• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    利用冠狀動(dòng)脈CTA 老年人冠狀動(dòng)脈硬化斑塊及易損斑塊的研究

    2015-04-28 06:36:12李濤臧海英盧紅臧雪芳周海坤王超李偉娜張晗楊衛(wèi)東
    河北醫(yī)藥 2015年12期
    關(guān)鍵詞:易損代償穩(wěn)定型

    李濤 臧海英 盧紅 臧雪芳 周海坤 王超 李偉娜 張晗 楊衛(wèi)東

    冠心病尤其是心肌梗死是老年人群重要?dú)⑹?,所以了解老年人群冠狀?dòng)脈硬化斑塊及易損斑塊的特點(diǎn)對(duì)早期指導(dǎo)治療有非常重要的作用。DSA 檢查是冠心病診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但DSA 僅能判斷冠脈狹窄程度,不能提供血管壁及斑塊的組成信息。64 排128 層螺旋CT 冠狀動(dòng)脈造影做為一種無(wú)創(chuàng)檢查,由于其掃描速度快,圖像空間分辨率高,能夠提供血管壁及斑塊成分的信息,受到臨床相關(guān)專業(yè)的認(rèn)可。如在影像學(xué)檢查中能較早的篩查出風(fēng)險(xiǎn)斑塊,為臨床的早期干預(yù)治療提供參考,能在很大程度上降低患者的病死率。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集河北省保定市第二醫(yī)院60 歲以上患者及健康體檢者105 例,其中男53 例,女52 例;年齡60 ~78 歲,平均年齡66 歲。

    1.2 儀器設(shè)備 利用Phillips 64 排128 層螺旋CT,雙筒高壓注射器。

    1.3 主要藥品 碘海醇(30 mgI/100 ml),倍他樂(lè)克(50 mg/片)。

    1.4 冠狀動(dòng)脈CTA 檢查方法 (1)檢查前準(zhǔn)備:所有患者檢查前心率控制在不大于70 次/min,對(duì)大于70 次/min的檢查者給予倍他樂(lè)克50 ~100 mg 口服。檢查前對(duì)檢查者能進(jìn)行呼吸訓(xùn)練。(2)技術(shù)參數(shù):冠狀動(dòng)脈CTA 掃描使用120 ~140 kV,800 ~900 mAs,重建層厚0.67 mm,重建間隔0.33 mm,回顧性重建時(shí)相75% R-R 間期。(3)增強(qiáng)掃描:根據(jù)受檢者體重經(jīng)肘靜脈注射碘海醇65 ~85 ml,流率5 ml/s,隨后以同樣流率注射0.9%氯化鈉溶液40 ml,采用Bolus Tracking軟件監(jiān)測(cè)升主動(dòng)脈CT 值變化,當(dāng)升至100 Hu 時(shí)自動(dòng)觸發(fā)CTA 掃描程序,于5 s 后正式啟動(dòng)掃描,掃描前囑患者吸氣后屏氣。

    1.5 圖像處理及測(cè)量方法 遵從美國(guó)心臟學(xué)會(huì)冠狀動(dòng)脈分段方法,將冠狀動(dòng)脈分為16 段。將冠狀動(dòng)脈硬化斑塊按所含成份分為鈣化斑塊、混合型斑塊及軟斑塊。在冠狀動(dòng)脈CTA 圖像上易損斑塊的判斷的主要標(biāo)準(zhǔn)有:(1)具有大脂核;(2)狹窄程度的>90%;(3)表面鈣化結(jié)節(jié);(4)血管正性(擴(kuò)張性)重構(gòu)。根據(jù)薄層重建圖像利用后處理軟件進(jìn)行多層面重組(MRI)、最大密度投影(MIP)、曲面成像(Curve)、容積再現(xiàn)成像(VR)及冠狀動(dòng)脈探針技術(shù),觀察冠狀動(dòng)脈硬化斑塊及易損類型、數(shù)量及所在節(jié)段并記錄。觀察位于冠狀動(dòng)脈主干的易損斑塊及非易損斑塊遠(yuǎn)端臨近血管是否存在代償性擴(kuò)張及側(cè)支循環(huán),并記錄斑塊數(shù)量。

    1.6 觀察指標(biāo) 統(tǒng)計(jì)硬化斑塊及易損斑塊數(shù)量,鈣化斑塊、混合型斑塊及軟斑塊數(shù)量,各型斑塊最常累及節(jié)段。統(tǒng)計(jì)冠狀動(dòng)脈各主干斑塊數(shù)量及最常累及的一級(jí)分支。單支及多支病變例數(shù)。將冠狀動(dòng)脈主干的硬化斑塊分為易損斑塊組與穩(wěn)定型斑塊組,觀察易損斑塊及穩(wěn)定型斑塊遠(yuǎn)端血管是否存在代償性擴(kuò)張及側(cè)支循環(huán),并將斑塊數(shù)量進(jìn)行比較。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 硬化斑塊數(shù)量 共觀察到冠狀動(dòng)脈硬化斑塊總數(shù)587 個(gè),鈣化斑塊336 個(gè),混合型斑塊219 個(gè)、軟斑塊32 個(gè),易損斑塊總數(shù)223 個(gè),各占斑塊總數(shù)的比例是57.2%、37.3%、5.5%、37.9%。見(jiàn)表1。

    表1 各型斑塊數(shù)量及所占比例

    2.2 硬化斑塊累及節(jié)段 16 個(gè)節(jié)段均存在斑塊,鈣化斑塊最常受累的節(jié)段是2 段,共檢出61 個(gè)斑塊?;旌闲桶邏K最常累的節(jié)段是6 段,共檢出64 個(gè)斑塊。軟斑塊最常受累的節(jié)段是1 段,共檢出6 個(gè)斑塊。易損斑塊最常受累節(jié)段是6 段,共檢出86 個(gè)斑塊。硬化斑塊最常受累的冠狀動(dòng)脈主干是右冠狀動(dòng)脈主干,共檢出196 個(gè)斑塊,其次是前降支主干共檢出158 個(gè)斑塊。最少受累的是回旋支主干,共檢出85 個(gè)斑塊。一級(jí)分支最常受累的是9 段,共檢出45 個(gè)斑塊。見(jiàn)表2。

    表2 老年人群冠狀動(dòng)脈硬化斑塊最常受累節(jié)段的比較

    2.3 單支及多支病變數(shù)量 單支病變35 例(33.3%)及多支病變70 例(66.7%)。

    2.4 硬化斑塊遠(yuǎn)端血管代償與側(cè)支血管的比較 位于冠狀動(dòng)脈主干的易損斑塊167 個(gè),其中狹窄遠(yuǎn)端血管存在代償性擴(kuò)張的132 個(gè);存在側(cè)支循環(huán)血管的51個(gè)。穩(wěn)定型斑塊231 個(gè),其中狹窄遠(yuǎn)端血管存在代償性擴(kuò)張的54 個(gè);存在側(cè)支循環(huán)血管的89 個(gè)。能觀察到易損斑塊組遠(yuǎn)端血管存在代償性擴(kuò)張的斑塊數(shù)量與穩(wěn)定型斑塊組間存在明顯差異(P <0.01),易損斑塊組明顯多于穩(wěn)定型斑塊組。觀察到易損斑塊組遠(yuǎn)端側(cè)支循環(huán)血管的斑塊數(shù)量與穩(wěn)定型斑塊組之間明顯差別(P >0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 易損斑塊與穩(wěn)定型斑塊側(cè)支循環(huán)及代償性擴(kuò)張比較 個(gè)

    3 討論

    我們研究結(jié)果表明60 歲以上老年人群冠狀動(dòng)脈斑塊最常見(jiàn)于右冠狀動(dòng)脈主干,共檢出196 個(gè)斑塊。鈣化斑塊最常累及2 段(右冠狀動(dòng)脈中段),混合性斑塊最常累及6 段(前降支近段),軟斑塊最常累及1 段(右冠狀動(dòng)脈近段)。硬化斑塊最常受累的一級(jí)分支是第9 段(即第一對(duì)角支)。以往的研究結(jié)果顯示約60%冠脈斑塊分布在前降支近段。Chu 等[1]對(duì)糖尿病患者的冠狀動(dòng)脈斑塊分布的分析結(jié)果顯示前降支和它的近段最常受累。

    研究結(jié)果表明60 歲以上老年人群易損斑塊最常累及第6 段(即前降支近段),占所有斑塊數(shù)量的比例的37.9%。冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊在進(jìn)展過(guò)程中由于血管重構(gòu)可無(wú)管腔嚴(yán)重狹窄,但可能發(fā)生斑塊破裂、繼發(fā)血栓形成,致急性管腔嚴(yán)重狹窄或閉塞,導(dǎo)致臨床發(fā)生急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)。這種易于破裂的斑塊稱為易損斑塊,它是ACS 的病理基礎(chǔ)。易損斑塊主要的診斷標(biāo)準(zhǔn)包括活動(dòng)性炎癥、纖維帽厚度<65 μm的薄纖維帽、脂質(zhì)核心體積>40%以上的大脂核斑塊、內(nèi)皮剝脫伴表面血小板聚集、斑塊有裂隙或損傷以及管腔狹窄>90%的嚴(yán)重的狹窄。次要的診斷標(biāo)準(zhǔn)包括表面鈣化斑、黃色有光澤的斑塊、斑塊內(nèi)出血和正性重構(gòu),管腔發(fā)生代償性擴(kuò)張[2,3]。楊新華等[4]認(rèn)為軟斑塊是可逆轉(zhuǎn)的,對(duì)血液動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯影響,但不穩(wěn)定、易碎裂是發(fā)生急性冠狀動(dòng)脈綜合征的關(guān)鍵,是心臟事件發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,鈣化斑塊是不可逆轉(zhuǎn)的,對(duì)血液動(dòng)力學(xué)有明顯影響,但斑塊穩(wěn)定、不易碎裂是穩(wěn)定性心絞痛主要誘因,是冠狀動(dòng)脈疾病的病程的晚期表現(xiàn)。Papadopoulou 等[5]的研究表明冠狀動(dòng)脈的近端分叉處更有可能出現(xiàn)高危斑塊,尤其是分叉角度較大時(shí)。Madder 等[6]對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者的研究證實(shí)冠脈CTA 圖像分析冠狀動(dòng)脈CTA 能夠有效的判斷破裂斑塊的形態(tài)特點(diǎn),包括斑塊潰瘍等,說(shuō)明冠狀動(dòng)脈CTA 可以對(duì)易損斑塊做出較準(zhǔn)確的判斷,因此在臨床工作中應(yīng)該更加注重對(duì)易損斑塊的篩檢及隨訪觀察。

    研究結(jié)果證實(shí)60 歲以上老年人群最常見(jiàn)的斑塊類型是鈣化斑塊所占比例約57.2%,其次是混合性斑塊。Chu 等[1]的研究中鈣化斑塊也是最常見(jiàn)的斑塊,其次是混合性斑塊,與我們的結(jié)果相似。梁擁輝等[7]研究表明急性冠脈綜合征患者軟斑塊的數(shù)量明顯多于穩(wěn)定性心絞痛患者軟斑塊數(shù)量,而鈣化斑塊數(shù)量正好相反。Ha 等[8]對(duì)112 例無(wú)癥狀年輕成人(年齡35.6±3.7 歲)斑塊性質(zhì)的研究結(jié)果表現(xiàn)混合性斑塊最常見(jiàn)約占47%,而鈣化斑塊及軟斑塊各占27%,并且最常受累的節(jié)段是第6 段,與我們的結(jié)果不同,可能與所取樣本的年齡不同,老年人群冠狀動(dòng)脈鈣化斑塊所占比例升高。

    研究證明老年人冠狀動(dòng)脈易損斑塊遠(yuǎn)端血管的代償性擴(kuò)張較穩(wěn)定型斑塊多見(jiàn),容易在冠狀動(dòng)脈CTA 圖像中觀察到,但是對(duì)易損斑塊遠(yuǎn)端的側(cè)支循環(huán)血管的觀察沒(méi)有達(dá)到預(yù)期效果。冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)指同側(cè)或?qū)?cè)冠狀動(dòng)脈之間解剖上存在的微血管循環(huán),在正常人群或輕度的冠狀動(dòng)脈狹窄患者中,側(cè)支循環(huán)不易被發(fā)現(xiàn),因?yàn)閭?cè)支循環(huán)正常情況下處于關(guān)閉狀態(tài),只有當(dāng)冠狀動(dòng)脈痙攣、狹窄加重或者一過(guò)性閉塞時(shí),出現(xiàn)明顯的心肌灌注不足側(cè)支循環(huán)才會(huì)開(kāi)放、擴(kuò)張以代償供血。陸芳等[9]的研究表明64 層CTA 發(fā)現(xiàn)側(cè)支循環(huán)血管的敏感度為85.16% ,特異度為96.77% ,可以粗略冠狀動(dòng)脈的閉塞性病變及側(cè)支循環(huán),譚世奇等[10]的研究也證實(shí)64 排螺旋CT 可以較準(zhǔn)確的檢出冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán),其敏感度與特異度與陸芳的研究結(jié)果相似,與我們的結(jié)果有一定的差異。我們認(rèn)為造成這一結(jié)果的原因可能是選取的研究對(duì)象及研究方法不完全相同,我們的研究中僅對(duì)狹窄遠(yuǎn)端通常的血管進(jìn)行觀察,并沒(méi)有將對(duì)側(cè)血管的分支納入觀察范圍,另外在進(jìn)行冠狀動(dòng)脈CTA 檢查時(shí)是否口服硝酸甘油也可能對(duì)硬化斑塊遠(yuǎn)端側(cè)支血管觀察產(chǎn)生影響。

    我們的研究結(jié)果顯示中老年人群冠狀動(dòng)脈硬化多支病變?nèi)藬?shù)多于單支病變?nèi)藬?shù)。Chu 等[1]的研究中糖尿病患者多支病變?nèi)藬?shù)也多于單支病變?nèi)藬?shù),與我們的結(jié)果相似。說(shuō)明老年人冠狀動(dòng)脈硬化斑塊數(shù)量的增加累及多支血管可能性加大,這對(duì)臨床治療方式的選擇有重要意義,如累及單支血管可選擇內(nèi)科支架置入治療,如累及多支血管臨床上只能選擇外科進(jìn)行冠狀動(dòng)脈搭橋治療。

    綜上所述,64 排128 層螺旋CT 冠狀動(dòng)脈CTA 能夠在篩查老年人群冠狀動(dòng)脈硬化斑塊及易損斑塊中發(fā)揮重要作用,老年人群冠狀動(dòng)脈硬化斑塊具有鈣化斑塊數(shù)量多,硬化斑塊及易損斑塊多分布于左前降支及右冠狀動(dòng)脈的特點(diǎn),冠狀動(dòng)脈CTA 可以對(duì)易損斑塊遠(yuǎn)端的冠狀動(dòng)脈的代償性擴(kuò)張及側(cè)支循環(huán)進(jìn)行評(píng)估,這對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、急性冠脈綜合征及心肌梗死的早期預(yù)防及干預(yù)治療有很高的指導(dǎo)意義。

    1 Chu ZG,Yang ZG,Dong ZH,et al.Characteristics of coronary artery disease in symptomatic diabetic patients:evaluation with CT angiography.Cardiovasc Diabetol,2010,9:74.

    2 Naghavi M,Madjid M,Khan MR.New developments in the detection of vulnerable plaque.Curr Atheroscler Rep,2001,3:125-135.

    3 Naghavi M.From Vulnerable Plaque to Vulnerable Patient.A Call for New Definitions and Risk Assessment Strategies:Part I.Circulation October 7,2003:1664-1672.

    4 楊新華,張玲,王麗紅,等.冠狀動(dòng)脈硬化斑塊與血液動(dòng)力學(xué)及心臟事件關(guān)聯(lián)性分析.局解手術(shù)學(xué)雜志,2011,20:659-661.

    5 Papadopoulou SL,Brugaletta S,Garcia-Garcia HM,et al.Assessment of atherosclerotic plaquesat coronary bifurcations with multidetectorcomputed tomography angiographyand intravascular ultrasound-virtual histology.Cardiovascular Image,2012,13:635-642.

    6 Madder RD,Chinnaiyan KM,Marandici AM,et al.Features of Disrupted Plaques by Coronary Computed Tomographic Angiography Correlates With Invasively Proven Complex Lesions.Circ Cardiovasc Imaging,2011,4:105-113.

    7 梁擁輝,李興富,楊絮,等.冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的多層螺旋CT 的影像表現(xiàn)分析.黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2010,33:14-15.

    8 Ha EJ,Kim Y,Cheung JY,Shim SS.Coronary artery disease in asymptomatic young adults:its prevalence according to coronary artery disease risk stratification and the CT characteristics.Korean J Radiol,2010,11:425-32.

    9 陸芳,齊琳,毛定飚,等.64 層CTA 評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)的能力:與冠狀動(dòng)脈造影的比較國(guó)際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志,2013,36:307-310.

    10 譚世奇,殷亮,曾艷,等.64 層CT 評(píng)估冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)及側(cè)支循環(huán)形成的影響因素分析.齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,30:1413-1416

    猜你喜歡
    易損代償穩(wěn)定型
    陸倫根:肝硬化代償期管理
    肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:37:28
    謝雯:肝硬化再代償?shù)娜嬲J(rèn)識(shí)
    肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:37:24
    姜黃素誘協(xié)同阿托伐他汀穩(wěn)定易損斑塊的作用與機(jī)制
    更正聲明
    超聲造影聯(lián)合常規(guī)超聲觀察阿托伐他汀治療頸動(dòng)脈易損斑塊的療效
    更正聲明
    經(jīng)顱多普勒超聲檢查在大腦中動(dòng)脈閉塞診斷及側(cè)支循環(huán)觀察中的作用
    中西醫(yī)結(jié)合治療不穩(wěn)定型心絞痛60例
    益氣養(yǎng)陰法治療穩(wěn)定型心絞痛30例
    中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛35例
    日韩国内少妇激情av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 免费在线观看日本一区| 老司机午夜十八禁免费视频| 桃红色精品国产亚洲av| 桃红色精品国产亚洲av| 午夜免费鲁丝| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜免费激情av| √禁漫天堂资源中文www| 欧美性长视频在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| АⅤ资源中文在线天堂| 男人的好看免费观看在线视频 | 九色国产91popny在线| 成人国产综合亚洲| 国产成人欧美| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产黄色小视频在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 一级毛片女人18水好多| ponron亚洲| 亚洲久久久国产精品| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产一区二区三区视频了| 久久天堂一区二区三区四区| 99国产精品一区二区蜜桃av| www.熟女人妻精品国产| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品二区激情视频| 日韩大码丰满熟妇| 两个人看的免费小视频| 久久精品91蜜桃| 国产91精品成人一区二区三区| 日本 欧美在线| 午夜福利成人在线免费观看| 国产亚洲av高清不卡| 久久亚洲精品不卡| 日韩高清综合在线| 精品久久久久久久久久久久久 | 亚洲av电影在线进入| 亚洲成人久久爱视频| 怎么达到女性高潮| 自线自在国产av| 国产一区二区在线av高清观看| 一本一本综合久久| 麻豆一二三区av精品| 一区二区三区高清视频在线| 天堂√8在线中文| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日本三级黄在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 黄色女人牲交| 午夜福利在线观看吧| www.精华液| 亚洲av五月六月丁香网| 国产高清激情床上av| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精品久久视频播放| 中文字幕久久专区| 自线自在国产av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国内精品久久久久久久电影| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 美女大奶头视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 一区二区三区激情视频| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 在线观看舔阴道视频| 亚洲精品一区av在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品久久蜜臀av无| 精品不卡国产一区二区三区| 99热只有精品国产| 美女 人体艺术 gogo| 9191精品国产免费久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 观看免费一级毛片| 久久久久久九九精品二区国产 | 成年人黄色毛片网站| 免费观看精品视频网站| 国产精品免费视频内射| 亚洲熟妇熟女久久| 十分钟在线观看高清视频www| 又黄又粗又硬又大视频| 99re在线观看精品视频| 99riav亚洲国产免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久精品人妻少妇| 久久中文字幕一级| 久久久久精品国产欧美久久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲第一青青草原| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲第一av免费看| 国产成人影院久久av| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品永久免费网站| 午夜视频精品福利| 日本a在线网址| 国产精品久久电影中文字幕| 国产99白浆流出| 黄色视频不卡| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产乱人伦免费视频| 国产精品免费一区二区三区在线| x7x7x7水蜜桃| 欧美日韩精品网址| 亚洲美女黄片视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 黄色视频,在线免费观看| a在线观看视频网站| 亚洲免费av在线视频| 人人澡人人妻人| 天天一区二区日本电影三级| 日韩精品青青久久久久久| 在线免费观看的www视频| 国产伦人伦偷精品视频| 国产真实乱freesex| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美日本视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产私拍福利视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩欧美免费精品| 精品第一国产精品| 色在线成人网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲av片天天在线观看| 丁香欧美五月| 又大又爽又粗| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 在线观看日韩欧美| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲精品美女久久av网站| aaaaa片日本免费| www日本在线高清视频| 丰满的人妻完整版| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产私拍福利视频在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩国内少妇激情av| 1024香蕉在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 色老头精品视频在线观看| 1024香蕉在线观看| www国产在线视频色| 一二三四在线观看免费中文在| www.999成人在线观看| aaaaa片日本免费| 老司机在亚洲福利影院| 十八禁网站免费在线| aaaaa片日本免费| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲第一电影网av| 亚洲欧美日韩无卡精品| av福利片在线| 一级黄色大片毛片| 丝袜美腿诱惑在线| 久久热在线av| 美女免费视频网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品1区2区在线观看.| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美日韩乱码在线| 欧美久久黑人一区二区| 国产真人三级小视频在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲午夜理论影院| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| e午夜精品久久久久久久| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲av成人av| 免费看日本二区| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 丁香六月欧美| 国产一卡二卡三卡精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久国产精品影院| 听说在线观看完整版免费高清| 成人18禁在线播放| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲在线自拍视频| 一级a爱片免费观看的视频| 成年人黄色毛片网站| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 国产91精品成人一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产成人欧美| 又大又爽又粗| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产熟女午夜一区二区三区| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产片内射在线| 自线自在国产av| 久久精品91无色码中文字幕| 99国产精品99久久久久| 亚洲第一青青草原| 欧美中文综合在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久性视频一级片| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产一卡二卡三卡精品| 精品久久久久久成人av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲电影在线观看av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 可以在线观看的亚洲视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费观看人在逋| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产又爽黄色视频| 亚洲成人久久爱视频| 一级a爱视频在线免费观看| 91成年电影在线观看| 成人18禁在线播放| 午夜福利欧美成人| 十分钟在线观看高清视频www| 国产一区二区三区视频了| 69av精品久久久久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 草草在线视频免费看| 精品无人区乱码1区二区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一夜夜www| 国产激情欧美一区二区| 免费在线观看完整版高清| 国产精品亚洲av一区麻豆| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲av熟女| 色播在线永久视频| 哪里可以看免费的av片| 久久热在线av| 在线观看一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品国产区一区二| 黄片大片在线免费观看| 在线观看66精品国产| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 香蕉av资源在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 午夜日韩欧美国产| 午夜福利在线在线| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人影院久久av| 亚洲人成网站高清观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品一区二区免费欧美| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美激情高清一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲av美国av| 欧美日韩福利视频一区二区| 看黄色毛片网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 日韩av在线大香蕉| 欧美一级a爱片免费观看看 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 中文字幕av电影在线播放| 1024香蕉在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 午夜激情福利司机影院| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美色视频一区免费| 亚洲五月色婷婷综合| 成人午夜高清在线视频 | 色精品久久人妻99蜜桃| 国语自产精品视频在线第100页| av在线天堂中文字幕| 精品国产乱子伦一区二区三区| 在线永久观看黄色视频| 国产激情久久老熟女| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美中文日本在线观看视频| 波多野结衣av一区二区av| 女警被强在线播放| ponron亚洲| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 在线观看免费日韩欧美大片| 一区二区三区激情视频| 久久性视频一级片| 国产午夜福利久久久久久| 久久精品成人免费网站| 老司机在亚洲福利影院| 欧美黑人巨大hd| 日韩国内少妇激情av| 俄罗斯特黄特色一大片| 热re99久久国产66热| 国产av不卡久久| 制服人妻中文乱码| 18禁国产床啪视频网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产私拍福利视频在线观看| 观看免费一级毛片| 国产成年人精品一区二区| 午夜久久久久精精品| 国产高清激情床上av| 精品日产1卡2卡| 精品久久久久久,| 国产视频内射| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费看日本二区| 午夜影院日韩av| 在线看三级毛片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品一区二区三区四区五区乱码| 此物有八面人人有两片| 国内精品久久久久久久电影| 国产野战对白在线观看| 少妇的丰满在线观看| 午夜免费成人在线视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 成人国产一区最新在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 十八禁人妻一区二区| 精品不卡国产一区二区三区| 男人的好看免费观看在线视频 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲中文日韩欧美视频| av在线天堂中文字幕| 韩国av一区二区三区四区| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 88av欧美| 国产激情欧美一区二区| a级毛片a级免费在线| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲中文av在线| 一级毛片精品| 亚洲人成77777在线视频| 看黄色毛片网站| 淫秽高清视频在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美日韩精品网址| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久久久免费高清国产稀缺| 一本一本综合久久| 精品福利观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 日本熟妇午夜| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品免费视频内射| 91国产中文字幕| 欧美日韩黄片免| 成年人黄色毛片网站| 欧美日韩黄片免| 国产欧美日韩一区二区精品| 日韩精品青青久久久久久| 很黄的视频免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产单亲对白刺激| 国产不卡一卡二| 成熟少妇高潮喷水视频| 草草在线视频免费看| 久久久久精品国产欧美久久久| 1024香蕉在线观看| 脱女人内裤的视频| 嫩草影院精品99| 搡老熟女国产l中国老女人| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲专区字幕在线| 久久亚洲真实| 午夜两性在线视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 男女午夜视频在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久国产精品人妻蜜桃| АⅤ资源中文在线天堂| 91在线观看av| 69av精品久久久久久| 在线观看66精品国产| 亚洲五月婷婷丁香| 91字幕亚洲| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲国产精品999在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 在线播放国产精品三级| АⅤ资源中文在线天堂| 韩国av一区二区三区四区| 日本a在线网址| 欧美不卡视频在线免费观看 | 观看免费一级毛片| 久久香蕉国产精品| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| www.www免费av| 欧美亚洲日本最大视频资源| xxxwww97欧美| 亚洲国产看品久久| 两个人看的免费小视频| 午夜福利免费观看在线| 女性被躁到高潮视频| 欧美黑人巨大hd| 一区二区三区激情视频| 三级毛片av免费| 波多野结衣av一区二区av| 欧美中文综合在线视频| 波多野结衣高清作品| 黄色毛片三级朝国网站| 91av网站免费观看| 在线观看66精品国产| 国产av又大| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲av电影不卡..在线观看| 深夜精品福利| 亚洲国产欧美网| а√天堂www在线а√下载| 国产97色在线日韩免费| 精品国产一区二区三区四区第35| xxx96com| 久久久精品欧美日韩精品| 岛国在线观看网站| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 国产激情久久老熟女| 88av欧美| 韩国av一区二区三区四区| 色播亚洲综合网| 妹子高潮喷水视频| aaaaa片日本免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产一区二区激情短视频| 无限看片的www在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲成国产人片在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美最黄视频在线播放免费| 叶爱在线成人免费视频播放| 一级黄色大片毛片| 一进一出抽搐动态| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久人妻av系列| 国产三级黄色录像| 757午夜福利合集在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲精品在线观看二区| 久久伊人香网站| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品乱码一区二三区的特点| a在线观看视频网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成熟少妇高潮喷水视频| 免费高清视频大片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 又大又爽又粗| 欧美又色又爽又黄视频| 成人18禁在线播放| 久久久国产精品麻豆| 激情在线观看视频在线高清| 国产熟女午夜一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 欧美大码av| 一个人免费在线观看的高清视频| 婷婷精品国产亚洲av| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品国产一区二区三区四区第35| 一级毛片女人18水好多| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲三区欧美一区| av片东京热男人的天堂| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99热这里只有精品一区 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美丝袜亚洲另类 | 美女午夜性视频免费| 黄色a级毛片大全视频| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲专区国产一区二区| 三级毛片av免费| 国产主播在线观看一区二区| 看片在线看免费视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产高清视频在线播放一区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 天堂√8在线中文| 色婷婷久久久亚洲欧美| 好男人在线观看高清免费视频 | 九色国产91popny在线| 成在线人永久免费视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产日本99.免费观看| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲国产欧美网| 一边摸一边抽搐一进一小说| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产激情偷乱视频一区二区| 久久亚洲真实| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久久精品国产欧美久久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产日本99.免费观看| 香蕉av资源在线| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 手机成人av网站| 免费在线观看黄色视频的| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 亚洲精品色激情综合| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 制服诱惑二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产区一区二久久| 男女床上黄色一级片免费看| 757午夜福利合集在线观看| 国产真实乱freesex| av欧美777| 色综合婷婷激情| 日韩大码丰满熟妇| 精品久久久久久,| 中文字幕久久专区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 少妇的丰满在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 日韩精品中文字幕看吧| 女警被强在线播放| 欧美午夜高清在线| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 天堂√8在线中文| 成年版毛片免费区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 免费在线观看完整版高清| 天天一区二区日本电影三级| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 黑人操中国人逼视频| 国产精华一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 看片在线看免费视频| 日韩大码丰满熟妇| 国产在线观看jvid| 国产1区2区3区精品| 久久精品成人免费网站| 久热爱精品视频在线9| aaaaa片日本免费| 深夜精品福利| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久久久免费精品人妻一区二区 | 麻豆成人av在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲色图av天堂| av片东京热男人的天堂| 一二三四社区在线视频社区8| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线看三级毛片| 天堂动漫精品| 老司机在亚洲福利影院| 国产亚洲欧美98| 国产精品一区二区三区四区久久 | 久久中文字幕一级| 少妇粗大呻吟视频| 国产人伦9x9x在线观看| а√天堂www在线а√下载| www.自偷自拍.com| 国产成人av激情在线播放| 一级片免费观看大全| 91成人精品电影| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 又大又爽又粗|