無(wú)菌工藝模擬試驗(yàn)研究

【摘 要】本文對(duì)無(wú)菌工藝模擬試驗(yàn)進(jìn)行綜述。

【關(guān)鍵詞】無(wú)菌；工藝；模擬

無(wú)菌產(chǎn)品主要分為兩大類，一類是最終滅菌產(chǎn)品，另一類是用無(wú)菌工藝過(guò)程生產(chǎn)的非最終滅菌產(chǎn)品[1-3]。我國(guó)新版GMP規(guī)定無(wú)菌生產(chǎn)工藝驗(yàn)證必須實(shí)施培養(yǎng)基模擬灌裝試驗(yàn)[4]。本文對(duì)無(wú)菌工藝模擬試驗(yàn)進(jìn)行綜述。

1.無(wú)菌工藝模擬試驗(yàn)的概念

無(wú)菌工藝模擬試驗(yàn)是采用微生物培養(yǎng)基替代產(chǎn)品對(duì)無(wú)菌工藝進(jìn)行評(píng)估的驗(yàn)證技術(shù)，也稱為培養(yǎng)基灌裝試驗(yàn)[5-9]。無(wú)菌工藝模擬試驗(yàn)的目的是證明在無(wú)菌制劑在生產(chǎn)過(guò)程中所采用的各種方法和各種規(guī)程以防止微生物污染的水平達(dá)到可接受的合格標(biāo)準(zhǔn)的能力，或提供保證所生產(chǎn)產(chǎn)品的無(wú)菌性的可信限度達(dá)到可接受的合格標(biāo)準(zhǔn)的證據(jù)[10-13]。在培養(yǎng)基模擬試驗(yàn)中，首先將適當(dāng)體積的無(wú)菌液體培養(yǎng)基分裝到無(wú)菌西林瓶中，或分裝無(wú)菌粉末，然后用注射器將培養(yǎng)基注入瓶中；或者采用粉末分裝過(guò)程將一種培養(yǎng)基干粉分裝到西林瓶中，然后再用注射器將其他液體，最后進(jìn)行微生物培養(yǎng)。

2.無(wú)菌工藝模擬試驗(yàn)的問(wèn)題分析及應(yīng)對(duì)策略

培養(yǎng)基灌裝試驗(yàn)需要考慮很多關(guān)鍵點(diǎn)促生長(zhǎng)試驗(yàn)、廠房、設(shè)備、工藝、人員、干擾設(shè)計(jì)、環(huán)境等。

2.1最差條件的設(shè)計(jì)

如在最差條件下能獲得好的結(jié)果，說(shuō)明在比最差情況要好的實(shí)際生產(chǎn)中，無(wú)菌保證的可靠性更有保證。通常設(shè)計(jì)的最差條件有：在生產(chǎn)結(jié)束進(jìn)行試驗(yàn)，超出常規(guī)生產(chǎn)時(shí)間還包括不清場(chǎng)直接試驗(yàn)，無(wú)菌風(fēng)險(xiǎn)大于正常生產(chǎn)；模擬灌裝程序速度低于正常生產(chǎn)速度，增加了藥品在無(wú)菌區(qū)暴露的時(shí)間，無(wú)菌風(fēng)險(xiǎn)大于正常生產(chǎn)；容器規(guī)格為最大敞口容器增加了藥品在無(wú)菌區(qū)暴露的面積，無(wú)菌風(fēng)險(xiǎn)大于正常生產(chǎn)；滅菌的膠塞已貯存26h，超出了24h的貯存期限挑戰(zhàn)貯存時(shí)限，無(wú)菌風(fēng)險(xiǎn)大于正常生產(chǎn)；A/B級(jí)區(qū)人員生產(chǎn)人員定員為6人，模擬最大生產(chǎn)人員10人，風(fēng)險(xiǎn)大于正常生產(chǎn)；生產(chǎn)設(shè)備故障，更換灌裝頭，灌封線堵塞，輸送軌道的調(diào)節(jié)，破損件的更換非正常干預(yù)，無(wú)菌風(fēng)險(xiǎn)大于正常生產(chǎn)；采用大豆胰蛋白粉末培養(yǎng)基，增加了微生物生產(chǎn)的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，無(wú)菌風(fēng)險(xiǎn)大于正常生產(chǎn)。

2.2培養(yǎng)基微生物性能和無(wú)菌性試驗(yàn)

2.2.1培養(yǎng)基微生物性能實(shí)驗(yàn)

取35瓶裝有5ml培養(yǎng)基的已滅菌的西林瓶，其中5支不接種作為空白對(duì)照、5支接種金黃色葡萄球菌（<100cfu）、5支接種枯草芽孢桿菌（<100cfu）、5支接種銅綠假單胞菌（<100cfu）、5支接種生孢梭菌（<100cfu）、5支接種白色念珠菌（<100cfu），5支接種曲霉菌，前四種菌在30～35℃培養(yǎng) 72 h，后兩種在23～28℃培養(yǎng) 7 天，空白試驗(yàn)分別在30～35℃72h和23～28℃培養(yǎng)7天，培養(yǎng)時(shí)間內(nèi)觀察并記錄。培養(yǎng)基微生物性能試驗(yàn)可接受標(biāo)準(zhǔn)：陰性實(shí)驗(yàn)中應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)，接種的陽(yáng)性對(duì)照實(shí)驗(yàn)應(yīng)有菌生產(chǎn)。

2.2.2培養(yǎng)基無(wú)菌性試驗(yàn)

取培養(yǎng)基5ml裝于已滅菌密封的西林瓶中，按照此方法取10個(gè)樣依次做好標(biāo)記，其中9支為陰性實(shí)驗(yàn)，1支接種金黃色葡萄球菌（<100cfu）做陽(yáng)性對(duì)照，所有樣品于23～28℃培養(yǎng)7天，再于30～35℃培養(yǎng)7天，每天觀察，并做記錄。培養(yǎng)基無(wú)菌性試驗(yàn)可接受標(biāo)準(zhǔn)：陰性實(shí)驗(yàn)應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)，陽(yáng)性對(duì)照實(shí)驗(yàn)應(yīng)有菌生長(zhǎng)。

2.3培養(yǎng)基灌裝過(guò)程的記錄

完整的試驗(yàn)記錄可用于試驗(yàn)結(jié)果調(diào)查、偏差分析、定期回顧和追溯。試驗(yàn)過(guò)程的記錄主要包括：試驗(yàn)批記錄、懸浮粒子記錄、培養(yǎng)基微生物性能記錄、培養(yǎng)基無(wú)菌性試驗(yàn)、沉降菌記錄、浮游菌記錄、表面微生物記錄、人員衛(wèi)生監(jiān)測(cè)記錄、培訓(xùn)記錄、全程觀察記錄等。

2.4環(huán)境監(jiān)測(cè)

2.4.1目的

檢測(cè)模擬分裝過(guò)程涉及到的A、B、C、D級(jí)潔凈區(qū)的塵埃粒子、沉降菌、浮游菌、溫度、濕度、壓差，保證潔凈區(qū)的環(huán)境不會(huì)對(duì)模擬分裝過(guò)程帶來(lái)污染。

2.4.2程序

靜態(tài)塵埃粒子測(cè)試：潔凈區(qū)內(nèi)只有記錄人1人，對(duì)潔凈室內(nèi)的塵埃粒子進(jìn)行靜態(tài)檢測(cè)。動(dòng)態(tài)塵埃粒子測(cè)試：潔凈室內(nèi)應(yīng)進(jìn)入該區(qū)域模擬實(shí)驗(yàn)的最大人員進(jìn)出數(shù)。沉降菌動(dòng)態(tài)測(cè)試：A級(jí)：每天生產(chǎn)中連續(xù)監(jiān)測(cè)，每個(gè)菌碟按沉降菌布點(diǎn)圖進(jìn)行鋪設(shè)，采樣時(shí)間不得超過(guò)四小時(shí)。B級(jí)：每天一次，每次生產(chǎn)開始采樣30分鐘。浮游菌的檢測(cè)生產(chǎn)開始后動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)一次，每次采樣量1m3。

表1 塵埃粒子可接受標(biāo)準(zhǔn)

表2 可存活微生物的限度

2.5人員培訓(xùn)

人員培訓(xùn)的目的為使驗(yàn)證相關(guān)人員掌握相關(guān)方案、操作規(guī)程及工藝規(guī)程。對(duì)驗(yàn)證實(shí)施有關(guān)人員進(jìn)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及無(wú)菌工藝模擬試驗(yàn)方案培訓(xùn)，并將培訓(xùn)結(jié)果加入到無(wú)菌工藝模擬試驗(yàn)報(bào)告。人員培訓(xùn)可接受標(biāo)準(zhǔn)：上崗操作人員已經(jīng)接受了方案及操作規(guī)程培訓(xùn)，并經(jīng)考核合格后方可上崗。

3.試驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)

如果試驗(yàn)結(jié)果證明其污染水平超過(guò)規(guī)定的合格限度，則應(yīng)立即停止生產(chǎn)，調(diào)查并記錄污染產(chǎn)生的原因。在調(diào)查結(jié)束并采用相應(yīng)的措施后應(yīng)重復(fù)進(jìn)行無(wú)菌模擬分裝試驗(yàn)。原因調(diào)查至少應(yīng)包括：HEPA 過(guò)濾器的完整性檢測(cè)、粒子、風(fēng)速等；生產(chǎn)環(huán)境中微生物監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)；操作人員的操作方法、培訓(xùn)情況；無(wú)菌室的清潔、清潔規(guī)程的培訓(xùn)及執(zhí)行情況；無(wú)菌室生產(chǎn)工具及其他用品的儲(chǔ)存狀況；生產(chǎn)環(huán)境中懸浮粒子監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)；操作間的空氣流向、壓差；人員污染的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)等。 [科]

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