摘要:目的 對比分析胃癌篩查中血清胃蛋白酶原三種檢測方法的敏感度和特異度。方法 回顧性分析我院于2012年3月~2013年4月收治的100例胃癌患者的病歷資料,將100例胃癌患者作為觀察組,并將100名健康者作為對照組,分別用時間分辨熒光免疫分析法、酶聯(lián)免疫吸附試驗以及乳膠增強(qiáng)免疫比濁法對100例胃癌患者和100例正常者血清中PG2個亞群PG1和PG2的含量進(jìn)行檢測。結(jié)果 時間分辨熒光免疫分析法、酶聯(lián)免疫吸附試驗以及乳膠增強(qiáng)免疫比濁法三種檢測方法的敏感度以及特異度進(jìn)行比較,P>0.05,無統(tǒng)計學(xué)意義,有可比性。結(jié)論 時間分辨熒光免疫分析法較適應(yīng)于大醫(yī)院PG的檢測,乳膠增強(qiáng)免疫比濁法適用于全自動生化分析儀的大醫(yī)院和中醫(yī)院對PG的檢測,酶聯(lián)免疫吸附試驗適用于基層醫(yī)院對PG的檢測。
關(guān)鍵詞:胃癌;血清胃蛋白酶原;三種檢測方法;敏感度;特異度
我院通過對比分析胃癌篩查中血清胃蛋白酶原三種檢測方法的敏感度和特異度,為胃癌的臨床診斷提供了有力的科學(xué)依據(jù),現(xiàn)報告如下:
1 資料和方法
1.1一般資料 我院于2012年3月~2013年4月收治的100例胃癌患者,將其作為觀察組,并將100名健康者作為對照組。觀察組:100例胃癌患者男性60例(60%),女性40例(40%);年齡23歲~78歲,平均年齡為45歲。對照組:100例正常者56名(56%),女性44名(44%);年齡25歲~76歲,平均年齡為47歲。兩組間的性別、年齡等情況進(jìn)行比較,P>0.05,無統(tǒng)計學(xué)意義,有可比性。
1.2 方法 觀察組100例胃癌患者和對照組中的100例正常者均于清晨進(jìn)行空腹靜脈血5mL,并將血清進(jìn)行離心分離,在低溫處進(jìn)行保存,時間分辨熒光免疫分析法所采取的的試劑盒由江蘇省無錫市中的某一公司提供,人PG酶聯(lián)免疫吸附試驗中的試劑盒由上海?;愎咎峁槟z增強(qiáng)免疫比濁法中的試劑盒由北京九強(qiáng)公司提供,實驗中用到的電子胃鏡由日本奧林巴斯公司提供,檢測儀器和試劑盒在實際的使用過程中,嚴(yán)格的按照相關(guān)的使用說明書,并合理的把握檢測方法的臨界值,對其陽性和陰性的例數(shù)加以判斷。
1.3觀察指標(biāo) 觀察分析時間分辨熒光免疫分析法、酶聯(lián)免疫吸附試驗以及乳膠增強(qiáng)免疫比濁法三種檢測方法的敏感度以及特異度。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理 本組資料所有數(shù)據(jù)均采用軟件13.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,用t檢驗,P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1三種血清PG檢測方法的敏感度情況比較 3種血清PG檢測方法的結(jié)果以及其敏感度情況比較如表1所示,觀察組:時間分辨熒光免疫分析法、酶聯(lián)免疫吸附試驗以及乳膠增強(qiáng)免疫比濁法的敏感度分別為75%、65%、70%。對照組:時間分辨熒光免疫分析法、酶聯(lián)免疫吸附試驗以及乳膠增強(qiáng)免疫比濁法的敏感度分別為30%、41%、42%。時間分辨熒光免疫分析法、酶聯(lián)免疫吸附試驗以及乳膠增強(qiáng)免疫比濁法三種檢測方法的敏感度進(jìn)行比較,P>0.05無統(tǒng)計學(xué)意義,有可比性。對照組和觀察組三種檢測方法的敏感度進(jìn)行比較,P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.2 三種血清PG檢測方法的特異度情況比較 3種血清PG檢測方法的結(jié)果以及特異度情況比較如表1所示,觀察組:時間分辨熒光免疫分析法、酶聯(lián)免疫吸附試驗以及乳膠增強(qiáng)免疫比濁法的特異度分別是76%、88%、80%。對照組:時間分辨熒光免疫分析法、酶聯(lián)免疫吸附試驗以及乳膠增強(qiáng)免疫比濁法的特異度分別是70%、65%、70%。時間分辨熒光免疫分析法、酶聯(lián)免疫吸附試驗以及乳膠增強(qiáng)免疫比濁法3種檢測方法的特異度進(jìn)行比較,P>0.05無統(tǒng)計學(xué)意義,有可比性。對照組和觀察組3種檢測方法的特異度進(jìn)行比較,P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。
3 討論
胃癌是常見的惡性腫瘤之一[1],在我國死亡率較高,其原因之一是胃癌的早期診斷率較低。早期胃癌多無癥狀或僅有一些非特異性的消化道癥狀,而當(dāng)癥狀明顯時,病變往往已屬中、晚期[2-3]。因此,胃癌的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是關(guān)鍵,而篩查是早期發(fā)現(xiàn)胃癌的重要措施。但胃癌的診斷主要依靠胃鏡檢查加活檢,篩查成本高且患者的痛苦較大,為此,尋找一種簡捷、經(jīng)濟(jì)、靈敏、特異,對患者痛苦、創(chuàng)傷小的胃癌早期篩查及術(shù)后監(jiān)測的方法顯得十分必要[4]。
PG胃蛋白酶的非活性前體,其水平可反映胃黏膜的分泌水平。胃癌患者胃底腺黏膜出現(xiàn)萎縮時,胃底腺減少,導(dǎo)致分泌PG1的主細(xì)胞減少,血清中PG1水平明顯降低。因此,血清PG的檢測,可作為胃癌高危人群的篩查方法,雖然它不能用于胃癌的最后確診,但對篩查出的陽性人群再作進(jìn)一步胃鏡及病理檢查,節(jié)約費用、減輕患者痛苦,可以達(dá)到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療的要求以及提高患者生存時間的目的[5]。
相關(guān)文獻(xiàn)及本文實踐結(jié)果顯示,有時間分辨熒光免疫分析儀的大醫(yī)院檢測PG可首選TRFIA;有全自動生化分析儀的大、中醫(yī)院可選用乳膠增強(qiáng)免疫比濁法檢測PG;而ELISA則可作為基層醫(yī)院檢測PG首選。TR-FIA雖敏感度最高,但試劑成本較高,亦需昂貴的儀器,故有條件的大醫(yī)院可選用此法;乳膠增強(qiáng)免疫比濁法是近年來臨床應(yīng)用較多的PG檢測方法,因其可用全自動生化分析儀進(jìn)行檢測,操作簡便、省時,上機(jī)即可作大批量檢測,因此特別適合有全自動生化分析儀的大、中型醫(yī)院作為PG篩查檢測首選方法;而ELISA雖敏感度相對低些,且只能定性或作半定量檢測,不能動態(tài)觀察PG的變化,但試劑成本低,特異性較高,只要有一臺酶標(biāo)儀即可完成,PG檢測,適用于基層醫(yī)院[6]。
綜上,時間分辨熒光免疫分析法較適應(yīng)于大醫(yī)院PG的檢測,乳膠增強(qiáng)免疫比濁法適用于全自動生化分析儀的大醫(yī)院和中醫(yī)院對PG的檢測,酶聯(lián)免疫吸附試驗適用于基層醫(yī)院對PG的檢測。
參考文獻(xiàn):
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編輯/蘇小梅