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    超聲引導(dǎo)下臂叢神經(jīng)阻滯麻醉效果觀察

    2015-05-23 02:20:22卜祥梅王波王耀岐
    山東醫(yī)藥 2015年3期
    關(guān)鍵詞:腋路肌間局麻

    卜祥梅,王波,王耀岐

    (濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,山東濱州256600)

    傳統(tǒng)的盲探法臂叢神經(jīng)阻滯是以人體解剖標(biāo)志進行定位,通過刺激神經(jīng)尋找異感來定位神經(jīng),需患者配合,常需反復(fù)穿刺且易損傷神經(jīng)、血管,引起嚴(yán)重的并發(fā)癥。近年來超聲技術(shù)越來越多地應(yīng)用于神經(jīng)阻滯,利用超聲顯像可直觀地分辨出神經(jīng)及周圍組織,并在實時引導(dǎo)下將穿刺針準(zhǔn)確地置于靶神經(jīng)旁,直觀地看到局麻藥物的擴散,減少穿刺次數(shù)及并發(fā)癥的發(fā)生[1~3]。我們對294例行擇期上肢手術(shù)患者在超聲引導(dǎo)下行臂叢神經(jīng)阻滯,麻醉效果滿意?,F(xiàn)報告如下。

    臨床資料:選擇2013年1~12月在濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院行擇期上肢手術(shù)的626例患者,所有患者麻醉方法采用臂叢神經(jīng)阻滯,資料完整,除外18歲以下、ASA分級Ⅲ級及以上以及臂叢復(fù)合其他麻醉方法的患者。根據(jù)是否應(yīng)用超聲輔助分為盲探組和超聲組。超聲組294例,其中男159例、女135例,中位年齡49歲;盲探組332例,其中男172例、女160例,中位年齡47歲。兩組患者手術(shù)部位均為單側(cè)上肢,手術(shù)時間均<5 h。兩組一般資料具有可比性。

    麻醉方法:盲探組臂叢神經(jīng)阻滯方法包括單獨應(yīng)用肌間溝入路、單獨腋路以及肌間溝聯(lián)合腋路3種方法。超聲組臂叢神經(jīng)阻滯方法包括單獨肌間溝入路、單獨鎖骨上入路、單獨腋路以及肌間溝聯(lián)合腋路、鎖骨上聯(lián)合腋路以及肌間溝聯(lián)合尺神經(jīng)阻滯?;颊呷胧液蟪R?guī)開放靜脈通路,持續(xù)監(jiān)測 NIBP、HR、ECG和SpO2。盲探組肌間溝入路操作方法:患者去枕平臥,頭轉(zhuǎn)向?qū)?cè),手臂貼體旁,操作者站在患者頭前,先讓患者抬頭,顯露胸鎖乳突肌的胸骨頭和鎖骨頭,確定前中斜角肌間隙,從肌間溝的外側(cè)緣垂直皮膚進針,尋找到異感后推注局麻藥物。盲探組腋路阻滯方法:患者取仰臥位,頭稍偏向?qū)?cè),患側(cè)上肢外展90°,屈肘90°,前臂外旋,觸及腋窩腋動脈搏動最明顯處作為穿刺點,進針遇突破感且穿刺針隨腋動脈搏動,回抽無回血后注入局麻藥物。

    超聲組肌間溝入路操作方法:將超聲探頭(5~12 MHz)套上無菌手套,沿頸總動脈外側(cè),對頸前斜角肌與中斜角肌之間肌間溝臂叢神經(jīng)進行掃查,找到多個圓形或橢圓形低回聲區(qū),周圍被高回聲暈圍繞的目標(biāo)神經(jīng)干,超聲引導(dǎo)下將穿刺針置于目標(biāo)神經(jīng)周圍,注入局麻藥物,在注藥過程中可根據(jù)局麻藥物的擴散調(diào)整針尖位置,使局麻藥物盡量包繞在目標(biāo)神經(jīng)的周圍。超聲組鎖骨上入路操作方法:掃描鎖骨下動、靜脈的橫斷面后、在其外側(cè)可見呈低回聲的神經(jīng)束,被高回聲的結(jié)締組織包圍,其內(nèi)下方為呈高回聲的胸膜頂,超聲引導(dǎo)下將穿刺針置于目標(biāo)神經(jīng)周圍,注入局麻藥物。超聲組腋路阻滯方法:掃描腋動脈,在腋動脈周圍可見低回聲的尺神經(jīng)、橈神經(jīng)和正中神經(jīng),腋動脈橈側(cè)喙肱肌內(nèi)可見低回聲肌皮神經(jīng),超聲引導(dǎo)下將穿刺針置于目標(biāo)神經(jīng)周圍,注入局麻藥物。超聲組尺神經(jīng)阻滯操作方法:取肱骨中段掃描肱動脈,其尺側(cè)可見低回聲尺神經(jīng),將穿刺針置于目標(biāo)神經(jīng)周圍,注入局麻藥物。所用局麻藥物物均為利多卡因和羅哌卡因混合液,術(shù)中麻醉性鎮(zhèn)痛藥物均為芬太尼注射液。

    觀察指標(biāo):觀察兩組患者局麻藥物總劑量、容積、術(shù)中麻醉性鎮(zhèn)痛藥物的用量以及麻醉效果分級。根據(jù)麻醉效果分級計算麻醉效果評分,其中Ⅰ級評4分,Ⅱ級評3分,Ⅲ級評2分,Ⅳ級評1分,Ⅳ級視為阻滯失敗。麻醉效果分為Ⅰ~Ⅳ級,Ⅰ級指神經(jīng)阻滯效果滿意,患者無疼痛及不適,生命體征平穩(wěn);Ⅱ級指神經(jīng)阻滯效果基本滿意,有輕微疼痛或不適,輔助應(yīng)用麻醉性鎮(zhèn)痛藥后效果好,血壓心率基本平穩(wěn);Ⅲ級:神經(jīng)阻滯效果欠佳,患者訴疼痛,血壓心率波動明顯,輔助應(yīng)用麻醉性鎮(zhèn)痛藥后仍有疼痛,尚可完成手術(shù)。Ⅳ級:阻滯失敗,患者疼痛明顯,需更改麻醉方法。

    結(jié)果:盲探組單獨應(yīng)用肌間溝入路96例、單獨腋路65例、肌間溝聯(lián)合腋路171例。超聲組單獨肌間溝入路71例、單獨鎖骨上入路21例、單獨腋路78例、肌間溝聯(lián)合腋路89例、鎖骨上聯(lián)合腋路13例、肌間溝聯(lián)合尺神經(jīng)阻滯22例。兩組患者均無局麻藥物中毒、氣胸等并發(fā)癥。超聲組麻醉成功率為95.6%、盲探組為92.2%,兩組比較,P>0.05。兩組局麻藥物物劑量、容積及芬太尼用量、麻醉效果評分比較見表1。

    表1 兩組局麻藥物劑量、容積及芬太尼用量、麻醉效果評分比較(±s)

    表1 兩組局麻藥物劑量、容積及芬太尼用量、麻醉效果評分比較(±s)

    注:與盲探組比較,*P<0.05。

    組別 局麻藥物劑量(mg)利多卡因 羅哌卡因局麻藥物容積(mL)芬太尼用量(mg)麻醉效果評分(分)246.2±22.6 113.1±19.3 39.4±6.9 0.047 3.04超聲組 227.0±25.8 119.9±21.9 30.5±5.8* 0.038* 3.38盲探組*

    討論:可視化技術(shù)的應(yīng)用是現(xiàn)代麻醉學(xué)發(fā)展的新方向,超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯則為近年來發(fā)展迅速的可視化技術(shù)之一。對小兒、意識欠清楚的患者以及解剖上有畸形或定位困難的患者,超聲技術(shù)有突出的優(yōu)點[4]。在教學(xué)和培訓(xùn)中,超聲可使學(xué)員更直觀地感受神經(jīng)阻滯技術(shù)操作,掌握局部神經(jīng)的解剖。除上述優(yōu)點外,本研究還發(fā)現(xiàn),超聲引導(dǎo)下臂叢神經(jīng)阻滯具有以下優(yōu)點:①方法和入路較為多樣化,除肌間溝和腋路外,鎖骨上入路和尺、橈、正中神經(jīng)阻滯較常使用,相比之下,盲探法臂叢神經(jīng)阻滯方法和入路較為單一,鎖骨上入路易出現(xiàn)氣胸等并發(fā)癥,故極少應(yīng)用;②超聲引導(dǎo)可以根據(jù)阻滯效果進行目標(biāo)神經(jīng)補充注射局麻藥物,使神經(jīng)阻滯效果更加完善,提高患者滿意度;③麻醉效果評分明顯提高,術(shù)中僅用少量鎮(zhèn)靜藥即可使患者安靜入睡,減少了麻醉性鎮(zhèn)痛藥物芬太尼的用量,提高了麻醉安全性??梢?,超聲引導(dǎo)下臂叢神經(jīng)阻滯可以改善臂叢神經(jīng)阻滯的效果,降低局麻藥物的容積,減少術(shù)中麻醉性鎮(zhèn)痛藥物的用量。但本研究為回顧性研究,研究中觀察參數(shù)和指標(biāo)受到病歷的限制而不夠全面。另外,由于超聲技術(shù)剛剛在本科室開展,初學(xué)者操作熟練程度不一,也在一定程度上影響了對結(jié)局的評價[5]。

    [1]Hashimoto A,Ito H,Harato M,et al.Complications of peripheral nerve block[J].Masui,2011,60(1):111-119.

    [2]李文波,陳志奇,田春梅,等.彩色超聲引導(dǎo)在臂叢神經(jīng)阻滯中的應(yīng)用[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,16(33):112-113.

    [3]張新龍,柴艷云,王晉平,等.超聲引導(dǎo)系統(tǒng)在臂叢神經(jīng)阻滯技術(shù)中的應(yīng)用研究[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2013,7(8):22-23.

    [4]Amiri HR,Espandar R.Upper extremity surgery in younger children underultrasound-guided supraclavicularbrachialplexus block:a case series[J].J Child Orthop,2011,5(1):5-9.

    [5]Niazi AU,Haldipur N,Prasad AG,et al.Ultrasound-guided regional anesthesia performance in the early learning period:effect of simulation training[J].Reg Anesth Pain Med,2012,37(1):51-54.

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