楊永軍
濟(jì)寧市皮膚病防治院檢驗(yàn)科,山東濟(jì)寧 272100
尿常規(guī)檢驗(yàn)是臨床檢驗(yàn)中非常常見與主要的指標(biāo),與血常規(guī)檢驗(yàn)、糞便常規(guī)檢驗(yàn)共同的作為三種臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)項(xiàng)目,尿常規(guī)檢驗(yàn)所獲得的指標(biāo)數(shù)據(jù)在對(duì)各類疾病進(jìn)行鑒別診斷方面有著非常廣泛的應(yīng)用價(jià)值[1-2],特別是在對(duì)腎臟相關(guān)疾病、炎性疾病、以及糖尿病篩查中,尿常規(guī)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)所發(fā)揮的價(jià)值是非常確切的[3-4]。因此必須通過加強(qiáng)質(zhì)量管理的方式,盡可能的避免檢驗(yàn)結(jié)果與患者臨床癥狀表現(xiàn)不相符或檢驗(yàn)數(shù)據(jù)不合理的問題。為總結(jié)探討尿常規(guī)檢驗(yàn)中的質(zhì)量管理措施與價(jià)值,研究中將該院門診、住院部自2015年1月—2015年3月期間所收集的尿常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本共計(jì)500份作為研究對(duì)象,展開分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
將該院門診、住院部自2015年1月—2015年3月期間所收集的尿常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本共計(jì)500份作為研究對(duì)象。500份尿液標(biāo)本來自對(duì)象方面,280份為男性,220份為女性;260份來自門診部,240份來自住院部。所有尿液標(biāo)本均為晨起空腹尿液,受檢對(duì)象年齡在20~80周歲范圍內(nèi),平均年齡為(48.5±2.6)歲。
所有患者均采集晨起空腹尿液標(biāo)本,分析期間使用儀器為GEB-600分析儀,采用儀器配套試劑,配套設(shè)備包括離心機(jī)、酒精燈、尖底離心管、冰醋酸、一次性尿杯、以及顯微鏡。在尿液標(biāo)本采集前由護(hù)理人員對(duì)患者進(jìn)行常規(guī)健康宣教,住院患者要求遵循醫(yī)囑進(jìn)行飲食干預(yù),同時(shí)對(duì)用藥進(jìn)行合理控制,按照規(guī)范要求留取中段尿液,尿液采集劑量需要達(dá)到一次性尿杯1/2以上水平。檢測(cè)儀器煤田進(jìn)行養(yǎng)護(hù),隨機(jī)進(jìn)行兩次質(zhì)量控制,按照操作標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作,對(duì)檢驗(yàn)參數(shù)進(jìn)行科學(xué)設(shè)計(jì)。
統(tǒng)計(jì)在500份尿液標(biāo)本檢驗(yàn)過程中存在質(zhì)量缺陷的比例以及各種質(zhì)量問題的構(gòu)成情況。質(zhì)量缺陷尿液標(biāo)本的識(shí)別標(biāo)準(zhǔn)為與患者的臨床癥狀或健康狀況存在明顯差異,或檢驗(yàn)數(shù)據(jù)有明顯錯(cuò)誤。
利用SPSS 19.0版本統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料表示為(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差),通過t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料表示為%,通過χ2檢驗(yàn),在P<0.05情況下認(rèn)為對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
納入研究中的500份尿液標(biāo)本在檢驗(yàn)過程中共有51份尿液標(biāo)本出現(xiàn)明顯誤差,為檢驗(yàn)不合格,不合格率為10.20%(51/500)。導(dǎo)致檢驗(yàn)標(biāo)本不合格的主要原因包括患者準(zhǔn)備不當(dāng)、標(biāo)本污染、標(biāo)本存放時(shí)間過長(zhǎng)、儀器操作不規(guī)范。其中,患者準(zhǔn)備不當(dāng)因素的構(gòu)成比為41.18%(21/51),標(biāo)本污染因素的構(gòu)成比為 35.29%(18/51),明顯高于其他項(xiàng)目構(gòu)成比,見表1。
表1尿液標(biāo)本檢驗(yàn)不合格主要原因?qū)Ρ缺?/p>
在該研究中分析認(rèn)為,臨床尿液標(biāo)本檢驗(yàn)中不合格標(biāo)本的發(fā)生率為10.20%(51/500),這一數(shù)據(jù)與以往研究數(shù)據(jù)基本一致[5],說明尿液標(biāo)本檢驗(yàn)中的不合格問題仍然是非常普遍的。同時(shí),在導(dǎo)致標(biāo)本不合格原因方面,患者準(zhǔn)備不當(dāng)、標(biāo)本污染、標(biāo)本存放時(shí)間過長(zhǎng)、儀器操作不規(guī)范均占一定比例。
針對(duì)以上研究數(shù)據(jù),認(rèn)為在提高尿常規(guī)檢驗(yàn)質(zhì)量的過程中,可落實(shí)的質(zhì)量控制措施有以下幾個(gè)方面:(1)在尿液標(biāo)本采集前做好對(duì)患者的健康宣教,使患者認(rèn)識(shí)到采集前充分準(zhǔn)備對(duì)提高尿常規(guī)檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的意義,自覺主動(dòng)地遵醫(yī)囑做好準(zhǔn)備,住院患者需要對(duì)飲食進(jìn)行控制,并暫??赡苡绊憴z驗(yàn)結(jié)果的藥物,若必須服用藥物則需要經(jīng)醫(yī)生同意并做好記錄;(2)在標(biāo)本采集中為了避免發(fā)生污染,需要讓患者掌握正確的采集方法,注意避免陰道分泌物,經(jīng)期血、精液等對(duì)標(biāo)本造成影響,例如可以使用0.02%濃度呋喃西林溶液對(duì)受檢對(duì)象尿道口進(jìn)行徹底清潔,以減少誤差與干擾,同時(shí)以中段尿?yàn)槭走x;(3)標(biāo)本采集后應(yīng)當(dāng)立即安排送檢,盡量縮短標(biāo)本采集后的存放時(shí)間,夏季溫度較高,采集后1.0 h內(nèi)需要送檢分析,冬季溫度較低,采集后2.0 h內(nèi)需要送檢分析,若特殊情況導(dǎo)致標(biāo)本無法立即進(jìn)行分析,則需要將其控制在2.0~8.0℃環(huán)境下冷藏保存,若存放時(shí)間超過6.0 h,需要重新采集標(biāo)本;(4)相關(guān)操作儀器必須做好日常維護(hù)保養(yǎng)工作,尿試紙需要保存在生產(chǎn)廠家提供的配套容器內(nèi),不可隨意更換,打開容器取出試紙后要及時(shí)封閉;按照廠家要求的溫度等環(huán)境要求對(duì)試紙進(jìn)行保存,不可觸摸試紙上的化學(xué)反應(yīng)模塊,以免造成污染。
綜合上述分析認(rèn)為:在尿常規(guī)檢驗(yàn)過程中,通過加強(qiáng)對(duì)患者健康宣教,規(guī)范標(biāo)本采集,縮短標(biāo)本存放時(shí)間,以及規(guī)范儀器操作方法的質(zhì)量管理措施,能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)檢驗(yàn)誤差的科學(xué)控制。
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