摘要:1型糖尿病患者在臨床當中會發(fā)生自身免疫性疾病,給患者的身體健康程度造成巨大的危害,而在患者的血清當中可以檢測到特異性的自身抗體,也就是組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體。近代臨床醫(yī)學研究也已經(jīng)發(fā)現(xiàn),在1型糖尿病患者檢測血清時,可以檢測到組織型谷氨酰胺酶抗體的存在,研究患者的這方面檢測情況可以對患者的病癥進行一定的預測,同時為早期預防治療提供幫助,具有較強的臨床意義。本次研究主要通過文獻綜述分析,觀察目前醫(yī)學研究中的進展情況,并進行相關(guān)內(nèi)容的整理,為臨床醫(yī)學提供一定的參考。
關(guān)鍵詞:1型糖尿??;血清;組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體;檢測
1型糖尿?。═1DM)是胰島β細胞選擇性被破壞的自身免疫性疾病,病癥發(fā)生后,患者的外周血中會生成針對β細胞的自身抗體,包括胰島素自身抗體、胰島細胞抗體、谷氨酸脫氫酶抗體、胰島素瘤相關(guān)蛋白-2抗體等,而胰島自身抗體在臨床上可以作為預測和診斷T1DM的免疫學標志物[1-2]。因此在臨床上研究T1DM患者的血清組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抗體(tTGA)水平檢測具有重要的臨床價值,值得我們進行深入分析和研究。
1 T1DM胰島自身抗體
胰島自身抗體是T1DM的自身免疫反應產(chǎn)物,在臨床研究中,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的胰島自身抗體共有20多種,臨床上患者檢測的抗體包括IAA、ICA、GADA、IA-2A及ZnT8A等[3],在臨床血清檢測中,由于患者的年齡、病程及臨床表現(xiàn)的差異,對患者的血清中胰島抗體的陽性檢測率也均在一定的差異,同時由于患者的抗體出現(xiàn)的順序、時間、滴度的差異,同一個抗體檢測敏感性以及特異性可能較低,目前臨床上T1DM胰島抗體檢測中,常用的幾種抗體檢測結(jié)果都存在一定的差異,敏感性也具有一定的不同,為了確?;颊叩臋z測結(jié)果更加準確,在臨床檢測中常采用聯(lián)合檢測的方法,即將幾種常見的胰島抗體均進行檢測。
DAISY[4]研究表明,近90%的T1DM兒童體內(nèi)會表達2個以上的自身抗體,而抗體的出現(xiàn)與患者的IAA水平具有直接關(guān)系,而這種檢測與患者的糖尿病診斷也具有極強的相關(guān)性,這方面的檢測可以幫助臨床更加準確的完成T1DM前期的診斷,便于臨床對T1DM的早期干預,意義重大。
ICA是醫(yī)學研究中最早發(fā)現(xiàn)的胰島抗體,Bottazo[5]在T1DM患者的血清中發(fā)現(xiàn)了ICA,而在之后的研究中,醫(yī)學發(fā)現(xiàn),T1DM患者的一級親屬在ICA、GADA、IA-2A及IAA篩查中,ICA具有非常高的敏感性,當ICA檢測呈現(xiàn)陽性時,患者的胰島β細胞必然存在著自身免疫損害,而這也就是T1DM的高危指標,可以作為臨床預警和診斷參考。
Brog[6]在他的研究報道中表示,成年患者的GADA陽性可持續(xù)時間非常長,甚至達到12年以上,而成年患者起病的分型當中,其他抗體很難完成,但GADA在血清檢測完成后可以提示確診后進行胰島素治療,是臨床診斷LADA的獨立參考指標,同時,在報道結(jié)果中顯示,GADA也是臨床上T1DM的診斷和預測免疫學標志物,是臨床確診T1MD的重要標準之一。
IA-2A的陽性與患者的病程研究也較多,如Kawasaki[7]等學者的研究中,通過對諸多T1DM患者的IA-2A檢測發(fā)現(xiàn),新發(fā)病的T1DM患者的IA-2A陽性率在60%左右,而患者的病程時間越短,其IA-2A的陽性率就越高,病程時間在10年以上的患者,其陽性率已經(jīng)降低到20%左右,因此IA-2A可以作為近期可能發(fā)生T1DM的標準,為臨床診斷提供幫助。
T1DM患者的ZnT8A陽性率高遠遠高于T2DM,Wenzlau[8]等學者在對該抗體的研究中發(fā)現(xiàn),T1DM的陽性率在80%左右,而T2DM患者的ZnT8A陽性率在3%以下,作為T1DM患者的診斷需求,患者的ZnT8A檢測可以在很大程度上進行篩選T1DM和T2DM,且臨床準確率相對較高。
多種胰島抗體聯(lián)合檢測可以有效提高患者的診斷準確率,使患者的檢測陽性率達到98%以上,同時患者的敏感性達到99%,效果非常顯著,對患者的T1DM預測效果非常明顯,具有較強的臨床價值。
2 T1DM的血清tTGA水平檢測
轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(TG)可以通過催化肽鍵中谷氨酰殘基和多肽鏈中的懶氨酸的氨基結(jié)果,而tTG就是TG中的一個類型,在人體中廣泛存在,對于自身免疫性疾病乳糜瀉(CD)而言,tTG與之具有密切的關(guān)系,tTG分子的核心區(qū)由半胱氨酸、組氨酸、天冬氨酸及保守的色氨酸組成,可以催化蛋白質(zhì)變性,形成相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),在醫(yī)學研究期間,很多文獻也對tTG進行了深入的分析和研究,研究表明,tTG在胰島細胞中的表達非常顯著,也是TG家族中唯一的顯著表達。而TG參與的活動,會導致患者的胰島素分泌機制紊亂,造成血糖代謝異常,因此TG在糖尿病發(fā)病機制中具有重要的作用,甚至已經(jīng)成為了獨立風險因素[9]。tTGA的主要機制就是針對破壞的上皮細胞釋放的胞質(zhì)蛋白而產(chǎn)生的抗體,臨床上tTGA檢測是診斷和篩查CD病癥的重要方法,由于其具有較高的特異性(96%)和敏感性(98%)[10],因此在臨床上的應用非常多。
臨床很早就已經(jīng)確定了CD病癥與T1DM具有一定的相關(guān)性,兩種病癥之間具有非常高的重疊易感基因及相似的免疫發(fā)病機制,tTGA在胰島β細胞中具有高度表達,在很多方面都可以證實CD和T1DM的密切關(guān)系,在Kabbani[11]等學者的研究報道中我們發(fā)現(xiàn),10%左右T1DM患者的tTGA檢測呈現(xiàn)陽性,同時CD患者的BMI值低于普通人,經(jīng)過治療后,部分患者的BMI會明顯提高,甚至達到超重水平;而Cheng[12]在報道中表示,33%的T1DM合并CD患者在CD確診前5年出現(xiàn)了CD相關(guān)癥狀,T1DM患者檢出CD的峰值非常明顯,成年人的T1DM患者進行CD篩查至關(guān)重要,而臨床研究也發(fā)現(xiàn),T1DM患者的血清tTGA水平與BMI值呈現(xiàn)負相關(guān)[13],作為CD病癥檢測的血清免疫學標志,血清tTGA在T1DM的篩查中也具有重要的作用,可以有效的發(fā)現(xiàn)患者的易感個體,臨床可以作為預測因素進行預防患者的CD發(fā)生及發(fā)展,或是減少相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生[14]。
在T1DM的診斷過程中,多種自身抗體檢測可以有效的提高患者的診斷率,但是作為可能同步發(fā)生的CD病癥而言,單純進行常規(guī)的胰島抗體檢測不能有效的篩查和診斷,同樣可能造成患者其它并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展,為了更好的提高患者的篩查和診斷準確性,提高臨床的預測防治效果,T1DM患者進行血清tTGA檢測可以有效在胰島自身抗體檢測呈現(xiàn)陽性患者中進行CD病癥的篩查,臨床意義較大[15]。
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