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    硫普羅寧聯(lián)合苦參素注射液對乙型肝炎患者細(xì)胞因子及肝纖維化指標(biāo)的研究

    2015-04-29 00:00:00藍(lán)希燕曹文韜劉錫忠
    醫(yī)學(xué)信息 2015年52期

    摘要:目的 研究硫普羅寧聯(lián)合苦參素對乙型肝炎患者細(xì)胞因子及肝纖維化指標(biāo)的影響。方法 80例慢性乙型病毒性肝炎患者,隨機分組,治療組男20例,女20例.對照組男20例,女20例。兩組均采用基礎(chǔ)治療,給予維生素,抗病毒,氨基酸等基礎(chǔ)支持治療,對照組給予硫普羅寧注射液0.2g加入5%GS 250ml靜滴,1次/d,連用1個月,治療組基礎(chǔ)治療的同時,給予硫普羅寧注射液0.2g加入5%GS 250ml靜滴,1次/d,同時聯(lián)合苦參素注射液 0.6g加入5%GS 250ml中靜滴,1次/d,連用1個月。結(jié)果 硫普羅寧和苦參素聯(lián)合用藥具有更好的治療乙型肝炎,可以使乙型肝炎患者細(xì)胞因子及肝纖維化指標(biāo)明顯降低。結(jié)論 硫普羅寧和苦參素注射液有治療慢性乙型肝炎,明顯改善肝臟功能,并有抗肝纖維化和抗細(xì)胞因子的作用,可以明顯改善乙型肝炎肝纖維化的病情及預(yù)后。

    關(guān)鍵詞:硫普羅寧注射液;苦參素注射液;乙型肝炎

    肝纖維化是慢性肝炎向肝硬化發(fā)展的重要環(huán)節(jié),主要表現(xiàn)為細(xì)胞外基質(zhì)成分的生成和降解的失衡,導(dǎo)致在肝內(nèi)組織中沉積,減少細(xì)胞內(nèi)膠原合成和細(xì)胞外膠原纖維形成,促進膠原的降解是治療慢性肝病肝纖維化的關(guān)鍵。本課題聯(lián)合硫普羅寧和苦參素共同治療,觀察其對乙型肝炎患者細(xì)胞因子及肝纖維化指標(biāo)的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 80例慢性乙型病毒性肝炎患者,隨機分組,治療組男20例,女20例.對照組男20例,女20例。診斷均符合2000年9月第十次全國病毒性肝炎會議修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。兩組均采用基礎(chǔ)治療,給予維生素,抗病毒,氨基酸等基礎(chǔ)支持治療, 各組在性別,年齡,病理,病變程度等方面比較,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法 對照組給予硫普羅寧注射液0.2g加入5%GS 250ml靜滴,1次/d,連用1個月,治療組基礎(chǔ)治療的同時,給予硫普羅寧注射液0.2g加入5%GS 250ml靜滴,1次/d,同時聯(lián)合苦參素注射液 0.6g加入5%GS 250ml中靜滴,1次/d,連用1個月。 兩組均給予基礎(chǔ)治療,即給予維生素、抗病毒,氨基酸等治療。

    1.3檢測方法 于治療前后常規(guī)檢測血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT),總膽紅素(TBIL),白蛋白,球蛋白;采用反射免疫法檢測治療前后肝纖維化指標(biāo):透明質(zhì)酸酶(HA),層粘連蛋白(LN),III型前膠原肽(PIIIP),IV型膠原(C-IV)。應(yīng)用酶聯(lián)合免疫吸附法(ELISA法)檢測治療前后血清白介素(IL-1),轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1),腫瘤壞死因子-α(TNF-α). 所有試劑均購自上海海軍研究所。

    1.4統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS12.0統(tǒng)計軟件,數(shù)據(jù)以(x±s)表示,應(yīng)用t檢驗,P<0.01為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組治療前后血清丙氨酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)、總膽紅素(TBIL)、白蛋白、球蛋白。治療前各組沒有顯著性差異,P>0.05,見表1,經(jīng)治療后聯(lián)合用藥組肝功能指標(biāo)檢測結(jié)果比對照組好,具有顯著性差異(P<0.01),見表2。

    2.2兩組治療前后肝纖維化指標(biāo) 透明質(zhì)酸酶(HA),層粘連蛋白(LN),III型前膠原肽(PIIIP),IV型膠原(C-IV)。治療前各組沒有顯著性差異,P>0.05,見表3,經(jīng)治療后聯(lián)合用藥組血清肝纖維化指標(biāo)檢測結(jié)果比對照組好,具有顯著性差異(P<0.01),見表4。

    2.3兩組患者治療前后細(xì)胞因子變化 檢測治療前見表5,經(jīng)治療后聯(lián)合用藥組血清肝纖維化指標(biāo)檢測結(jié)果比對照組好,具有顯著性差異(P<0.01),見表6。

    3 討論

    硫普羅寧是一種新型的含巰基的化合物,它能改善肝細(xì)胞功能,能對抗各類肝損傷,促進肝細(xì)胞的修復(fù)和再生。它通過提供巰基,保護細(xì)胞線粒體結(jié)構(gòu),抑制肝細(xì)胞線粒體過氧化脂質(zhì)體形成,保護肝細(xì)胞膜.硫普羅寧能防止四氯化碳、乙硫氨酸及對乙酰氨基酚對肝臟的損害。硫普羅寧還可以參與肝細(xì)胞蛋白質(zhì)、糖代謝、維持肝細(xì)胞谷胱甘肽含量,加快乙醇、乙醛的降解及排泄,防止甘油三酯的體內(nèi)積聚等作用。對酒精性肝損害有顯著修復(fù)作用。硫普羅寧可以有效降低慢性肝病、肝硬化轉(zhuǎn)氨酶,對降低總膽紅素也有作用,可以有效的退黃。研究證實HA、LN、PIIIP、C-IV 4項肝纖維化指標(biāo)與肝纖維化病變程度呈正相關(guān),可作為肝病肝纖維化可靠的血清學(xué)指標(biāo)[2]。鐘玉全的研究[3]證明了硫普羅寧治療后HA、C-IV、PIIIP的血清濃度明顯降低,說明有良好的抗肝纖維化的作用。有很多的研究[4-6]都證明了硫普羅寧可以改善肝功能,減輕肝纖維化。

    苦參素注射液是從中藥苦豆子、苦參、廣豆根等豆科植物中提取氧化苦參堿,具有抗炎、調(diào)節(jié)免疫功能、阻斷肝細(xì)胞的凋亡、清除自由基等作用,在改善肝功能及直接抗乙肝病毒方面有較好的療效。氧化苦參堿可通過抗病毒,穩(wěn)定細(xì)胞膜,減少細(xì)胞外基質(zhì)的產(chǎn)生,抑制肝臟膠原纖維增生,起到抗肝纖維化作用[7]。可以明顯的改善體內(nèi)的ALT、AST水平,提高肝微粒體細(xì)胞色素P450含量,抑制腫瘤壞死因子(TNF)釋放,降低血清TNF,可以使ALT降低。

    研究證明硫普羅寧聯(lián)合苦參素注射液可以抑制HBV-DNA復(fù)制,明顯提高了機體的免疫水平,加速了纖維膠原的降解,達到了清除細(xì)胞內(nèi)病毒,阻滯纖維化進程,具有防治肝纖維化的作用。本實驗證明,硫普羅寧聯(lián)合苦參素治療前后HA、LN、PIIIP、C-IV,治療前各組沒有顯著性差異,P>0.05,經(jīng)治療后聯(lián)合用藥組血清肝纖維化指標(biāo)檢測結(jié)果比對照組好,具有顯著性差異(P<0.01),治療前后IL-1、TGF-β1、TNF-α,治療前各組沒有顯著性差異,P>0.05,經(jīng)治療后聯(lián)合用藥組血清肝纖維化指標(biāo)檢測結(jié)果比對照組好,具有顯著性差異(P<0.01),聯(lián)合用藥比單獨用藥更有利于減輕肝細(xì)胞損傷,促進肝功能恢復(fù),并可能延緩肝纖維的形成和發(fā)展。

    參考文獻:

    [1]中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)會、肝病學(xué)會。病毒性肝炎防治方案[J].中華傳染病學(xué)雜志,2001,19(1):56-62.

    [2]張振鄂,王志忠,周江華.血清PCⅢ,HA,N-C,LN在肝病中的臨床意義[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,1999,9(6):45-46.

    [3]鐘玉全.硫普羅寧注射液對肝纖維化指標(biāo)的影響研究[J].中國中醫(yī)藥咨訊,2011,3(22):411.

    [4]李延軍.硫普羅寧治療慢性乙型肝炎的臨床療效評價[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(2):16-18.

    [5]姜海,薛明月,王華雨.硫普羅寧治療慢性乙型肝炎80例療效觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2011,32(33):7048-7049.

    [6]顏健.硫普羅寧聯(lián)合丹參注射液治療慢性乙型肝炎療效觀察.中國熱帶醫(yī)學(xué),2009,9(6):1067.

    [7]韋照永,蘇鳳春,覃君德.苦參素治療慢性乙型肝炎肝纖維化的療效觀察[J].右江醫(yī)學(xué),2008,36(2):145-146.編輯/哈濤

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