摘要:目的 探究丙戊酸聯(lián)合拉莫三嗪治療癲癇的臨床療效。方法 資料隨機選取本院收治的95例癲癇患者,隨機分為研究組48例,對照組47例。對照組予以丙戊酸治療,研究組予以丙戊酸聯(lián)合拉莫三嗪治療,分析兩組治療效果。結果 研究組治療有效率95.83%高于對照組78.72%;治療后6個月、1年月平均發(fā)作次數(shù)均少于對照組,不良反應發(fā)生率6.25%低于對照組25.53%(P<0.05)。結論 丙戊酸聯(lián)合拉莫三嗪治療癲癇療效確切,安全可行,可有效緩解臨床癥狀,并降低癲癇發(fā)作的頻率。
關鍵詞:丙戊酸;拉莫三嗪;癲癇;治療;療效
癲癇是指慢性反復發(fā)作性短暫腦功能失調綜合征,主要特征為腦神經元異常放電引起的反復癇性發(fā)作,嚴重影響患者生存質量,因此需盡早診斷,并及時采取以藥物為主的抗癲癇治療,以控制癲癇發(fā)作,減輕患者痛苦。本文針對已選定的95例癲癇患者,對分別予以丙戊酸和丙戊酸聯(lián)合拉莫三嗪治療的療效進行綜合分析,現(xiàn)將結果報告如下:
1 資料與方法
1.1一般資料 資料按照隨機數(shù)字表法選取本院收治的95例癲癇患者,均符合國際抗癲癇聯(lián)盟診斷標準,且均經過實驗室、腦脊液、神經電生理、神經影像學檢查等輔助檢查的確診,隨機分為研究組48例,對照組47例[1]。研究組男28例,女20例,年齡19~58歲,平均(38.53±4.26)歲,病程3~24y,平均(13.37±1.28)y;對照組男30例,女17例,年齡20~60歲,平均(40.06±4.32)歲,病程2~23y,平均(12.68±1.35)y。癲癇類型:部分發(fā)作型42例、部分發(fā)作繼發(fā)全面發(fā)作28例、全面發(fā)作20例、Lennox Gastaut綜合征5例。兩組基線資料無明顯差異(P>0.05)。
1.2排除標準 顱內腫瘤或中樞神經系統(tǒng)病變者;重要臟器器官病變者;本研究使用藥物過敏者;治療依從性差者[2]。
1.3方法 對照組口服丙戊酸鈉片(國藥準字H21022462,沈陽格林制藥有限公司生產),初始劑量5~10mg/kg,1w后增加劑量直至控制疾病發(fā)作,最大劑量<30mg/kg,2次/d。研究組在此基礎上口服拉莫三嗪(國藥準字H20050596,湖南三金制藥有限責任公司生產),初始劑量0.2mg/(kg·d),第3~4w增加至0.3mg/(kg·d),最大劑量≤5mg/(kg·d),1次/d。
1.4療效標準 根據國際抗癲癇聯(lián)盟制定的療效標準將臨床療效分為完全控制、顯效、有效、無效。完全控制:癲癇無發(fā)作;顯效:癲癇發(fā)作頻率降低>75%;有效:癲癇發(fā)作頻率降低50%~75%;無效:癲癇發(fā)作頻率降低<50%[3]。同時分析治療前后癲癇月平均發(fā)作次數(shù),并記錄不良反應情況。
1.5統(tǒng)計學分析 數(shù)據應用SPSS 19.0軟件統(tǒng)計分析,一般資料以(x±s)表示,計量資料以t檢驗,計數(shù)資料以X2檢驗,當P<0.05時,比較差異具有統(tǒng)計學意義。
2結果
2.1兩組臨床療效比較 研究組治療有效率95.83%高于對照組78.72%(P<0.05),見表1。
2.2兩組治療前后月平均發(fā)作次數(shù)比較 治療前兩組月平均發(fā)作次數(shù)無明顯差異(P>0.05),治療后6個月、1年研究組月平均發(fā)作次數(shù)均少于對照組(P<0.05),見表2。
2.3兩組不良反應情況比較 研究組不良反應發(fā)生率6.25%低于對照組25.53%(P<0.05),見表3。
3 討論
癲癇屬于神經內科常見病與多發(fā)病,具有發(fā)作時間不確定、反復性發(fā)作等特點,給患者身心及其家庭造成巨大影響,因此需對患者長期予以科學藥物治療,以延緩病情發(fā)展。根據癲癇類型,通常采用單一藥物或兩種藥物聯(lián)合治療,聯(lián)合用藥可有效彌補單一藥物的不足,加強治療效果。本研究針對已選定的95例癲癇患者,隨機分為研究組與對照組,對照組予以丙戊酸治療,研究組予以丙戊酸聯(lián)合拉莫三嗪治療,對兩組治療效果進行分析,以期為該病最佳用藥方案的制定提供科學依據。
經研究可得臨床療效、治療前后月平均發(fā)作次數(shù)和不良反應情況,其中分析前者可知,研究組治療有效率95.83%顯著高于對照組78.72%,表明丙戊酸聯(lián)合拉莫三嗪治療適用于部分發(fā)作型、部分發(fā)作繼發(fā)全面發(fā)作等多種類型癲癇,可有效緩解癲癇癥狀、意識消退等臨床癥狀。現(xiàn)代醫(yī)學研究發(fā)現(xiàn),丙戊酸對單純或復發(fā)失神發(fā)作、肌痙攣發(fā)作均具有積極改善作用。本品作為典型抗癲癇藥,可促進抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)合成,并抑制GABA降解,從而提升GABA濃度,降低神經元的興奮性而抑制癲癇發(fā)作。臨床醫(yī)學研究表明,拉莫三嗪對12歲以上兒童和成人的癲癇簡單部分性發(fā)作、復雜部分性發(fā)作、連續(xù)性全身強直陣痙攣性發(fā)作等疾病類型均具有顯著控制作用。本品屬于封閉電壓應用依從性的鈉離子高通道阻滯劑,進入神經細胞后,可產生應用和電壓依從性阻滯持續(xù)的反復放電,并抑制病理性谷氨酸釋放,同時抑制谷氨酸誘發(fā)的動作電位爆發(fā)[4]。因此兩種藥物合用可充分發(fā)揮雙重藥效,加強治療效果,并有效改善癲癇癥狀。
同時,分析發(fā)作次數(shù)可知,治療后6個月、1年研究組月平均發(fā)作次數(shù)少于對照組,表明聯(lián)合用藥可有效降低癲癇發(fā)作頻率,與陳雄等研究結果一致[5]。兩藥經腸胃吸收后,約1~3h可達血藥濃度峰值,生物利用率接近100%,且半衰期均較長,因此可大幅度延長藥效,減少患者長時間發(fā)作的次數(shù)。另外,分析后者可知,研究組不良反應發(fā)生率6.25%低于對照組25.53%,表明聯(lián)合用藥可有效減少不良反應的發(fā)生,改善患者預后。
綜上所述,丙戊酸聯(lián)合拉莫三嗪治療癲癇療效顯著,可有效緩解癲癇癥狀,具有臨床應用價值。
參考文獻:
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