朱 娜,李見春,張文靜,王 秀
(蚌埠醫(yī)學(xué)院 藥學(xué)系,安徽 蚌埠 233030)
?
徐長卿藥材中丹皮酚超聲提取工藝研究
朱 娜,李見春*,張文靜,王 秀
(蚌埠醫(yī)學(xué)院 藥學(xué)系,安徽 蚌埠 233030)
目的:篩選超聲提取徐長卿藥材中丹皮酚的最佳工藝。方法:應(yīng)用超聲提取法,采用L9(34)正交試驗,以丹皮酚含量為指標(biāo),考察料液比、超聲溫度、超聲時間3個因素對提取工藝的影響,采用HPLC法測定丹皮酚含量。結(jié)果:丹皮酚的最佳提取工藝為超聲溫度50℃,超聲時間20min,料液比1∶10。結(jié)論:優(yōu)選的最佳提取工藝穩(wěn)定可靠,重復(fù)性好,可最大限度地提取徐長卿藥材中的有效成分。
丹皮酚;超聲提?。徽辉囼?;HPLC
徐長卿為我國傳統(tǒng)中藥材,始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,為蘿摩科植物徐長卿的根及根莖或帶根全草。其性溫、味辛,歸肝、胃經(jīng),具有祛風(fēng)化濕、止痛止癢、解毒消腫之功效,臨床廣泛用于濕疹、蕁麻疹、接觸性皮炎等皮膚科疾病及各類疼痛、跌打損傷等癥的治療[1]。丹皮酚是徐長卿的主要活性成分。大量研究表明,丹皮酚具有顯著的抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)作用,對脾臟、胸腺等免疫器官及淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞等免疫分子均具有顯著的調(diào)節(jié)作用。此外,丹皮酚還可抑制組胺、5-羥色胺、緩激肽及花生四烯酸等炎癥介質(zhì)的釋放,對豚鼠皮膚血管炎性反應(yīng)、大鼠被動皮膚過敏反應(yīng)等均具有顯著的抑制作用[2-3]。王玫等[4]采用RT-PCR法考察丹皮酚的抗皮膚炎癥作用,為其作用機制提供參考依據(jù)。
隨著丹皮酚研究的日益深入,其提取工藝受到越來越多的關(guān)注。本實驗在大量查閱文獻的基礎(chǔ)上,采用超聲提取[5]-水蒸氣蒸餾法[6]提取丹皮酚,通過正交試驗對丹皮酚提取工藝進行優(yōu)化,并建立了一種簡便、經(jīng)濟的高效液相色譜法測定徐長卿藥材中的丹皮酚含量,為進一步開發(fā)利用該活性成分提供參考。
1.1 儀器
KQ5200B型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);LC-20AD二元高壓梯度高效液相,SPD-15C紫外檢測器,DT-230A柱溫箱(日本島津公司);FC204型電子天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司);Milli-Q Advantage A10純水機(密理博(上海)貿(mào)易有限公司);XW-80A微型渦旋混合儀(上海滬西分析儀器廠);TG16-W微量高速臺式離心機(長沙湘儀離心機儀器有限公司);HH-6數(shù)顯恒溫水浴鍋(國華電器有限公司)。
1.2 試劑
徐長卿為山東產(chǎn)中藥材,經(jīng)鑒定為蘿摩科植物徐長卿的干燥根和根莖;丹皮酚原料藥(購于武漢大華偉業(yè)醫(yī)藥化工有限公司,批號:20130327,供含量測定用,純度為99.2%);甲醇為色譜純,水為雙蒸水。
2.1 色譜條件
色譜柱為Kromasil C18Column(250mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇∶水=75∶25,流速為1.0mL/min,檢測波長為274nm,柱溫為30℃,進樣量為20μL。在上述色譜條件下,丹皮酚與其他組分可達到基線分離,溶劑無干擾,見圖1。
2.2 對照品溶液制備
精密稱取丹皮酚對照品2.8mg,置于25mL容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得濃度為111μg/mL的丹皮酚對照品儲備液。
2.3 供試品溶液制備
根據(jù)預(yù)試驗結(jié)果,最終確定供試品溶液制備方法為取徐長卿粗粉約0.5g,精密稱定,置于具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50mL,密塞,搖勻,稱定重量,超聲處理30min后,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續(xù)濾液1mL置于10mL容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。
2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備及線性關(guān)系考察
精密量取儲備液適量,用甲醇定容成丹皮酚系列對照品溶液,濃度分別為0.054、0.217、0.434、1.74、3.47、13.89、27.78μg/mL。分別精密吸取上述系列溶液20μL,注入高效液相色譜儀,按上述色譜條件進行分析,記錄色譜圖和峰面積積分。以濃度為橫坐標(biāo),峰面積積分為縱坐標(biāo),得回歸方程為Y=82 654X-367.47,R2=0.999 9,丹皮酚在0.054~27.78μg/mL濃度范圍內(nèi)與其峰面積積分呈良好的線性關(guān)系。
圖1 徐長卿中丹皮酚HPLC色譜
2.5 精密度試驗
取1.75μg/mL 丹皮酚對照品溶液20μL,連續(xù)進樣6次,按“2.1”項下色譜條件測定,計算得丹皮酚峰面積RSD為1.3%,表明儀器精密度良好。
2.6 穩(wěn)定性試驗
分別于0、2、4、8、12h精密吸取常溫放置的同一供試品溶液20μL,按上述色譜條件進樣測定,記錄峰面積積分,結(jié)果表明丹皮酚峰面積RSD為1.59%,供試品溶液在常溫下放置12h內(nèi)基本穩(wěn)定。
2.7 加樣回收率試驗
精密稱取已知丹皮酚含量的徐長卿供試品9份,分為3組,每組3份。3組樣品分別精密加入低、中、高已知含量的丹皮酚對照品溶液,按“2.3”項下制備供試品溶液,按“2.1”項下色譜條件測定,每份樣品重復(fù)3次,記錄峰面積,并計算平均回收率,得平均回收率為98.18 %,RSD 為1.85%。
2.8 正交試驗優(yōu)化提取工藝
稱取徐長卿粗粉40g,置于圓底燒瓶中,水浴40℃,浸泡2h,進行超聲提取,水蒸氣蒸餾。根據(jù)單因素試驗及超聲清洗器的功能范圍,本實驗選擇甲醇為固定提取溶劑,以超聲溫度、超聲時間、料液比為考察指標(biāo),按照L9(34)正交表進行試驗,因素水平表見表1,正交試驗結(jié)果見表2,方差分析見表3。
由上述各表結(jié)果可知,以丹皮酚含量為指標(biāo),A、B、C因素對超聲-水蒸氣蒸餾提取結(jié)果影響大小依次為B>A>C,即超聲提取溫度為最主要影響因素,其他因素對提取結(jié)果有些許影響。綜上可知,最佳提取工藝條件為A3B2C1,即料液比為1∶10,超聲溫度為50℃,超聲時間為20min。
表1 因素水平
表2 L9(34)正交試驗設(shè)計
表3 正交試驗方差分析
注:F0.05(2,2)=19.00
本實驗參照文獻[7-8],選用甲醇為提取溶劑,通過正交試驗得出A3B2C1為最佳方案。方差分析表明B因素對丹皮酚得率具有極顯著性影響,A因素有顯著性影響,C因素影響不顯著,與文獻中記載丹皮酚超聲提取法的主要影響因素為超聲溫度相符合[9]。結(jié)果顯示最佳超聲時間為20min,40min時含量略有下降,原因是時間過短,丹皮酚還未充分溶出,時間過長,一些熱敏感組分會被破壞。此外,溶劑揮發(fā)也可能導(dǎo)致丹皮酚含量下降。丹皮酚熔點較低、極易揮發(fā)、水溶性差的理化性質(zhì)也可能導(dǎo)致超聲時間過久而對其結(jié)構(gòu)造成破壞。
丹皮酚是固體針狀結(jié)晶,提取方法較多[10],其中有機溶劑浸出法可縮短提取時間,但引入雜質(zhì)較多;蒸餾-大孔樹脂法、超臨界CO2流體萃取法對儀器有特殊要求且成本較高,耗時較長。選用超聲提取-水蒸氣蒸餾法可獲得比常規(guī)方法更佳的提取效果。超聲波具有穿透力強、選擇性高、有效成分溶出快速等優(yōu)點,可提高浸出率、縮短提取時間,同時可避免高溫對成分穩(wěn)定性的影響。
本實驗優(yōu)選了徐長卿藥材中丹皮酚的超聲提取工藝,方法簡單易行,重復(fù)性好,為其工業(yè)化大生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)。
[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].一部.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:268.
[2] 馮鑫,鄭洋.徐長卿抗過敏功效綜述[J].山西中醫(yī),2006,22(1):45-46.
[3] 孫言才,沈玉先,孫國平.丹皮酚的主要藥理活性研究進展[J].中成藥,2004,26(7):579-582.
[4] 王玫,劉繼勇,韓盈等.丹皮酚對TNF-α誘導(dǎo)真皮成纖維細(xì)胞MMP-9mRNA及細(xì)胞因子表達的影響[J].中國藥理學(xué)通報,2009,25(4):458-461.
[5] 秦梅頌.超聲提取技術(shù)在中藥中的研究進展[J].安徽農(nóng)學(xué)通報,2010,16(13):54-56.
[6] 李玉賢,萬炎,陳曉嵐.牡丹皮中丹皮酚的提取方法研究[J].河南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2007,22(2):37-38.
[7] 閆晗,劉靜,孫銳,等.高效液相色譜法測定徐長卿藥材、丹皮酚注射液及生物樣品中丹皮酚含量[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2012,8(5):14-16.
[8] 黃麗丹.徐長卿中丹皮酚含量測定方法研究[J].安徽醫(yī)藥,2008,12(7):599-600.
[9] 朱琳琳,李玉賢.丹皮酚超聲提取工藝研究[J].中醫(yī)學(xué)報,2011,26(6):713-714.
[10] 王立,侯世祥等.牡丹皮藥材的最適提取工藝研究[J].中國中藥雜志,2005,30(8):569-571.
(責(zé)任編輯:尹晨茹)
2014-11-19
朱娜(1989-),女,蚌埠醫(yī)學(xué)院碩士研究生,研究方向為藥物新劑型。
李見春,男,博士,蚌埠醫(yī)學(xué)院副教授,研究方向為藥物新劑型。E-mail:541017959@qq.com
R284.2
A
1673-2197(2015)02-0037-02
10.11954/ytctyy.201502014