后24 h內(nèi)排尿次數(shù)、急性尿失禁次數(shù)和OABSS評(píng)分的差異均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P>0.05);治療后, 治療組患者排尿次數(shù)(7.73±2.23)/24 h、急性尿失禁次數(shù)(0.79±0.32)/24 h顯著少于對(duì)照組患者, OABSS評(píng)分(4.26±0.67)分顯著低于對(duì)照組患者, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 安全性評(píng)價(jià) 治療組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率7.14%, 其中2例口干, 1例排尿困難, 1例眼澀, 對(duì)照組患者不良發(fā)應(yīng)發(fā)生率16.67%, 3例口干, 2例排尿困難, 1例眼澀, 1例便秘,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05) 。見表2。

    表1 兩組患者治療前后膀胱過度活動(dòng)癥狀比較(-x ±s)

    表2 兩組患者不良發(fā)應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

    3 討論

    膀胱過度活動(dòng)癥(OAB)的發(fā)病率較高, 據(jù)我國(guó)流行病學(xué)調(diào)查資料顯示, 我國(guó)成年人OAB的發(fā)病率約為5.9%, 女性發(fā)病率大于男性, 且隨著年齡的增大發(fā)病率升高, >40歲的人群發(fā)病率超過10%, 癥狀主要表現(xiàn)為尿急、尿頻、夜尿以及急迫性尿失禁, 嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[4]。目前認(rèn)為, OAB的主要發(fā)病原因是膀胱逼尿肌中的M受體過度活動(dòng),目前已知M受體共有M1~M55種亞型, 其中僅M2和M3兩個(gè)亞型在膀胱逼尿肌收縮時(shí)發(fā)揮主要作用[5,6]。目前M受體阻滯劑是治療OAB的主要藥物, 臨床上常用的M受體阻滯劑,如托特羅定、奧昔布寧等作用與多種M受體, 都存在不同程度的不良反應(yīng), 如口干、眼澀、便秘、排尿困難等, 因此高選擇性的M受體阻滯劑效果較佳, 且不良反應(yīng)較小, 是治療OAB理想的藥物[7]。索利那新是新型的抗膽堿類藥物, 對(duì)膀胱逼尿肌中的M2受體具有較高的選擇性, 且對(duì)受體的作用更強(qiáng), 故臨床療效更佳, 用藥安全性更高[8]。本研究中對(duì)本院治療的治療組患者采用索利那新治療, 研究結(jié)果表明, 治療12周后治療組患者24 h內(nèi)的排尿次數(shù)和急性尿失禁次數(shù)顯著少于使用托特羅定治療的對(duì)照組患者, OABSS評(píng)分顯著低于對(duì)照組患者;安全性評(píng)價(jià)方面, 治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組患者。

    綜上所述, 新型抗膽堿藥物索利那新治療膀胱過度活動(dòng)癥, 臨床效果佳, 不良反應(yīng)較少, 是治療OAB的理想藥物。

    [1] 梅驊.泌尿外科手術(shù)學(xué).第3 版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2008: 427.

    [2] 殷鋒彥, 陳煥新, 羅曉輝, 等.索利那新治療前列腺電切術(shù)后膀胱過度活動(dòng)癥的臨床觀察.現(xiàn)代泌尿外科雜志, 2012, 17(6): 571-574.

    [3] 那彥群.中國(guó)泌尿外科疾病診斷治療指南.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2011:147.

    [4] 邢增術(shù), 肖亞軍, 梁培育, 等.坦索羅辛聯(lián)合索利那新治療BPH伴膀胱過度活動(dòng)癥的臨床觀察.臨床泌尿外科雜志, 2012, 27(2):133-136.

    [5] 張鵬, 武治津, 楊勇, 等.經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)后下尿路癥狀改善的原因分析.現(xiàn)代泌尿外科雜志, 2011, 16(6):520-523.

    [6] 李龍坤, 宋波.膀胱過度活動(dòng)癥發(fā)生機(jī)制研究進(jìn)展.第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào), 2009, 31(19):1817-1819.

    [7] 張成, 周玉泉, 徐剛, 等.索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)后膀胱過度活動(dòng)癥臨床效果觀察.中國(guó)性科學(xué), 2013, 22(5):10-12.

    [8] 于洪波, 林建中, 吳宏飛, 等.索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)術(shù)后膀胱過度活動(dòng)癥.現(xiàn)代泌尿外科雜志, 2013, 18(1):52-55.

    10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.08.099

    2014-11-17]

    453100 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部

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