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    彩超在診斷甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化中的臨床意義

    2015-05-16 07:36:54史玉爽
    微創(chuàng)醫(yī)學(xué) 2015年1期
    關(guān)鍵詞:證實(shí)良性惡性

    楊 媚 史玉爽

    (1湖北省荊州市精神衛(wèi)生中心特檢科;2湖北省荊州市第一人民醫(yī)院生殖中心,荊州市434000)

    甲狀腺結(jié)節(jié)是指在甲狀腺內(nèi)的腫塊,可隨吞咽動(dòng)作隨甲狀腺而上下移動(dòng),是臨床常見的病癥,可由多種病因引起[1,2]。臨床上有多種甲狀腺疾病,如甲狀腺退行性變、炎癥、自身免疫以及新生物等都可以表現(xiàn)為結(jié)節(jié)。甲狀腺結(jié)節(jié)可以單發(fā),也可以多發(fā),多發(fā)結(jié)節(jié)比單發(fā)結(jié)節(jié)的發(fā)病率高,但單發(fā)結(jié)節(jié)甲狀腺癌的發(fā)生率較高[3,4]。本文探討彩超診斷甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化的臨床價(jià)值,為提高此類患者診斷正確率及預(yù)后提供可靠依據(jù),現(xiàn)將有關(guān)研究資料匯報(bào)如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 資料來源于我院2010年1月至2013年12月間收治的43例甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化患者,所有患者均經(jīng)病理證實(shí),其中男性11例,女性32例,年齡25~81歲,平均年齡(52.51±3.49)歲,病灶直徑4~39 mm,平均直徑(16.18±3.23)mm,結(jié)節(jié)發(fā)生部位:左側(cè)葉49個(gè)、右側(cè)葉37個(gè)。

    1.2 方法 指定1~2名具有專業(yè)知識及豐富經(jīng)驗(yàn)的臨床醫(yī)師完成86例甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化患者的彩超檢查。使用日立EUB-6500彩色多普勒超聲診斷儀,指導(dǎo)患者取仰臥位,將肩背墊高,使其頭部后仰,目的在于將頸前區(qū)充分暴露,檢查內(nèi)容包括甲狀腺結(jié)節(jié)數(shù)目、大小、邊界、內(nèi)部回聲(均勻)、鈣化、腫塊包膜、血流情況等。記錄檢查結(jié)果后與病理診斷結(jié)果進(jìn)行對比。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件包進(jìn)行分析,對于計(jì)量資料用((±s))表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 診斷結(jié)果 43例甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化患者經(jīng)彩超及病理診斷結(jié)果對比分析,具體情況見表1。由表1可知,43例患者經(jīng)彩超診斷鈣化率為88.3%,與病理診斷結(jié)果(100.00%)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示彩超與病理診斷符合率較高。

    表1 43例患者經(jīng)彩超及病理診斷結(jié)果對比分析[n(%)]

    2.2 鈣化性質(zhì) 43例甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化患者中,良性25例、惡性18例,其鈣化大小與疾病性質(zhì)相關(guān)性分析,具體結(jié)果見表2。由表2可知,良性甲狀腺結(jié)節(jié)患者鈣化大小多為2~5 mm(78.00%),惡性甲狀腺結(jié)節(jié)患者鈣化大小多為<2 mm(86.01%),見圖1、表2。對比結(jié)果差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    圖1 甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化超聲影像圖

    表2 43例患者甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化情況分析[n(%)]

    3 討 論

    甲狀腺是內(nèi)分泌系統(tǒng)的一個(gè)重要器官,和人體其他系統(tǒng)(如呼吸系統(tǒng)等)有著明顯的區(qū)別,但和神經(jīng)系統(tǒng)緊密聯(lián)系,相互作用,相互配合,被稱為兩大生物信息系統(tǒng),沒有他們的密切配合,機(jī)體的內(nèi)環(huán)境就不能維持相對穩(wěn)定[5]。內(nèi)分泌系統(tǒng)包括許多內(nèi)分泌腺,這些內(nèi)分泌腺受到適宜的神經(jīng)刺激,可以使這些內(nèi)分泌腺的某些細(xì)胞釋放出高效的化學(xué)物質(zhì),再經(jīng)血液循環(huán)被送到遠(yuǎn)距離的相應(yīng)器官,發(fā)揮其調(diào)節(jié)作用,這種高效的化學(xué)物質(zhì)就是我們平常所說的激素[6]。甲狀腺是人體內(nèi)分泌系統(tǒng)中最大的內(nèi)分泌腺,受到神經(jīng)刺激后分泌甲狀腺激素,作用于人體相應(yīng)器官而發(fā)揮生理效應(yīng)[7]。甲狀腺病是十分常見的,婦女較多,甲狀腺病有兩大類,即甲狀腺不夠活躍(甲狀腺機(jī)能減退)和甲狀腺過度活躍(根據(jù)病因和病情有不同病名,統(tǒng)稱為甲狀腺機(jī)能亢進(jìn))。甲狀腺可以腫大而仍然正常地工作。甲狀腺腫大并非甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的常見癥狀,通常是食物中缺乏碘所致。甲狀腺位置表淺,病變易被觸及甚至可以觀察,功能性病變?yōu)橹鲿r(shí)需要借助臨床醫(yī)學(xué)影像檢查,便于制定正確的治療計(jì)劃。大量資料證實(shí),及時(shí)診斷及正確治療是甲狀腺病變患者預(yù)后及生命安全保障的關(guān)鍵因素。伴隨臨床醫(yī)學(xué)科技水平的不斷提升,彩超多普勒超聲檢查技術(shù)已廣泛應(yīng)用于甲狀腺疾病的診斷,并在一定范圍內(nèi)取得顯著良效。

    大量研究證實(shí),彩色超聲影像技術(shù)有操作方便、分辨率高、可重復(fù)性強(qiáng)、安全有效的性能特點(diǎn),能對人體甲狀腺疾病中直徑<3 mm的實(shí)性結(jié)節(jié)以及直徑為2 mm的囊性結(jié)節(jié)進(jìn)行識別,已成為甲狀腺結(jié)節(jié)診斷及鑒別的首選影像檢查方法。本研究中43例患者經(jīng)彩超診斷鈣化率為88.3%,與病理診斷結(jié)果(100.00%)對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示彩超與病理診斷符合率較高,與Arend等[8]報(bào)道超聲探查甲狀腺結(jié)節(jié)鈣化的特異性為89.26%、敏感性36.12%相一致。甲狀腺癌細(xì)胞一般分化好,惡性度較低,這些癌細(xì)胞長時(shí)間為良性的傾向?qū)崉t惡性變,甲狀腺良性病變伴甲狀腺癌時(shí)易致誤、漏診。本研究證實(shí),經(jīng)彩色超聲診斷與病理檢查診斷甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化的水平符合率高達(dá)88.3%,具有較高水準(zhǔn)的檢出率,可為醫(yī)師提供準(zhǔn)確診斷依據(jù),降低誤診、漏診發(fā)生率。對于甲狀腺彩超提示直徑<2 mm的甲狀腺鈣化灶高度提示惡性的可能,本組18例經(jīng)病理證實(shí)的惡性甲狀腺結(jié)節(jié)患者中鈣化直徑<2 mm者15例(86.11%),經(jīng)病理證實(shí)的良性甲狀腺結(jié)節(jié)彩超提示直徑<2 mm者1例,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。甲狀腺腺瘤囊性者最常見于較大的良性結(jié)節(jié)的鈣化,通常腺瘤不斷生長繁衍最后出血囊性變后,其血腫不斷吸收,形成代謝性鈣化病灶,于是在甲狀腺超聲圖像中表現(xiàn)為弧形狀大顆粒狀強(qiáng)回聲團(tuán),后方伴強(qiáng)聲帶,而且鈣化以結(jié)節(jié)邊緣多見。惡性結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化,在超聲圖像中表現(xiàn)為針尖樣,在病灶內(nèi)呈散在或局限性分布,以直徑<2 mm多見,后方聲影無特殊意義。

    甲狀腺結(jié)節(jié)超聲檢查的主要征象是鈣化灶,良性及惡性甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)部均可見此征像,但兩者的表現(xiàn)一般不同,良性者患者體內(nèi)鈣化灶大多表現(xiàn)為粗鈣化形態(tài):小斑塊狀、弧狀等,同時(shí)分布較為集中;而惡性甲狀腺結(jié)節(jié)患者體內(nèi)鈣化灶多表現(xiàn)為砂粒狀,呈現(xiàn)微化形態(tài),且呈現(xiàn)出分散或局限性分布。本研究證實(shí),良性甲狀腺結(jié)節(jié)與惡性甲狀腺結(jié)節(jié)患者鈣化發(fā)生情況有所不同,即良性患者鈣化大多>2 mm,而惡性患者則大多<2 mm。因此,提示臨床醫(yī)師可根據(jù)彩超檢查鈣化灶大小以判斷其病變性質(zhì),以便準(zhǔn)確而又盡可能早地給予治療措施,提高預(yù)后及生命安全。

    [1]Gassner I,Lemos MD,Oliveira NS,et al.Takayasu arteritis in children and adolescents[J].Rheumatology(Oxford),2010,49(13):1806-1814.

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