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    健忘鎮(zhèn)痛慢誘導(dǎo)用于老年患者麻醉誘導(dǎo)期的安全性分析

    2015-05-07 07:48:54丁玲玲米衛(wèi)東
    海軍醫(yī)學(xué)雜志 2015年3期
    關(guān)鍵詞:誘導(dǎo)法異丙酚插管

    何 艷,丁玲玲,米衛(wèi)東

    老年人對藥物的耐受性和需要量均降低,尤其對中樞性抑制藥如全麻藥、鎮(zhèn)靜催眠藥及阿片類鎮(zhèn)痛藥均很敏感,有可能發(fā)生嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)[1]。老年人一般反應(yīng)遲鈍,應(yīng)激能力較差,自主神經(jīng)系統(tǒng)的自控能力不強(qiáng),不能有效地穩(wěn)定血壓,易造成意外或誘發(fā)并存癥突然向惡性方面發(fā)展,因此,麻醉誘導(dǎo)的選擇至關(guān)重要。事實(shí)上任何一種誘導(dǎo)方法都沒有絕對的安全性,對老年患者而言,也沒有某種固定的麻醉誘導(dǎo)方法是最好的。全麻誘導(dǎo)期的麻醉管理是圍麻醉期麻醉管理中的重要一環(huán)。對于術(shù)前基礎(chǔ)狀態(tài)差的老年患者,如何做到麻醉誘導(dǎo)平穩(wěn)一直是麻醉醫(yī)師面臨的難題。本研究選擇90例行骨科手術(shù)的老年患者,采用不同麻醉誘導(dǎo)方法進(jìn)行安全性分析?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取本院擇期骨科手術(shù)老年患者90例,年齡70~80歲,體質(zhì)量41~88 kg,心功能2~3級,ASA分級Ⅱ~Ⅲ級,術(shù)前合并高血壓、冠心病、糖尿病、肺部疾病或肝腎疾病,但合并疾病病情基本控制穩(wěn)定,無全麻及手術(shù)絕對禁忌證。經(jīng)患者及家屬知情同意,按照麻醉方法分為健忘鎮(zhèn)痛慢誘導(dǎo)法(I組)和異丙酚快速誘導(dǎo)法(Ⅱ組)、依托咪脂快速誘導(dǎo)法(Ⅲ組)3組,每組30例。3組患者性別、年齡、基礎(chǔ)疾病及ASA分級等比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 麻醉方法 患者進(jìn)入手術(shù)室后常規(guī)建立靜脈通路,采用Phi1p監(jiān)護(hù)儀常規(guī)監(jiān)測左側(cè)橈動(dòng)脈有創(chuàng)動(dòng)脈壓(ABP)、心率(HR);采用A-2000型腦電監(jiān)測儀監(jiān)測腦電雙頻指數(shù)(BIS)(Aspect公司,美國)。(1)I組患者采用1%丁卡因噴霧舌面、舌根及咽喉部,咪唑安定0.03~0.05 mg/kg,芬太尼1~2 μg/kg從輸液小壺中滴入,2 min后行環(huán)甲膜穿刺給予1.5%丁卡因3 m1。面罩吸氧3 min,BIS<70時(shí)輕柔地置人喉鏡,只需看見會厭邊緣,順氣流將導(dǎo)管插人,固定后給予異丙酚0.5~1 mg/kg、順苯磺阿曲庫胺0.2 mg/kg。(2)II組患者麻醉誘導(dǎo)采用咪唑安定0.03~0.05 mg/kg,芬太尼1~3 μg/kg,異丙酚 0.5 ~2 mg/kg,順苯磺阿曲庫胺 0.2 mg/kg,依次緩慢靜注。(2)Ⅲ組患者麻醉誘導(dǎo)采用咪唑安定0.03~0.05 mg/kg,芬太尼1 ~3 μg/kg,依托咪脂 0.1 ~0.3 mg/kg,順苯磺阿曲庫胺0.2 mg/kg,依次緩慢靜注??勖嬲纸o氧,輔助呼吸,充分去氮給氧肌肉松弛后,行氣管插管,確定無誤后,2組患者均監(jiān)測呼吸末CO2分壓。連接Ohmeda麻醉機(jī)機(jī)械通氣。吸入1∶1空氣與氧氣混合氣體,流量2 L/min,潮氣量為6~10 m1/kg,呼吸頻率為10~15次/min,維持呼末CO2(PETCO2)35~45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。以吸入七氟醚、靜脈泵注異丙酚、瑞芬太尼間斷靜注芬太尼、順苯磺阿曲庫銨維持麻醉,BIS維持在40~60。如平均動(dòng)脈壓(MAP)較入室靜臥誘導(dǎo)前(T0)低30%為低血壓;MAP較T0高30%為高血壓;HR>120次/min為心動(dòng)過速,HR<60次/min為心動(dòng)過緩;在誘導(dǎo)期患者M(jìn)AP與誘導(dǎo)前比較下降超過20%時(shí)給予10 mg麻黃堿處理,如果HR低于50次/min則給予阿托品0.5 mg靜脈注射,如果經(jīng)處理MAP和HR仍未達(dá)到目標(biāo)值,可反復(fù)追加麻黃堿及阿托品。

    1.3 觀察指標(biāo) 記錄患者入室靜臥誘導(dǎo)前(T0)、插管前(T1)、插管后1 min(T2)、插管后3 min(T3)、插管后5 min(T4)的HR、MAP。觀察不良反應(yīng)發(fā)生情況:高血壓、低血壓、心動(dòng)過緩、心動(dòng)過速、呼吸抑制;記錄插管過程中有無躁動(dòng)、嗆咳、惡心等插管反應(yīng);術(shù)后隨訪患者對插管過程的知曉情況(能回憶大部分插管過程者為插管知曉)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)使用SPSS 11.5軟件包,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組內(nèi)比較用配對t檢驗(yàn),組間比較用單因素方差分析。P<0.05為差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者誘導(dǎo)前后血壓、心率變化 3組患者誘導(dǎo)期血流動(dòng)力學(xué)變化:Ⅰ、Ⅲ組在誘導(dǎo)及插管過程中生命體征平穩(wěn),T0~T4時(shí)的HR、MAP比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與誘導(dǎo)前(T0)比較,Ⅱ組T2~T4時(shí)MAP、HR均明顯升高(P<0.05),在T1時(shí)明顯下降(P<0.05)。見表1。

    2.2 不良反應(yīng) 與I、Ⅲ組比較,Ⅱ組高、低血壓和心動(dòng)過緩明顯增多(P<0.05);與I、Ⅱ組比較,Ⅲ組肌顫患者增多,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    復(fù)合全身麻醉最大的特點(diǎn)首先是減少了麻醉過程中的體位改變、疼痛致應(yīng)激反應(yīng),能維持麻醉維持期血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定和進(jìn)行有效通氣和供氧。但目前普遍關(guān)注的是麻醉誘導(dǎo)期氣管插管/術(shù)畢蘇醒拔管時(shí)心血管不良反應(yīng)較劇烈問題,特別是高齡患者在原有冠心病、高血壓的基礎(chǔ)上易出現(xiàn)循環(huán)危象。

    靜脈快速誘導(dǎo)插管是當(dāng)前氣管麻醉的常用方法。誘導(dǎo)迅速是其特點(diǎn),使患者從清醒到進(jìn)行插管只需幾分鐘。年齡

    表2 3組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(例,每組30例)

    注:Ⅰ組為健忘鎮(zhèn)痛慢誘導(dǎo)法,Ⅱ組為異丙酚快速誘導(dǎo)法,Ⅲ組為依托咪脂快速誘導(dǎo)法;與Ⅰ、Ⅲ組比較aP<0.05;與Ⅰ、Ⅱ組比較bP<0.05可以增強(qiáng)異丙酚的心臟抑制作用,老年人心臟儲備能力和代償能力顯著降低,老年人的心肌、動(dòng)脈和靜脈因纖維化致彈性減退、心肌肥厚心室舒張和充盈減少、舒張末容量下降,心排血量、心每搏量、射血分?jǐn)?shù)等均減少。異丙酚降低交感神經(jīng)活性和直接影響血管平滑肌,造成血管擴(kuò)張使血壓降低。對單獨(dú)的心肌細(xì)胞進(jìn)行試驗(yàn)結(jié)果表明,異丙酚可以使跨細(xì)胞膜的鈣內(nèi)流減少,細(xì)胞內(nèi)鈣內(nèi)流活性降低,產(chǎn)生對心肌細(xì)胞的負(fù)性肌力作用,引起血壓下降和心率減慢[5]。因此給藥后到插管這段時(shí)間血壓和心率降低。由于靜脈藥物不能完全抑制氣管導(dǎo)管對氣道的刺激,氣管插管時(shí)咽喉和氣管內(nèi)感受器受到機(jī)械刺激通過中樞下行,激活交感-腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng),血中兒茶酚胺釋放增多,導(dǎo)致血壓升高,心率增快。依托咪酯對心血管功能的影響很小,靜脈注射0.3 mg/kg,可使動(dòng)脈壓輕度下降,末梢阻力稍減小,心排血量和心臟指數(shù)稍增加,心率略減慢,其最大效應(yīng)發(fā)生在注藥3 min時(shí)。與硫噴妥鈉相比,這種改變并無重要臨床意義,故認(rèn)為易保持心血管系統(tǒng)穩(wěn)定是依托咪酯的突出優(yōu)點(diǎn)之一。此藥對心率無明顯影響,對冠狀血管有輕度擴(kuò)張作用,使其阻力減小、血流增加、心肌耗氧量降低、心肌收縮力一般無明顯改變,這有利于心肌氧供或血供受損的患者。對于不能借助冠狀血管自動(dòng)調(diào)節(jié)功能以增加心肌血供者很重要[8]。臨床實(shí)踐證實(shí)[9],瓣膜病、冠心病等心臟病患者靜脈注射0.3 mg/kg后,循環(huán)系統(tǒng)穩(wěn)定,中心靜脈壓、平均動(dòng)脈壓、平均肺動(dòng)脈壓均無明顯改變。但二尖瓣或主動(dòng)脈瓣病患者平均動(dòng)脈壓的下降可達(dá)20%,較無心瓣膜病者明顯。

    健忘鎮(zhèn)痛慢誘導(dǎo)氣管插管技術(shù)通過合理應(yīng)用鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物和充分的表面麻醉使得在氣管插管過程中患者無不適感覺、能保留自主呼吸且術(shù)后無記憶。本研究采用的健忘鎮(zhèn)痛慢誘導(dǎo)插管技術(shù)選用了具有順行性遺忘作用的咪達(dá)唑侖、鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng)的芬太尼。

    表1 3組患者誘導(dǎo)前后血壓、心率變化(±s,每組30例)

    表1 3組患者誘導(dǎo)前后血壓、心率變化(±s,每組30例)

    { 注:Ⅰ組為健忘鎮(zhèn)痛慢誘導(dǎo)法,Ⅱ組為異丙酚快速誘導(dǎo)法,Ⅲ組為依托咪脂快速誘導(dǎo)法;T0為入室靜臥誘導(dǎo)前,T1為插管前,T2為插管后1 min,T3為插管后3 min,T4為插管后5 min;MAP為平均動(dòng)脈壓,HR為心率;與T0期比較aP<0.05;與Ⅰ、Ⅲ組比較bP<0.05

    T T組別01插管后T2T3T4 MAP(kPa) HR(次/min) MAP(kPa) HR(次/min) MAP(kPa) HR(次/min) MAP(kPa) HR(次/min) MAP(kPa) HR(次/min)Ⅰ組 11.9±2.3 87.0±11.5 9.3±2.1 85.0±9.2 12.6±2.3 92.1±12.8 11.8±1.6 88.2±13.5 10.7±2.1 85.0 2±17.7±13.7Ⅱ組 11.3±2.23 84.0±14.5 7.0±1.7ab 69.1±13.5ab 14.4±1.88ab 98.9±16.0ab 13.9±1.11ab 92.0±16.3ab 13.4±1.78ab 97.1±21.1abⅢ組 12.3±3.7 86.0±11.3 8.5±1.2 76.0±10.2 12.2±2.5 93.0±13.0 12.1±2.1 87.0±12.6 11.1±2.3 85.

    咪達(dá)唑侖是一種苯二氮類強(qiáng)效鎮(zhèn)靜藥,在中樞神經(jīng)的邊緣系統(tǒng)和網(wǎng)狀系統(tǒng)的GABA神經(jīng)元突觸后部位與特異性的苯二氮卓類受體結(jié)合,通過增加細(xì)胞膜對氯離子的通透性促進(jìn)GABA神經(jīng)元興奮,從而對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性產(chǎn)生抑制作用,有較好的鎮(zhèn)靜和順行性遺忘作用[10]。芬太尼能有效緩解插管刺激所誘發(fā)的中樞皮質(zhì)活性增高,芬太尼可抑制插管時(shí)交感神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng),另外激活第9~10腦神經(jīng)核內(nèi)的阿片受體,增加迷走張力,抑制咽喉部刺激引起的傳入神經(jīng)沖動(dòng),抑制應(yīng)激反應(yīng),減弱氣管插管心血管反應(yīng)的效應(yīng),且可減少異丙酚用量[11]。丁卡因的主要特點(diǎn)就是使口咽喉及氣管內(nèi)表面充分麻醉,可直接減少氣管插管的刺激,抑制氣管導(dǎo)管對氣道的刺激,降低氣管插管時(shí)咽喉和氣管內(nèi)感受器受到的機(jī)械刺激。減少靜脈藥物的用量,從而減少對心血管影響[12]。老年人面部骨質(zhì)凸凹不平,面罩加壓給氧不易扣緊易漏氣,造成給氧不充分。老年人多數(shù)牙齒松動(dòng)殘缺,健忘鎮(zhèn)痛慢誘導(dǎo)法老年人可以按指令張大嘴,較少對牙齒的損傷。老年人通氣儲備功能下降,對缺氧耐受力低,對插管技術(shù)要求更高。健忘鎮(zhèn)痛慢誘導(dǎo)法不需緊扣面罩給氧,在保持患者自主呼吸的基礎(chǔ)上進(jìn)行插管,操作可以有條不紊,不用擔(dān)心缺氧。老年人賁門松弛,容易發(fā)生返流誤吸,而健忘鎮(zhèn)痛慢誘導(dǎo)法在插管之前不給予肌松劑,使胃能保持一定的緊張狀態(tài)可減少返流、誤吸發(fā)生率。

    [1] Takita K,Morimoto Y,Kemmotsu O.Trachea11idocaine attenuates the cardivascu1ar response to endotreachea1 intubation[J].Can J Anaesth,2001,48(8):723-726.

    [2] Singh S,Smith JE.Cardivoaseu1ar changes'after the three stages of nasotravhea1 intu1ation[J].Br J Anaesth,2003,91(5):667-671.

    [3] Fassou1aki A,Me1emeni A,Paraskeva A,et a1.Gabapentin attenuates the pressor response to direct 1aryngoscopy and intubation[J].Br J Anaesth,2006,96(6):769-773.

    [4] Stone JG,F(xiàn)oix P,Sear JW,et a1.Myoxardia1 ischemia in untreated hypertensive patients:effect of a sing1e sma11 ora1 dose of a betaadremergic b1ocking agent[J].Anethesio1igy,1988,68(4):495-500.

    [5] Xue FS,Liu KP,Uu Y,et a1.Assessment of sma11 dose fentany1 and sufentani1 b1unting the cardiovascu1ar responses to 1aryngosecopy and intubation in ehi1den [J].Paediatr Anaesth,2007,17(6):568-572.

    [6] Deutschman CS,Harris AP,F(xiàn)1eisher LA.Changes in heart rate var-1a bi1ity under propofo1 anesthesia a possib1e exp1anation for propofo1 induced brady earidia [J].Aresth Ara1y,1994,79(2):373-377.

    [7] 王偉鵬,李麗環(huán).臨床麻醉學(xué)[M].4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:275.

    [8] Ostwa1d W,Phi1ip P.Etomidate revisited[J].Curr Opin Anaesthesio1,1998,11(5):391-398.

    [9] Xie Z,Currie KP,F(xiàn)ox AP.Etomidate e1evates intrace11u1ar ca1cium 1eve1s and promotes catecho1amine secretion in bovine chromaffin ce11s[J].Physio1ogy,2004,560(8):677-690.

    [10] Woodhouse KW.Pharmacokinetics of drugs in the e1der1y[J].J R Soc Med,1994,87(1):2-4.

    [11] Gries A,Weis S,Herr A,et a1.Etomidate and thiopenta1 inhibit p1ate1et function in patients undergoing infrainguina1 vascu1ar surgery[J].Acta Anaesthesio1 Scand,2001,45(6):449-457.

    [12] Krumho1z W,Abdu11e O,Knecht J,et a1.Effects of i.v.anaesthetic agents on the chemotaxis of eosinophi1s in vitro[J].Br J Anaesth,1999,83(5):333-335.

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