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    家族聚集性乙型肝炎后肝硬化臨床證候分型

    2015-05-02 02:09:06霍曉慶
    亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年1期
    關(guān)鍵詞:載量肝膽證型

    霍曉慶

    (遼寧中醫(yī)藥大學,遼寧 沈陽 110042)

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    家族聚集性乙型肝炎后肝硬化臨床證候分型

    霍曉慶

    (遼寧中醫(yī)藥大學,遼寧 沈陽 110042)

    目的:通過對家族聚集性乙型肝炎后肝硬化(代償性)病例的回顧性調(diào)查,探討其中醫(yī)臨床分型,同時進行HBV-DNA載量、肝功能檢測,包括血清天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、堿性磷酸酶、凝血酶原時間和血清白蛋白;血細胞計數(shù);彩色多普勒超聲檢查等相關(guān)理化檢查,為家族聚集性乙型肝炎后肝硬化中醫(yī)辨證分型客觀化提供一定的依據(jù)。方法:根據(jù)對家族聚集性慢性乙型肝炎后肝硬化(代償性)中醫(yī)臨床研究的流行病學調(diào)查要求,收集家族聚集性慢性乙型肝炎后肝硬化(代償性)患者70例和非家族聚集性慢性乙型肝炎后肝硬化(代償性)患者93例,調(diào)查內(nèi)容包括患者的一般情況、癥狀、體征、辨證分型、理化檢查等。結(jié)果:家族聚集性乙肝后肝硬化中醫(yī)分型以肝膽濕熱證最多,占54.28%,再次為肝腎陰虛證;兼證中濕熱證>肝郁脾虛證>肝腎陰虛證。家族聚集性乙肝后干硬化中濕熱中阻型 HBV-DNA高載量人數(shù)明顯高于其他證型,占34.29%,肝臟炎癥反應(yīng)較明顯纖維化程度相對較高。結(jié)論:家族聚集性乙型肝炎后肝硬化(代償性)中醫(yī)分型以肝膽濕熱型為多見且病毒高載量、肝臟病理損傷較嚴重, 這些都成為家族性乙型肝炎后肝硬化預(yù)后不良的主要因素。

    家族聚集性乙肝;肝硬化;代償期;中醫(yī)分型

    HBV-DNA病毒性肝炎是危害我國人民群眾健康的一類發(fā)病率較高的傳染病,其中危害最嚴重的是乙型病毒性肝炎,全國感染率為58%,慢性乙型病毒性肝炎是導致肝硬化,甚至是肝癌的最直接原因。但慢性乙型肝炎(CHB)在我國的治療效果尚不令人滿意,從以往大量臨床治療經(jīng)驗總結(jié)來看我國慢性乙肝有其自身的發(fā)病特點,故診治該病需結(jié)合我國國情,單純使用大量的西藥抗病毒治療,面臨著花費高、收效小的實際問題。

    目前我國肝硬化的主要病因為乙型肝炎。其病理性特征為廣泛的肝細胞變性、壞死,纖維組織彌漫性增生,再生小結(jié)節(jié)形成,正常肝小葉結(jié)構(gòu)和血管破壞,假小葉形成,導致肝臟逐漸變形、變硬而最終形成肝硬化[1]。

    祖國醫(yī)學中很早就有對于乙型病毒性肝炎的記載。但根據(jù)本病發(fā)病特點、臨床癥狀的不同,將其歸屬于 “脅痛”“黃疸”“鼓脹”“肝著”“瘟黃”等范疇?!端貑枴げ貧夥〞r論》記載:“肝病者,兩脅下痛引少腹,令人善怒”;《靈樞·論疾診尺》記載:“身痛面色微黃,尺垢黃,爪甲上黃,黃疸也”;清代的沈金鰲提出“瘟黃”,《沈氏尊生書·黃疸》曰:“天行疫病,以致發(fā)黃者,俗稱之瘟黃,殺人最急”。

    而家族聚集性HBV感染后肝硬化臨床特征及中醫(yī)臨床分型與其實驗室檢測指標關(guān)系的研究在國內(nèi)尚未多見。為了更好地總結(jié)和指導臨床實踐,提高對家族聚集性乙型肝炎后肝硬化的療效,從中西醫(yī)對其的認識及其發(fā)展入手,結(jié)合中西醫(yī)基礎(chǔ)理論,以西醫(yī)辨病與中醫(yī)辨證相結(jié)合、宏觀辨證與微觀辨證相結(jié)合的方法,對家族聚集性慢性乙型肝炎患者中醫(yī)辨證分型與HBV-DNA載量、肝臟損傷程度的關(guān)系進行研究,通過對其臨床特征的探討, 發(fā)現(xiàn)一些相關(guān)性規(guī)律, 現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取遼寧中醫(yī)藥大學附屬一院2013年11月—2014年4月收治的乙型肝炎后肝硬化患者168例。其中家族聚集性患者70例,男性38例, 女性32例,年齡13~68歲, 平均年齡(34.20±12.71)歲,平均病程(5.64±1.28)年。非家族聚集性患者98例, 男性54例, 女性44例,年齡 17~63歲,平均年齡(31.20±12.54)歲,平均病程(6.73±1.73)年。所有患者均進行肝功能檢查、HBV-DNA載量檢測及中醫(yī)臨床分型,均無飲酒史和其他慢性肝炎病史。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05), 具有可比性。

    1.2 診斷標準

    1.2.1 西醫(yī)診斷標準 家族聚集性慢性 HBV 感染后肝硬化患者診斷標準: HBV 感染者凡符合其母親或/和父親HBV-M陽性及同胞中≥1人為 HBV-M陽性者, 均可稱為家族聚集性慢性 HBV 感染。且在進行肝臟觸診時肝臟質(zhì)地較硬,表現(xiàn)不光滑和高低不平,有肝功能減退或門脈高壓的臨床表現(xiàn),彩色超聲多普勒檢查提示肝硬化。臨床診斷:病原學診斷依據(jù)中華醫(yī)學會肝病學分會與感染病學分會制定的《肝纖維化診斷及療效評估共識》[2]。依據(jù)2000年西安全國傳染病、寄生蟲病、肝病會議擬定的慢性乙型肝炎診斷方案[3]。

    1.2.2 中醫(yī)診斷標準 參照《肝纖維化中西醫(yī)結(jié)合診療指南》[4]主要分為三型:肝膽濕熱、肝郁脾虛、肝腎陰虛。各證型診斷標準如下:肝膽濕熱證,癥狀:口干苦或口臭,脅肋脹或痛,納呆、胃脘脹悶,倦怠乏力,皮膚鞏膜黃染,大便黏滯穢臭或干結(jié);舌質(zhì)紅、苔黃膩,脈弦數(shù)或弦滑數(shù)。肝郁脾虛證,癥狀:脅肋脹滿疼痛,胸悶善太息,精神抑郁或性情急躁,納食減少,脘腹痞悶,神疲乏力,面色萎黃,大便不實或溏瀉;舌質(zhì)淡有齒痕,苔白,脈沉弦。肝腎陰虛證,癥狀:脅肋隱痛,遇勞加重,腰膝酸軟,口燥咽干,心中煩熱,頭暈?zāi)垦?,失眠多夢,兩目干澀;舌質(zhì)紅,苔薄白少津,脈弦細數(shù)。

    1.2.3 實驗室檢查 HBV-DNA定量: 免疫熒光 PCR檢測, 由本院理化檢測科完成。對肝病嚴重程度的評估:生化指標包括血清天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、堿性磷酸酶、凝血酶原時間和血清白蛋白;血細胞計數(shù);通常ALT水平高于AST。但當疾病進展至肝硬化,此比例可逆轉(zhuǎn)。血清白蛋白濃度逐步降低和凝血酶原時間延長,還伴隨血小板計數(shù)下降,是肝硬化發(fā)展的典型表現(xiàn)。彩色超聲多普勒檢查及肝臟瞬時彈性檢測對患者肝臟的形態(tài)及肝實質(zhì)回聲等進行常規(guī)檢查。

    1.3 納入標準

    家族性: 符合上述中西醫(yī)診斷標準;非家族性:符合2000年西安全國傳染病、寄生蟲病、肝病會議擬定的慢性乙型肝炎診斷方案, 且 HBV-DNA(+)。否認家族性CHB病史, 父母及直系兄弟姐妹經(jīng)檢查乙肝指標陰性者。

    1.4 排除標準

    不符合上述西醫(yī)診斷和中醫(yī)辨證標準者;妊娠或準備妊娠的婦女或哺乳期婦女;合并心血管、肺、腎、及造血系統(tǒng)等嚴重原發(fā)性疾病、精神病患者;合并急性肝炎、重癥肝炎、瘀膽性肝炎、丙型肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎及肝硬化并發(fā)癥患者。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS13.0軟件統(tǒng)計處理等級資料和非正態(tài)資料采用秩和檢驗, 正態(tài)分布資料采用t檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者中醫(yī)辨證關(guān)系

    家族聚集性 CHB與非家族聚集性CHB患者皆以濕熱中阻型為主,結(jié)果顯示,二者比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05), 見表1。

    表1 兩組患者中醫(yī)辨證關(guān)系 [n(%)]

    2.2 HBV-DNA 載量與中醫(yī)辨證分型關(guān)系

    根據(jù)HBV-DNA載量分為4組:目前對于病毒載量的高中低沒有嚴格的標準及參照文獻[5]。筆者根據(jù)臨床將病毒按兩個Log的級量差別分為<103、104-106、107-109、>109四個區(qū),根據(jù)統(tǒng)計學要求,104-106拷貝/mL相對為低載量;107-109拷貝/mL為中等載量;109拷貝/mL以上相對為高載量。在家族聚集性CHB患者中, 病毒中、高載量者53例, 占75.7%。肝膽濕熱型處于中高載量, 乙肝病毒含量高低順序是肝膽濕熱型>肝郁脾虛型>肝腎陰虛型,提示病毒含量的濃度與濕熱輕重密切相關(guān),濕熱越重者病毒含量越高。非家族聚集性CHB患者中, 病毒中、高載量者為71例,占72.5%,與家族聚集性CHB比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組患者HBV-DNA載量與中醫(yī)辨證分型關(guān)系

    3 討論

    慢性乙型肝炎的發(fā)病率和病死率與病毒持續(xù)復(fù)制及進展為肝硬化或肝細胞癌有關(guān) 。根據(jù)對慢性乙型肝炎患者的縱向研究表明,疾病在確診后 5年內(nèi)發(fā)展為肝硬化的累積發(fā)生率為8%~20%。在失代償期肝硬化患者中,5年生存率約為14%~35%,而代償期肝硬化年生存率為80%~86%。慢性乙型肝炎演變?yōu)楦斡不?,HBV相關(guān)的肝細胞癌的年發(fā)病率較高,約為2%~5%。因此,肝硬化防治是眾多乙肝患者的心之所系,也關(guān)乎千千萬萬乙肝患者家庭的幸福。

    祖國醫(yī)學對肝硬化的診斷與治療作出了卓越的貢獻,中醫(yī)認為乙型病毒性肝炎后肝硬化基本證候病機為正虛血瘀。但在肝纖維化病變的不同階段、不同患者,可表現(xiàn)為不同的證候類型,常見有肝膽濕熱、肝郁脾虛、肝腎陰虛等主要證型。在辨證治療時應(yīng)病證結(jié)合,基本治法與辨證論治結(jié)合靈活運用。

    本實驗結(jié)果表明, 兩組患者中肝膽濕熱型均為主要證型, 癥狀、證型、某些肝功能指標、彩超等均與中醫(yī)證型有一定的相關(guān)性, 尤其是濕熱證型與肝硬化程度、病毒載量及其活動性有密切關(guān)系。家族聚集性患者病毒載量高,復(fù)制活躍, 肝臟組織病理改變明顯, 與非家族聚集性患者相比,治療難度更大??梢哉J為肝膽濕熱是病毒復(fù)制活躍的結(jié)果,正氣虧虛是病毒活躍復(fù)制的病理基礎(chǔ), 因此將扶正化瘀清利濕熱貫穿于整個治療過程,并通過觀察病毒含量及其活動性變化協(xié)助判斷慢乙肝合并肝硬化患者的病情轉(zhuǎn)變可最大程度上減輕患者痛苦,體現(xiàn)了中西醫(yī)結(jié)合在治療家族聚集性慢性乙型肝炎肝硬化患者的最大優(yōu)勢。

    [1] 孫貴金,武淑環(huán),孫燕.病毒性肝炎肝硬化與原發(fā)性肝癌[M]河北:中原農(nóng)民出版社,1996.

    [2] 中華醫(yī)學會肝病學分會肝纖維化學組.肝纖維化診斷及療效評估共識[J].中華肝臟病雜志,2002,10(5):327-328.

    [3] 中國醫(yī)學會肝病學分會,中華醫(yī)學會感染病學分會.慢性乙型肝炎診斷標準[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2011,21(2):121-122.

    [4] 中國中西醫(yī)結(jié)合學會肝病專業(yè)委員會.肝纖維化中西醫(yī)結(jié)合診療指南[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2006,16(5):52-53.

    [5] 劉光偉,高月求,馬潤琳. 慢性乙型肝炎辨證分型與病毒載量及復(fù)制性關(guān)系的初步研究[J].上海中醫(yī)藥雜志, 2005,39(3):117-118.

    (責任編輯:魏 曉)

    2014-09-03

    霍曉慶(1988-),女,遼寧中醫(yī)藥大學碩士研究生,研究方向為中醫(yī)內(nèi)科。

    R657.3+1

    A

    1673-2197(2015)01-0063-02

    10.11954/ytctyy.201501030

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