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    長(zhǎng)慶氣田現(xiàn)用泡排劑評(píng)價(jià)及自生氣泡排劑研究

    2015-04-28 06:41:44李瓊瑋李明星孫雨來
    關(guān)鍵詞:排劑凝析油礦化度

    郭 鋼,李瓊瑋,李明星,孫雨來

    (1.長(zhǎng)慶油田分公司 油氣工藝研究院,陜西 西安 710025; 2.長(zhǎng)慶油田分公司 低滲透油氣田勘探開發(fā)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室,陜西 西安 710025)

    長(zhǎng)慶氣田現(xiàn)用泡排劑評(píng)價(jià)及自生氣泡排劑研究

    郭 鋼1,2,李瓊瑋1,2,李明星1,2,孫雨來1,2

    (1.長(zhǎng)慶油田分公司 油氣工藝研究院,陜西 西安 710025; 2.長(zhǎng)慶油田分公司 低滲透油氣田勘探開發(fā)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室,陜西 西安 710025)

    通過實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)長(zhǎng)慶氣田現(xiàn)用4種泡排劑,均存在耐凝析油效果有限的問題。為延長(zhǎng)泡排劑發(fā)泡時(shí)間、提高舉升力、降低井筒積液密度,同時(shí)解決嚴(yán)重水淹氣井井筒排液?jiǎn)栴},研制了一種利用化學(xué)反應(yīng)在氣井內(nèi)產(chǎn)生氣體的自生氣泡排劑。通過實(shí)驗(yàn)對(duì)影響該化學(xué)反應(yīng)速率的因素進(jìn)行分析,并對(duì)其在氣田應(yīng)用的可行性進(jìn)行探討。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:自生氣泡排劑對(duì)礦化度水適應(yīng)性較好;與現(xiàn)用泡排劑相比,在蘇A-2、蘇B-1、蘇C-56地層水中的起泡能力有明顯提高;排除積液能力較好,攜液率最高可達(dá)53.5%;自生氣泡排棒基礎(chǔ)配方為:41%CQN+56%CQO+2.95%檸檬酸+0.05%泡排劑。

    泡排劑;自生氣;凝析油耐力;礦化度耐力;泡沫排水采氣

    泡沫排水采氣成本低、見效快,實(shí)施時(shí)操作簡(jiǎn)便,不需要修井作業(yè),也不需要關(guān)井,故不影響氣井日常采氣生產(chǎn),適應(yīng)各種環(huán)境及井身狀況,是國(guó)內(nèi)外提高氣井產(chǎn)量、延長(zhǎng)氣井開采周期經(jīng)濟(jì)有效的方法之一[1]。除氣井地層能量不足外,目前制約泡沫排水采氣工藝實(shí)施效果的難點(diǎn)就是泡排劑對(duì)氣井地層水中凝析油和高礦化度適應(yīng)性不強(qiáng),導(dǎo)致起泡能力和攜液能力不足。靖邊、蘇里格氣田是長(zhǎng)慶氣田的主要產(chǎn)氣區(qū),其產(chǎn)氣量占總產(chǎn)量的75%左右,其中靖邊氣田下古氣井中出水井占總生產(chǎn)井?dāng)?shù)的12%,蘇里格氣田出水井占總井?dāng)?shù)的20%以上。本文參照SY/T6465-2000《泡沫排水采氣泡排劑評(píng)價(jià)方法》評(píng)價(jià)靖邊氣田和蘇里格氣田現(xiàn)用的泡排劑,分析影響泡排劑起泡能力的因素,評(píng)價(jià)其對(duì)實(shí)際地層水的適應(yīng)性。

    針對(duì)評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)結(jié)果中泡排劑普遍耐凝析性能不佳的問題,提出自生氣泡排劑的思路,通過氣流擾動(dòng),降低液柱密度,增大泡排劑與積液接觸面積,從而增強(qiáng)泡排劑起泡能力和攜液能力。從這個(gè)角度出發(fā),筆者在現(xiàn)有泡排劑基礎(chǔ)上,引入化學(xué)生氣反應(yīng)系統(tǒng),在不增加設(shè)備或裝置、不改變流程的基礎(chǔ)上,探索研究了一種利用化學(xué)反應(yīng)在氣井內(nèi)產(chǎn)生氣體的自生氣泡排劑。

    1 實(shí)驗(yàn)原理、方法及藥品

    1.1 自生氣原理

    自生氣體系已被用于油田清蠟、解堵及壓裂酸化作業(yè)中。對(duì)自生泡沫體系有如下要求:①產(chǎn)氣量足;②反應(yīng)速度較慢并可控制;③反應(yīng)物來源廣、價(jià)廉;④反應(yīng)物由水帶入地層;⑤反應(yīng)可在地層中進(jìn)行;⑥反應(yīng)過程中不生成沉淀;⑦產(chǎn)生的氣體不影響后期天然氣處理[2]。目前自生氣種類主要有CO2、O2、N2、NH3、空氣,考慮到空氣、O2與天然氣共存時(shí)易燃易爆,而CO2與NH3在水中溶解度大,排水效果不理想,最終確定N2體系。產(chǎn)生N2的化學(xué)反應(yīng)基本原理為:

    其中:CQN為碳酸銨、碳酸氫銨、氯化銨等無機(jī)胺類;CQO為硝酸鉀、亞硝酸鈉等含氮氧化劑。

    1.2 自生氣實(shí)驗(yàn)裝置

    先在通風(fēng)櫥內(nèi)搭建如圖1實(shí)驗(yàn)裝置,將排水瓶裝滿水,打開水浴至反應(yīng)條件溫度,在反應(yīng)四口燒瓶裝入50 mL地層水(或模擬地層水),檢查氣密性,待燒瓶?jī)?nèi)空氣排空后,加入反應(yīng)藥劑,再次檢查氣密性,計(jì)時(shí),記錄反應(yīng)現(xiàn)象和產(chǎn)氣體積。

    圖1 體系產(chǎn)氣性能測(cè)試裝置示意圖

    1.3 實(shí)驗(yàn)藥品

    實(shí)驗(yàn)藥品有CH-1(檸檬酸)、CH-2(鹽酸)、CH-3(硝酸)、CH-4(磷酸),CQN(碳酸銨、碳酸氫銨、氯化銨等無機(jī)胺類),CQO(硝酸鉀、亞硝酸鈉等含氮氧化劑),EDTA,乙醇,均是西安化學(xué)試劑廠分析純化學(xué)品;地層水均為長(zhǎng)慶氣田現(xiàn)場(chǎng)取樣;YH-1、YH-2、YH-3、YH-4均為長(zhǎng)慶氣田目前在用泡排劑,其主要成分如表1所示。

    表1 現(xiàn)用4種泡排劑主要組分及類型

    2 長(zhǎng)慶油田現(xiàn)用泡排劑性能評(píng)價(jià)

    長(zhǎng)慶油田經(jīng)過近幾年的研究與試驗(yàn),形成了以泡沫排水為主體的排水采氣技術(shù),開發(fā)了多種系列泡排劑和消泡劑,針對(duì)不同類型氣井形成了成熟的加注工藝及加注參數(shù)。僅2010年累計(jì)開展了500余口積液井泡沫排水采氣試驗(yàn),累計(jì)增加氣量2.325×108m3。目前長(zhǎng)慶氣田使用的泡排劑主要有YH-1、YH-2、YH-3、YH-4共4種。但使用中存在如下問題:一是種類多,泡排劑在各氣田的適應(yīng)性需要深入研究;二是針對(duì)水淹井或能量不足的氣井,需進(jìn)一步提高其排水采氣效果。

    參照SY/T 6465-2000《泡沫排水采氣用起泡劑評(píng)價(jià)方法》與GB/T 13173.6-1991《洗滌劑發(fā)泡力的測(cè)定》(Ross-Miles法)對(duì)泡排劑的起泡能力進(jìn)行測(cè)試。采用泡沫掃描儀對(duì)泡排劑的耐油性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    (1)泡排劑添加量對(duì)起泡力的影響

    實(shí)驗(yàn)條件:溫度40 ℃,介質(zhì)為蒸餾水。測(cè)試結(jié)果見圖2??紤]性能和經(jīng)濟(jì)因素各起泡劑的使用質(zhì)量分?jǐn)?shù):YH-1為0.1%,YH-2為0.2%,YH-3為0.2%,YH-4為0.5%。隨加量增加,半衰期延長(zhǎng)(見圖3)。

    圖2 泡排劑泡沫高度隨質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化

    圖3 泡排劑半衰期隨質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化

    (2) 泡排劑熱穩(wěn)定性評(píng)價(jià)

    實(shí)驗(yàn)條件:泡排劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.3%,介質(zhì)為蒸餾水。

    由于氣井井底溫度在70~100 ℃,對(duì)泡排劑的耐溫測(cè)試顯得尤其重要,所測(cè)試的4種泡排劑耐溫性能較好,耐溫極限未知,測(cè)試結(jié)果見圖4。在高溫條件下,泡排劑起泡、穩(wěn)泡能力均下降;在90 ℃時(shí),YH-1泡沫半衰期降低70%。耐溫性順序?yàn)椋篩H-1>YH-2>YH-3>YH-4。從圖4可知,YH-2的起泡性能最好,但是穩(wěn)泡性能沒有YH-1好,在3 min時(shí),泡沫高度減少40%,5 min時(shí),泡沫高度減少75%;泡排劑YH-1的起泡性能和穩(wěn)泡性能均較好,在70 ℃和90 ℃時(shí),YH-1的起泡性能僅次于YH-2,而且穩(wěn)泡性能也較好,3 min時(shí)泡沫高度減少35%,5 min時(shí)泡沫高度減少58%;YH-3和YH-2的起泡性能接近,但是YH-3在高溫下的穩(wěn)泡性能比YH-2好;泡排劑YH-4的起泡性能最差,但是穩(wěn)泡性能較好。由于泡沫是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,溫度升高對(duì)泡沫穩(wěn)定性不利。溫度升高時(shí)物質(zhì)膨脹,分子間的距離增大,同時(shí)分子的熱運(yùn)動(dòng)加劇,這2個(gè)因素都會(huì)導(dǎo)致分子間的吸引力減弱,從而導(dǎo)致表面張力降低。泡沫破裂是隔開氣體的液膜由厚變薄,直至破裂的過程。因此,泡沫的穩(wěn)定性主要取決于排液的快慢和液膜的強(qiáng)度[3]。

    圖4 泡排劑起泡高度隨時(shí)間的變化

    (3)地層水礦化度對(duì)泡排劑起泡力的影響

    實(shí)驗(yàn)條件:起泡劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.3%,溫度為60 ℃,介質(zhì)為CaCl2配制的模擬地層礦化水。

    由于氣井地層水礦化度在0~200 g/L,對(duì)泡排劑的耐礦化度測(cè)試顯得尤其重要,測(cè)試結(jié)果見圖5。①隨著地層水礦化度增加,泡排劑泡沫高度逐漸下降,穩(wěn)泡能力下降較快。在150 g/L中,YH-1半衰期縮短為原來的50%。②相同礦化度下YH-2、YH-1起泡能力較好,YH-3、YH-4較差。高礦化度時(shí),YH-2起泡能力和穩(wěn)泡能力好于其他3種泡排劑。低礦化度時(shí),YH-1較好??沟V化度YH-2>YH-1>YH-4>YH-3。

    圖5 在不同礦化度水中泡排劑起泡高度隨時(shí)間的變化

    礦化度越高,液膜越薄,氣泡越容易破滅,從而導(dǎo)致半衰期急劇下降,綜合發(fā)泡能力急劇降低[4]。這是由于地層水中Ca2+、Mg2+破壞了表面活性劑分子鏈,從而破壞了表面活性劑的表面活性,導(dǎo)致黏度降低,泡沫破滅。

    (4)甲醇對(duì)泡排劑起泡力的影響

    實(shí)驗(yàn)條件:泡排劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.3%,溫度為60 ℃,介質(zhì)為CaCl2配制的模擬地層礦化水。

    測(cè)試結(jié)果見圖6。隨著甲醇體積分?jǐn)?shù)增加,泡排劑起泡能力下降,甲醇極限體積分?jǐn)?shù)YH-1為50%,YH-2為30%,YH-3為5% ,YH-4為10%。當(dāng)甲醇與泡沫接觸時(shí),會(huì)顯著降低該處的表面張力,表面張力的降低僅限于泡沫的局部,而泡沫周圍的表面張力幾乎沒有變化。表面張力降低的部分被強(qiáng)烈地向四周牽引、延伸,最后破裂。甲醇能破壞膜彈性而導(dǎo)致氣泡破滅或向氣液界面擴(kuò)散,使具有穩(wěn)泡作用的表面活性劑難以發(fā)生恢復(fù)膜彈性的能力[5]。

    (5)凝析油對(duì)起泡能力的影響

    實(shí)驗(yàn)條件:泡排劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.3%,溫度為60 ℃。

    4種泡排劑在含凝析油較高的地層水中起泡能力較差??鼓鲇湍芰H-1、YH-2 、YH-3>YH-4,抗凝析油效果有限(見圖7)。蘇里格氣田地層水凝析油體積分?jǐn)?shù)在0~10%左右。

    4種泡排劑中YH-1、YH-2在靖邊、蘇里格氣田適應(yīng)性較好,但耐高溫、耐高礦化度、耐凝析油能力有限。建議采用補(bǔ)充地層能量或者增強(qiáng)泡排劑的耐凝析油能力來提高泡沫排水采氣的效果。為此,本文開發(fā)了自生氣泡排劑體系。

    表2 凝析油對(duì)泡排劑半衰期的影響

    圖6 甲醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)泡排劑起泡高度和半衰期的影響

    圖7 凝析油對(duì)泡排劑起泡高度的影響

    3 自生氣體系產(chǎn)氣量影響因素分析

    產(chǎn)氣量是自生氣泡排劑的重要性能評(píng)價(jià)指標(biāo),對(duì)影響產(chǎn)氣量的因素(溫度、反應(yīng)物濃度、催化劑、地層陽(yáng)離子等)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析。

    (1)溫度對(duì)產(chǎn)氣速率的影響

    為了考察溫度對(duì)體系產(chǎn)氣速率的影響,分別在60 ℃、70 ℃、80 ℃、90 ℃時(shí)測(cè)定產(chǎn)氣體積(圖8)。參加產(chǎn)氣反應(yīng)的2種試劑濃度均為1 mol/L,介質(zhì)為GD-9采出水50 mL。

    圖8 反應(yīng)產(chǎn)氣速率與溫度關(guān)系

    由圖8可以看出,隨著反應(yīng)溫度的增加,反應(yīng)速率逐漸增大,相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的氣體體積增加。若最終的總產(chǎn)氣量相同,隨著溫度的增加產(chǎn)氣速率增加,反應(yīng)時(shí)間縮短。

    (2)反應(yīng)物濃度對(duì)產(chǎn)氣速率的影響

    為了考察反應(yīng)物濃度對(duì)體系產(chǎn)氣速率的影響,在0.5 mol/L、1.0 mol/L、1.5 mol/L、2.0 mol/L時(shí)分別測(cè)定產(chǎn)氣體積(圖9)。溫度為50 ℃,介質(zhì)為GD-9采出水50 mL。

    圖9 產(chǎn)氣速率與反應(yīng)物濃度關(guān)系

    由圖9可知,隨著產(chǎn)氣反應(yīng)物濃度的提高,產(chǎn)氣反應(yīng)速率增加。綜合考慮產(chǎn)率速率與實(shí)驗(yàn)可控性,反應(yīng)物最佳濃度為1 mol/L,即 CQN和CQO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為5.35%和7.30%。

    (3)催化劑對(duì)產(chǎn)氣速率的影響

    試劑濃度均為1 mol/L條件下考察催化劑對(duì)反應(yīng)的影響。對(duì)CH-1、CH-2、CH-3、CH-4 4種催化劑進(jìn)行篩選(圖10)。溫度為70 ℃,介質(zhì)為蘇A-2采出水50 mL。

    通過實(shí)驗(yàn)可以看出,CH-2、CH-3酸性太強(qiáng),試驗(yàn)產(chǎn)生紅棕色二氧化氮,催化反應(yīng)較快,且常規(guī)狀態(tài)下CH-4為液態(tài)不利于最終制成固體泡排棒,初步確定CH-1為催化劑。

    圖10 不同催化劑對(duì)反應(yīng)體系的影響

    圖11 CH-1加量對(duì)反應(yīng)影響

    通過實(shí)驗(yàn)可以看出,隨著催化劑CH-1加量增加產(chǎn)氣速率逐漸提高,但最終產(chǎn)氣總體積相當(dāng)。

    (4)產(chǎn)生氮氧化物的測(cè)定

    為了現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)和施工安全,進(jìn)行產(chǎn)氣伴生氮氧化物含量測(cè)試(表3)。實(shí)驗(yàn)方法嚴(yán)格按照中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 13906-92 《空氣質(zhì)量 氮氧化物的測(cè)定》進(jìn)行評(píng)價(jià)。為此需對(duì)原裝置進(jìn)行改造,在排水瓶前加2個(gè)氮氧化物吸收瓶(3% H2O2),甲基紅-次甲基藍(lán)作指示劑,用0.010 0 mol/L NaOH進(jìn)行滴定。

    表3 氮氧化物含量檢測(cè)

    由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,當(dāng)CH-1加量小于加藥總質(zhì)量的0.4%(0.1 g)即pH值大于5時(shí),產(chǎn)生的氮氧化物濃度滿足國(guó)家安全生產(chǎn)要求(小于5 mg/m3)[6],因此確定催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%。

    (5)礦化度對(duì)產(chǎn)氣反應(yīng)的影響

    試劑濃度均為1 mol/L,礦化度分別選低(30 mg/L)、中(60 mg/L)、高(150 mg/L),測(cè)量不同礦化度下產(chǎn)氣體積及產(chǎn)氣速度(圖12),介質(zhì)為CaCl2配制的模擬礦化水50 mL,溫度為70 ℃。

    圖12 礦化度對(duì)反應(yīng)體系的影響

    從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,礦化度對(duì)自生氣反應(yīng)體系影響不大。這是由于反應(yīng)體系中各試劑均不與CaCl2發(fā)生化學(xué)反應(yīng),礦化度對(duì)反應(yīng)影響不大。

    反應(yīng)液的pH值越低、反應(yīng)溫度越高、反應(yīng)物濃度越大,則反應(yīng)速度越快,其中溶液的pH值最為重要。在溶解度允許范圍內(nèi),發(fā)氣藥劑的濃度越高,則使用的溶液量越少,施工越方便。在發(fā)氣劑濃度一定的情況下,為確保足夠的發(fā)氣速度,需同時(shí)調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度及pH值,溫度越低所需pH值就越低[7]。

    (6)地層水中陽(yáng)離子對(duì)產(chǎn)氣速率的影響

    為了考察產(chǎn)氣體系在地層水中的產(chǎn)氣情況,試劑濃度均為1 mol/L,溫度為70 ℃,催化劑CH-1 0.01 mol/L(0.1 g) ,介質(zhì)為氣田采出水50 mL,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖13。

    圖13 不同地層水對(duì)產(chǎn)氣速率的影響

    實(shí)驗(yàn)表明,地層水對(duì)產(chǎn)氣反應(yīng)影響不大,但是現(xiàn)場(chǎng)部分產(chǎn)出水的實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生沉淀,主要為鐵鎂離子沉淀,加入螯合劑EDTA后解決了沉淀問題。

    (7)模擬高溫高壓地層工況產(chǎn)氣實(shí)驗(yàn)

    采用高溫高壓裝置模擬實(shí)際地層工況,研究壓力、溫度對(duì)生氣量、生氣速度的影響,介質(zhì)為地層水,由工作站實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系壓力隨時(shí)間的變化規(guī)律,由高溫高壓氣體狀態(tài)方程式(1)計(jì)算產(chǎn)生的氣體量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表4。常溫常壓,室內(nèi)實(shí)驗(yàn)1 t藥劑可產(chǎn)氣135 m3,而實(shí)際地層平均壓力18.23 MPa,70 ℃時(shí)氮?dú)鈮嚎s系數(shù)為1.077,預(yù)測(cè)1 t藥品在該情況下產(chǎn)氣145 m3。

    (1)

    其中,γ是分子受壓縮后引起的自由空間增量c的對(duì)比值,γ=c/Vc。式(1)中的pR、VR、TR分別是狀態(tài)參量p、V、T與臨界狀態(tài)參量pc、Vc、Tc的比值,即pR=p/pc,VR=V/Vc,TR=T/Tc,分別稱為對(duì)比壓強(qiáng)、對(duì)比體積和對(duì)比溫度[8]。

    表4 自生氣高溫高壓產(chǎn)氣實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    注:空白實(shí)驗(yàn)為補(bǔ)液引起的壓力升高,反應(yīng)物濃度均為1 mol/L,25 min后壓力變化不大。

    由表4可得,在高溫高壓條件下,實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)氣量與理論計(jì)算相當(dāng)。

    經(jīng)過本節(jié)上述各項(xiàng)實(shí)驗(yàn),將物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)轉(zhuǎn)換為質(zhì)量分?jǐn)?shù),確定自生氣泡排棒配方為:(0.1%~0.5%)泡排劑+5.35%CQN+7.3%CQO+0.4%檸檬酸;對(duì)于產(chǎn)生沉淀的地層水配方為(0.1%~0.5%)泡排劑+5.35%CQN+7.3%CQO+0.4%檸檬酸+0.2%EDTA。

    成型時(shí),做成固體泡排棒各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為41% CQN+56% CQO+2.95% 檸檬酸+0.05%泡排劑。使用時(shí),將自產(chǎn)氣泡排棒各組分比例混勻后,在溫度50 ℃,經(jīng)過壓力機(jī)在3~5 MPa壓制成直徑為38~42 mm、長(zhǎng)度為200 mm的棒。

    4 自生氣泡排劑性能評(píng)價(jià)

    為了考察自生氣體系對(duì)泡排劑起泡力影響,在實(shí)驗(yàn)溫度60 ℃重新用羅氏泡沫儀測(cè)試泡沫高度(圖14)。

    由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,原來4種泡排劑在蘇A-1、蘇B-2、蘇C-56等含凝析油氣井起泡能力差甚至不起泡。在加入自生氣體系后通過氣流擾動(dòng),進(jìn)一步降低液柱密度,增大泡排劑與積液接觸面積,增強(qiáng)了泡排劑起泡能力和攜液能力,最大泡沫高度達(dá)85 cm,半衰期明顯增長(zhǎng),為10~19 min。

    圖14 自生氣泡排劑起泡效果

    實(shí)驗(yàn)室中以自生氣體系模擬井筒積液排液,考察自生氣泡排棒排液能力。實(shí)驗(yàn)條件:不外加氣源,溫度為60 ℃,介質(zhì)為GD-9地層水。羅氏泡沫儀攜液裝置內(nèi)管直徑為58.5 mm,實(shí)際氣井油管內(nèi)徑為68.5 mm左右。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表5。

    表5 模擬泡排劑排出積液實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,自生氣泡排棒排出積液能力較好,攜液率為28.3%~53.5%。

    5 結(jié) 論

    (1)4種泡排劑中YH-1、YH-2在靖邊、蘇里格氣田適應(yīng)性較好,但耐高溫、耐高礦化度、耐凝析油能力有限;隨著甲醇濃度增加,泡排劑起泡能力下降,抗甲醇含量極限YH-1為50%,YH-2為30%,YH-3為5% ,YH-4為10%。建議通過補(bǔ)充地層能量或者增強(qiáng)泡排劑的耐凝析油能力提高泡沫排水采氣的效果。

    (2)自生氣泡排具有較好的起泡、攜液、耐凝析油能力。自生氣泡排劑配方為:41% CQN+56% CQO+2.95% 檸檬酸+0.05%泡排劑。自生氣泡排劑起泡能力較常規(guī)泡排劑提高10~20倍,半衰期延長(zhǎng)到10~19 min。

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    責(zé)任編輯:董 瑾

    2014-08-16

    郭鋼(1986-),男,碩士,主要從事油氣田化學(xué)品及其應(yīng)用研究。E-mail:guog_cq@petrochina.com.cn

    1673-064X(2015)03-0059-08

    TE39

    A

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