普通小麥抽穗期控制基因TaHd1研究進(jìn)展與展望

摘要：抽穗期是對普通小麥（Triticum aestivum L.）安全生產(chǎn)有重要影響的農(nóng)藝性狀，也是一個(gè)復(fù)雜的受多基因協(xié)調(diào)互作控制的性狀。對普通小麥抽穗期基因控制系統(tǒng)、普通小麥抽穗期基因之一——TaHd1的克隆與功能、基因組定位、直向同源區(qū)微進(jìn)化研究進(jìn)展等方面進(jìn)行了概述，以期為普通小麥抽穗期性狀改良提供一定的理論參考。

關(guān)鍵詞：普通小麥 （Triticum aestivum L.）；抽穗期；TaHd1；直向同源區(qū)

中圖分類號：S512.1；S311；Q78 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0439-8114（2015）05-1031-04

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2015.05.002

Abstract： Heading date is one of the important agronomic traits affecting production safety of common wheat， and is also a complex trait controlled by interaction of multiple genes. In this paper， the aspects including gene controlling systems of heading date， the cloning and function of TaHd1（one of controlling loci of heading date）， genomic location of TaHd1， the prospects about microevolution among TaHd1 orthologous region were reviewed. It will provide some reference for studying the heading date and improving common wheat.

Key words： common wheat （Triticum aestivum L.）； heading date； TaHd1； orthologous region

抽穗期作為普通小麥（Triticum aestivum L.）的重要農(nóng)藝性狀之一，對普通小麥適應(yīng)不同生態(tài)環(huán)境條件具有至關(guān)重要的作用，不但直接決定了普通小麥育成品種的推廣范圍與季節(jié)，而且對普通小麥品種的產(chǎn)量、品質(zhì)、抗逆性等重要性狀都有影響[1]。對于普通小麥野生近緣植物來說，抽穗開花期是與其棲息地的生態(tài)地理?xiàng)l件相適應(yīng)的。從野生狀態(tài)的生態(tài)地理?xiàng)l件適應(yīng)性到不同農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境條件的廣泛適應(yīng)性表明，普通小麥起源、演化過程中抽穗期這一性狀經(jīng)歷了嚴(yán)格的馴化選擇[2]。

近年來，嚴(yán)重影響小麥生產(chǎn)的各種不良災(zāi)害性天氣如倒春寒、暖冬、干熱風(fēng)等頻繁出現(xiàn)。為了小麥生產(chǎn)安全，迫切需要根據(jù)新的氣候變化趨勢，通過遺傳改良來調(diào)整小麥的抽穗開花期，使其與光、溫等環(huán)境因子變化密切協(xié)調(diào)，從而使小麥適應(yīng)新的氣候條件，提高穩(wěn)產(chǎn)性[3]。因此，開展小麥抽穗期相關(guān)基因的研究是小麥生產(chǎn)上十分重要的任務(wù)，該研究將為小麥生態(tài)育種奠定良好的基礎(chǔ)[4]。本文對近年來小麥抽穗期基因控制系統(tǒng)中關(guān)鍵成員之一 ——TaHd1基因的研究進(jìn)展進(jìn)行了概述，并對其相關(guān)研究發(fā)展趨勢進(jìn)行了展望。

1 植物抽穗開花的基因控制系統(tǒng)

對雙子葉植物擬南芥的研究表明，對其開花的控制有4種途徑：光周期途徑、春化途徑、自主途徑（固有早熟性）和赤霉素（GA）途徑，其中一個(gè)途徑受阻將會(huì)影響開花時(shí)間，但不會(huì)完全阻止發(fā)育轉(zhuǎn)換[5，6]。與雙子葉植物相類似，普通小麥抽穗期也受多基因系統(tǒng)的協(xié)調(diào)互作控制，從對環(huán)境信號反應(yīng)的差異來看，可將這些基因分為三大類[1]：春化基因（Vrn）、光周期基因（Ppd）和早熟性基因（Eps），其中春化基因和光周期基因的定位及作用機(jī)理研究比較深入，已經(jīng)從擬南芥、水稻、大麥、普通小麥等植物中克隆了約40個(gè)相關(guān)基因[7]。擬南芥中光周期控制途徑已基本闡明，該途徑由葉片中的光敏色素（即光受體）感受晝夜長短和光的強(qiáng)弱等光信號開始，產(chǎn)生晝夜節(jié)律，晝夜節(jié)律基因[8-10]（TOC1、CCA1、ZTL、LUX、ELF3、FKF1、LHY、LKP2等）感受晝夜變化而引起自身表達(dá)量的變化，該變化被GI和CDF1捕獲，進(jìn)而激活了葉片中的CONSTANS（CO）基因，當(dāng)CO表達(dá)量超過特定臨界值時(shí)， FT（FLOWERINGLOCUST）的表達(dá)被激活，進(jìn)而啟動(dòng)抽薹開花過程[11，12]。由此可見，光周期控制通路中的CO基因（短日照的水稻中直向同源基因?yàn)镠d1[13]）是光周期信號傳遞過程中的關(guān)鍵基因之一[14]，本文主要概述了CO/Hd1基因在普通小麥中的研究進(jìn)展及展望。

2 普通小麥抽穗期控制基因TaHd1的克隆及其功能

Nemoto等[15]根據(jù)CO/Hd1基因的高度保守序列，在普通小麥中克隆到Hd1的直向同源基因有TaHd1-A、TaHd1-B、TaHd1-D。TaHd1具有與水稻Hd1高度相似的結(jié)構(gòu)，均包含鋅指基序和CCT結(jié)構(gòu)域。用中國春的基因組DNA片段（含TaHd1-A）對粳稻日本晴Hd1沒有功能的近等基因系植株進(jìn)行轉(zhuǎn)化，結(jié)果表明，T2代中含有TaHd1-A的轉(zhuǎn)基因植株比轉(zhuǎn)化前的近等基因系植株在短日照條件下抽穗期提早了約10 d，在長日照條件下推遲了約25 d?？梢?，TaHd1-A能夠?qū)λ局蠬d1的功能進(jìn)行互補(bǔ)。從CO/Hd1在光周期途徑中所處的位置看，其有雙重功能，即短日照植物（如水稻）中在短日照條件下促進(jìn)植株的抽穗開花，長日照植物（如擬南芥）中在長日照條件下促進(jìn)植株抽穗開花[2，13，16]。但在普通小麥中由于沒有合適的突變體，至今未見有關(guān)TaHd1-A基因在普通小麥中對抽穗期影響的報(bào)道。

TaHd1-B在啟動(dòng)子區(qū)因存在63 bp的缺失而不能轉(zhuǎn)錄，但編碼區(qū)結(jié)構(gòu)正常；TaHd1-D的mRNA具有與TaHd1-A相同的結(jié)構(gòu)，顯然，普通小麥基因組中3個(gè)TaHd1基因至少2個(gè)有潛在功能。多倍體中經(jīng)常是冗余基因發(fā)生假基因化，進(jìn)而降低基因劑量效應(yīng)對生物體正常生長發(fā)育的影響，但異源六倍體普通小麥中TaHd1基因位點(diǎn)3個(gè)拷貝結(jié)構(gòu)都正常，而且至少有2個(gè)拷貝具有功能，說明該基因?qū)ζ胀ㄐ←溕L發(fā)育十分重要，除了參與光周期反應(yīng)外，可能還參與調(diào)控其他重要性狀，如在水稻中就發(fā)現(xiàn)了一個(gè)同時(shí)影響抽穗期、株高、每穗粒數(shù)的QTL[17]。

3 普通小麥抽穗期控制基因TaHd1的基因組定位

TaHd1的3個(gè)基因都位于普通小麥基因組第六染色體同源群的長臂上。水稻的第六染色體與小麥族植物的第七染色體間有共線性，水稻中Hd1位于第六染色體的短臂上，而且Hd1兩側(cè)RFLP標(biāo)記Xrz588、Xcdo17均位于小麥族的第七染色體同源群上。由此可見，現(xiàn)在位于普通小麥第六染色體同源群的TaHd1應(yīng)是由于進(jìn)化歷史上普通小麥染色體重排過程中發(fā)生了易位所致[15]。前人的研究也證實(shí)，小麥族基因組中該染色體區(qū)域在進(jìn)化過程中發(fā)生過高度重排。與水稻相比，高粱中Hd1直向同源區(qū)發(fā)生過包括基因易位、基因附加等在內(nèi)的微重排[6，15]。

綜上所述，迄今關(guān)于普通小麥抽穗期TaHd1這一重要農(nóng)藝性狀位點(diǎn)已經(jīng)圍繞基因定位、基因克隆、基因功能等進(jìn)行了深入研究，但也留下了許多亟待解決的問題，如TaHd1的可能屬于功能冗余的3個(gè)同源基因是如何選擇性保留的；如果并非屬于功能冗余基因，是否存在一因多效效應(yīng)或該區(qū)段是否為含有幾個(gè)重要農(nóng)藝性狀基因的基因密集區(qū)；該效應(yīng)是否受到TaHd1在普通小麥進(jìn)化過程中發(fā)生的染色體重排的影響；影響該位點(diǎn)染色體重排的機(jī)理何在，是否由于該位點(diǎn)周圍存在導(dǎo)致染色體重排的已知遺傳元件或新的遺傳元件等等。

4 普通小麥及其近緣屬中TaHd1位點(diǎn)的研究展望

利用親緣關(guān)系較近的多個(gè)物種進(jìn)行直向同源區(qū)序列比較研究是揭開基因組區(qū)段進(jìn)化機(jī)制的重要手段[18，19]。筆者及合作者前期開展了稻屬多個(gè)重要農(nóng)藝性狀基因（如MOC1，Adh1，Shattering4和Hd1等）直向同源區(qū)比較研究，發(fā)現(xiàn)多倍體中及二倍體發(fā)生基因串聯(lián)復(fù)制的基因組區(qū)段中，常常出現(xiàn)冗余基因由于編碼區(qū)小的插入/缺失或編碼密碼子突變?yōu)榻K止密碼子而導(dǎo)致的假基因化[20，21]；稻屬AA基因組中有4個(gè)（18、19、21、28）新基因可能通過denovo機(jī)制形成[21]；在稻屬中還發(fā)現(xiàn)有基因組片段移動(dòng)現(xiàn)象，但在該同源區(qū)及其側(cè)翼區(qū)沒有發(fā)現(xiàn)目前已知的能介導(dǎo)基因移動(dòng)的Pack-MULE、逆轉(zhuǎn)座子、Helitron等元件，暗示其移動(dòng)機(jī)制有新的未知形式[21]；直向同源區(qū)存在基因共線性，共線性程度差異具有種屬特異性，該特異性與LTR型逆轉(zhuǎn)座子活動(dòng)有關(guān)，轉(zhuǎn)座子是影響基因組大小、基因密度、特定基因組變異的主要因素[21-23]。此外，四倍體硬粒小麥A、B基因組中含醇溶蛋白基因、較低的相對分子質(zhì)量麥谷蛋白基因區(qū)的序列的比較研究也證明，逆轉(zhuǎn)座子的快速擴(kuò)增、基因移動(dòng)、多輪的區(qū)段復(fù)制是造成該位點(diǎn)進(jìn)化快、組織結(jié)構(gòu)復(fù)雜、共線性較差的主要原因[24]。因此，親緣關(guān)系較近的不同物種中直向同源區(qū)的微共線性研究可以使人們從較長DNA區(qū)段上了解物種進(jìn)化、基因組內(nèi)在結(jié)構(gòu)及其形成機(jī)制、直向同源基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和組織，而同一物種類型的栽培種與近緣野生種之間的直向同源區(qū)序列比較分析，則提供了物種進(jìn)化和馴化過程中DNA水平信息[22]。可見，對于小麥TaHd1位點(diǎn)來說，開展序列水平的基因組直向同源區(qū)比較研究是解決上述問題的關(guān)鍵。

小麥屬及其近緣屬中蘊(yùn)含了豐富的優(yōu)異基因，是拓寬普通小麥育種親本遺傳基礎(chǔ)、進(jìn)行普通小麥遺傳改良的寶貴基因庫[25]。小麥屬及其近緣屬中有二倍體（AB）、四倍體（AABB、AAGG）、六倍體（AABBDD）等不同的基因組類型，各類型中又存在野生種、原始種及栽培種等亞類，是研究普通小麥起源、演化的良好系統(tǒng)[26，27]。但由于小麥屬中多數(shù)植物基因組巨大，重復(fù)序列含量很高，普通小麥至今沒有完成全基因組測序。

以BAC載體為工具構(gòu)建的一系列普通小麥及其近緣種的基因組DNA大片段插入文庫，為研究普通小麥基因組區(qū)段進(jìn)化提供了良好的平臺，是進(jìn)入普通小麥及其近緣植物全基因組水平研究前的必然選擇[28]。第二代高通量測序儀的出現(xiàn)及其越來越廣泛的應(yīng)用[29，30]，為進(jìn)行多物種、大片段基因組DNA同源區(qū)序列測定提供了價(jià)低、質(zhì)優(yōu)的便利條件。但對于沒有完成近緣種全基因組測序、重復(fù)序列含量又高的普通小麥及其近緣種來說，單獨(dú)應(yīng)用二代測序技術(shù)在序列組裝時(shí)存在一定困難。2013年由中國科學(xué)家公布的小麥A、D基因組草圖序列為開展小麥基因組區(qū)段進(jìn)化研究提供了寶貴的參考序列，但由于是序列框架圖階段，序列中Gap很多，難以滿足同源區(qū)序列分析要求[26，27]。2012年英國、美國等科學(xué)家完成了普通小麥中國春基因組草圖測序[31]，但是筆者用多個(gè)重要農(nóng)藝性狀基因（抽穗期基因TaHd1、矮稈基因Rht1、條銹病抗病基因Yr10等）序列在該基因組數(shù)據(jù)庫中比對搜索結(jié)果表明，比對在顯著水平（BlastN，1e-10）以上的基因組組裝序列都比較短（<10 kb），且Gap很多，不能滿足進(jìn)行大片段（～150 kb）同源區(qū)序列比較分析的需要。

上述國內(nèi)外研究現(xiàn)狀說明，普通小麥TaHd1、水稻Hd1等許多控制抽穗開花的基因均已被定位、克隆，并進(jìn)行了功能研究；已對稻屬中Hd1、MOC1、Adh1等位點(diǎn)直向同源區(qū)及四倍體硬粒小麥A、B基因組中醇溶蛋白基因、較低的相對分子質(zhì)量麥谷蛋白基因同源區(qū)進(jìn)行了系統(tǒng)深入研究。但普通小麥及其近緣種中TaHd1區(qū)域比較研究還未見報(bào)道，需要開展深入研究。

另外，從測序手段來看，已報(bào)道的幾個(gè)位點(diǎn)同源區(qū)序列比較研究中測序采用的都是傳統(tǒng)Sanger測序法，測序成本較高，而采用二代測序和Sanger測序相結(jié)合的方法進(jìn)行同源區(qū)序列測定目前還未見報(bào)道。因此，采用二代高通量測序與傳統(tǒng)測序技術(shù)相結(jié)合的方法，對普通小麥及其近緣種A、B、D基因組中重要農(nóng)藝性狀位點(diǎn)TaHd1區(qū)域進(jìn)行比較研究，面臨重大機(jī)遇，研究將為闡明普通小麥及其近緣種中TaHd1區(qū)域基因組區(qū)段進(jìn)化機(jī)制、基因及轉(zhuǎn)座子進(jìn)化機(jī)制等重要生物學(xué)問題提供深層次理解，也將為普通小麥野生近緣植物中優(yōu)異基因的發(fā)掘與利用提供有價(jià)值的參考。

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