• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    新型Ahmed FP7/FP8青光眼引流閥植入術(shù)的并發(fā)癥分析及處理

    2015-04-16 05:53:35王志學(xué)戴冬姝王文英
    關(guān)鍵詞:房水前房葡萄膜

    王志學(xué),戴冬姝,王文英

    (河北省滄州市中心醫(yī)院眼科:1.功能檢查室;2.眼二科 061000)

    ?

    ·臨床研究·

    新型Ahmed FP7/FP8青光眼引流閥植入術(shù)的并發(fā)癥分析及處理

    王志學(xué)1,戴冬姝2,王文英1

    (河北省滄州市中心醫(yī)院眼科:1.功能檢查室;2.眼二科 061000)

    目的 分析Ahmed FP7/FP8青光眼引流閥植入術(shù)的并發(fā)癥及其處理方式。方法 回顧性分析接受Ahmed FP7/FP8青光眼引流閥植入術(shù)患者32例38眼,觀察術(shù)后療效及并發(fā)癥的情況。結(jié)果 38眼患者術(shù)后眼壓比術(shù)前降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。有6眼(15.79%)出現(xiàn)術(shù)后淺前房、低眼壓,3眼(7.89%)前房積血,3眼(7.89%)葡萄膜炎反應(yīng),1眼(2.63%)引流管移位,1眼(2.63%)出現(xiàn)引流管脫出前房,1眼(2.63%)引流管內(nèi)口阻塞,3眼(7.89%)引流盤有包裹的囊狀泡。結(jié)論 Ahmed FP7/FP8青光眼引流閥植入術(shù)治療難治性青光眼的效果肯定,但是手術(shù)的并發(fā)癥仍較多,經(jīng)及時(shí)處理仍可達(dá)到理想的效果。

    青光眼引流植入物; 難治性青光眼; 手術(shù)后并發(fā)癥

    難治性青光眼是眼科常見的致盲眼病,一般是指藥物難以控制眼壓、行常規(guī)手術(shù)治療效果和預(yù)后欠佳的青光眼,包括既往濾過性手術(shù)失敗的青光眼、新生血管性青光眼、青少年性青光眼、無晶狀體性青光眼、有長期用藥史的青光眼以及某些繼發(fā)性青光眼等。目前臨床針對(duì)這類青光眼多采用青光眼引流閥植入術(shù)治療,在取得一定療效的同時(shí)也出現(xiàn)較多的并發(fā)癥。本院目前采用新型Ahmed FP7/FP8青光眼引流閥植入術(shù)治療難治性青光眼,該引流閥材質(zhì)較軟,取得了一定療效,現(xiàn)回顧分析本院2009年以來青光眼引流閥植入術(shù)的情況。

    1 資料及方法

    1.1 一般資料 回顧性分析本院2009年以來收治的難治性青光眼患者32例38眼,包括:虹膜角膜內(nèi)皮綜合征1眼(2.63%),玻切聯(lián)合硅油充填術(shù)后2眼(5.26%),人工晶體植入術(shù)后3眼(7.89%),眼外傷繼發(fā)青光眼3眼(7.89%),葡萄膜炎繼發(fā)青光眼5眼(13.17%),先天性青光眼6眼(15.79%),新生血管性青光眼18眼(47.37%)。在18眼新生血管性青光眼患者中視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞6眼(33.33%),視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞1眼(5.56%),糖尿病性視網(wǎng)膜病變10眼(55.55%),不明原因1眼(5.56%)。38例患者中女13例,男19例,平均年齡(49.6±8.1)歲;視力情況:無光感8眼,光感小于0.1者23眼,0.1以上者7眼;38眼均給予抗青光眼藥物治療眼壓不能控制到正常,其中有16眼因眼底病曾行視網(wǎng)膜光凝治療,18眼因眼壓高曾行青光眼濾過手術(shù),仍不能有效控制眼壓,38眼行引流閥植入術(shù)前眼壓26~61 mm Hg,平均眼壓(42.13±9.38)mm Hg。

    1.2 手術(shù)方法 用2%利多卡因和0.75%布比卡因等量混合液行眼球周圍麻醉。通常選擇操作方便的顳上象限作為手術(shù)部位,采用以穹窿部為基底的結(jié)膜瓣,范圍約一個(gè)象限。結(jié)膜瓣制作后縫線牽引固定上直肌及外直肌,分離球結(jié)膜及結(jié)膜下組織,暴露鞏膜至赤道后,取引流閥,將引流盤置于兩條直肌間距角膜緣8~10 mm,以6-0絲線固定于鞏膜。將引流管修剪成超過角膜緣2~3 mm斜面向上的合適長度,用23G針頭在顳上象限約10點(diǎn)半左右角膜緣處,以平行于虹膜的角度,進(jìn)行前房穿刺,注入適量黏彈劑維持眼壓與前房深度,插入引流管確保其不與虹膜和角膜內(nèi)皮接觸。為避免引流管侵蝕結(jié)膜,取異體鞏膜瓣覆蓋暴露的引流管,以10-0尼龍線縫合固定于鞏膜表面,縫合結(jié)膜。術(shù)后分別觀察1、6、12個(gè)月的眼壓情況及并發(fā)癥情況。

    1.3 療效判斷 (1)失?。菏中g(shù)后使用抗青光眼藥物還是無法控制眼壓,需進(jìn)一步行抗青光眼手術(shù),或出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥如視網(wǎng)膜脫離、惡性青光眼、眼內(nèi)炎、喪失光感或眼球萎縮等。(2)條件成功:術(shù)后加用抗青光眼藥物,眼壓5.0~21.0 mm Hg。(3)完全成功:術(shù)后無輔助抗青光眼藥物,眼壓5.0~21.0 mm Hg[1]。

    2 結(jié) 果

    2.1 術(shù)后眼壓 患者術(shù)后1個(gè)月平均眼壓(15.21±4.32) mm Hg,術(shù)后6個(gè)月平均眼壓(14.80±3.28)mm Hg,術(shù)后12個(gè)月平均眼壓(15.14±3.54)mm Hg,與術(shù)前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=10.35、11.18、10.58,P<0.01)。其中術(shù)后5眼眼壓小于5 mm Hg,治療處理后眼壓恢復(fù)正常。10眼術(shù)后眼壓大于21 mm Hg,予以眼球按摩及加用拉坦前列素、布林佐胺等滴眼液后,7眼眼壓可控,但仍有3眼眼壓大于21 mm Hg,再次手術(shù)。

    2.2 手術(shù)成功率及視力情況 術(shù)后12個(gè)月統(tǒng)計(jì)手術(shù)成功率:完全成功28眼(73.68%),條件成功7眼(18.43%),失敗3眼(7.89%)?;颊咝g(shù)后12個(gè)月視力與術(shù)前比較,26眼(68.42%)視力無變化,12眼(31.58%)視力有所提高。

    2.3 術(shù)后并發(fā)癥 1眼(2.63%)發(fā)生引流管內(nèi)口阻塞,YAG激光處理后再次開放通暢;1眼(2.63%)出現(xiàn)引流管移位接觸角膜,及時(shí)手術(shù)調(diào)整位置至正常;1眼(2.63%)出現(xiàn)引流管脫出前房,再次手術(shù)重新固定引流管并再次插入前房;3眼(7.89%)引流盤所在位置因纖維反應(yīng)增生出現(xiàn)局部隆起包裹的囊狀泡,加用降低眼壓藥物無效,最終行包裹囊壁切除術(shù),術(shù)中使用絲裂霉素C,再次術(shù)后眼壓控制穩(wěn)定,隨訪12個(gè)月后眼壓仍正常;3眼(7.89%)術(shù)后有不同程度的前房積血,經(jīng)止血及保守治療后均于1周內(nèi)自行吸收;6眼(15.79%)出現(xiàn)術(shù)后淺前房,其中4眼伴有低眼壓,2眼術(shù)后早期發(fā)生淺前房后給予手術(shù)恢復(fù)前房,防止角膜及晶狀體損傷,4眼經(jīng)藥物等對(duì)癥處理后于1周內(nèi)恢復(fù);3眼(7.89%)術(shù)后繼發(fā)葡萄膜炎性反應(yīng),抗感染治療后消失。隨診期間所有患者未發(fā)生引流閥侵蝕和暴露、脈絡(luò)膜脫離等嚴(yán)重并發(fā)癥。

    3 討 論

    難治性青光眼病因復(fù)雜,藥物控制眼壓不理想,手術(shù)效果差,所以臨床治療比較棘手。研究表明,青光眼引流閥植入是治療難治性青光眼的有效方法[2-5]。青光眼引流閥是使房水分流的單向閥裝置,由引流盤和引流管兩部分組成,文丘里效應(yīng)作為引流閥的工作原理。新型FP7/FP8型Ahmed青光眼引流閥,與傳統(tǒng)聚丙烯青光眼引流閥相比,材質(zhì)柔軟,便于手術(shù)植入,有較好的生物相容性,減輕術(shù)后炎性反應(yīng),降低濾過泡瘢痕化,而且目前多數(shù)閥盤呈漸變窄細(xì)狀設(shè)計(jì),利用手術(shù)植入及切口閉合。并且新型FP7/FP8型Ahmed引流管及閥門腔室內(nèi)襯Elastomer彈性膜,其極富彈性的張力可智能調(diào)節(jié)流量,顯著減少低眼壓的發(fā)生率,設(shè)計(jì)上還具有3個(gè)濾過孔的效用,增加房水引流面積,限制所形成濾過泡的高度,減少包裹性囊狀濾過泡的發(fā)生率,另外閥體外形與人眼球赤道部更加適配,可有效避免纖維化阻滯,有效降低術(shù)后并發(fā)癥,提高手術(shù)成功率。本研究也證實(shí)患者術(shù)后成功率較高,但是即便如此,引流閥植入術(shù)仍有許多并發(fā)癥不能避免。

    3.1 淺前房及低眼壓 淺前房主要原因?yàn)榍胺看┐烫幰鞴苤車鷿B漏,房水引流過暢,局部炎癥導(dǎo)致睫狀體分泌房水減少或術(shù)前高眼壓持續(xù)時(shí)間長,睫狀體功能受抑制導(dǎo)致房水減少,另外眼外一過性壓力增加(如瞬目,眼瞼擠壓等)加重滲漏,瞳孔阻滯,脈絡(luò)膜脫離等原因。一般情況下淺前房狀態(tài)持續(xù)1~2周,隨著引流管周圍傷口愈合,鞏膜外盤包膜的形成,脈絡(luò)膜上腔液體的吸收,前房可自行恢復(fù)正常[6]。對(duì)于有晶狀體眼的瞳孔阻滯有時(shí)需要行晶狀體摘除;無晶狀體眼或人工晶狀體眼瞳孔阻滯,當(dāng)激光或保守治療無效時(shí)需要手術(shù)行前段玻璃體切除使前房恢復(fù)。另外,術(shù)中、術(shù)后引流裝置中保留透明質(zhì)酸鈉,可減少低眼壓和淺前房的發(fā)生,減少患者二次手術(shù)的痛苦。低眼壓所致淺前房可致引流管與角膜或晶狀體接觸而致角膜內(nèi)皮失代償或周邊虹膜粘連,及時(shí)恢復(fù)前房可減少更嚴(yán)重的并發(fā)癥發(fā)生。本研究中6眼(15.79%)出現(xiàn)術(shù)后淺前房,其中4眼伴有低眼壓,經(jīng)前房成形、藥物治療都以解決。

    3.2 前房積血 一般出現(xiàn)在手術(shù)后1~3 d,多見于新生血管性青光眼,可能原因是術(shù)中損失虹膜或新生血管破裂出血。治療上多采取保守治療,患者減少活動(dòng),半臥位,給予止血藥物等,出血均可自行吸收,出血較多、長時(shí)間不吸收時(shí)可行前房沖洗。本研究中3眼(7.89%)術(shù)后有不同程度的前房積血均于1周左右自行吸收。

    3.3 葡萄膜炎 葡萄膜炎繼發(fā)的青光眼本身就容易發(fā)展成難治性青光眼,手術(shù)又加重葡萄膜的炎性反應(yīng),另外部分患者術(shù)前眼壓高,在這種情況下手術(shù)刺激,術(shù)后角膜情況又差,不能充分用激素類眼藥水,導(dǎo)致葡萄膜炎性反應(yīng)出現(xiàn)或加重。治療中應(yīng)該擴(kuò)瞳,活動(dòng)瞳孔防止虹膜粘連,解除睫狀肌、瞳孔括約肌的痙攣,并且給予減輕炎性反應(yīng)的藥物如非甾體消炎藥物,酌情給予糖皮質(zhì)激素滴眼液,同時(shí)給予角膜營養(yǎng)藥物如玻璃酸鈉、小牛血去蛋白提取物等藥物治療。本研究中3眼(7.89%)術(shù)后繼發(fā)葡萄膜炎,抗感染治療后消失。

    3.4 引流管相關(guān)并發(fā)癥 有研究顯示引流閥植入術(shù)中引流管相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率最高。常見的有引流管接觸角膜,造成角膜內(nèi)皮損傷、角膜失代償,所以手術(shù)時(shí)應(yīng)該仔細(xì)操作,盡量讓管口遠(yuǎn)離角膜。另外,術(shù)后可見閥門盤或引流管移位、退縮和侵蝕,可侵蝕鞏膜瓣和球結(jié)膜,所以術(shù)中應(yīng)仔細(xì)將引流盤和引流管縫合固定于鞏膜上,另外采用異體鞏膜覆蓋引流管,也可減少術(shù)后引流管的暴露和侵蝕的發(fā)生。本研究中1眼(2.63%)出現(xiàn)引流管移位接觸角膜,及時(shí)手術(shù)調(diào)整位置至正常;1眼(2.63%)出現(xiàn)引流管脫出前房,再次手術(shù)重新固定引流管并再次插入前房。引流管相關(guān)的并發(fā)癥還有引流管內(nèi)口阻塞,可能的原因是術(shù)后出現(xiàn)淺前房并且持續(xù)很長時(shí)間,虹膜阻塞管口;或者引流管植入的位置偏后造成虹膜阻塞管口;或者前房出現(xiàn)血凝塊、炎性細(xì)胞、纖維素滲出、玻璃體等阻塞管口。根據(jù)不同的病因采取治療,可采用眼部抗炎,前房進(jìn)行沖洗,必要時(shí)行YAG激光治療去除阻塞物,引流管仍不通暢可行玻璃體切除或者進(jìn)前房推注液體在管腔內(nèi)。本研究中1眼(2.63%)發(fā)生引流管內(nèi)口阻塞,YAG激光處理后再次開放通暢。

    3.5 引流盤纖維化包裹 這是青光眼引流閥植入術(shù)失敗最常見的原因,可見引流盤周圍過度纖維化或者相對(duì)無滲透性的纖維包裹形成,處理起來十分困難。這是由于房水中的炎性因子流進(jìn)引流盤,造成盤周纖維增生,同時(shí)引流閥的生物材料,相關(guān)設(shè)計(jì)等也對(duì)手術(shù)效果有一定影響。本研究中應(yīng)用的新型Ahmed FP7/FP8青光眼引流閥采用獨(dú)特的工程學(xué)設(shè)計(jì),但本研究中仍有3眼(7.89%)引流盤所在位置發(fā)現(xiàn)局部隆起包裹的囊狀泡,有人提出術(shù)中使用抗代謝藥物可有效抑制引流盤周圍纖維細(xì)胞的增生[7],引流閥植入聯(lián)合絲裂霉素C治療難治性青光眼效果顯著[8],能明顯提高眼壓控制遠(yuǎn)期療效[9]。但也有研究顯示使用絲裂霉素對(duì)抑制引流盤周圍纖維化的遠(yuǎn)期療效不理想[10]。還有學(xué)者提出引流閥植入術(shù)中聯(lián)合羊膜植入,有效抑制濾過泡引流閥盤周的成纖維細(xì)胞增生,提高眼壓控制率[11]。有學(xué)者針對(duì)Ahmed青光眼閥植入術(shù)后中晚期纖維包裹引起的高眼壓問題提出可以在包裹囊壁切除術(shù)中使用絲裂霉素C[1]。本研究中3眼患者采用這種方法治療,目前患者眼壓恢復(fù)至正常。

    過去所采用的常規(guī)濾過術(shù)治療難治性青光眼手術(shù)成功率低,這主要是由于手術(shù)區(qū)域的纖維化以及眼內(nèi)無法控制的炎癥等因素影響;而睫狀體冷凝術(shù)容易引起視力下降及眼球萎縮,這種冷凍破壞性的手術(shù),是以犧牲眼內(nèi)正常組織為代價(jià),來達(dá)到降眼壓的目的,屬于“侵入性手術(shù)”方法。而FP7/FP8 Ahmed引流閥是一體性帶瓣膜閥門,引流管起著將房水從前房或后房引流到引流盤的作用。引流盤前部附加房水控制室,其活瓣在前房壓力超過8~12 mm Hg時(shí)開放。因此,當(dāng)眼壓高于規(guī)定數(shù)值時(shí),引流閥的閥門自動(dòng)打開,將房水引入結(jié)膜下;而眼壓低于規(guī)定數(shù)值時(shí),閥門自動(dòng)關(guān)閉,從而保證了恒定的正常眼壓。整個(gè)手術(shù)過程不會(huì)對(duì)眼球產(chǎn)生破壞性的影響,屬于“非侵入性手術(shù)”方法。所以引流閥治療難治性青光眼的效果是肯定的,但是手術(shù)仍有較多并發(fā)癥,術(shù)前掌握適應(yīng)證,術(shù)中注意操作,術(shù)后注意隨訪,同時(shí)引流閥設(shè)計(jì)不斷改進(jìn),手術(shù)方法趨于成熟,必將降低該類手術(shù)的并發(fā)癥發(fā)生率。

    [1]吳君舒,卓業(yè)鴻,李軼擎,等.Ahmed青光眼閥植入術(shù)盤周包裹囊狀泡的手術(shù)療效[J].中華眼科雜志,2009,45(10):879-882.

    [2]楊麗萍,陸蓓.Ahmed青光眼引流閥植入治療難治性青光眼[J].眼外傷職業(yè)眼病雜志,2006,11(28):831-833.

    [3]孫重,吳作紅.Ahmed 青光眼引流閥治療新生血管性青光眼的臨床療效[J].國際眼科雜志,2014,14(2):243-245.

    [4]王云,謝馳,于燕,等.Ahmed引流閥植入術(shù)治療新生血管性青光眼臨床觀察[J].臨床眼科雜志,2013,21(5):422-424.

    [5]徐紅,李明,溫書玲.青光眼引流閥植入治療不同類型難治性青光眼[J].山東大學(xué)耳鼻喉眼學(xué)報(bào),2012,26(5):83-84.

    [6]孟娜,任百超.青光眼房水引流裝置的研究進(jìn)展[J].國際眼科雜志,2005,5(4):715-718.

    [7]Kook MS,Yoon J,Kim J,et al.Clinical results of Ahmed glaucoma valve implantation in refractory glaucoma with adjunctive mitomycin C[J].Ophthalmic Surg Lasers,2000,31(2):100-106.

    [8]陳曦.應(yīng)用青光眼引流閥植入術(shù)聯(lián)合絲裂霉素C治療難治性青光眼的療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2014,12(4):87-88.

    [9]楊友誼,李倩倩.Ahemd引流閥植入聯(lián)合絲裂霉素C治療難治性青光眼的效果觀察[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2013,25(10):1136-1137.

    [10]Kurnaz E,Kubaloglu A,Yilmaz Y,et al.The effect of adjunctive Mitomycin C in Ahmed glaucoma valve implantation[J].Eur J Ophthalmol,2005,15(1):27-31.

    [11]張曉輝,蔡曉松,馬新力,等.新型Ahmed FP7青光眼引流閥聯(lián)合羊膜植入術(shù)治療難治性青光眼的療效分析[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2012,6(6):656-658.

    10.3969/j.issn.1672-9455.2015.04.038

    A

    1672-9455(2015)04-0527-02

    2014-07-17

    2014-09-18)

    猜你喜歡
    房水前房葡萄膜
    葡萄膜炎繼發(fā)高眼壓的臨床特征分析
    非感染性葡萄膜炎343例患者的分型、臨床表現(xiàn)及并發(fā)癥
    臨床常用中藥提取物在葡萄膜炎治療中的新進(jìn)展
    青光眼術(shù)后淺前房原因分析及處理療效觀察
    今日健康(2020年2期)2020-06-08 07:58:08
    氧化應(yīng)激指標(biāo)在白內(nèi)障患者體液中的改變及與年齡的關(guān)系
    Analysis of spectrum and drug sensitivity of bacteria in the aqueous humor or vitreous of patients at an early stage of penetrating ocular trauma
    不同切口青光眼白內(nèi)障聯(lián)合術(shù)后淚液NO濃度與前房炎癥反應(yīng)的變化
    慢性葡萄膜炎患者生存質(zhì)量量表的驗(yàn)證
    兔眼小梁切除術(shù)中絲裂霉素C放置部位對(duì)手術(shù)效果的影響
    942例青光眼術(shù)后淺前房的分析及處理
    午夜福利视频在线观看免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 最新中文字幕久久久久| 九色成人免费人妻av| 日本爱情动作片www.在线观看| 大香蕉97超碰在线| 超碰97精品在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 欧美丝袜亚洲另类| 伊人久久国产一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 两个人的视频大全免费| 久久久久久伊人网av| 久久影院123| 美女内射精品一级片tv| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日本黄大片高清| 国产成人免费观看mmmm| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品久久久精品久久久| 亚洲精品456在线播放app| 国产免费又黄又爽又色| 国产成人精品在线电影| av免费观看日本| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 大片免费播放器 马上看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 另类精品久久| 两个人免费观看高清视频| 亚洲av二区三区四区| 男女边摸边吃奶| 久久久久久久久大av| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲,欧美,日韩| 寂寞人妻少妇视频99o| 五月伊人婷婷丁香| 成人漫画全彩无遮挡| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久精品免费免费高清| 成人免费观看视频高清| 男人操女人黄网站| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品久久久久久精品古装| 日本欧美视频一区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 大陆偷拍与自拍| 在线天堂最新版资源| 国产精品国产三级专区第一集| 一区二区三区精品91| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 我的老师免费观看完整版| 欧美三级亚洲精品| 在线天堂最新版资源| 久久99蜜桃精品久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久韩国三级中文字幕| 国产乱来视频区| 乱码一卡2卡4卡精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日韩三级伦理在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 日韩三级伦理在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品.久久久| 只有这里有精品99| 色哟哟·www| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 蜜桃在线观看..| 在线看a的网站| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲成人一二三区av| 亚洲国产成人一精品久久久| videos熟女内射| 男女无遮挡免费网站观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 久久韩国三级中文字幕| 午夜福利影视在线免费观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 18禁在线播放成人免费| 中国国产av一级| 中国国产av一级| 99九九线精品视频在线观看视频| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品免费大片| 一级二级三级毛片免费看| 久久影院123| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美性感艳星| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产成人aa在线观看| 中文字幕久久专区| 天天操日日干夜夜撸| 最近最新中文字幕免费大全7| 免费观看无遮挡的男女| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 蜜桃在线观看..| 22中文网久久字幕| 色哟哟·www| 成年人午夜在线观看视频| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 99久久精品一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩中文字幕视频在线看片| 成人无遮挡网站| 亚洲av不卡在线观看| 午夜福利,免费看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在现免费观看毛片| 两个人免费观看高清视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲av福利一区| 我要看黄色一级片免费的| 伊人久久国产一区二区| 亚洲国产精品专区欧美| 插阴视频在线观看视频| av黄色大香蕉| 欧美日韩综合久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产成人精品婷婷| 男人爽女人下面视频在线观看| 丁香六月天网| 国产免费一级a男人的天堂| 色吧在线观看| 高清欧美精品videossex| 久久久久精品性色| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久99蜜桃精品久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 少妇 在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 久久久久久久久久久久大奶| 久久精品国产自在天天线| 国产男人的电影天堂91| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲不卡免费看| 女性生殖器流出的白浆| 看非洲黑人一级黄片| 国产黄片视频在线免费观看| 美女视频免费永久观看网站| 十八禁网站网址无遮挡| 国产国语露脸激情在线看| 久久97久久精品| 久热久热在线精品观看| 免费av不卡在线播放| 少妇人妻 视频| 精品少妇内射三级| 自线自在国产av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 婷婷色综合大香蕉| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品456在线播放app| 99re6热这里在线精品视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 少妇 在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 国产视频首页在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日本免费在线观看一区| 一级a做视频免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久狼人影院| 18在线观看网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久99热6这里只有精品| 亚洲精品一二三| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一级毛片电影观看| 一级黄片播放器| 国产精品人妻久久久久久| 最新的欧美精品一区二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 青春草国产在线视频| 色5月婷婷丁香| 欧美日韩视频精品一区| 中文字幕av电影在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产免费现黄频在线看| 国产成人精品婷婷| 韩国av在线不卡| 在线精品无人区一区二区三| 美女主播在线视频| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲人成网站在线播| 成人亚洲欧美一区二区av| 黑人高潮一二区| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品,欧美精品| 天美传媒精品一区二区| 高清毛片免费看| 九草在线视频观看| 亚洲内射少妇av| 国产69精品久久久久777片| 一个人看视频在线观看www免费| 美女大奶头黄色视频| 国产亚洲最大av| 久久久精品区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 91精品国产国语对白视频| 久久人人爽人人片av| 久热久热在线精品观看| 欧美97在线视频| 亚洲成色77777| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲综合色惰| 9色porny在线观看| 色视频在线一区二区三区| 99久久精品国产国产毛片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 999精品在线视频| 日韩电影二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 边亲边吃奶的免费视频| 中文欧美无线码| xxx大片免费视频| 亚洲情色 制服丝袜| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲成人一二三区av| 美女中出高潮动态图| 国产成人精品福利久久| 亚洲av国产av综合av卡| 热re99久久国产66热| 精品人妻一区二区三区麻豆| 人妻夜夜爽99麻豆av| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美xxxx性猛交bbbb| 91国产中文字幕| 国产 一区精品| 少妇丰满av| 一边亲一边摸免费视频| 中国国产av一级| 久久久久网色| 中文字幕制服av| 国产高清三级在线| kizo精华| 色94色欧美一区二区| 国产日韩欧美在线精品| 久久亚洲国产成人精品v| 成人手机av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 十八禁高潮呻吟视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 中国国产av一级| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费观看av网站的网址| 久久ye,这里只有精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 老司机影院成人| 久久久精品区二区三区| 99久久人妻综合| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久久久久久大奶| 国产黄片视频在线免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久久久久久精品精品| 日本欧美视频一区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 热re99久久国产66热| 老熟女久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日本av手机在线免费观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜免费鲁丝| av在线老鸭窝| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久97久久精品| 国产高清三级在线| 国产精品一国产av| 亚洲成人手机| 高清毛片免费看| av视频免费观看在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 伦理电影免费视频| 国产在线一区二区三区精| 一级,二级,三级黄色视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 日本午夜av视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品视频女| 亚洲成人手机| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一区二区av电影网| 国产视频内射| 伊人久久精品亚洲午夜| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 成人二区视频| 久久免费观看电影| 一区二区三区免费毛片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 精品一区在线观看国产| 伊人久久国产一区二区| 午夜av观看不卡| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 在线天堂最新版资源| 热re99久久国产66热| 欧美日本中文国产一区发布| 制服人妻中文乱码| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲内射少妇av| 国产成人精品一,二区| 精品一区二区免费观看| 国产乱人偷精品视频| 精品久久久久久久久亚洲| 韩国高清视频一区二区三区| a级毛片在线看网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品少妇内射三级| 国产男女超爽视频在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产淫语在线视频| 亚洲国产av新网站| 亚洲国产最新在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品久久国产蜜桃| 99热这里只有精品一区| 国产极品粉嫩免费观看在线 | videos熟女内射| 大香蕉久久成人网| 美女国产高潮福利片在线看| 免费av不卡在线播放| 成人漫画全彩无遮挡| 国产色爽女视频免费观看| 国产黄频视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 午夜久久久在线观看| 老熟女久久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩视频在线欧美| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜福利视频精品| 免费大片18禁| 大片免费播放器 马上看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲成色77777| 亚洲精品日韩av片在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 婷婷成人精品国产| 国产一区有黄有色的免费视频| 女人久久www免费人成看片| 日韩伦理黄色片| 精品人妻熟女av久视频| 永久网站在线| 一本久久精品| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 欧美日韩成人在线一区二区| 久久午夜福利片| 尾随美女入室| 久久久国产一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久久久久久久久久大奶| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产欧美亚洲国产| 国产精品女同一区二区软件| 免费人成在线观看视频色| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲精品自拍成人| 久久国内精品自在自线图片| 蜜桃在线观看..| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产精品国产精品| 看非洲黑人一级黄片| 日韩欧美精品免费久久| 国产欧美亚洲国产| 青春草亚洲视频在线观看| 精品一区二区三卡| 国产精品一国产av| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久久久久久久久大奶| 免费观看的影片在线观看| 国产成人精品福利久久| 黄片播放在线免费| videos熟女内射| 视频区图区小说| 青春草国产在线视频| 成年人免费黄色播放视频| 国产男女内射视频| 丝袜喷水一区| 99热网站在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av播播在线观看一区| 九色亚洲精品在线播放| 老司机影院毛片| 国产视频首页在线观看| 国产色婷婷99| 观看av在线不卡| 另类精品久久| 91国产中文字幕| 久久人人爽人人片av| 高清黄色对白视频在线免费看| 性色avwww在线观看| 亚洲在久久综合| 中国国产av一级| 日韩一区二区视频免费看| 精品午夜福利在线看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久精品国产自在天天线| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美精品一区二区大全| 99久久精品国产国产毛片| 成人亚洲欧美一区二区av| 高清不卡的av网站| 一个人看视频在线观看www免费| 国产亚洲最大av| av专区在线播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 2022亚洲国产成人精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 男女免费视频国产| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 99九九在线精品视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 美女内射精品一级片tv| 成人免费观看视频高清| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费看光身美女| 综合色丁香网| 热99久久久久精品小说推荐| 精品久久久久久久久av| 青春草视频在线免费观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美日韩av久久| 满18在线观看网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| av天堂久久9| av黄色大香蕉| 成人国语在线视频| 伊人久久国产一区二区| 国产成人91sexporn| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产精品一二三区在线看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲国产色片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 春色校园在线视频观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品国产国语对白av| 欧美最新免费一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 久久久精品免费免费高清| 有码 亚洲区| 精品一品国产午夜福利视频| 午夜久久久在线观看| 亚洲成色77777| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美日韩综合久久久久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 一区二区三区精品91| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 五月玫瑰六月丁香| 91精品一卡2卡3卡4卡| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久精品国产自在天天线| 国产高清三级在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 色哟哟·www| 十八禁网站网址无遮挡| 久久国内精品自在自线图片| 超色免费av| 丝瓜视频免费看黄片| 一级片'在线观看视频| 欧美+日韩+精品| av国产久精品久网站免费入址| 伊人亚洲综合成人网| 国产一级毛片在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 赤兔流量卡办理| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人妻夜夜爽99麻豆av| 另类精品久久| 一本色道久久久久久精品综合| 18+在线观看网站| 国产精品久久久久久av不卡| 美女大奶头黄色视频| 晚上一个人看的免费电影| 日韩三级伦理在线观看| 麻豆成人av视频| 能在线免费看毛片的网站| 日韩人妻高清精品专区| 中文字幕免费在线视频6| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 人妻一区二区av| 午夜老司机福利剧场| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久久人妻| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 免费黄频网站在线观看国产| 制服人妻中文乱码| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 最近的中文字幕免费完整| 欧美bdsm另类| 国产淫语在线视频| 中文字幕av电影在线播放| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲av综合色区一区| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品视频女| 亚洲不卡免费看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 五月开心婷婷网| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美成人精品欧美一级黄| 搡女人真爽免费视频火全软件| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲天堂av无毛| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 黄片播放在线免费| 午夜福利,免费看| 国产高清国产精品国产三级| 一个人看视频在线观看www免费| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费高清在线观看日韩| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产综合精华液| 国产欧美亚洲国产| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 秋霞伦理黄片| 美女内射精品一级片tv| 国产精品国产三级专区第一集| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲情色 制服丝袜| 天堂中文最新版在线下载| 美女视频免费永久观看网站| 高清av免费在线| 国产精品.久久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 免费看不卡的av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品成人在线| 久久久久久久国产电影| av免费观看日本| 久久精品国产a三级三级三级| 国产成人免费观看mmmm| 97超碰精品成人国产| 插阴视频在线观看视频| 国产 一区精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| av卡一久久| 视频在线观看一区二区三区| videos熟女内射| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产成人精品无人区| 自线自在国产av| 中国国产av一级| 制服丝袜香蕉在线| 中文字幕免费在线视频6| 一级a做视频免费观看| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久国产一区二区| 亚洲成色77777| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产成人精品福利久久| 99热6这里只有精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久狼人影院| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品视频女| 看十八女毛片水多多多| 99热全是精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 黄色一级大片看看| 秋霞在线观看毛片| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品.久久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 女人精品久久久久毛片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲四区av| 日本与韩国留学比较| 欧美一级a爱片免费观看看| 大片免费播放器 马上看|