尿毒清顆粒對(duì)慢性腎臟病鈣磷代謝及成纖維生長(zhǎng)因子23的影響*

葉敏媛 鄭京 張娟 陳雪蘭 劉慈赟 吳心虹 劉亞芳

慢性腎臟病-礦物質(zhì)和骨代謝紊亂（CKD-MBD）是指CKD患者中系統(tǒng)性礦物質(zhì)和骨代謝紊亂[1]。而鈣、磷代謝紊亂是主因[2]。CKD-MBD可發(fā)生于CKD早期，而在CKD4~5期會(huì)出現(xiàn)顯著的高磷、高PTH和高FGF23血癥，透析患者幾乎都受影響[3]。CKD-MBD可導(dǎo)致骨骼系統(tǒng)、心血管疾病（CVD）等[4]。流行病調(diào)查顯示，低血鈣、血磷，F(xiàn)GF23水平升高與腎性骨病、CVD有直接關(guān)系[5]。尿毒清顆粒是腎科常用藥，對(duì)降低BUN、Scr以及延緩CKD進(jìn)展均有明顯效果[6-7]。那么尿毒清顆粒能否對(duì)CKD-MBD發(fā)揮治療作用及能否改善CKD患者血清中鈣、磷代謝紊亂以及FGF23的水平值得進(jìn)一步探討。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2012年7月-2013年7月福建省人民醫(yī)院腎內(nèi)科病房符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的CKD3~5期患者54例，CKD3期19例，CKD4期17例，CKD5期18例。利用隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者分為治療組28例和對(duì)照組26例，兩組患者的性別、年齡等一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。正常組：來(lái)自福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院健康志愿者，符合納入標(biāo)準(zhǔn)者共20例，男12例，女8例，年齡36~77歲，平均（55.10±10.49）歲。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) （1）西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)：依據(jù)美國(guó)2002年NKFK/DOQI CKD臨床實(shí)踐指南進(jìn)行定義及分期[8]；（2）中醫(yī)辨證分型標(biāo)準(zhǔn)：依照中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)腎病分會(huì)慢性腎衰竭的診斷、辨證分型及療效評(píng)定（試行方案）的脾腎氣虛證辨證分型[9]。

1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) （1）符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)的CKD3~5期患者；（2）年齡35~80歲。

1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) （1）納入前1個(gè)月內(nèi)有創(chuàng)傷、手術(shù)或腫瘤病史；（2）已服其他中藥者；（3）感染、妊娠期、哺乳期患者，精神病者和拒絕加入本臨床試驗(yàn)者；（4）嚴(yán)重的CVD；（5）急性腎衰竭患者；（6）腎臟替代治療患者；（7）醫(yī)從性差者。

1.5 治療方法

1.5.1 對(duì)照組 （1）嚴(yán)格控制飲食；（2）改善患者鈣、磷代謝，給予口服鈣爾奇D、阿法骨化醇；（3）控制血壓、血糖；（4）糾正代謝紊亂；（5）腎性貧血者予EPO（益比奧6000 U，每周分2~3次）。

1.5.2 治療組 治療組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合尿毒清顆粒（康臣藥業(yè)有限公司）。溫水沖服。4次/d，三餐前各服一袋，睡前服2袋。停用其他中藥治療。療程1個(gè)月。

1.6 觀察指標(biāo)及檢測(cè)方法 用ELISA方法檢測(cè)FGF23，免疫放射法測(cè)定iPTH，反相高效液相色譜法檢測(cè)尿Cr，利用BECKMAN-C800全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血Ca、P、BUN、Scr，按照MDRD公式算出GFR。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 16.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料以（±s）表示，多組組間差異采用方差LSD法，t檢驗(yàn)使用兩個(gè)獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，不符合正態(tài)的使用秩和檢驗(yàn)，使用Spearman分析進(jìn)行相關(guān)分析，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 CKD患者與正常組血清各指標(biāo)比較 隨著GFR的下降，CKD3~5期患者的血P、FGF23、BUN、Scr較正常組均顯著升高，血Ca較正常組顯著下降，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01），見(jiàn)表1。

2.2 治療組及對(duì)照組治療前后各指標(biāo)水平比較

2.2.1 CKD3~4期 與治療前比較，治療組Scr下降顯著（P<0.05），P、FGF23均顯著下降（P<0.01），GFR顯著提高（P<0.01），BUN下降但無(wú)顯著差異（P>0.05）；對(duì)照組FGF23顯著下降（P<0.05），Scr下降、GFR提高，但均無(wú)顯著差異（P>0.05）；兩組Ca均提高，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；與對(duì)照組比較，治療組的P、FGF23均顯著下降（P<0.05或P<0.01），見(jiàn)表2。

表1 CKD患者與正常組血清各指標(biāo)比較（x-±s）

表2 CKD3~4期患者治療前后各指標(biāo)比較（x-±s）

2.2.2 CKD5期 與治療前比較，治療組GFR顯著提高（P<0.01），Ca提高（P<0.05），兩組的FGF23也下降（P<0.05或P<0.01），BUN、Scr、P也下降，但無(wú)明顯差異（P>0.05），對(duì)照組GFR提高，但無(wú)明顯差異（P>0.05），見(jiàn)表3。

表3 CKD5期患者治療前后各指標(biāo)比較（x-±s）

2.3 相關(guān)分析結(jié)果 CKD患者治療前后血PTH與BUN、Scr、P、FGF23呈 正 相 關(guān)（P<0.05或 P<0.01）， 與 GFR、Ca呈負(fù)相關(guān)（P<0.01）。血P與BUN、Scr、FGF23呈正相關(guān)（P<0.01），與 GFR 呈負(fù)相關(guān)（P<0.01），血 Ca與 Scr、FGF23呈負(fù)相關(guān)（P<0.01），與GFR呈正相關(guān)（P<0.01），P、Ca和Ca、BUN均無(wú)相關(guān)性。

3 討論

CKD-MBD的病機(jī)分為：（1）Ca-PTH-維生素D軸；（2）P-FGF23-腎軸[10-11]。FGF23與血磷呈正相關(guān)[12]。當(dāng)GFR下降時(shí)血磷、FGF23清除減少，腎臟Klotho蛋白表達(dá)下降進(jìn)一步刺激了FGF23的過(guò)度分泌[11]。有研究提出，F(xiàn)GF23升高是CKD患者預(yù)后不良的重要危險(xiǎn)因素，也會(huì)造成組織器官的損害，與CVD等相關(guān)[13-14]。

尿毒清顆粒是由大黃、黃芪、姜半夏、何首烏、茯苓、丹參、白術(shù)、川芎等組成的，具有通腑泄?jié)?、活血化瘀等功效?，F(xiàn)代藥理表明，黃芪能促進(jìn)小管上皮細(xì)胞修復(fù)、增加白蛋白合成；大黃可提高尿磷排泄，改善腎功能；黨參具有抗血小板聚集等作用[6-7]。李相友等[15]發(fā)現(xiàn)它能改善CRF患者主動(dòng)脈瓣膜鈣化氧化應(yīng)激。

從本研究可看出，CKD患者治療前后血P與FGF23呈正相關(guān)，進(jìn)一步說(shuō)明高血磷刺激FGF23表達(dá)升高，而血P的改善使FGF23表達(dá)下降，F(xiàn)GF23水平下降將會(huì)對(duì)延緩CKDMBD的進(jìn)展發(fā)揮重要作用。筆者在研究中同時(shí)發(fā)現(xiàn)，CKD患者治療前后血PTH與P呈正相關(guān)，與Ca呈負(fù)相關(guān)，說(shuō)明低血鈣、高血磷均刺激了PTH的升高，與文獻(xiàn)[15]報(bào)道一致。

綜上所述，尿毒清顆粒具有改善患者鈣、磷代謝以及FGF23的作用，可能通過(guò)改善血中鈣、磷代謝水平，降低PTH、FGF23等因子的表達(dá)，達(dá)到延緩CKD-MBD進(jìn)展的作用。

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