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    2012—2013年我院肝病藥物應(yīng)用情況分析

    2015-04-21 10:14:33周鴻堂
    中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2015年7期
    關(guān)鍵詞:保肝免疫調(diào)節(jié)甘草酸

    周鴻堂 陳 潔

    1.云南省南華縣人民醫(yī)院,云南 南華 675000;2.云南昆明市第三人民醫(yī)院,云南 昆明 650041

    2012—2013年我院肝病藥物應(yīng)用情況分析

    周鴻堂1陳 潔2

    1.云南省南華縣人民醫(yī)院,云南 南華 675000;2.云南昆明市第三人民醫(yī)院,云南 昆明 650041

    目的:通過(guò)調(diào)查昆明市第三人民醫(yī)院肝病藥物的應(yīng)用情況及趨勢(shì),了解我院肝病藥物應(yīng)用情況。方法:對(duì)我院2012~2013年肝病藥物的總銷售金額、各類肝病藥物銷售構(gòu)成比以及用藥頻度(DDDs)、日用藥金額(DDDc)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。結(jié)果:我院肝病藥物的總銷售金額呈逐年上升趨勢(shì),2012年肝病藥物金額占全院藥品總金額36.4%,2013年肝病藥物金額占全院藥品總金額40.09%,增長(zhǎng)率為10.14%;各類肝病藥物中,保肝藥物每年所占比例均為第一;其次是免疫調(diào)節(jié)類藥物所占比例較大;每年用藥頻度較大的藥物為還原型谷胱甘肽、胸腺五肽、多烯磷脂酰膽堿和五酯膠囊等。結(jié)論:我院肝病藥物以保肝藥物和免疫調(diào)節(jié)類所占構(gòu)成比較大,明顯存在免疫調(diào)節(jié)類藥物濫用現(xiàn)象,臨床科室須引起重視,臨床藥師需定時(shí)對(duì)保肝藥物進(jìn)行專項(xiàng)點(diǎn)評(píng),共同促進(jìn)安全、合理、經(jīng)濟(jì)應(yīng)用保肝藥物。

    保肝藥物;用藥頻度;日用藥金額

    肝臟是人體新陳代謝和解毒的重要器官,其解毒功能主要依靠肝細(xì)胞的各種合成酶和解毒酶完成。由于人民生活水平的不斷提高,生活方式和飲食結(jié)構(gòu)的改變及遺傳因素的影響,我國(guó)肝病的發(fā)生率一直居高不下[1-2]。病毒性肝炎是一種常見(jiàn)傳染病, 嚴(yán)重危害人類健康。我院是以傳染病為中心的綜合醫(yī)院,隨著肝病患者的增加,客觀評(píng)估我院肝病藥物的使用情況,探討臨床用藥的特點(diǎn)和趨勢(shì)也就尤為必要,故對(duì)我院2012~2013年應(yīng)用的肝病藥物進(jìn)行調(diào)查分析,以了解我院該類藥物應(yīng)用情況,為臨床合理用藥與規(guī)范管理提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 資料 采用我院醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)信息數(shù)據(jù)庫(kù),提取2012~2013年肝病藥物的出庫(kù)數(shù)據(jù),包括藥物劑型、藥品名稱、規(guī)格、用藥數(shù)量和銷售金額等。

    1.2 方法 采用金額排序和數(shù)量排序方法,統(tǒng)計(jì)2012年~2013年我院藥品出庫(kù)的肝病藥物銷售金額和銷售數(shù)量,進(jìn)行類別金額匯總和數(shù)量匯總,然后 單個(gè)排序,得到各類藥品金額和數(shù)量分配比和單個(gè)藥品金額級(jí)數(shù)量排序結(jié)果,采用限定日劑量(DDD)和日用藥金額(DDC)方法,利用藥品銷售金額、銷售數(shù)量、DDDs、DDDc等指標(biāo),對(duì)其進(jìn)行排序和分析。DDD值參照《中國(guó)藥典·臨床用藥須知》(2015年版)、《新編藥物學(xué)》(第17版)、《國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南》及藥品說(shuō)明書規(guī)定的成人平均日劑量綜合確定。DDDs反映某藥的使用頻率及臨床應(yīng)用情況,值越大,表明該藥的使用頻率越高,患者臨床應(yīng)用此藥的傾向性越大。日用藥金額(DDC)=藥品消耗總金額/DDDs,表示患者應(yīng)用該藥的平均日費(fèi)用,DDC越大,說(shuō)明患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)越重。

    2 結(jié)果

    2.1 肝病藥物銷售金額占全院藥品銷售金額比例 2012-2013年,我院藥品銷售總金額及肝病藥物銷售總金額呈上升趨勢(shì),2012年肝病藥物占全院藥品總銷售金額的36.40%,2013年占全院藥品總銷售金額的40.09%,增長(zhǎng)率為10.14%。詳見(jiàn)表1。

    2.2 2012-2013年各類肝病藥物用藥總金額及其構(gòu)成比 2012及2013年,均以保肝類藥物用藥金額最高,其構(gòu)成比占53.40%和50.69%,其次是免疫調(diào)節(jié)類藥物,構(gòu)成比占36.65%和41.39%;抗病毒類藥物金額及構(gòu)成比最低,占比9.945%和7.92%。 見(jiàn)表2。

    表1 2012~2013年肝病藥物銷售金額占藥品總銷售金額的比例及增長(zhǎng)率

    表2 2012~2013年各類肝病藥物的用藥總金額及其構(gòu)成比

    2.3 2012~2013年各類保肝藥物的用藥金額及其構(gòu)成比 各類保肝藥物中,2012年及2013年均以促肝細(xì)胞再生類和解毒類用藥金額最高,其構(gòu)成比較大,2012年及2013年,促肝細(xì)胞再生類構(gòu)成比分別為33.05%和32.56%,解毒類藥物構(gòu)成比分別為31.44%和31.38。見(jiàn)表3。

    表3 2012—2013年各類保肝藥物的用藥金額及其構(gòu)成比

    2.4 2012~2013年保肝藥物及免疫調(diào)節(jié)藥物前20名DDDs及DDDc排序 2012年及2013年,抗病毒藥物均主要以口服替比夫定、恩替卡韋、拉米夫定及阿德福韋酯片為主,其次是注射用干擾素,以重組人干擾素α-1b和α-2b為主。保肝藥物和免疫調(diào)節(jié)藥物使用量較之抗病毒藥物占比較大,注射劑兩年均以多烯磷脂酰膽堿和還原型谷胱甘肽用藥頻度較大,口服藥物較注射劑更常用,且在用藥頻度上,兩年稍有不同。見(jiàn)表4。

    表4 2012-2013肝病藥物前20名DDDs及DDDc排序

    3 討論

    從表1可以看出,我院保肝藥物隨總藥品銷售金額增加,該類藥物也在逐年增長(zhǎng),2012~2013年肝病藥物使用總金額年增長(zhǎng)率分別為36.40%和40.09%,可看出肝病藥物在我院的藥品消耗中占有重要地位。從我院肝病藥物增長(zhǎng)趨勢(shì)來(lái)看,目前我省肝損害的發(fā)病率仍呈上升趨勢(shì)。

    我院應(yīng)用的肝病藥物主要有抗病毒類、保肝類和免疫調(diào)節(jié)類,2012及2013年,均以保肝類藥物用藥金額最高,其構(gòu)成比占53.40%和50.69%,其次是免疫調(diào)節(jié)類藥物,構(gòu)成比占36.65%和41.39%;抗病毒類藥物金額及構(gòu)成比最低,占比9.945%和7.92%。我國(guó)是乙型肝炎病毒(hepatitis Bvim,HBV)感染高流行區(qū),約有HBV攜帶者9300萬(wàn),其中慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者約2000萬(wàn)[3]。慢性乙型肝炎病毒(HBV)不斷復(fù)制是導(dǎo)致乙型肝炎病情遷延、進(jìn)展的首要因素,而使用核苷類似物抗病毒治療是乙型肝炎患者最重要、最有效的治療措施。重型肝炎多由肝炎病毒,尤其是HBV所致(約占70%)[4]。我院肝病患者中,以慢性病毒性肝炎乙型、慢性病毒性肝炎丙型最常見(jiàn),抗病毒治療是病毒性肝炎抗炎保肝的基礎(chǔ)??共《局委熆蓽p輕肝細(xì)胞炎癥、改善肝功能、糾正失代償、提高生存率、延緩病程進(jìn)展??共《舅幬飿?gòu)成比較之后兩類藥物構(gòu)成比小,說(shuō)明保肝類藥物和免疫調(diào)節(jié)類藥物存在有不合理應(yīng)用甚至濫用現(xiàn)象。

    保肝藥主要包括促進(jìn)能量代謝類、解毒類、促肝細(xì)胞再生、利膽類和抗炎類,構(gòu)成比較大的是解毒類和促肝細(xì)胞再生類,分別為2012年31.44%、34.05%,2013年31.38、32.56%。解毒類以還原型谷胱甘肽選擇性最大。還原型谷胱甘肽是人類細(xì)胞中自然合成的一種肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成,參與體內(nèi)三羧酸循環(huán),并能促進(jìn)糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝,并能影響細(xì)胞代謝,減少氧應(yīng)激損害及脂質(zhì)過(guò)氧化誘致肝纖維化,具有保護(hù)肝細(xì)胞、促進(jìn)肝細(xì)胞功能恢復(fù)的作用,不僅能改善酒精性肝病患者的肝功能,緩解臨床癥狀,還具有抗肝纖維化作用。有研究顯示[5],在抗結(jié)核治療的同時(shí)加用還原型谷胱甘肽以保肝治療,可顯著降低藥物性肝損害的發(fā)生率。

    促肝細(xì)胞再生類以多烯磷脂酰膽堿選擇性最大,多烯磷脂酰膽堿在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與重要的內(nèi)源性磷脂一致,主要進(jìn)人肝細(xì)胞,并以完整的分子與肝細(xì)胞膜及細(xì)胞器膜相結(jié)合,可使受損的肝功能和酶活力恢復(fù)正常,調(diào)節(jié)肝臟的能量平衡,促進(jìn)肝組織再生,將中性脂肪和膽固醇轉(zhuǎn)化成容易代謝的形式,對(duì)抗多種肝損傷[6]。

    抗炎類較多選擇復(fù)方甘草酸單銨。聶燕[7]對(duì)異甘草酸鎂注射液和復(fù)方甘草酸單銨注射液治療重癥肝炎療效進(jìn)行比較, 異甘草酸鎂組丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)明顯低于復(fù)方甘草酸苷組(P<0.05);異甘草酸鎂組患者治療后凝血酶原時(shí)間(PT)指標(biāo)有明顯改善(P<0.05)。說(shuō)明異甘草酸鎂注射液在改善肝功能和凝血功能方面優(yōu)于復(fù)方甘草酸苷。我院異甘草酸鎂用藥頻度相對(duì)于復(fù)方甘草酸苷較低。近年來(lái),國(guó)內(nèi)對(duì)異甘草酸鎂的藥理和臨床研究顯示其具有良好的抗炎保肝、延緩肝纖維化等藥理作用比,特別是在治療慢性乙型肝炎方面具有良好療效[8]。

    濫用保肝藥不僅會(huì)增加肝臟的負(fù)擔(dān),同時(shí),一些保肝藥長(zhǎng)期在體內(nèi)蓄積,還會(huì)對(duì)肝臟造成損害。長(zhǎng)期濫用保肝藥還會(huì)增加患者對(duì)藥物的依賴?yán)?,進(jìn)而干擾肝病的治療[1]。

    2012~2013年,用藥頻度較高的藥物,以口服藥物較多見(jiàn),抗病毒藥物均主要以口服替比夫定、恩替卡韋、拉米夫定及阿德福韋酯片為主,保肝藥物以五酯膠囊、復(fù)方鱉甲軟肝片、當(dāng)飛利肝寧和葡醛內(nèi)酯使用頻度較高,葡醛內(nèi)酯片和護(hù)肝寧片日均費(fèi)用較低。注射劑以還原型谷胱甘肽、多烯磷脂酰膽堿、胸腺五肽、薄芝糖肽和復(fù)方甘草酸單銨用藥頻度較高。相對(duì)而言,還原型谷胱甘肽注射液日均費(fèi)用較低,乙酰谷酰胺和門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸日均費(fèi)用較高。

    4 結(jié)論

    從調(diào)查結(jié)果及分析討論來(lái)看,我院保肝藥物及免疫調(diào)節(jié)類藥物所占構(gòu)成比較大,存在明顯的濫用現(xiàn)象,臨床科室須引起重視,臨床藥師需定時(shí)對(duì)保肝藥物進(jìn)行專項(xiàng)點(diǎn)評(píng),共同促進(jìn)安全、合理、經(jīng)濟(jì)應(yīng)用保肝藥物。保肝藥的使用并不是越多越好,藥物本身也會(huì)加重肝臟的負(fù)擔(dān)。肝臟是代謝器官,任何藥物的藥性反應(yīng)和毒性反應(yīng)都要經(jīng)過(guò)肝臟進(jìn)行分解和代謝。過(guò)多使用藥物勢(shì)必會(huì)給已經(jīng) 受損的肝臟增加新的負(fù)擔(dān),引起肝臟的損害[1]。合理使用保肝藥應(yīng)該是針對(duì)病情,因人而異。簡(jiǎn)練精當(dāng),恰到好處,并充分認(rèn)識(shí)保肝藥的不同特點(diǎn),依據(jù)患者的不同個(gè)體,不同病情,合理選擇保肝藥物,且最好一次不超過(guò)3種,同一類型藥物不重復(fù)應(yīng)用。掌握正確使用方法,正確劑量,適當(dāng)療程,真正保證合理應(yīng)用保肝藥[9]。

    [1]劉蔚,王德龍,趙麗娜,等.1563例住院患者保肝藥的使用調(diào)查[J].中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2009,9(9):671。

    [2]田書霞,閻姝.2010--2012年本院住院患者保肝藥物的應(yīng)用情況分析[J]. 天津藥學(xué),2013,4(25):45-46

    [3]hl F M,Li T,Liu S,et al.Epidemlology and pmvention 0fhapatitiB B vi-ll,minfectionin China[J].Journal ofViral Hepatitis,2010,17(s):4

    [4]曹蘭,王立新,董駿銘,等.我院2008~2010年肝炎藥物應(yīng)用分析[J]. 天津藥學(xué),2012,3,(24):28-29.

    [5]韓彩麗,石麗彩.還原型谷胱甘肽對(duì)抗結(jié)核藥所致藥物性肝損害保護(hù)作用的臨床觀察[J]. 臨床合理用藥,2014,1(7):46。

    [6]謝飛,李飛.3種口服保肝藥治療慢性乙型肝炎的成本一效果分析[J]. 中國(guó)藥業(yè),2013,20(22):90-91.

    [7]聶燕.異甘草酸鎂注射液治療重癥肝炎的療效觀察[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2014, 1 (29):55-58.

    [8]晏澤輝,王宇明,湯勃,等.異甘草酸鎂聯(lián)合核苷類似物治療慢性乙型肝炎的薈萃分析[J]. 中華肝臟病雜,2014,2(22):108-111.

    [9]張鷹慶,饒益娟,盧園.肝科病區(qū)保肝藥使用分析[J]. 海峽藥,2011,1(23):121-122.

    周鴻堂(1972-),男,主管藥師,主要從事醫(yī)院藥學(xué)工作。

    R197.323

    A

    1007-8517(2015)07-0122-03

    2015.03.10)

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