鄧承,向述天,王鵬
短文
眼瞼淀粉樣變性CT及MRI影像表現(xiàn)2例
鄧承,向述天,王鵬
(大理學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)系,云南大理671000;1云南省第二人民醫(yī)院放射科)
病例1:患者男,46歲。無誘因雙眼反復(fù)腫脹20余年,雙眼上下瞼腫脹,可捫及彌漫性占位,有揉面感,上瞼下垂,右眼遮蓋至瞳孔下緣,左眼遮蓋至瞳孔中央,偶感脹痛、流膿,(雙眼視力:0.3)。CT示:雙眼瞼軟組織明顯腫脹,其內(nèi)見多發(fā)大小不一結(jié)節(jié)狀高密度影,最大1個(gè)大小約0.9 cm×1.0 cm,增強(qiáng)掃描軟組織稍強(qiáng)化,結(jié)節(jié)灶未見明顯強(qiáng)化,腫脹軟組織影內(nèi)并可見積氣影;余雙側(cè)眼球、晶狀體、球后脂肪、視神經(jīng)及眼肌未見明顯異常,眼眶骨質(zhì)未見明顯異常。MRI示:雙側(cè)眼眶眶隔前可見新月形異常信號影,以右眼為著,T1WI呈等信號、T2WI呈稍低信號,DWI未見明顯彌散受限,右眼瞼病變最厚處約為1.3 cm,期內(nèi)可見多發(fā)不規(guī)則低信號混雜影,Gd-DTPA增強(qiáng)掃描病變呈不均勻漸進(jìn)性強(qiáng)化,其內(nèi)低信號未見確切強(qiáng)化。余雙側(cè)眼球、球后脂肪、眼外肌及視神經(jīng)未見明顯異常。
病例2:患者男,16歲。無誘因右眼出現(xiàn)新生物7月余,右眼球反復(fù)紅腫、疼痛,無復(fù)視及視力下降等癥狀(雙眼視力:1.2),漸感右眼凹陷。CT示:右眼瞼軟組織明顯腫脹,密度增高,邊緣光整,平掃CT值約為53 HU,增強(qiáng)掃描軟組織明顯強(qiáng)化。雙側(cè)眼球、晶狀體、球后脂肪、視神經(jīng)及眼肌未見明顯異常,眼眶骨質(zhì)未見明顯異常。MRI示:右側(cè)眼上瞼眶隔前結(jié)膜區(qū)可見新月形異常信號影,T1WI呈等信號、T2WI呈稍低信號,信號尚均勻,DWI未見明顯彌散受限,右眼瞼病變最厚處約為5.5 cm,Gd-DTPA增強(qiáng)掃描病變呈漸進(jìn)性均勻強(qiáng)化,其內(nèi)低信號未見強(qiáng)化。余雙側(cè)眼球、球后脂肪、眼外肌及視神經(jīng)未見明顯異常。
2例病例均行手術(shù)治療,手術(shù)中見:病灶呈灰白顆粒狀淀粉樣變物,無包膜,侵潤性生長,侵蝕提上瞼肌、眼輪匝肌及瞼板。
病灶術(shù)后病理報(bào)告示:粉染無結(jié)構(gòu)物中血管周圍大量慢性炎細(xì)胞侵潤,VG顯黃紅色,淀粉染色炎性(剛果紅),考慮淀粉樣變性(見圖1)。
淀粉樣變性的發(fā)病機(jī)理尚不清楚,各年齡均可發(fā)病,以中老年人常見,男性較女性多見。目前認(rèn)為,本病發(fā)病機(jī)制為自身免疫性疾病[1]。眼瞼淀粉樣變性是眼部淀粉樣變性中最常見的類型,病變主要累及結(jié)膜和瞼板[2]。病變可單眼或雙眼發(fā)病,主要臨床表現(xiàn)為無痛性腫脹,眼瞼腫脹肥厚可觸及結(jié)節(jié)、上瞼下垂等外觀及功能障礙。淀粉樣變性的CT表現(xiàn)為眼瞼軟組織腫脹明顯,增強(qiáng)掃描病灶內(nèi)軟組織呈輕-中度強(qiáng)化,伴有急性炎性改變時(shí),強(qiáng)化明顯,對于病程較長的病人,增厚的瞼板內(nèi)可見結(jié)節(jié)狀高密度鈣化影、邊界清楚,增強(qiáng)掃描不強(qiáng)化(見圖2);國外有學(xué)者將原發(fā)性眼眶淀粉樣變在CT上的表現(xiàn)描述為密度均勻的塊狀軟組織影其內(nèi)可見形狀不規(guī)則的鈣化灶[3]。淀粉樣變性的MRI表現(xiàn):眼瞼明顯腫脹、增厚,呈新月形,T1WI呈等信號,T2WI呈稍低信號,Gd-DTPA增強(qiáng)掃描呈輕-中度強(qiáng)化[4](見圖3)。結(jié)合上述CT及MRI的影像學(xué)表現(xiàn)對于病灶的性質(zhì),不難判斷其為良性病變,病變主要累及眼瞼,局限性眼部淀粉樣變性也可累及眼球及附屬器[5-6],CT平掃病灶內(nèi)可見鈣化,MRI呈等T1稍短T2信號,增強(qiáng)掃描呈病灶呈輕-中度強(qiáng)化是本病特點(diǎn)。本病臨床少見,影像學(xué)檢查具有一定特征,確診還需依靠病理診斷。鑒別診斷:本病主要與瞼板腺癌、隔前型眼瞼炎性假瘤相鑒別。瞼板腺癌多見于年齡較大人群,病變發(fā)展速度較眼瞼淀粉樣變快,MRI表現(xiàn)為T1WI低信號T2WI高信號,CT表現(xiàn)為典型“菜花狀”或環(huán)條狀軟組織密度腫塊,瞼結(jié)膜呈局限性或彌漫性增厚,所有患者腫瘤免疫表型cK8/18、cK7均表現(xiàn)為陽性[7]。眼瞼炎性假瘤是一種較為常見的眼眶疾患,目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是一種免疫反應(yīng)性疾病,病變部位可局部發(fā)生,但常見為多部位受累,特別是眶隔前型眼瞼炎性假瘤表現(xiàn)為眼瞼腫脹,需與眼瞼淀粉樣變鑒別,前者可以累及眼眶內(nèi)任何軟組織,一般對激素治療反應(yīng)敏感。但上述3種疾病的定性診斷,最終需要病理組織學(xué)檢查的結(jié)果支持。治療:徹底切除病變組織,同期修復(fù)眼瞼缺損,對于減少復(fù)發(fā)、恢復(fù)眼瞼外形及功能,具有較好的臨床效果[8]。
圖1 瀉粉樣變性病理切片
圖2 瀉粉樣變性的CT表現(xiàn)
圖3 淀粉樣變性的MRI表現(xiàn)
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(2015-02-27收稿)
R779.6
B
10.3969/j.issn.1000-2669.2015.03.003
鄧承(1988-),男,碩士生。E-mail:283013515@qq.com